一、铝酸盐长余辉光致发光材料的制备及其发光机理的研究（论文文献综述）
史晨[1]（2021）在《锗酸盐多重光响应长余辉材料的制备、响应机理及应用研究》文中研究说明稀土离子掺杂的长余辉材料是前沿发光材料中的一种,凭借其特殊的发光性能而得到广泛的研究及应用。传统的长余辉材料在受到激发光源照射后可以发射出特定的光色,但是发射光的单一性极大地限制了长余辉材料的应用范围。因此,如何使长余辉材料在不同激发光源的刺激下具有多种光色变化,从而具备独特的光响应性,成为了人们研究的重要方向。因此,基于研发具有多重光响应性能的长余辉材料的愿景,本论文对锗酸盐材料进行Pb2+,Mn2+,Tb3+等元素共掺杂,从而将光响应荧光、长余辉发光、上转换发光、光激励发光等多种光学性能集中于锗酸盐材料中,并对各掺杂元素在锗酸盐材料中的光响应机理进行了分析研究。此外,通过进一步将制备的光响应锗酸盐长余辉材料进行纺丝制备成纤维,探讨了其在防伪领域的应用潜力。主要研究工作内容如下:（1）利用不同长余辉材料的光色性能差异,实现光响应性能。研究三色长余辉材料,CaAl2O4:Eu2+,Nd3+,Sr Al2O4:Eu2+,Dy3+和Ca0.25Sr0.75S:Eu2+的激发发射性能,利用其激发发射性能的差异,制备出具有光响应性的长余辉材料。实现了长余辉材料在不同激发光源刺激下的光色变化。实验进一步探究了长余辉材料种类、配比及激发条件等因素对长余辉材料的发光性能的影响。本章通过结合三种长余辉材料的特性,实现了复合长余辉材料的光响应性,并研究其作为特殊颜料在信息加密及防伪等方面的应用潜力。（2）探究掺杂元素种类对光响应锗酸盐长余辉材料的光色性能影响,实现单一长余辉材料的多重光响应性能。为了在单一长余辉材料中实现多重光响应性,本章以锗酸盐长余辉材料为研究对象,采用高温固相法,对其进行Pb2+,Tb3+,Mn2+掺杂。通过研究掺杂元素种类对锗酸盐长余辉材料发光性能的影响,制备出三种具有光响应性能的锗酸盐长余辉材料,分别为发蓝色余辉光的Na2CaGe2O6:Pb2+,Y3+,发绿色余辉光的Na2CaGe2O6:Pb2+,Tb3+,及发橙红色余辉光的Na2CaGe2O6:Pb2+,Mn2+,Yb3+。对其荧光性能进行分析,结果表明三种材料中均存在两种荧光发光中心。随着激发波长的变化,两种荧光发光中心的相对发射强度不断改变,从而实现三种材料的发射荧光随着激发波长的改变而变化,达到光响应荧光效果。另外,通过对其余辉发光机理研究,结果表明:三种材料的余辉发光仅由一种发光中心完成,产生了一种与荧光光色不同的余辉光色。这种多重光响应长余辉效应,使其可以应用于光传感及防伪材料。（3）研究掺杂含量、烧结温度对光响应锗酸盐长余辉材料的光色性能影响,实现多种光色变化。基于上一章中不同掺杂元素对锗酸盐长余辉材料发光性能的作用机理,对光响应锗酸盐长余辉材料的烧结温度,掺杂剂含量等实验参数进行了进一步的探讨和分析,从而制备出七种具有不同发射光色的光响应锗酸盐长余辉材料。此外,通过掺杂上转换发光离子Er3+和Tm3+将光响应范围扩展到近红外光。成功将光响应荧光、上转换发光、余辉发光、光激励发光等多种光学性能集中于一种锗酸盐材料中。（4）在制备的光响应锗酸盐长余辉材料中,实验以Na2CaGe2O6:Pb2+,Mn2+,Yb3+,Er3+材料研究对象,对各掺杂剂在体系中的作用原理进行研究,分析了Pb2+,Mn2+,Yb3+,Er3+对光响应锗酸盐长余辉材料的光学性能的影响。其中:Pb2+含量的增加会导致蓝色发射光的红移,Mn2+和Yb3+共同影响红色发射光的变化,而Er3+对上转化发射峰起到了决定性作用。另外,通过研究激发条件对材料的发射光谱的影响,得出随着激发时间的增加,荧光强度逐渐增强直至饱和;随着激发孔径的逐渐增加,荧光强度呈现先线性增加,而后逐渐趋于稳定的现象。（5）采用三种方式制备光响应长余辉纤维,探索光响应长余辉纤维的制备方法及应用。第一种方式是通过传统硅酸盐蓝色长余辉材料和罗丹明B黄色荧光染料的复合,从而制备出复合发光纤维。第二种方式将CaAl2O4:Eu2+,Nd3+长余辉材料和Ca0.25Sr0.75S:Eu2+长余辉材料复合,得到具有光响应效果的二元复合纤维。第三种方式是采用Na2CaGe2O6:Pb2+,Mn2+,Yb3+,Er3+光响应锗酸盐长余辉材料,经过溶液纺丝方式,制备成纤维。实验表明,第三种方式制备的纤维不仅具有更好的形貌,且没有色差等问题,在光响应长余辉纤维的制备方面具有更大的应用前景。
薛昊龙[2]（2021）在《纤维用发光材料的助熔法制备及红色发光性能研究》文中研究说明夜光纤维是一种能够在黑暗条件下持续发光的功能纤维,由稀土长余辉发光材料和成纤聚合物纺制而成,其发光性能主要取决于稀土离子激活的长余辉发光材料,由于稀土掺杂的硅酸盐发光材料和铝酸盐发光材料分别具有良好的蓝色和绿色长余辉性能,蓝色光和绿色光的夜光纤维已经实现了产业化,受限于红色长余辉发光材料的余辉性能不佳,红色夜光纤维的研究遇到瓶颈。本文采用复合发光的方法将余辉性能良好的发光材料作为二次光源,以红色有机荧光材料罗丹明B为光转换剂,吸收短波长的二次光源并将其转化为红色荧光,以实现夜光纤维的红色长余辉效果。本文首先对Eu2+/Eu3+激活发光材料的发光机理和离子掺杂规律进行了研究,发现具有良好长余辉发光性能的发光材料主要有SrAl2O4、Sr2Mg Si2O7和Y2O2S;为了使长余辉发光材料的发光性能和粒径满足夜光纤维的需要,本文对其助熔工艺和助熔机理进行了研究;然后将助熔法制备的具有高比表面积的SrAl2O4发光材料与罗丹明B通过偶联剂结合,并对其结合工艺和复合结构进行了研究;将SrAl2O4/罗丹明B复合发光材料进行纺丝试验,对熔融纺丝和湿法纺丝制备的夜光纤维进行发光性能的研究;为了弥补纤维红色光纯度低的缺点,本文采用了同轴湿法纺丝的方式将长余辉发光材料和罗丹明B分别分布于纤维的内外层结构中,然后对其发光性能进行分析。主要研究工作和成果总结如下:（1）本文从激活离子和共掺杂剂发光机理、基质对发光材料性能的影响、掺杂浓度对发光性能影响这三个方面开展实验进行研究,通过分析发光材料的光谱和余辉性能,探究铕离子激活发光材料的长余辉机理,以及激活离子和共掺杂离子的掺杂规律。结果发现Eu2+/Eu3+在晶体结构中不仅作为发光中心进行电子跃迁,同时也具有本征的电子陷阱能级,而共掺杂离子能够为发光中心的电子跃迁提供更丰富的电子跃迁陷阱能级;基质的变化影响Eu2+/Eu3+的发光光谱和余辉性能,当基质中的宿主离子与其价态和离子半径接近时,才能获得更高的余辉性能;在SrAl2O4、Sr2Mg Si2O7和Y2O2S发光材料中,共掺杂离子的浓度要大于激活离子浓度时才能获得更好的余辉性能。（2）为了解决高温固相反应不均匀、晶粒团聚、产物研磨困难等问题,本文采用多种助熔剂对SrAl2O4、Sr2Mg Si2O7和Y2O2S这三种适用于夜光纤维的长余辉发光材料进行了助熔法制备及性能研究;研究发现Li2B4O7和Li F的助熔组合对SrAl2O4的制备具有良好的助熔效果,Li2B4O7和Li F能够降低反应物熔点并提高熔体流动性,从而使反应更加充分,而且适量的F-可以阻断晶粒之间的团聚从而降低产物的密度,使研磨得到的发光材料同时具有较高的余辉亮度和比表面积,而且发现Li Cl可以替代Li F发挥助熔效果;Sr2Mg Si2O7发光材料制备时由于原料本身就具有较高的反应活性,H3BO3对其制备具有明显的助熔效果,H3BO3的添加可以提高反应时熔体的流动性,加入Li Cl可以通过降低熔体表面张力来提高助熔效果;研究发现Li3PO4、Li2CO3和Li Cl共同添加时对Y2O2S的制备具有良好的助熔效果,由于反应物主要成分为过渡金属氧化物,因此反应活性低,需要添加的助熔剂含量相对较高。（3）为制备复合红色长余辉发光材料,采用助熔法制备的余辉亮度高且比表面积大的SrAl2O4发光材料作为二次光源,使用硅烷偶联剂结合SrAl2O4发光材料和罗丹明B,随着罗丹明B浓度的增加,复合发光材料的荧光颜色产生红移,同时余辉亮度在一定程度上降低;采用了lammps模拟软件对材料的界面结构进行分子动力学的研究,首先构建SrAl2O4-偶联剂-罗丹明B的界面结构,然后通过分子动力学的手段对其进行力学的测试与分析,发现复合发光材料的界面结构在受到外界拉伸或剪切力时发生化学键断裂,发生断裂的化学键与受力的界面区域有关,其中硅烷偶联剂分子中的Si-C键结合力较弱容易发生断裂。（4）将SrAl2O4/罗丹明B复合发光材料进行熔融纺丝和湿法纺丝试验,制备出PP夜光纤维和PAN夜光纤维,并对其发光性能进行测试,并结合分子动力学模拟的力学测试结果分析,由于熔融纺丝过程中高温和螺杆挤压作用,会导致SrAl2O4表面包覆的罗丹明B与之发生脱离,而湿法纺丝过程中复合结构较为稳定,两者不易发生脱离,因此湿法纺丝制备的夜光纤维红色荧光效果更好;为提高红色光纯度,采用了同轴湿法纺丝的方式制备了PAN红色夜光纤维,将长余辉发光材料和罗丹明B分别分布于纤维的内外层结构中,避免因SrAl2O4和罗丹明B脱离而导致的色纯度下降,与共混纺丝成纤的方式相比,同轴夜光纤维发出的荧光具有更高的红色光纯度。
