一、猪圆环病毒病的诊治（论文文献综述）
李亚杰[1]（2022）在《猪圆环病毒病的发生、诊断和防治》文中进行了进一步梳理猪圆环病毒病是近年来在生猪养殖领域频繁发生流行的一类病毒性传染性疾病,对生猪养殖业造成的威胁较为严重。猪圆环病毒病包括两种血清型,分别为圆环病毒1型和圆环病毒2型,圆环病毒1型不具备致病性,通常不会引发猪群出现严重的临床症状,圆环病毒2型会对断奶仔猪、育肥猪、经产母猪造成严重的危害,尤其是断奶仔猪受到病毒感染后,会引发多系统衰竭综合征,死亡率显着升高。当养殖场爆发流行圆环病毒病后,会造成猪群出现严重的免疫抑制,身体抵抗能力显着下降,很容易继发感染其他细菌性疾病和病毒性疾病,造成养殖场发病率和死亡率显着升高,疫苗免疫接种效果逐渐变差,养殖场死亡淘汰率显着增大,给养殖业造成的经济损失巨大。本文探讨了猪圆环病毒病的发生特点、诊断方法和防治措施,希望对同行有所帮助。
李志民,徐秀,刘荣[2]（2021）在《猪繁殖与呼吸综合征和猪圆环病毒病混染的诊治》文中提出在养猪生产中,猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病混合感染所带来的危害极大,不仅会降低种猪的繁殖性能,也会对仔猪的生长产生抑制,此病具有地方性流行特征,属于持续性感染性疾病,并且此病是其他猪病的诱发原因之一。混合感染发病后,妊娠母猪、育肥猪、仔猪会出现不同的症状表现,且存在一定的致死率。通过临床症状、病理剖检、实验室检测可判定猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病混合感染,需采取有效的方式预防并科学用药治疗,从而控制此病的扩散与蔓延。
吕茂杰[3]（2021）在《猪圆环病毒2型-猪肺炎支原体-副猪嗜血杆菌三联灭活疫苗的研制》文中进行了进一步梳理本研究开展PCV2杆状病毒载体表达的Cap蛋白抗原、猪肺炎支原体抗原和副猪嗜血杆菌4型和5型抗原制备工艺优化,并确定三联灭活疫苗中各种抗原的最小使用量;进一步开展疫苗安全性和有效性评价,并完成与同类相关产品免疫持续期抗体比较研究。确定PCV2 Cap蛋白制备工艺为:Sf9细胞初始密度3.0×106～4.0×106个/m L,MOI=1.0～5.0,27℃,转速35～50r/min,溶氧30～50%,培养96～120小时,Cap蛋白表达最优;使用终浓度为0.1%的BEI 37℃灭活24小时;灭活病毒液经3～6μm滤板澄清,经50KD膜包浓缩3～4倍,再经层析柱纯化,抗原回收率85%以上,纯度90%以上。测定蛋白浓度后用于疫苗制备。确定猪肺炎支原体菌体抗原制备工艺为:接种量为8%～10%;静置培养,37℃培养4～5日,p H值降至6.8左右收获菌液;发酵罐培养,以50r/min、通氧量10%～20%、37℃培养3～4日,p H值降至6.8左右收获菌液;使用终浓度为0.1%的BEI 37℃灭活24小时;灭活菌液经50KD超滤膜包浓缩10倍,再经4℃10000r/min离心60分钟,收集菌泥沉淀,用PBS（0.01mol/L,p H 7.2）恢复至原体积的1/100,超声5分钟。测定蛋白浓度后用于疫苗制备。确定副猪嗜血杆菌4型RPBS0904-11株发酵工艺为:37℃、p H值为7.0、接种比例为1%,控制通气流速和搅拌速度,溶氧20%以上,选择在8、10、12、14小时进行4次5%体积的流加补料,在16小时收获菌液;确定副猪嗜血杆菌5型RPBS0905-3菌株发酵工艺:37℃、p H值为7.0、接种比例1%,控制通气流速和搅拌速度,溶氧20%以上,选择在6、8、10、12小时进行4次5%体积的流加补料,在14小时收获菌液;采用终浓度0.3%甲醛溶液37℃灭活24小时;灭活菌液采用0.1μm中空纤维柱10倍浓缩,再以4℃6000r/min离心20分钟,沉淀菌体用PBS（0.01mol/L,p H 7.2）重悬至适宜浓度后用于疫苗制备。