一、PENTRA60血液分析仪提示有异常细胞的可信性分析（论文文献综述）
曹科,郎家庆,罗小娟,王兰,李嘉辉,李飞,刘新刚,陈运生,马东礼[1]（2018）在《Sysmex XN-3000血液分析仪WDF和WPC通道报警阈值的验证及调整策略》文中提出目的评价Sysmex XN-3000血液分析仪白细胞分类（WDF）通道和白细胞前体细胞（WPC）通道报警信息的可信性,验证并调整其报警阈值。方法用WDF和WPC通道同时检测61例无异常报警及521例有异常报警的EDTA-K2抗凝血液标本,仪器自动制作血涂片标本后人工镜检。以显微镜镜检结果为金标准,判断仪器报警信息的可靠性,验证厂商提供的初始报警阈值是否合理,结合实际工作要求,调整其阈值。结果 WDF通道异型淋巴细胞（atypical lymph）、原始细胞/异常淋巴细胞（blasts/abn lymph）报警信息的敏感性较高（分别为95.8%、100%）,特异性较低（分别为34.7%、23.5%）,WPC通道的atypical lymph、blasts、abn lymph报警信息的敏感性较低（分别为81.3%、66.7%、76.5%）,特异性较高（分别为61.9%、55.5%、88.3%）。经ROC曲线分析,除WPC通道的abn lymph报警信息镜检判断价值较差外,其他报警信息镜检判断价值均为中等。结合实际复检规则要求,WDF通道atypical lymph、blasts/abn lymph,WPC通道atypical lymph最佳临界阈值调整为120,WPC通道的blasts、abn lymph最佳临界阈值调整为140。结论采用敏感性较高的WDF通道筛查时出现报警信息后再用特异性较高的WPC通道复检可缩短检验结果回报时间,提高工作效率。厂商提供的初始报警阈值需验证并调整为最佳临界阈值以保证检测结果的准确性。
骆玉婷,李丽莲[2]（2017）在《ADVIA 2120血液分析仪在儿童异型淋巴细胞检测中的应用》文中研究指明目的:探讨ADVIA 2120血液分析仪在儿童异型淋巴细胞检测中的临床应用价值。方法:选取中山市博爱医院在2014年10月到2016年10月通过ADVIA 2120血液分析仪测定存在异型淋巴细胞报警信息提示和不存在有异型淋巴细胞的300例儿童外周血样本作研究对象,将所有样本进行人工复检。结果:ADVIA 2120血液分析仪对儿童异型淋巴细胞临床检测的敏感度为93.5%,其特异度为88.4%,阳性预测值为89.4%,阴性预测值为92.8%。与显微镜检测结果相比差异无统计学意义（P>0.05）。结论:临床上采用ADVIA 2120血液分析仪对异型淋巴细胞进行检测具有较高的灵敏度,但是假阳性率偏高,因此,ADVIA 2120血液分析仪在儿童异型淋巴细胞检测多中可作为一个有效的初筛工具,但是仍需要人工显微镜复检。
周芹,陈立松[3]（2017）在《BC-5100血液细胞分析仪检测异型淋巴细胞可信性分析》文中认为目的评价BC-5100血液细胞分析仪对异型淋巴细胞检测的可靠性。方法对仪器出现异型淋巴细胞报警的98例标本和无异型淋巴细胞报警的93例标本进行人工涂片镜检,对二者的结果比较分析。结果 BC-5100对异型淋巴细胞的敏感度100%,特异性71.0%,准确度80.1%,阳性预测值61.2%,阴性预测值100%。结论 BC-5100对异型淋巴细胞报警的敏感度很好,实际工作中可以作为过筛手段,但特异性不足,不能替代人工镜检。
邱峰,王会敏,罗福东,田敏[4]（2014）在《Sysmex XS-1000i血细胞分析仪复检规则的建立与验证及报警信息的可信性分析》文中指出目的通过观察Sysmex XS-1000i血细胞分析仪Flags报警信息的敏感度、准确度及特异性,分析Flags报警信息的可靠性,建立适合本实验室的显微镜复检规则并验证其可行性。方法 1 040例全血分析标本同时进行仪器检测和手工显微镜镜检,分析仪器与镜检的符合率、准确度、敏感度、特异性、阳性预测值及阴性预测值。结果将仪器报警信息与镜检阳性结果进行比较,真阳性率13.8%,假阳性率6.4%,真阴性率78.4%,假阴性率1.4%。Sysmex XS-1000i对异常的血液标本检出能力的有关预测值分别为:敏感度98.6%,特异度93.6%,阳性符合率68.2%,阴性符合率98.2%,准确度92.2%。结论本实验室仪器1.4%的假阴性率符合国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5.0%的规定,20.2%的复检率合理。本实验室制定的复检规则可行、可信,符合实际工作需要和质量要求。