赵宁[3]（2021）在《铜离子在铝酸盐(CaAl2O4，CaAl4O7，Sr4Al14O25)、镓酸盐（BaGa2O4）和硅酸盐（SrSiO3）中的发光行为研究》文中提出现有发光功能材料中,镧系离子(Eu2+、Eu3+、Ce3+等)掺杂的发光材料为数众多,但镧系离子存在分离困难以及提取过程中会污染环境等缺点,严重影响了稀土离子掺杂发光材料产业化的发展。相比而言,过渡金属离子的原料相对易得,拥有丰富的能级结构,而且光谱在很宽的范围内可以调节,其作为激活剂离子,具有替代镧系离子的潜在优势。现阶段,在LED、长余辉等领域,已经开发较多的过渡离子Mn4+和Cr3+激活材料,但这两类离子在氧化物中的发光波长通常大于650 nm,人眼对该波段的光已经不是特别敏感。寻找在600 nm附近发光材料,或者其它波段高效的过渡金属离子发光材料依然任重道远。铜离子在众多材料中均存在发光现象,且铜离子价态可调,并能产生随晶格环境可变的宽带发射,但Cu离子的发光行为、发光机理及应用并不清楚,尤其是其在一般化合物中的发光行为和规律并不明确,严重阻碍了新型Cu离子掺杂功能材料的开发。本文以Cu离子为研究对象,以铝酸盐(CaAl2O4、CaAl4O7、Sr4Al14O25)镓酸盐（BaGa2O4）和硅酸盐（SrSiO3）为基质,总结了Cu在化合物中的电子结构、晶格环境与发光性质的内在关系,通过调整铜离子掺杂发光材料的晶格环境,尝试设计具有潜在优异性能的发光材料。主要研究内容如下:1.探讨了铜离子在铝酸盐(CaAl2O4、CaAl4O7、Sr4Al14O25)材料中的发光行为,结果表明,铜离子的发光性能对晶体配位环境具有依赖性,其占据不同格位点会表现出不同的发光性能;并估算Cu+基态位置与价带顶的能级差,研究了发射波长伴随能级差变化的规律。2.在上述研究结果基础上,我们设计了一种新型橙红色长余辉材料Ba1-xCuxGa2O4,其发光性质表明,在355 nm激发下,Cu2+离子可实现主峰位于615nm的宽带发射,归属于Cu2+的CT跃迁;在286 nm激发下,发射主峰位于602nm,可归属于Cu+的4s-3d跃迁发射,停止激发后,余辉主要源自Cu+的跃迁发射,余辉寿命达到14 h 50 min。3.初步探索了铜离子掺杂SrSiO3的发光行为。发现Cu离子掺杂在四面体SiO4间隙可以产生蓝绿光发射,将其归属于电荷迁移带发光。通过Sr1-xCuxSiO3和Ca1-xCuxSiO3晶体结构和发光性能的对比得到如下结论:随着硅酸盐晶格参数的增大,会造成样品的发射光谱发生一定程度的蓝移。
郝兵涛[4]（2021）在《金属离子掺杂锗酸锌余辉材料的制备及性能研究》文中研究说明稀土材料做激活剂合成的长余辉发光材料具有余辉性能较好,物理能性能稳定等优点。而传统高温固相法合成的长余辉材料虽然有着较好的发光强度,但此方法合成的产物粒径较大且分布不均。本文以Zn2GeO4为基质材料,采用水热法系统的研究了Zn2GeO4:Eu2+的制备及其性能研究,以期合成出粒径更小,粒度分布更加均匀的长余辉发光材料。本论文的主要工作内容以及结论如下:（1）设计并制备了Zn2GeO4:Eu2+长余辉发光材料。通过实验研究,确定了Zn:Ge:Eu=2:1:0.005在30 m L液体体系中的最佳比例,然后确定了在pH=7.5,反应温度为220℃,反应时间为4 h的最佳反应条件,同时对不同掺杂比例和不同反应条件下合成的Zn2GeO4:Eu2+进行了结构表征和性能测试。得到了余辉时间可控和粒径大小在一定范围内可调的Zn2GeO4:Eu2+长余辉发光材料。（2）设计并制备了Zn2GeO4:Re(Re=Dy3+,Mn2+,Mo6+)长余辉发光材料,并分别对其进行了性能测试,探究了不同酸碱度（pH）条件下合成的Zn2GeO4:Re(Re=Dy3+,Mn2+,Mo6+)长余辉发光材料的余辉性能。发现掺杂Mn2+离子合成的长余辉发光材料Zn2GeO4:Mn2+具有较强的荧光性能,在紫外光激发时可发出明亮的绿色荧光,在去除激发光后,Zn2GeO4:Mn2+,Zn2GeO4:Dy3+,Zn2GeO4:Mo6+均表现出较强的余辉性能,可持续发光时间超过200 s。并且通过简单的调节反应体系的（pH）,就可以制备出余辉时间在一定范围内可以进行调节的长余辉发光材料。
韩江丽[5]（2020）在《小分子掺杂有机晶体的长余辉发光性能和应用研究》文中指出目前,无机长余辉发光材料的研究已经取得了长足的发展,国内外研究者已经开发出大量的无机长余辉材料。相比于无机长余辉发光材料,有机长余辉发光材料因价格低廉、合成简便、生物相容性好、柔性以及功能团易修饰等优点而成为了当前研究的重点和热点。同时,由于有机晶态长余辉材料具有非晶态有机长余辉材料所不具备的诸多优点,使得有机晶态长余辉材料无论是在设计制备、机理研究,还是应用方面均具有很重要的研究价值。本文深入研究了D-A体系有机小分子长余辉晶体材料的可控制备、光物理性能及其余辉发光机理,并探讨了其在防伪和生物成像上的应用潜力。主要内容如下:1、我们首次利用两种廉价易得的有机小分子在室温下通过简单的超声制得D-A体系的长余辉晶体材料,余辉时间大于6 s。之后重点研究了制备出的掺杂晶体的热稳定性、电化学性能和光物理性能,并对其余辉发光机理做了分析。实验所选用的给体分子2,7-二-（N,N-二苯基氨基）-9,9-二甲基-9H-芴（DDF）和受体分子2,8-二（二苯基氧膦基）二苯并噻吩（PPT）具有很好的热稳定性,可以制备出具有单晶结构的掺杂晶体。通过一系列光物理分析可知,掺杂晶体的长寿命余辉发光可能主要来源于电荷分离态的延迟荧光发光和DDF的磷光发光。2、我们在保持受体分子不变的情况下,通过控制给体分子的掺杂量和给体分子种类来调控掺杂晶体的余辉时间和颜色。实验和光物理分析表明,室温溶液超声法制备D-A体系有机小分子长余辉晶体材料具备如下规律:给体和受体分子能级要相互匹配,可以构成D-A体系;单个给体分子的结构要小于受体分子晶体结构的最大空隙;给体分子的光物理性质会影响所制备的D-A体系的光物理性质,所以可以通过给体分子的选择来调控余辉的时间和和颜色;给体的掺杂量也会影响余辉时间;通过选择能级和分子结构都可以与D-A体系有机长余辉晶体材料相匹配的染料分子,那么就有望调控体系的余辉颜色和时间。这些研究结果和规律为制备D-A体系有机长余辉晶体材料提供了一些新的设计思路。3、在前期工作的基础上,我们进一步探索小分子有机长余辉晶体材料的应用价值。我们将制备出的余辉时间可调的D-A体系有机小分子长余辉晶体材料应用于防伪和生物成像。因为防伪材料既需要达到防伪的目的,又不能造成信息的泄露,所以防伪材料选择了余辉时间为6 s的掺杂晶体,防伪效果优异;将余辉时间为25 min的掺杂晶体应用于生物成像,体现了其很好的潜在应用价值。
吴梅华[6]（2020）在《稀土掺杂锆盐长余辉发光材料的性能及工作机理探究》文中研究说明长余辉发光是一种特殊的光致发光现象。长余辉发光材料是一种储能、节能的绿色发光材料,因而备受研究者的青睐。本论文系统调研了长余辉发光材料的资料,对其结构与性能表征及多种发光机理进行系统归类总结。以化学性能稳定的硅酸锆、磷酸锆为基质材料,稀土离子为激活剂,采用高温固相法制备了ZrSiO4:Sm3+、ZrP2O7:Nd3+及ZrP2O7:Tb3+,Nd3+等系列发光材料;对所制备的材料的XRD、XPS、激发发射光谱、衰减曲线及热释光谱等材料结构及发光性能进行表征分析;基于材料的微观结构及性能测试分析,对材料的发光机理提出一些建设性的观点,总结材料发光性能改善的一些方法;取得了一些有意义的研究成果。主要工作成果如下:（1）通过Sm3+取代Zr4+获得发光性能良好的ZrSiO4:Sm3+蓝绿色长余辉材料。XRD测试表明所合成的材料属于ZrSiO4物相（PDF#06-0266）。XPS表征分析说明该材料中存在OV??、Zr3（10）Zr4（10）’、Sm’Zr和SmZ’r缺陷。热释光谱表明ZrSiO4:Sm3+陷阱能级深度为0.69eV和0.79eV,为合适的陷阱能级。发射光谱表明,材料的蓝绿色余辉主要来源于Zr4+的d-d跃迁（蓝光）及Sm3+的6H5/2-4G5/2跃迁（绿光）的贡献。以能带理论及晶体缺陷理论建立材料发光机制。Zr3（10）Zr4（10）’、Sm’Zr及SmZ’r作为发光中心受光激发后电子将从基态跃迁至激发态,而后通过隧穿效应被OV??缺陷所捕获,在热扰动下被捕获的电子又会从OV??中缓慢逸出并跃迁回基态而产生余辉。（2）通过Nd3+取代Zr4+获得发光性能良好的ZrP2O7:Nd3+蓝绿色长余辉材料。XRD测试表明材料归属于ZrP2O7物相（PDF#49-1079）。利用XPS光谱及缺陷方程分析推测材料晶格中存在氧空位缺陷(OV??)、ZrZr43（10）（10）’缺陷和Nd’Zr缺陷。材料的发射峰主要位于466nm、485nm及525nm,归属于蓝绿光,其中466nm和485nm同属于Zr4+的d-d跃迁及Nd3+的2G9/2-4I9/2和4G9/2-4I9/2跃迁,而525nm归属于Nd3+的2G7/2-4I9/2跃迁;热释光谱表明所制备的材料具有合适深度的能级陷阱。建立了空穴-电子对发光机制来理解材料发光原理。Zr3（10）Zr4（10）’和Nd’Zr共同作为发光中心,光照后其电子被激发出来并产生空穴-电子对而后被缺陷捕获,在热扰动的作用下,电子与空穴将从缺陷中释放出来并最终复合产生余辉。（3）通过Nd3+敏化ZrP2O7:Tb3+获得发光性能良好的ZrP2O7:Tb3+,Nd3+黄绿色长余辉材料。XRD谱图表明所合成的材料物相归属于ZrP2O7（PDF#49-1079）。利用XPS光谱及缺陷方程分析推测材料晶格中存在Zr3（10）Zr4（10）’、Tb’Zr、Nd’Zr和OV??缺陷。发射光谱表明,材料的多个发射峰分别归属于Tb3+的5D3-7F5（416nm）、5D3-7F4（435nm）、5D4-7F6（486和495nm）、5D4-7F5（541和548nm）、5D4-7F4（582nm）及5D4-7F3（620nm）跃迁。Tb3+的5D4-7F5跃迁是材料发光的主要贡献。Nd3+的2G9/2-4I9/2和4G9/2-4I9/2能级与Tb3+的f-f能级存在能级重叠,即存在Nd3+→Tb3+的能量传递,对材料的发光性能有贡献。热释光谱表明,ZrP2O7:Tb3+,Nd3+的陷阱深度为0.72eV,是合适的陷阱深度。从能带理论、晶体缺陷理论及离子敏化作用出发建立材料发光机制来认识材料发光本质。在光照下,Tb’Zr和Nd’Zr上的电子被激发出来。大多数被激发的电子最终都会直接由发光中心Tb3+的5D4能级跃回基态7F5能级,发出黄绿光。一部分处于敏化剂Nd3+激发态的电子将直接驰豫到Tb3+的5D4激发态上再跃回基态7F5发光,从而实现Nd3+的敏化作用而增强材料发光性能。