通过对不同抗原含量疫苗的攻毒保护效果评价,确定制苗标准为:Cap蛋白50μg/头份,Mhp抗原100μg/头份,HPS 4型抗原4.0×109CFU/头份和HPS 5型抗原2.0×109CFU/头份。在安全性检验中,免疫猪精神、采食、呼吸、粪便和行为均未见异常,与对照猪无显着差异,体温呈一过性升高反应,未见局部和全身不良反应。在血清抗体监测中,免疫组PCV2 ELISA抗体、Mhp ELISA抗体、HPS 4型和5型MAT抗体全部转阳。在攻毒保护试验中,免疫猪均获得80%以上的保护率或肺炎病变减少率60%以上。与市售相关产品免疫抗体持续期无明显差异。该疫苗为行业首次报道,免疫保护覆盖范围广,可达到一针同时防控三种影响生猪产业的主要疫病,将弥补该产品在国内的空缺。
张午平[4]（2021）在《高致病性蓝耳病继发感染圆环病毒病的临床诊治》文中研究说明规模猪场的高致病性蓝耳病继发感染圆环病毒病会造成巨大的损失,属于免疫系统疾病,也是大型猪养殖场需要重点防范的疫病之一。本文详细分析了一起规模猪场高致病性蓝耳病继发感染圆环病毒病感染、诊治情况,并结合忻州市实际情况对该病症的临床诊断、防治手段等进行探索,希望为进一步提升当地动物疫病预防水平奠定基础。
秦燕[5]（2021）在《试析猪圆环病毒病的诊断与治疗》文中进行了进一步梳理猪圆环病毒病是由圆环病毒感染引发的一种病毒性传染性疾病,典型特征是机体素质下降,身体消瘦,体表皮肤苍白,生长发育不良,甚至会引发一系列的呼吸道症状和死亡现象。猪肉圆环病毒病属于典型的免疫抑制性疾病,主要侵害猪的免疫系统,在全国各地的生猪养殖主产区广泛流行,给生猪养殖业造成巨大的经济损失。为了更好地控制该类传染性疾病的发生流行,确保生猪养殖安全,需要加强该种疾病的有效诊断和防控,重点做好疫苗免疫接种工作,确保猪群抗体水平达标,更好的降低该类传染性疾病的发生率,确保养殖安全。
段岩丽[6]（2021）在《一例猪附红细胞体病与猪圆环病毒病共感染的诊治》文中研究指明泰宁县某猪场育肥猪发生一种以高热、喘气、皮肤苍白、有出血点为主要特征的疾病,根据临床症状、病理解剖和实验室检查确诊为猪附红细胞体病与猪圆环病毒病共感染,经采取综合防治措施取得满意的疗效。
陈利[7]（2021）在《猪圆环病毒病诊断与治疗》文中认为猪圆环病毒病是由圆环病毒二型感染引发的一种病毒性传染性疾病,该类疾病属于国家二类疾病,一旦发生流行将会对猪群的生长发育造成不良影响。不同年龄的猪感染病毒后,表现的症状和致死率存在一定差异,年龄越小的猪造成的死亡率越高。猪圆环病毒病属于免疫抑制性疾病,除危害猪群的正常生长发育,造成死亡外,还会攻击猪的免疫系统,造成猪群身体抵抗能力下降,存在免疫空白,易激发感染多种传染性疾病。该文主要论述猪圆环病毒病的流行病学、诊断方法、病理变化,结合养殖场的疫病发生过程制定有效的防控措施。
胡远杰[8]（2021）在《猪圆环病毒病的流行病学、临床症状及防控措施》文中研究说明文章对猪圆环病毒病的流行病学、临床症状、诊断和防控进行了介绍,希望为我国广大的养猪户提供一定的参考。
周世媛[9]（2021）在《猪圆环病毒病和大肠杆菌混合感染的诊断与防治》文中进行了进一步梳理在猪养殖和生长过程中,猪大肠杆菌引起致病性大肠杆菌,导致猪肠道产生具有传染性病变的病毒性疾病,临床表现为严重腹泻和败血症。随着我国养殖模式的集约化发展,大肠杆菌病已成为引起猪死亡的重要原因之一。详细阐述猪圆环病毒病和大肠杆菌混合感染的主要病症,结合病症总结出猪圆环病毒病和大肠杆菌混合感染的应对策略。