谢鸿飞,朱巧玲,倪红[5]（2014）在《BC-6800全自动血液细胞分析仪复检规则的建立与评估》文中研究指明目的参考国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则,结合迈瑞BC-6800全自动血液细胞分析仪的性能特点,探讨适用于本实验室的血细胞复检规则。方法随机检测患者标本1 690例（其中首检标本1 352例,复检标本338例）,同时涂片做显微镜检查。按照国际血细胞复检规则和涂片镜检阳性规则进行评估,计算出真阳性、真阴性、假阳性和假阴性的概率。通过对结果的分析,并结合迈瑞BC-6800全自动血液细胞分析仪的性能特点与本实验室的实际情况,制定出改良的血细胞复检规则。其后,随机检测200例患者标本对改良的复检规则进行验证。结果根据国际血液学复检专家组推荐的41条复检规则涂片镜检阳性规则对检测结果进行统计学处理,真阳性率为15.7%（266/1 690）,假阳性率为25.4%（429/1 690）,真阴性率为56.6%（957/1 690）,假阴性率为2.2%（38/1 690）。采用改良的复检规则和镜检阳性规则评估结果,真阳性率为13.5%（228/1 690）,假阳性率为7.6%（128/1 690）,真阴性率为75.1%（1 269/1 690）,假阴性率为3.8%（65/1 690）。验证实验真阳性率为16.5%（33/200）,假阳性率为8.0%（16/200）,真阴性率为72.5%（145/200）,假阴性率为3.0%（6/200）。结论本实验室采用改良复检规则后,在保证关键病理细胞没有漏检,并且假阴性率低于国际血液学复审专家组认可的5.0%的基础上,复检率下降到21.1%,保证检测质量同时提高了工作效率。
袁静芝,庄华,刘天艳[6]（2013）在《XS-800i血细胞分析仪异常细胞提示信息可信性分析》文中研究指明目的探讨XS-800i血细胞分析仪异常细胞报警提示信息在日常工作中的应用价值,对提示信息的可靠性进行评估。方法对3 460份检测标本进行分析统计,并将所有异常细胞报警提示的标本共计1 095份按标准的方法制备血片,并经瑞-吉氏染色后,经2位高年资医师对同一标本进行镜检复核。以无异常细胞报警提示的200例标本为对照组,分析XS-800i血细胞分析仪异常细胞提示信息的可靠性。结果 XS-800i血细胞分析仪对照组的各项检测结果已达到较理想的状态,其异常细胞真阴性率为100.0%,阴性预期值高。异常细胞报警提示信息末梢血和静脉血之间存在一定的差别,分别为42.8%、89.0%,差异有统计学意义（P<0.05）,阳性预测值分别为原始细胞（72.7%）;幼稚粒细胞（61.4%）;有核红细胞（74%）;左移（71.8%）;异常淋巴（40.4%）。结论 XS-800i血细胞分析仪对正常标本的检测结果较异常细胞的检出性能高,其异常细胞报警提示信息具有较强的针对性,应引起足够的重视,对其进行针对性的显微镜复核。
徐鹏,薛冰蓉,吴延,杨渝伟,薛莉,叶平[7]（2013）在《PENTRA MS60血液分析仪检测不典型淋巴细胞结果分析》文中研究说明目的评价PENTRA MS60血液分析仪（简称PMS60）对不典型淋巴细胞（ALY）检测的可靠性,为制订PMS60的复检标准提供依据。方法对PMS60检测到有ALY阳性报警的193例新鲜全血样本和无ALY报警的215例阴性样本分别制作血涂片,经瑞氏染色后进行显微镜镜检,408例新鲜全血样本同时用SYSMEXXS800i血液分析仪（简称XS800i）检测,对3种方法检测的ALY结果进行统计学分析。结果 PMS60与XS800i测定结果同时出现ALY报警阳性的一致率为89.7%,Kappa值为0.793;以显微镜分类为标准,PMS60提示ALY的Kappa值为0.792,显示一致性为满意,ALY报警敏感性为96.3%、特异性为85.3%、准确度为89.7%、约登指数为0.82。验证试验显示PMS60的准确度为94.6%。结论 PMS60提示ALY的可信性较高,当ALY比例>2.5%和/或ALY绝对值>0.25×109/L时必须进行显微镜分类。