姜荣云[7]（2020）在《面向精准医疗应用的近红外长余辉纳米探针的设计、制备及发光机理研究》文中提出近年来,近红外长余辉发光纳米探针由于其在无生物荧光背景余辉成像为导向的精准医疗领域中显示出潜在的应用前景,而受到了人们的广泛关注。其中,Cr3+掺杂的镓锗酸锌（ZGGO:Cr）纳米探针由于其位于近红外一区（NIR-I）内700 nm附近的超长余辉发光,在活体生物成像、局域组织生物温度传感和余辉诱导的活体光动力治疗等领域取得了突破性进展。然而,目前ZGGO:Cr余辉纳米探针在肿瘤的精准诊断和治疗应用中仍存在一些尚未解决的难题。例如,如何构建和制备能同时实现无生物荧光背景的温度探测和成像的高性能近红外长余辉纳米探针;如何设计和制备面向深组织肿瘤无生物荧光背景成像的近红外二区（NIR-II）和三区（NIR-III）长余辉纳米探针;如何开发无生物荧光背景成像与光热治疗一体化的多功能近红外长余辉纳米平台等。针对以上重要课题,本论文采用水热合成法结合真空条件下的热处理技术,基于阳离子掺杂策略制备得到了尖晶石相的Zn2Ga3.98-4x/3GexO4:Cr0.02（ZGGO:Cr）以及Zn2Ga2.98-xGe0.75O8:Cr0.02,Rx(ZGGO:Cr,R;R=Nd3+,Er3+)纳米粒子。通过优化不同阳离子的掺杂浓度,系统研究了其对ZGGO:Cr纳米粒子的微结构、尺寸分布、近红外发光与余辉特性、持续能量传递、余辉成像、温度传感、光热转换等性能的影响,并讨论了余辉发光机理。得到的主要研究成果如下:基于Ge4+非等价取代Ga3+的掺杂策略,制备了不同Ge4+掺杂浓度的ZGGO:Cr纳米粒子。在较大的Ge4+掺杂浓度范围（0.45-0.90）内,制备得到了纯尖晶石相的类球形纳米粒子,进一步拓展了目前镓锗酸锌纳米材料的合成方案。随着Ge4+掺杂浓度的提高,粒子的平均粒径明显减小,当0.60≤x≤0.90,平均粒子尺寸约为46 nm。在纯相范围内,随着Ge4+掺杂浓度逐渐增大,ZGGO:Cr近红外光致发光强度显着提高,基质的晶格常数及Zn-O,Ga-O,Cr-O键长缩短,发光中心附近的晶体场强度增大。另外,Ge4+非等价取代引入了Ga3+空位、Zn′Ga-Ga°Zn反替位缺陷以及其它带电缺陷,使材料中的陷阱深度逐渐变浅;同时Ge4+掺杂导致ZGGO基质的禁带宽度减小,使材料的近红外余辉强度相比未掺杂Ge4+的样品提高一个量级,余辉时间达到15 h以上。另一方面,基于分布在ZGGO纳米粒子内部的Cr3+的4T2→4A2与2E→4A2磷光发射积分强度比,建立了修正的温度计温标,获得了余辉成像与无生物荧光背景温度探测双功能纳米探针。实验表明,Ge4+掺杂策略可以提高ZGGO:Cr纳米温度计的相对灵敏度。当x=0.90,在生理温度窗口（295-328 K）内的最大相对灵敏度达到1.0%K-1。采用水热合成法结合真空条件下的热处理技术制备了不同Nd3+掺杂浓度的ZGGO:Cr0.02,Ndy无生物荧光背景的NIR-I/II长余辉纳米探针。一方面,对于较小浓度的Nd3+掺杂系列样品（0≤y≤0.04）,随着Nd3+掺杂浓度增大,平均粒子尺寸从45.4 nm逐渐增大至82.2 nm。在635 nm激发策略下,基于Cr3+到Nd3+的持续能量传递,同时获得了位于NIR-I区696 nm附近(归属于Cr3+的2E,4T2→4A2跃迁)以及NIR-II区1067 nm附近(归属于Nd3+的4F3/2→4I11/2跃迁)的余辉发光,其余辉发光时间分别达到800 min及10 min以上。通过Nd3+,Cr3+共掺杂,将ZGGO近红外余辉成像纳米探针的工作波长由NIR-I拓展至NIR-II窗口。此外,相比于酸性的模拟溶酶体环境,ZGGO:Cr0.02,Nd0.02纳米粒子在?H2O和人血清白蛋白（HSA）溶液中显示出更好的稳定性,这是由于酸性环境对含金属成分的纳米粒子的腐蚀与降解作用造成的。同时,在X射线激发策略下,基于ZGGO:Cr0.02,Nd0.02纳米粒子在模拟体液环境中获得了可重复的余辉成像。在0-2.5 cm厚度的猪肉组织下的余辉强度测试表明,基于X射线激发策略的NIR-I余辉成像与红光（635 nm）激发策略下的NIR-II余辉成像均具有较强的组织穿透能力。以上结果表明,ZGGO:Cr,Nd纳米探针适用于深组织NIR-I/II余辉成像。另一方面,对于高浓度Nd3+掺杂的ZGGO:Cr0.02,Ndy（y=0.2,0.4）纳米粒子,其尺寸变化不大,约为81 nm。随Nd3+掺杂浓度增大,样品位于NIR-I区的光致发光及余辉强度逐渐降低。在808 nm激发下,高浓度Nd3+掺杂的ZGGO:Cr,Nd纳米粒子具有明显的光热转换效应。研究表明,ZGGO:Cr0.02,Nd0.2的水分散体系（20 mg/mL）的温度增量与808 nm辐照光功率密度成正比;在1 W cm-2的808 nm辐照下,其光热转换效率为42.7%。以上结果表明,高浓度Nd3+掺杂的ZGGO:Cr,Nd粒子可作为多功能光学纳米探针,在无生物荧光背景成像和肿瘤光热治疗领域具有潜在应用前景。采用水热合成法结合真空条件下的热处理技术制备得到了不同Er3+掺杂浓度的ZGGO:Cr0.02,Ery（0≤y≤0.04）纳米粒子。纳米粒子的平均粒径随着Er3+掺杂浓度增大逐渐减小,这与Er3+掺杂后改变了纳米粒子的成核速率有关。随Er3+掺杂浓度增大,ZGGO:Cr,Er纳米粒子的NIR-I光致发光强度逐渐减弱。此外,Er3+掺杂导致基质的陷阱深度变深,NIR-I(λem=696 nm)余辉发光强度逐渐减弱。在近红外光（651 nm）辐照后,基于ZGGO:Cr,Er纳米粒子中Cr3+到Er3+的持续性能量传递,同时获得了位于NIR-I区696 nm附近(归属于Cr3+的2E,4T2→4A2跃迁)以及NIR-III区1540 nm附近(归属于Er3+的4I13/2→4I15/2跃迁)的余辉发光,其余辉时间分别达到850 min及5 min以上。由此,我们基于Cr3+,Er3+共掺杂的ZGGO纳米粒子再一次拓展了近红外生物余辉成像的工作波长区间,更有利于实现面向深层组织的无生物荧光背景的余辉成像。
杨秀霞[8]（2020）在《稀土掺杂硅/铝酸盐Ca2Al2SiO7和CaYAl3O7荧光材料的发光性能及应用研究》文中研究表明荧光材料的稳定性是决定发光器件是否具备高效发光亮度的关键,相比于化学稳定性,其热稳定性问题更为重中之重,荧光粉的光强度随着外界温度的升高而降低成为制约白光LED照明器件向高功率应用拓展的瓶颈。本论文采用高温固相法,合成了系列Tb3+离子掺杂的固溶体材料Ca2-xYxAl2Si1-xAlxO7（x=0-1）,通过对系列样品的结构以及发光性能表征,探究其内在结构的变化对发光热稳定性的影响,并通过掺杂不同稀土离子(Sm3+,Tb3+,Eu3+,Dy3+,Pr3+)实现多色荧光输出。我们在此过程中,探讨了所开发荧光材料的热稳定性能及其在白光LED器件上的潜在应用。除此之外,也探索了硅/铝酸盐中不同价态的Eu2+和Eu3+离子的双模输出的发光行为,及其在多重防伪的应用。研究结果如下:1.在具有黄长石结构的材料Ca2Al2Si O7（CAS）中,采用等价阳离子对Al3+-Y3+取代Si4+-Ca2+来调控局部结构,最终合成了Ca YAl3O7（CYA）基质材料。研究结果表明键长的缩短增加了基质材料的局部结构压力、抑制了稀土离子的非辐射跃迁,从而有效地提高了稀土掺杂CYA荧光材料的结构稳定性,最终实现了CYA:0.01Ln3+(Tb3+,Eu3+,Sm3+,Dy3+,and Pr3+)荧光材料的高热稳定性。此外,根据CYA:0.01Pr3+样品的跃迁能级变化,提出了一种可能的热猝灭机理来解释Pr3+掺杂的荧光材料中电子的跃迁途径。2.根据上述研究结果,在结构较为稳定的CYA基质中掺杂稀土离子Eu3+,Tb3+通过改变掺杂稀土离子的浓度,探究材料的光致发光性能和能量传递过程,特别是材料的热稳定性能。通过对样品的发光性能表征,以及封装样品的电致发光性能,分析了其在照明显示领域的潜在应用。3.由于材料内部具有多种阳离子的格位,在还原气氛下,合成了具有单一蓝色长余辉(Eu2+)发光现象的Eu2+和Eu3+离子共存的荧光材料,在不同照射条件下（紫外辐照及撤掉光源）,CYA:Eu2+/Eu3+显示了不同的发光颜色。此外,由于Eu2+和Eu3+离子的耦合,导致在不同的激发波长下,CYA:Eu2+/Eu3+荧光材料的光致发光也表现出不同的发光颜色。同时,通过引入Nd3+离子可以有效调控荧光材料的蓝光和红光发射,并显着改善CYA:Eu2+/Eu3+的长余辉发光性能,使得该荧光材料呈现出随时间和温度变化的动态发光特性。
张龙飞[9]（2019）在《纳米纤维素基发光薄膜的构筑及复合机理研究》文中进行了进一步梳理木质纳米纤维素（Nanofibrillated cellulose,NFC）主要来源于天然木质材料,相比于合成高分子及塑料体系,NFC具有高长径比、高比表面积、可生物降解、力学强度高、易于改性等优点。经羧基化改性的纳米纤维素（ONFC）拥有较好的水悬浮液稳定性、易于成膜以及水性体系的溶液自组装特性,是一种重要的功能型能源化工原料。随着NFC的兴起及其功能材料的飞速发展,NFC在保温气凝胶、超疏水、水凝胶等领域显示出了巨大的潜在应用价值。其中,NFC基光电器件是利用纳米纤维素三维网络结构、结合荧光功能体而开发的一类新型功能材料。然而,NFC在长余辉发光、荧光、温度传感、多功能一体化等高值化材料领域的研究仍处于起步阶段。因此,本研究以木质ONFC为骨架基体,长余辉发光粒子及荧光碳点为功能体,通过表面改性、组装复合,构筑性质稳定、结构均质的发光功能薄膜及涂层材料。主要研究内容和结论如下:（1）ONFC基长余辉发光体系构筑及复合薄膜制备。利用ONFC水悬浮液优异的分散性、较好的成膜性以及干燥时形成交互的三维网络骨架增强效应,将改性发光粒子(Sr Al2O4:Eu2+,Dy3+,缩写为SAOED)与纳米纤维素自组装,制备长余辉发光的柔性发光薄膜材料。通过引入二氧化硅/氨基硅烷（APTMS）二元改性体系对SAOED进行核-壳包覆,有效避免SAOED在ONFC水性体系时晶体结构的水解破坏,同时发光颗粒表面氨基基团与ONFC形成一定的静电吸附与氢键结合,确保两相体系高度相容性和薄膜良好的机械强度。经改性后,SAOED表面形成纳米级Si O2（约20 nm）和APTMS氨基化包覆层,荧光光谱最大发射强度分别降低3.46%和9.71%,但发射峰保持不变（512 nm）。与二氧化硅改性SAOED相比,氨基化二元改性SAOED与ONFC形成的复合薄膜具有更致密的两相界面结构,更优异的力学拉伸强度。ONFC/SAOED掺杂比例为1/1时,ONFC基发光复合薄膜的拉伸应力为64.2 MPa,杨氏模量2920 MPa。ONFC基长余辉发光薄膜的制备为ONFC在柔性发光设备、荧光功能指示等应用领域提供一种高值化利用思路。（2）ONFC基发光/超疏水双功能薄膜涂层构筑。