胡斌[10]（2020）在《猪细小病毒、猪圆环病毒病Ⅱ型和副猪嗜血杆菌SYBR Green Ⅰ多重荧光定量PCR检测方法的建立》文中认为近年来,随着养猪业的发展,与之伴随的疾病也越来越复杂。猪细小病毒（porcine parvovirus,PPV）和猪圆环病毒2型（porcine circovirus type 2,PCV2）在临床养殖过程中常出现混合感染,且PCV2感染后会使猪产生免疫抑制,容易激发或并发其他传染病原,副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis,Hps）是一种典型的“机会主义”病原,常作为继发病原伴随PCV2导致混合感染。准确而快速的诊断这几种病原,从而提供针对性的治疗,对养猪业的健康发展意义重大。荧光定量PCR检测技术具有灵敏度高、特异性强、快速、简便、能定量等优点,广泛应用于病原诊断。本研究拟建立一种三重实时定量PCR检测方法,并结合熔解曲线分析,实现对PPV、PCV2和Hps单独或混合感染的快速诊断。为此,做了以下研究:（一）分别建立了PPV,PCV2,Hps的荧光定量PCR检测方法。根据PPV的VP2基因、PCV2的cap基因和Hps的infB基因保守区域设计特异性引物,并将扩增片段克隆载体后构建质粒标准品。以不同稀释度的标准品为模板进行SYBR GreenΙ荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立了三种荧光定量PCR检测方法。该方法对三种病原的检测灵敏性分别是146拷贝/μL、121个拷贝/μL和72个拷贝/μL,三对引物均不与其他常见病原存在交叉反应,重复性和特异性较好,可用于临床组织病料检测。（二）建立了可同时检测PPV和PCV2的双重荧光定量PCR检测方法。利用上述PPV与PCV2特异性引物及纯化后的重组质粒作为模板,通过调节引物浓度、退火温度等条件,建立了PPV与PCV2双重SYBR GreenΙ实时荧光定量PCR检测方法。该方法的灵敏性可达167拷贝/μL和140拷贝/μL,引物与其他病原无交叉反应,特异性和重复性较好,临床组织病料检测结果与普通PCR一致,证明该方法可为快速鉴别诊断这两种病毒的混合感染提供技术支持。（三）建立了可同时检测PPV和Hps的双重荧光定量PCR检测方法。利用上述PPV与Hps特异性引物及纯化后的重组质粒作为模板,通过调节引物浓度、退火温度等条件,建立PPV与Hps双重SYBR GreenΙ实时荧光定量PCR检测方法,通过对该方法的灵敏度、特异性、重复性和临床组织病料检测验证,证明该方法可用于这两种病原的快速鉴别诊断。（四）建立了可同时检测PCV2和Hps的双重荧光定量PCR检测方法。利用上述PCV2与Hps特异性引物及纯化后的重组质粒作为模板,调节引物浓度、退火温度等条件,建立了PCV2与Hps双重SYBR GreenΙ实时荧光定量PCR检测方法。通过对该方法的灵敏度、特异性、重复性和临床组织病料检测验证,结果表明该方法可用于这两种病原的快速鉴别诊断。（五）建立了可同时检测PPV、PCV2和Hps的三重荧光定量PCR检测方法。利用上述PCV2、PPV与Hps三对特异性引物及纯化后的重组质粒作为模板,调节引物浓度、退火温度等条件,建立PCV2、PPV与Hps三重SYBR GreenΙ实时荧光定量PCR检测方法,可在同一条熔解曲线上产生了3个特异性的Tm峰值,且不与其他病原发生交叉反应,具有良好的重复性和特异性,为快速诊断这三种疾病提供技术支持,也为这三种疾病的免疫程序修订提供依据。
二、猪圆环病毒病的诊治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、猪圆环病毒病的诊治（论文提纲范文）