易素芬,罗玉珍[8]（2013）在《全自动血液分析仪检测儿童外周血异型淋巴细胞的可信性及结果分析》文中研究表明目的探讨全自动血液分析仪Sysmex XT-2000i对儿童外周血异型淋巴细胞（简称异淋）警示的可信性,研究儿童外周血异淋增高的临床意义。方法对284例各类疾病患儿进行血常规检测和白细胞手工分类,比较所得结果;对49例外周血手工分类确认异淋阳性（人工镜检中异淋比率大于5%者）标本中异淋的比率及患儿所患疾病进行统计。结果 Sysmex XT-2000i提示有异淋的90例标本中,白细胞分类异淋阳性17例,灵敏度为34.69%,阳性预测值为18.89%;194例未提示有异淋的标本中,白细胞手工分类异淋阳性32例,特异度为68.94%,阴性预测值为83.51%;仪器提示有异淋与未提示有异淋的标本之间,手工分类淋巴细胞和单核细胞结果差异无统计学意义（P>0.05）,手工分类单核细胞比率偏高（>8%）的频数比较,差异无统计学意义（P>0.05）。手工分类确认49例异淋阳性的患儿,传染性单核细胞增多症、上呼吸道感染和急性毛细支气管炎分别占30.61%、16.32%和10.20%。结论 Sysmex XT-2000i对异淋提示的灵敏度不高,阳性预测值低,不能作为筛查工具;异淋检测可为临床提供辅助诊断依据,临床应注重儿童外周血异淋的显微镜检查。
李银环[9]（2013）在《血液分析仪提示有异常细胞的可信性分析》文中进行了进一步梳理目的通过对五分类血细胞分析仪提示有异常细胞的血样进行显微镜复检,从而验证该仪器警告提示的准确率。方法将五分类血细胞分析仪检测提示有异常细胞的血样,制成血涂片,通过瑞吉氏染色对血细胞形态进行分析,观察其符合率。结果仪器检测结果提示与血涂片检验的符合率为64.4%。结论当血细胞分析仪有警告提示时,需进一步用显微镜检查血涂片进行核实。
王永锋,李建华,刘玉军,康炜[10]（2012）在《Beckman-coulter AC.T5diff血液分析仪白细胞研究参数在白血病筛查中的应用》文中研究表明目的:探讨Beckman-coulter AC.T 5diff血液分析仪白细胞研究参数（异常淋巴细胞、巨大不成熟细胞）在白血病筛查中的应用。方法:对我院2000例患者标本经仪器检测后进行人工显微镜复检,对仪器检测结果中的白细胞研究参数分布情况和镜检结果进行对比分析。结果:2000例患者结果中,有单项异常淋巴细胞提示的标本96例、有单项巨大不成熟细胞提示的标本104例、无异常淋巴细胞及巨大不成熟细胞提示的标本1665例,经人工显微镜复检皆未找到原始细胞、而同时有异常淋巴细胞和巨大不成熟细胞提示的标本135例,其中120例两项白细胞研究参数皆大于5%。该120例标本中有110例标本经显微镜复检找到原始细胞。结论:使用Beckman-coulter AC.T 5diff血液分析仪进行血常规检测时,当仪器检测结果中两项白细胞研究参数皆大于5%时要认真进行涂片复检,以防白血病漏检。
二、PENTRA60血液分析仪提示有异常细胞的可信性分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、PENTRA60血液分析仪提示有异常细胞的可信性分析（论文提纲范文）
（1）Sysmex XN-3000血液分析仪WDF和WPC通道报警阈值的验证及调整策略（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 标本来源 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 1.3 仪器检测 |
| 1.4 血涂片制作及镜检 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 WDF通道仪器报警信息评价 |
| 2.2 WPC通道仪器报警信息评价 |
| 2.3 WDF和WPC通道联合检测仪器报警信息评价 |
| 2.4 仪器警示值与手工镜检相关性分析 |
| 2.5 仪器各种警示值的判断价值分析及阈值调整 |
| 3 讨论 |
（2）ADVIA 2120血液分析仪在儿童异型淋巴细胞检测中的应用（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 仪器试剂 |
| 1.3 检测方法 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 结论 |
（3）BC-5100血液细胞分析仪检测异型淋巴细胞可信性分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 实验对象 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 异型淋巴细胞 |
| 1.4 报警阈值 |