利用ONFC为三维网络增强骨架、前期开发的改性SAOED发光粒子为功能体,结合悬浮液喷涂和化学气相沉积,通过简单有效的两步法,可在聚乙烯醇预处理的木材表面构筑长余辉发光-超疏水双功能复合涂层。网络交联型ONFC发光涂层经过气相沉积超疏水处理后,木质功能材料兼具长余辉发光及超疏水特性,2分钟后余辉亮度315.8 mcd/m2。相比于发光粒子,ONFC/发光粒子掺杂比例1/1时,复合涂层发射光谱峰值在512 nm附近显示出轻微的蓝移（2.8 nm）。同时ONFC基发光功能涂层兼具一定的自清洁及耐磨特性。经过5次砂纸磨损循环测试后,ONFC基薄膜涂层超疏水特性仍未丧失,静态水接触角为151.0°,滚动角低于8.5°。同时网络交联型ONFC双功能涂层具有良好的半透明性,涂覆后对木质基材本身颜色影响较小,同时通过发光粒子在涂层中不同的掺杂比例可以实现表观色差小幅度（4.8～9.6）调节。总体而言,利用ONFC与发光粒子开发的兼具长余辉发光和超疏水的双功能涂层,拓宽木质材料种类和使用范围,有望应用于室内装饰、智能标志标识、夜间指示等领域。（3）ONFC基SAOED/碳点（Carbon dots,CDs）双荧光释放体系构筑。采用简单有效的核-壳包覆策略,以二氧化硅溶胶为包覆剂,纤维素纳米晶体（Cellulose nanocrystals,CNCs）预分散CDs为发光功能体对SAOED进行包覆处理,可有效地抑制CDs的聚集并增强SAOED的光捕获能力,改善SAOED粒子的耐水性,成功制备双荧光释放的改性复合粒子。功能粒子的光学信号可以通过调节CDs在SAOED体系中的相对掺杂量,调控双荧光释放光谱信号强度。此外,APTMS表面氨基接枝改性进一步增强了发光粒子表面活性,通过与ONFC进行自组装获得的复合薄膜具有良好的两相界面结合。经组装而成的双荧光释放薄膜的荧光光谱具有强烈的温度响应（243-383K）,荧光信号强度比率与温度之间呈现良好的线性关系。该研究开发的纳米纤维素基双荧光释放传感薄膜具有强烈的温度响应、光散射和良好的柔韧性,有望作为柔性传感材料应用于荧光温度传感器。（4）生物质荧光CDs开发及ONFC基荧光体系构筑。基于生物质精炼理念,首次采用柳枝稷（SG）生物质的热水抽提液（120-180℃）为前驱体,在不碳化破坏原有木质纤维素生物质前提下,水热合成具有可调量子产率（11.75%～6.20%）的新型荧光CDs,为生物质水热预抽提废液高值化利用提供平台。并以ONFC为三维网络增强骨架及分散剂,制备了ONFC/CDs柔性发光薄膜,分析了其在变温条件下的荧光响应关系。结果表明,该荧光薄膜的荧光比率强度在243-343 K温度范围具有良好线性关系,同时传感膜具有良好的荧光-变温循环行为,可应用于荧光温度监测、荧光标记及防伪识别等领域。
刘志超[10]（2019）在《LED用荧光材料在缺陷态辅助下的热稳定性机理研究》文中进行了进一步梳理热稳定性已经成为了目前制约荧光转换白光发光二极管（LED）进一步发展的瓶颈,缺陷理论和材料的结构刚性是大多数研究者总结出来的影响热稳定性的因素,这对设计具有高热稳定性的应用于白光LED荧光粉提供了帮助。而对于缺陷理论,内部载流子的详细运动过程暨缺陷理论下的热稳定性机理仍然不明确。基于电子俘获材料中具有丰富的缺陷结构来讨论高温条件下缺陷中载流子释放的详细运动过程,对于设计新的具有高效率的荧光粉提供理论指导。本文中,我们采用高温固相法合成了几种具有丰富缺陷态结构的Sr2Ga2GeO7:Pr3+、CaAl2O4:Eu2+,Tm3+、Sr3SiO5:Eu2+,Tm3+荧光材料。利用稀土掺杂的不等价取代调节材料的缺陷结构尤其是增加了缺陷的深度和浓度。基于材料中的缺陷俘获释放,再俘获及在释放的过程和一些稀土离子的能级结构对材料在高温条件下载流子的释放过程进行了详细的研究,主要包括在Sr2Ga2GeO7:Pr3+材料中,低能光照射没有缺陷态的参与,多声子弛豫的过程与无辐射弛豫过程共同作用保证材料的两个不同能级的发光保持较高的热稳定性。高能光照射,价间电荷迁移态（IVCT）和缺陷共同作用导致绿光发射猝灭而红光发射保持零热猝灭。通过对CaAl2O4:Eu2+,Tm3+材料的缺陷态进行重构,研究了材料内部的缺陷的填充、热猝灭过程及缺陷释放过程的动态过程。从而简化及最终确定了深缺陷在高温条件下释放抑制材料的热猝灭机理。利用研究的热稳定性机理,设计一种能够在实际应用的黄色的电子俘获材料Sr3SiO5:Eu2+,Tm3+,在393 K实现了材料的零热猝灭。高温条件下深缺陷高效的填充过程对材料的零热猝灭起作用,并且这种缺陷结构能够保证材料的发光处于长期稳定状态。利用设计的Sr3SiO5:Eu2+,Tm3+荧光材料,制作了性能优异的白光LED器件,为我们设计新的及性能优异的多色荧光材料提供了思路。
二、铝酸盐长余辉光致发光材料的制备及其发光机理的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、铝酸盐长余辉光致发光材料的制备及其发光机理的研究（论文提纲范文）
（1）锗酸盐多重光响应长余辉材料的制备、响应机理及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 稀土长余辉发光材料概述及研究进展 |
| 1.1.1 稀土长余辉发光材料的概述 |
| 1.1.2 延长余辉时间和增加余辉强度的研究进展 |
| 1.1.3 多色余辉研究进展 |
| 1.1.4 更多发光效果 |
| 1.1.5 更多的应用 |
| 1.2 稀土长余辉纤维的概述及研究现状 |
| 1.2.1 稀土长余辉纤维的概述 |
| 1.2.2 稀土长余辉纤维的研究进展 |
| 1.3 稀土长余辉材料的发光机理 |
| 1.4 光响应发光材料概述 |
| 1.5 课题的研究意义、目的和主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 三色长余辉材料的发光特性及光响应研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料及器材 |
| 2.2.2 三色长余辉材料的制备 |
| 2.2.3 测试及表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 微观形貌及物相结构分析 |
| 2.3.2 发光光谱及光色分析 |
| 2.3.3 余辉性能分析 |
| 2.3.4 动态光色分析 |
| 2.3.5 动态余辉亮度分析 |
| 2.3.6 光响应性能分析 |
| 2.3.7 光响应长余辉材料的应用 |
| 2.3.8 能量转移机理研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 Pb~(2+),Tb~(3+),Mn~(2+)掺杂锗酸盐光响应长余辉材料的制备及光色性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料及器材 |
| 3.2.2 光响应锗酸盐长余辉材料的制备 |
| 3.2.3 防伪图案的制备 |
| 3.2.4 测试及表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 微观结构分析 |
| 3.3.2 物相结构分析 |
| 3.3.3 激发光谱分析 |
| 3.3.4 发射光谱分析 |
| 3.3.5 量子产率分析 |
| 3.3.6 余辉性能分析 |
| 3.3.7 余辉发光机理分析 |
| 3.3.8 光响应性能分析 |
| 3.3.9 光响应性能应用 |
| 3.3.10 耐久性分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 掺杂含量、烧结温度及上转换离子对光响应锗酸盐材料的光色影响研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 锗酸盐长余辉材料的制备 |
| 4.2.3 测试及表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 微观结构分析 |
| 4.3.2 物相结构分析 |
| 4.3.3 三维荧光光谱分析 |
| 4.3.4 量子产率分析 |
| 4.3.5 余辉分析 |
| 4.3.6 上转换发光分析 |
| 4.3.7 光激励发光分析 |
| 4.3.8 多重光响应分析 |
| 4.3.9 样品耐久性分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 Pb~(2+),Mn~(2+) ,Yb~(3+)在锗酸盐材料中的作用及光响应机理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料及器材 |
| 5.2.2 光响应锗酸盐长余辉材料的制备 |
| 5.2.3 测试及表征方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 微观形貌及物象结构分析 |
| 5.3.2 三维发射及激发条件分析 |
| 5.3.3 Pb~(2+)对发射光谱的影响 |
| 5.3.4 Mn~(2+)对发射光谱的影响 |
| 5.3.5 Yb~(3+)对发射光谱的影响 |
| 5.3.6 980nm激发强度对上转换光的影响 |
| 5.3.7 光响应机理分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 光响应锗酸盐长余辉材料在纤维及防伪图案中的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验材料及器材 |
| 6.2.2 三种光响应长余辉纤维的制备 |
| 6.2.3 防伪图案的制备 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 外观形貌分析 |
| 6.3.2 物象结构分析 |
| 6.3.3 激发发射光谱分析 |
| 6.3.4 余辉性能分析 |
| 6.3.5 光响应长余辉纤维的研究 |
| 6.3.6 防伪图案的研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 主要结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 主要创新点 |
| 7.3 不足与展望 |
| 致谢 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间成果 |
（2）纤维用发光材料的助熔法制备及红色发光性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 长余辉发光材料的研究现状 |
| 1.1.1 长余辉发光材料的发展 |
| 1.1.2 长余辉发光材料的分类 |
| 1.1.3 长余辉发光材料的发光机理 |
| 1.1.4 长余辉发光材料的助熔法制备 |
| 1.2 红色光夜光纤维的研究现状 |
| 1.2.1 红色光夜光纤维的发展 |
| 1.2.2 Eu激活的发光材料在红色夜光纤维中的应用 |
| 1.3 研究目的与内容 |
| 1.3.1 研究目的及意义 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 第二章 Eu激活长余辉材料发光性能的影响因素研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料 |
| 2.2.2 样品的制备 |
| 2.2.3 样品的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Eu~(2+)激活的发光材料长余辉发光机理研究 |
| 2.3.1.1 物相分析 |
| 2.3.1.2 激发和发射光谱分析 |
| 2.3.1.3 余辉性能分析 |
| 2.3.2 基质材料对铕激活发光材料的发光性能影响 |
| 2.3.2.1 基质中碱土金属离子对发光性能影响 |
| 2.3.2.2 不同基质材料对Eu~(2+)和Eu~(3+)发光性能的影响 |
| 2.3.3 激活剂和共掺剂的浓度对余辉性能的影响 |
| 2.3.3.1 在Sr_2Mg Si_2O_7基质中掺杂浓度对余辉性能的影响 |
| 2.3.3.2 在SrAl_2O_4基质中掺杂浓度对余辉性能的影响 |
| 2.3.3.3 在Y_2O_2S基质中掺杂浓度对余辉性能的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 纤维用Eu激活发光材料的助熔法制备及助熔机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料 |
| 3.2.2 样品的制备 |
| 3.2.3 样品的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)的助熔法制备及性能研究 |
| 3.3.1.1 物相分析 |
| 3.3.1.2 元素组成及价态分析 |
| 3.3.1.3 发光性能分析 |
| 3.3.1.4 形貌与密度分析 |
| 3.3.1.5 粒径分析 |
| 3.3.1.6 助熔机理分析 |
| 3.3.1.7 制备工艺研究 |
| 3.3.2 Sr_2Mg Si_2O_7:Eu~(2+),Dy~(3+)的助熔法制备及性能研究 |
| 3.3.2.1 物相分析 |
| 3.3.2.2 元素组成及价态分析 |
| 3.3.2.3 发光性能分析 |
| 3.3.2.4 形貌与密度分析 |
| 3.3.2.5 粒径分析 |
| 3.3.2.6 助熔机理分析 |
| 3.3.2.7 制备工艺研究 |
| 3.3.3 Y_2O_2S:Eu~(3+),Ti~(4+),Mg~(2+)的助熔法制备及性能研究 |
| 3.3.3.1 物相分析 |
| 3.3.3.2 元素组成及价态分析 |
| 3.3.3.3 发光性能分析 |
| 3.3.3.4 形貌与粒径分析 |
| 3.3.3.5 助熔机理分析 |
| 3.3.3.6 制备工艺研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 SrAl_2O_4/罗丹明B复合红色发光材料的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料 |
| 4.2.2 复合红色发光材料的制备 |
| 4.2.3 复合红色发光材料的的表征 |
| 4.2.4 复合红色发光材料界面模型的构建 |
| 4.2.5 复合红色发光材料界面模型的拉伸和剪切实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 SrAl_2O_4/罗丹明B复合发光材料的性能研究 |
| 4.3.1.1 形貌分析 |
| 4.3.1.2 罗丹明B浓度对发光性能的影响 |
| 4.3.1.3 偶联剂浓度对发光性能的影响 |
| 4.3.2 SrAl_2O_4@Si O_2/罗丹明B复合发光材料的性能研究 |
| 4.3.2.1 形貌分析 |
| 4.3.2.2 化学键分析 |
| 4.3.2.3 发光性能分析 |
| 4.3.2.4 耐水解性能 |
| 4.3.3 复合发光材料界面结构的分子动力学研究 |
| 4.3.3.1 拉伸性能分析 |
| 4.3.3.2 剪切性能分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 Eu激活的发光材料在复合红色夜光纤维中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料 |
| 5.2.2 复合红色发光材料基夜光纤维的制备 |
| 5.2.3 SrAl_2O_4/罗丹明B同轴夜光纤维的制备 |
| 5.2.4 Sr_2Mg Si_2O_7/Y_2O_2S-罗丹明B同轴夜光纤维的制备 |
| 5.2.5 样品的表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 复合红色发光材料基夜光纤维的性能研究 |
| 5.3.1.1 PP夜光纤维的性能分析 |
| 5.3.1.2 PAN夜光纤维的性能分析 |
| 5.3.2 SrAl_2O_4/罗丹明B同轴夜光纤维的性能研究 |
| 5.3.2.1 物相分析 |
| 5.3.2.2 形貌分析 |
| 5.3.2.3 发光性能分析 |
| 5.3.2.4 拉伸性能分析 |
| 5.3.3 Sr_2Mg Si_2O_7/Y_2O_2S-罗丹明B同轴夜光纤维的性能研究 |
| 5.3.3.1 物相和形貌分析 |
| 5.3.3.2 发光性能分析 |
| 5.3.3.3 拉伸性能分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 主要结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间的科研成果 |
（3）铜离子在铝酸盐(CaAl2O4，CaAl4O7，Sr4Al14O25)、镓酸盐（BaGa2O4）和硅酸盐（SrSiO3）中的发光行为研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 铜离子掺杂发光材料的研究 |
| 1.1.1 Cu~+掺杂材料的发射跃迁 |
| 1.1.2 Cu~(2+)掺杂材料的发射跃迁 |
| 1.1.3 Cu~+和Cu~(2+)共存时的发射跃迁 |
| 1.2 铜离子掺杂材料的应用 |
| 1.3 长余辉发光材料的研究 |
| 1.3.1 长余辉发光材料的概述 |
| 1.3.2 长余辉发光材料的机理简介 |
| 1.3.3 红色长余辉发光材料的研究进展 |
| 1.3.4 镓酸盐长余辉发光材料的研究进展 |
| 1.4 本课题的研究意义 |
| 1.5 本课题的创新性工作 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验药品与实验设备 |
| 2.1.1 原料试剂 |
| 2.2 样品的制备方法 |
| 2.3 样品性能表征 |
| 2.3.1 物相分析 |
| 2.3.2 发光性能测试 |
| 2.3.3 荧光衰减测量 |
| 2.3.4 热释光测量 |
| 2.3.5 SEM |
| 2.3.6 漫反射光谱 |
| 2.3.7 余辉衰减曲线 |
| 2.3.8 X射线电子能谱仪 |
| 第三章 铝酸盐掺杂铜离子的发光性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.3 Ca_(1-x)Cu_xAl_2O_4发光性能的研究 |
| 3.3.1 物相分析 |
| 3.3.2 发光性能研究 |
| 3.4 Ca_(1-x)Cu_xAl_4O_7发光性能的研究 |
| 3.4.1 物相分析 |
| 3.4.2 扫描电镜和EDS分析 |
| 3.4.3 发光性能研究 |
| 3.5 Sr_(4-x)Cu_xAl_(14)O_(25)发光性能的研究 |
| 3.5.1 物相分析 |
| 3.5.2 扫描电镜和EDS分析 |
| 3.5.3 发光光谱分析 |
| 3.5.4 色度坐标 |
| 3.5.5 热释光谱分析 |
| 3.6 铜离子掺杂铝酸盐的发光规律 |
| 3.7 铜离子掺杂铝镓酸盐的发光性能研究 |
| 3.7.1 Ca_(1-x)Cu_xAlGaO_4发光性能研究 |
| 3.7.2 Ba_(1-x)Cu_xAlGaO_4发光性能研究 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 镓酸盐掺杂铜离子的发光性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 晶体结构 |
| 4.3.2 Ba_(1-x)Cu_xGa_2O_4的光谱分析 |
| 4.3.3 Ba_(0.985)Cu_(0.015)Ga_2O_4的XPS特征分析 |
| 4.3.4 热稳定性分析 |
| 4.3.5 热释光特性 |
| 4.3.6 长余辉特性 |
| 4.3.7 余辉机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 铜离子在硅酸盐中的发光性能研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 物相表征 |