| 1.5 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（4）Sysmex XS-1000i血细胞分析仪复检规则的建立与验证及报警信息的可信性分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1仪器准备 |
| 1.2.2血片制备 |
| 1.2.3镜检内容 |
| 1.2.4复检规则建立的依据 |
| 1.2.5本实验室的复检规则 |
| 1.2.6仪器结果阳性的判断标准 |
| 1.2.7显微镜镜检阳性结果判断标准 |
| 1.2.8真阳性、真阴性及假阳性、假阴性判断标准 |
| 2 结果 |
| 2.1仪器检测与显微镜镜检结果 |
| 2.2 Flags报警信息的评价与分析 |
| 2.2.1仪器不同程度的Flags报警分组与显微镜镜检结果比较 |
| 2.2.2仪器不同类别的Flags报警分组与显微镜镜检结果的比较 |
| 2.2.3 Flags异常细胞报警的灵敏度、特异性的分析 |
| 3 讨论 |
（5）BC-6800全自动血液细胞分析仪复检规则的建立与评估（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
（6）XS-800i血细胞分析仪异常细胞提示信息可信性分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 标本来源 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 3 460例标本检测结果末梢血、静脉血仪器报警信息提示对比分析情况 |
| 2.2 200例无异常细胞报警提示的静脉血标本与镜检复核的结果 |
| 2.3 3 460例末梢血、静脉血各项报警提示信息与镜检复核结果比对分析 |
| 3 讨论 |
（7）PENTRA MS60血液分析仪检测不典型淋巴细胞结果分析（论文提纲范文）
| 材料和方法 |
| 一、样本来源 |
| 二、方法 |
| 1.仪器与试剂 |
| 2.样本采集 |
| 3.检测方法 |
| 三、ALY阳性判断标准 |
| 四、统计学方法 |
| 结 果 |
| 一、2台血液分析仪出现ALY报警阳性样本比对分析 |
| 二、2台血液分析仪出现 ALY报警与显微镜分类结果比对分析 |
| 三、PMS60验证试验 |
| 讨 论 |
（8）全自动血液分析仪检测儿童外周血异型淋巴细胞的可信性及结果分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 白细胞手工分类与Sysmex XT-2000i分类中异淋结果比较 |
| 2.2 淋巴细胞和单核细胞对仪器判断异淋的影响 |
| 2.3 单核细胞对仪器判断异淋的影响 |
| 2.4 手工分类异淋阳性患儿在各种感染性疾病中的分布情况 |
| 3 讨 论 |
四、PENTRA60血液分析仪提示有异常细胞的可信性分析（论文参考文献）
- [1]Sysmex XN-3000血液分析仪WDF和WPC通道报警阈值的验证及调整策略[J]. 曹科,郎家庆,罗小娟,王兰,李嘉辉,李飞,刘新刚,陈运生,马东礼. 临床检验杂志, 2018(03)
- [2]ADVIA 2120血液分析仪在儿童异型淋巴细胞检测中的应用[J]. 骆玉婷,李丽莲. 深圳中西医结合杂志, 2017(16)
- [3]BC-5100血液细胞分析仪检测异型淋巴细胞可信性分析[J]. 周芹,陈立松. 实验与检验医学, 2017(03)
- [4]Sysmex XS-1000i血细胞分析仪复检规则的建立与验证及报警信息的可信性分析[J]. 邱峰,王会敏,罗福东,田敏. 临床医学工程, 2014(03)
- [5]BC-6800全自动血液细胞分析仪复检规则的建立与评估[J]. 谢鸿飞,朱巧玲,倪红. 国际检验医学杂志, 2014(02)
- [6]XS-800i血细胞分析仪异常细胞提示信息可信性分析[J]. 袁静芝,庄华,刘天艳. 国际检验医学杂志, 2013(24)
- [7]PENTRA MS60血液分析仪检测不典型淋巴细胞结果分析[J]. 徐鹏,薛冰蓉,吴延,杨渝伟,薛莉,叶平. 检验医学, 2013(08)
- [8]全自动血液分析仪检测儿童外周血异型淋巴细胞的可信性及结果分析[J]. 易素芬,罗玉珍. 国际检验医学杂志, 2013(12)
- [9]血液分析仪提示有异常细胞的可信性分析[J]. 李银环. 中国医药指南, 2013(05)
- [10]Beckman-coulter AC.T5diff血液分析仪白细胞研究参数在白血病筛查中的应用[J]. 王永锋,李建华,刘玉军,康炜. 现代肿瘤医学, 2012(12)