| 5.3.2 漫反射光谱分析 |
| 5.3.3 光谱特征分析 |
| 5.3.4 热释光特性 |
| 5.3.5 碱金属离子配位对Cu~(2+)发光的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果清单 |
（4）金属离子掺杂锗酸锌余辉材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 荧光 |
| 1.1.1 荧光的分类 |
| 1.1.2 荧光纳米材料 |
| 1.2 长余辉材料 |
| 1.2.1 概述 |
| 1.2.2 长余辉材料的颜色分类 |
| 1.2.3 长余辉材料的基质分类 |
| 1.2.4 长余辉材料的合成方法 |
| 1.2.5 长余辉材料的机理模型 |
| 1.3 本课题的提出以及研究内容 |
| 第二章 Zn_2GeO_4:Eu~(2+)的制备及其性能研究 |
| 2.1 实验药品与仪器设备 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 Zn_2GeO_4:Eu~(2+)长余辉材料的合成 |
| 2.2.2 Zn_2GeO_4:Eu~(2+)长余辉材料的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同Zn(NO_3)_2投入量对合成Zn_2GeO_4:Eu~(2+)长余辉发光材料的影响 |
| 2.3.2 不同Eu(NO_3)_3掺杂量对合成Zn_2GeO_4:Eu~(2+)长余辉发光材料的影响 |
| 2.3.3 不同GeO_2投入量对合成Zn_2GeO_4:Eu~(2+)长余辉发光材料的影响 |
| 2.3.4 不同温度对合成Zn_2GeO_4:Eu~(2+)长余辉发光材料的影响 |
| 2.3.5 不同酸碱度(pH)对合成Zn_2GeO_4:Eu~(2+)长余辉发光材料的影响 |
| 2.3.6 不同反应时间对合成Zn_2GeO_4:Eu~(2+)长余辉发光材料的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 Zn_2GeO_4:Re(Re=Mn~(2+),Dy~(3+),Mo~(6+))的制备及其性能研究 |
| 3.1 实验药品与仪器设备 |
| 3.1.1 实验药品 |
| 3.1.2 实验器材 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 Zn_2GeO_4:Re(Re=Mn~(2+),Dy~(3+),Mo~(6+))的制备 |
| 3.2.2 Zn_2GeO_4:Re(Re=Mn~(2+),Dy~(3+),Mo~(6+))长余辉材料的表征 |
| 3.3 表征结果与讨论 |
| 3.3.1 不同酸碱度(pH)对合成Zn_2GeO_4:Dy~(3+)长余辉发光材料的影响 |
| 3.3.2 不同酸碱度(pH)对合成Zn_2GeO_4:Mn~(2+)长余辉发光材料的影响 |
| 3.3.3 不同酸碱度(pH)对合成Zn_2GeO_4:Mo~(6+)长余辉发光材料的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表论文和参加科研情况 |
| 致谢 |
（5）小分子掺杂有机晶体的长余辉发光性能和应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 无机长余辉发光材料 |
| 1.2.1 无机长余辉材料的分类和发光机理 |
| 1.2.2 无机长余辉材料的制备方法和应用领域 |
| 1.3 有机长余辉发光材料 |
| 1.3.1 有机发光原理 |
| 1.3.2 有机长余辉发光材料的分类 |
| 1.4 有机长余辉发光材料的应用领域 |
| 1.4.1 余辉OLED |
| 1.4.2 防伪 |
| 1.4.3 光记录 |
| 1.4.4 传感器 |
| 1.4.5 生物成像 |
| 1.5 本论文的选题依据及意义 |
| 第2章 有机小分子长余辉晶体PPT:DDF的制备及其光物理性能的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂和材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 材料的热稳定性 |
| 2.3.2 材料的电化学性质 |
| 2.3.3 理论计算 |
| 2.3.4 材料的晶体表征 |
| 2.3.5 材料的光物理性质 |
| 2.3.6 掺杂晶体PPT:DDF的发光机制 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 D-A体系有机小分子长余辉晶体材料的可控制备及其余辉发光机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂和材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料的热稳定性 |
| 3.3.2 材料的电化学性质 |
| 3.3.3 理论计算 |
| 3.3.4 材料的晶体表征 |
| 3.3.5 材料的光物理性质 |
| 3.3.6 有机小分子掺杂晶体的发光机制 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 D-A体系有机小分子长余辉晶体材料在防伪、生物成像中的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂和材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料的热稳定性 |
| 4.3.2 材料的晶体表征 |
| 4.3.3 材料的光物理性质 |
| 4.3.4 掺杂晶体PPT:DDF在防伪上的应用 |
| 4.3.5 掺杂晶体PPT:DMFLTPD在生物成像上的应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和科研情况说明 |
| 致谢 |
（6）稀土掺杂锆盐长余辉发光材料的性能及工作机理探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 长余辉发光材料 |
| 1.3 长余辉发光材料的组成 |
| 1.3.1 基质材料 |
| 1.3.2 激活剂 |
| 1.3.3 辅助激活剂 |
| 1.4 稀土离子的光谱学 |
| 1.5 长余辉发光材料的表征 |
| 1.5.1 激发与发射光谱 |
| 1.5.2 亮度 |
| 1.5.3 余辉时间 |
| 1.5.4 热释光谱 |
| 1.6 长余辉发光机理 |
| 1.6.1 Matsuzawa模型 |
| 1.6.2 Aitasalo模型 |
| 1.6.3 Dorenbos模型 |
| 1.6.4 Clabau模型 |
| 1.6.5 Aitasalo修正的模型 |
| 1.6.6 其他的机理模型 |
| 1.7 稀土掺杂长余辉发光材料的研究进展 |
| 1.8 锆盐长余辉发光材料的研究现状 |
| 1.9 选题意义及研究内容 |
| 参考文献 |
| 第2章 实验 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 材料的制备 |
| 2.4 材料的表征测试 |
| 2.4.1 物相分析 |
| 2.4.2 XPS光谱分析 |
| 2.4.3 激发和发射光谱 |
| 2.4.4 余辉衰减曲线 |
| 2.4.5 热释光谱 |
| 第3章 Sm~(3+)掺杂ZrSiO_4 宽带长余辉材料的能量传递 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 样品的制备与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 XRD分析 |
| 3.3.2 XPS分析 |
| 3.3.3 激发与发射光谱 |
| 3.3.4 衰减曲线 |
| 3.3.5 热释光谱 |
| 3.4 发光机理 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 Nd~(3+)/Zr~(4+/3+)共激活ZrP_2O_7 蓝绿色长余辉材料的发光行为 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 样品制备与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 物相分析 |
| 4.3.2 XPS光谱分析 |
| 4.3.3 激发与发射光谱 |
| 4.3.4 衰减曲线 |
| 4.3.5 热释光谱 |
| 4.4 发光机理 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 Nd~(3+)对Tb~(3+)激活的ZrP_2O_7 长余辉发光材料的敏化作用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 样品的制备与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 XRD分析 |
| 5.3.2 XPS分析 |
| 5.3.3 激发光谱与发射光谱 |
| 5.3.4 余辉衰减曲线 |
| 5.3.5 热释光谱 |
| 5.4 发光机理 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 不足与展望 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 |
（7）面向精准医疗应用的近红外长余辉纳米探针的设计、制备及发光机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 精准医疗纳米功能材料 |
| 1.2 长余辉发光材料 |
| 1.2.1 长余辉材料简介 |
| 1.2.2 长余辉发光机理模型 |
| 1.2.3 长余辉材料的分类 |
| 1.3 长余辉纳米材料的制备方法 |
| 1.3.1 固态烧结法 |
| 1.3.2 溶胶凝胶法 |
| 1.3.3 水热反应法 |
| 1.3.4 模板法 |
| 1.3.5 共沉淀法 |
| 1.3.6 自蔓延燃烧法 |
| 1.3.7 其他方法 |
| 1.4 近红外长余辉纳米材料的研究进展 |
| 1.4.1 近红外余辉纳米探针的激发策略 |
| 1.4.2 持续性能量传递 |
| 1.4.3 ZGGO:Cr近红外余辉纳米探针的研究进展 |
| 1.4.4 ZGGO:Cr体系现存的问题 |
| 1.5 本文的研究内容及研究意义 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 药品与试剂 |
| 2.2 样品制备 |
| 2.3 仪器与设备 |
| 2.4 主要表征方法 |
| 2.4.1 Rietveld结构精修 |
| 2.4.2 物相与形貌分析 |
| 2.4.3 光谱表征与分析 |
| 2.4.4 X射线光电子能谱 |
| 2.4.5 余辉特性表征 |
| 2.4.6 热释发光曲线与光激励发光衰减曲线 |
| 2.4.7 荧光量子效率测试 |
| 2.4.8 发光动力学测试 |
| 第3章 Ge~(4+)非等价取代对ZGGO:Cr近红外一区余辉纳米探针的微结构、余辉特性与温度探测性能的影响 |
| 3.1 ZGGO:Cr长余辉纳米粒子的制备 |
| 3.2 ZGGO:Cr样品的结构表征 |
| 3.2.1 ZGGO:Cr样品的物相表征 |
| 3.2.2 ZGGO:Cr纳米粒子的结构精修 |
| 3.3 Ge~(4+)掺杂对ZGGO:Cr粒子尺寸和形貌的影响 |
| 3.4 ZGGO:Cr纳米粒子的发光特性与晶体场分析 |
| 3.5 Ge~(4+)掺杂对ZGGO:Cr纳米粒子微结构的影响 |
| 3.6 Ge~(4+)掺杂对ZGGO:Cr余辉性能的优化及其机理研究 |
| 3.6.1 Ge~(4+)掺杂对ZGGO:Cr纳米粒子余辉性能的优化 |
| 3.6.2 ZGGO:Cr纳米粒子的陷阱构造与禁带宽度研究 |
| 3.7 氧空位对ZGGO:Cr余辉性能的影响 |
| 3.8 ZGGO:Cr的发光动力学与余辉机理分析 |
| 3.9 ZGGO:Cr余辉纳米温度计及其性能研究 |
| 3.9.1 ZGGO:Cr余辉纳米温度计的构建 |
| 3.9.2 ZGGO:Cr余辉纳米温度计的测温灵敏度 |
| 3.10 本章小结 |
| 第4章 ZGGO:Cr,Nd近红外一区、二区余辉成像纳米探针的设计与性能表征 |
| 4.1 ZGGO:Cr,Nd样品的结构表征 |
| 4.2 ZGGO:Cr,Nd样品的尺寸与形貌表征 |
| 4.3 ZGGO:Cr,Nd纳米粒子的近红外一区发光特性 |
| 4.4 Cr~(3+)与Nd~(3+)之间的能量传递 |
| 4.5 ZGGO:Cr,Nd纳米粒子的近红外余辉特性 |
| 4.5.1 ZGGO:Cr,Nd纳米粒子的近红外一区余辉特性 |
| 4.5.2 Cr~(3+),Nd~(3+)之间的持续能量传递 |
| 4.5.3 ZGGO:Cr,Nd纳米粒子的近红外二区余辉特性 |
| 4.6 ZGGO:Cr,Nd纳米粒子的近红外余辉机理研究 |
| 4.6.1 ZGGO:Cr,Nd余辉纳米粒子的陷阱分析 |
| 4.6.2 ZGGO:Cr,Nd余辉纳米粒子的发光动力学分析 |
| 4.6.3 ZGGO:Cr,Nd纳米粒子的余辉机理模型 |
| 4.7 ZGGO:Cr,Nd纳米探针的近红外余辉成像 |
| 4.7.1 ZGGO:Cr,Nd纳米粒子在模拟体液环境中的分散性 |
| 4.7.2 ZGGO:Cr,Nd纳米探针的可重复余辉成像 |
| 4.7.3 ZGGO:Cr,Nd纳米探针用于深组织余辉成像的方案设计 |
| 4.8 本章小结 |
| 第5章 高浓度Nd~(3+)掺杂ZGGO:Cr,Nd余辉纳米探针的光热转换特性研究 |
| 5.1 高浓度Nd~(3+)掺杂ZGGO:Cr,Nd纳米粒子的结构与尺寸表征 |
| 5.2 高浓度Nd~(3+)掺杂ZGGO:Cr,Nd纳米粒子的发光特性 |
| 5.3 高浓度Nd~(3+)掺杂ZGGO:Cr纳米粒子的近红外余辉特性 |
| 5.4 ZGGO:Cr,Nd余辉纳米探针的光热转换特性研究 |
| 5.4.1 808 nm诱导的ZGGO:Cr,Nd纳米粒子的光热转换效应 |
| 5.4.2 ZGGO:Cr,Nd纳米粒子的光热转换特性与辐照光功率密度的关系 |
| 5.4.3 ZGGO:Cr,Nd纳米粒子的光热转换效率 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 ZGGO:Cr,Er近红外一区、三区余辉成像纳米探针的设计与性能表征 |
| 6.1 ZGGO:Cr, Er样品的结构与形貌表征 |
| 6.2 ZGGO:Cr,Er纳米粒子的近红外发光特性 |
| 6.2.1 ZGGO:Cr,Er纳米粒子的近红外一区发光特性 |
| 6.2.2 Cr~(3+)与Er~(3+)之间的能量传递 |
| 6.3 ZGGO:Cr,Er纳米粒子的近红外余辉特性 |
| 6.3.1 ZGGO:Cr,Er纳米粒子的近红外一区余辉特性 |
| 6.3.2 ZGGO:Cr,Er纳米粒子的近红外三区余辉特性 |
| 6.4 ZGGO:Cr,Er纳米探针的余辉发光机理研究 |
| 6.4.1 ZGGO:Cr,Er纳米探针的陷阱深度及余辉发光机理 |
| 6.4.2 ZGGO:Cr,Er纳米粒子的发光动力学分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 结论 |
| 一、 本文的主要研究成果 |
| 二、 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间公开发表论文情况及参加学术会议情况 |
| 一、 发表学术论文情况 |
| 二、 参加学术会议情况 |
（8）稀土掺杂硅/铝酸盐Ca2Al2SiO7和CaYAl3O7荧光材料的发光性能及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 发光材料的概述 |
| 1.1.1 光致发光材料 |
| 1.1.2 电致发光材料 |
| 1.1.3 热释发光材料 |
| 1.2 LED用荧光材料的研究进展 |
| 1.2.1 黄色荧光粉 |
| 1.2.2 蓝色荧光粉 |
| 1.2.3 绿色荧光粉 |
| 1.2.4 红色荧光粉 |
| 1.3 长余辉发光材料的研究进展 |
| 1.3.1 蓝色长余辉发光材料 |
| 1.3.2 绿色长余辉发光材料 |
| 1.3.3 红色长余辉发光材料 |
| 1.4 荧光材料的应用研究进展 |
| 1.4.1 荧光材料在白光LED器件上的应用进展 |
| 1.4.2 荧光材料在防伪方面的应用进展 |
| 1.5 本论文的研究意义及研究内容 |
| 1.5.1 本论文的研究依据及意义 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 |
| 第二章 实验样品的制备及表征手段 |
| 2.1 实验药品及设备 |
| 2.1.1 实验药品表 |
| 2.1.2 实验仪器及设备 |
| 2.2 实验样品的制备 |
| 2.3 样品的主要表征手段及测量所用的仪器设备 |
| 2.3.1 粉末衍射分析(XRD) |
| 2.3.2 荧光光谱仪分析 |
| 2.3.3 热释光分析 |
| 2.3.4 长余辉衰减曲线分析 |
| 2.3.5 变温光谱分析 |
| 2.3.6 色坐标分析 |
| 第三章 不同稀土离子掺杂硅/铝酸盐Ca_2Al_2SiO_7和CaYAl_3O_7荧光材料的热稳定性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 CAS/CYA: Ln~(3+)(Ln~(3+)=Tb~(3+)/Eu~(3+)/Sm~(3+)/Dy~(3+)/Pr~(3+))材料的制备及结构表征 |
| 3.2.1 CAS/CYA: Ln~(3+)(Ln~(3+)=Tb~(3+)/Eu~(3+)/Sm~(3+)/Dy~(3+)/Pr~(3+))材料的制备 |
| 3.2.2 CAS/CYA: Ln~(3+)(Ln~(3+)=Tb~(3+)/Eu~(3+)/Sm~(3+)/Dy~(3+)/Pr~(3+))材料的结构特性 |
| 3.2.3 CYA: Ln~(3+)(Ln~(3+)=Tb~(3+)/Eu~(3+)/Sm~(3+)/Dy~(3+)/Pr~(3+))材料的光学特性 |
| 3.3 CYA: 0.01Pr~(3+)的热稳定性及机理研究 |
| 3.4 本章总结 |
| 第四章 CaYAl_3O_7: Eu~(3+),Tb~(3+)荧光粉在白光LED方面的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 CYA: Eu~(3+),Tb~(3+)荧光材料的制备及结构表征 |
| 4.2.1 CYA: Eu~(3+),Tb~(3+)荧光材料材料的制备 |
| 4.2.2 CYA: Eu~(3+),Tb~(3+)材料的结构特性 |
| 4.2.3 CYA: Eu~(3+),Tb~(3+)材料的光学特性表征 |
| 4.3 CYA: Eu~(3+),Tb~(3+)的白光LED应用 |
| 4.4 本章总结 |
| 第五章 新型铝酸盐CaYAl_3O_7: Eu~(2+)/Eu~(3+),Nd~(3+)荧光材料的防伪应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 CYA: Eu和CYA: Eu,Nd材料的制备及结构表征 |
| 5.2.1 CYA: Eu和CYA: Eu,Nd材料的制备 |
| 5.2.2 CYA: Eu和CYA: Eu,Nd材料的结构特性 |
| 5.2.3 CYA: Eu和CYA: Eu,Nd材料的缺陷特性 |
| 5.3 CYA: Eu,Nd材料的防伪应用 |
| 5.4 本章总结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A: (攻读硕士学位期间发表论文目录) |
（9）纳米纤维素基发光薄膜的构筑及复合机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的和意义 |
| 1.1.3 项目来源与经费支持 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 发光材料研究现状 |
| 1.2.1.1 长余辉发光功能体研究及改性现状 |
| 1.2.1.2 荧光纳米材料研究现状 |
| 1.2.2 纳米纤维素基发光功能材料研究现状 |
| 1.2.3 发展趋势 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.4 拟解决的关键问题 |
| 1.5 研究技术路线 |
| 第二章 长余辉发光粒子二元改性及其纳米纤维素基发光薄膜制备研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 试验仪器与设备 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.4 主要表征和性能测试 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 发光粒子二元包覆形貌分析 |
| 2.3.2 发光粒子二元包覆化学及物理分析 |
| 2.3.3 改性发光粒子的荧光特性分析 |
| 2.3.4 纳米纤维素基发光薄膜的荧光性能分析 |
| 2.3.5 纳米纤维素基发光薄膜的形貌分析 |
| 2.3.6 纳米纤维素基发光薄膜的物理力学性能分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 纳米纤维素基长余辉-超疏水双功能体系构建及其复合机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.4 主要表征和性能测试 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 网络交联型ONFC基长余辉发光涂层的微观形貌分析 |
| 3.3.2 ONFC基发光涂层的荧光特性分析 |
| 3.3.3 交联型ONFC基功能涂层的红外分析 |
| 3.3.4 ONFC基发光涂层的表面色差分析 |
| 3.3.5 ONFC基发光涂层的疏水性和自清洁特性 |
| 3.3.6 网络交联型ONFC基发光涂层的耐磨特性 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 纳米纤维素基双荧光体系构建及其薄膜在荧光温度传感的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验设备和仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.4 主要表征和性能测试 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 荧光复合粒子的微观形貌分析 |
| 4.3.2 荧光复合粒子化学性质分析 |
| 4.3.3 荧光复合粒子光谱特性研究 |
| 4.3.4 ONFC基双释放荧光薄膜形貌分析 |
| 4.3.5 ONFC基双释放荧光薄膜物理特性分析 |
| 4.3.6 ONFC基双释放荧光薄膜温度传感特性研究 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 生物质荧光碳纳米点的制备及其纳米纤维素基防伪薄膜材料开发 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验设备 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.2.4 主要表征和性能测试 |
| 5.3 实验结果与分析 |
| 5.3.1 热水抽提液中主要糖类成分分析 |
| 5.3.2 碳点及水热生物质固体的FTIR和 XRD分析 |
| 5.3.3 碳点的微观形貌分析 |
| 5.3.4 碳点的化学成分分析 |
| 5.3.5 热水抽提后生物质固体的热性能分析 |
| 5.3.6 生物质碳点的荧光特性及热分析 |
| 5.3.7 生物质碳点潜在的形成机制探讨 |
| 5.3.8 生物质荧光CDs的高值化应用研究 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望与建议 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（10）LED用荧光材料在缺陷态辅助下的热稳定性机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 发光材料概述 |
| 1.1.1 光致发光材料 |
| 1.1.2 电致发光材料 |
| 1.1.3 热释发光材料 |
| 1.2 LED用荧光材料概述 |
| 1.2.1 LED用黄色荧光粉 |
| 1.2.2 LED用蓝色荧光粉 |
| 1.2.3 LED用绿色荧光粉 |
| 1.2.4 LED用红色荧光粉 |
| 1.2.5 其他颜色荧光粉 |
| 1.2.6 荧光粉目前存在的问题 |
| 1.3 采用荧光粉来制作LED具有以下优点: |
| 1.4 LED使用过程热猝灭的原因 |
| 1.5 LED用电子俘获材料概述 |
| 1.5.1 光激励发光材料 |
| 1.5.2 光存储材料 |
| 1.6 热稳定性的缺陷理论起源及本论文的主要内容 |
| 1.6.1 热稳定性的缺陷理论起源 |
| 1.6.2 本篇论文的主要研究内容 |
| 第二章 实验样品的制备及表征手段 |
| 2.1 实验所用药品及设备 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验仪器及设备 |
| 2.2 实验样品的制备 |
| 2.3 荧光材料的制备方法 |
| 2.4 样品主要表征手段及测量所应用的仪器设备 |
| 2.4.1 相分析(XRD) |
| 2.4.2 荧光光谱分析 |
| 2.4.3 热释光分析 |
| 2.4.4 长余辉衰减分析 |
| 2.4.5 变温光谱分析 |
| 2.4.6 色坐标分析 |
| 2.4.7 电子顺磁共振分析 |
| 第三章 新型锗酸盐系Sr_2Ga_2GeO_7:Pr~(3+)荧光粉的热稳定性机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 Sr_2Ga_2GeO_7:Pr~(3+)材料的制备及结构表征 |
| 3.2.1 Sr_2Ga_2GeO_7:Pr~(3+)材料的结构表征 |
| 3.2.2 Sr_2Ga_2GeO_7:Pr~(3+)的光谱及缺陷特性 |
| 3.2.3 Sr_2Ga_2GeO_7:Pr~(3+)在不同激发波长下的热稳定特性 |
| 3.3 Sr_2Ga_2GeO_7:Pr~(3+)在不同激发波长下的热稳定特性机理研究 |
| 3.4 本章总结 |
| 第四章 缺陷辅助硅酸盐及铝酸盐材料热稳定性的机理研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 铝酸盐CaAl_2O_4:Eu~(2+),Tm~(3+)热稳定性的机理研究 |
| 4.2.1 CaAl_2O_4:Eu~(2+),Tm~(3+)的制备,结构稳定性及晶体结构 |
| 4.2.2 Tm~(3+)离子引入CaAl_2O_4:Eu~(2+)的热释光及发光特性 |
| 4.2.3 CaAl_2O_4:Eu~(2+),Tm~(3+)的热猝灭缺陷补偿机理研究 |
| 4.3 Sr_3SiO_5:Eu~(2+),Tm~(3+)中深缺陷辅助零热猝灭的机理研究 |
| 4.3.1 Sr_3SiO_5:Eu~(2+)/Eu~(2+),Tm~(3+)的制备和Sr_3SiO_5的晶体结构 |
| 4.3.2 Tm~(3+)离子引入Sr_3SiO_5:Eu~(2+)的发光特性及稳定性测试 |
| 4.3.3 Sr_3SiO_5:Eu~(2+),Tm~(3+)的机理研究 |
| 4.3.4 Sr_3SiO_5:Eu~(2+),Tm~(3+)的实际应用 |
| 4.4 本章总结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A:(攻读硕士学位期间发表论文目录) |
四、铝酸盐长余辉光致发光材料的制备及其发光机理的研究（论文参考文献）
- [1]锗酸盐多重光响应长余辉材料的制备、响应机理及应用研究[D]. 史晨. 江南大学, 2021(01)
- [2]纤维用发光材料的助熔法制备及红色发光性能研究[D]. 薛昊龙. 江南大学, 2021(01)
- [3]铜离子在铝酸盐(CaAl2O4，CaAl4O7，Sr4Al14O25)、镓酸盐（BaGa2O4）和硅酸盐（SrSiO3）中的发光行为研究[D]. 赵宁. 合肥工业大学, 2021(02)
- [4]金属离子掺杂锗酸锌余辉材料的制备及性能研究[D]. 郝兵涛. 天津工业大学, 2021(01)
- [5]小分子掺杂有机晶体的长余辉发光性能和应用研究[D]. 韩江丽. 天津大学, 2020(01)
- [6]稀土掺杂锆盐长余辉发光材料的性能及工作机理探究[D]. 吴梅华. 闽南师范大学, 2020(01)
- [7]面向精准医疗应用的近红外长余辉纳米探针的设计、制备及发光机理研究[D]. 姜荣云. 东北师范大学, 2020(01)
- [8]稀土掺杂硅/铝酸盐Ca2Al2SiO7和CaYAl3O7荧光材料的发光性能及应用研究[D]. 杨秀霞. 昆明理工大学, 2020(05)
- [9]纳米纤维素基发光薄膜的构筑及复合机理研究[D]. 张龙飞. 中国林业科学研究院, 2019
- [10]LED用荧光材料在缺陷态辅助下的热稳定性机理研究[D]. 刘志超. 昆明理工大学, 2019(04)