（1）猪圆环病毒病的发生、诊断和防治（论文提纲范文）
| 1 病情探讨 |
| 2 临床症状 |
| 3 病理变化 |
| 4 防治措施 |
| 5 结语 |
（2）猪繁殖与呼吸综合征和猪圆环病毒病混染的诊治（论文提纲范文）
| 1 发病原因 |
| 1.1 猪繁殖与呼吸综合征 |
| 1.2 猪圆环病毒病 |
| 2 混合感染的临床症状 |
| 2.1 母猪 |
| 2.2 哺乳仔猪 |
| 2.3 育肥猪 |
| 3 部检与诊断 |
| 3.1 病理剖检 |
| 3.2 实验室诊断 |
| 4 混合感染的防控措施 |
| 4.1 混合感染防范措施 |
| 4.1.1 加强免疫接种 |
| 4.1.2 强化饲养管理 |
| 4.1.3 做好药物预防 |
| 4.2 混合感染治疗措施 |
| 5 结语 |
（3）猪圆环病毒2型-猪肺炎支原体-副猪嗜血杆菌三联灭活疫苗的研制（论文提纲范文）
| 指导教师对博士论文的评阅意见 |
| 评阅小组对博士论文的评阅意见 |
| 答辩决议书 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1章 猪圆环病毒病及其疫苗研究进展 |
| 1.1 猪圆环病毒病概述 |
| 1.2 病原学 |
| 1.3 流行病学 |
| 1.4 临床症状与病理变化 |
| 1.5 诊断 |
| 1.6 PCV2疫苗研究与进展 |
| 第2章 猪支原体肺炎及其疫苗研究进展 |
| 2.1 猪支原体肺炎病概述 |
| 2.2 病原学 |
| 2.3 流行病学 |
| 2.4 临床症状与病理变化 |
| 2.5 诊断 |
| 2.6 Mhp疫苗研究与进展 |
| 第3章 格拉瑟氏病及其疫苗研究进展 |
| 3.1 格拉瑟氏病概述 |
| 3.2 病原学 |
| 3.3 流行病学 |
| 3.4 临床症状与病理变化 |
| 3.5 诊断 |
| 3.6 HPS疫苗研究与进展 |
| 4 猪圆环病毒病、猪支原体肺炎和副猪嗜血杆菌病混合感染现状 |
| 5 本研究目的与意义 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1章 PCV2 Cap蛋白制备工艺研究 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第2章 猪肺炎支原体菌体抗原制备工艺研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 副猪嗜血杆菌4型和5型菌体抗原制备工艺研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 疫苗最小保护性抗原量的确定 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 三联灭活疫苗的制备及安全性和有效性评价 |
| 5.1 材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（4）高致病性蓝耳病继发感染圆环病毒病的临床诊治（论文提纲范文）
| 1 背景介绍 |
| 2 临床症状观察 |
| 3 临床诊断 |
| 3.1 解剖诊断 |
| 3.2 实验室检测 |
| 4 防治对策分析 |
| 4.1 注射的消毒隔离 |
| 4.2 治疗措施 |
| 4.2.1 包括易感猪群 |
| 4.2.2 感染猪群治疗 |
| 4.2.3 猪群病毒的净化 |
| 4.3 强化生物安全防控 |
| 4.4 正确饲养，提高猪群免疫力 |
| 4.4.1 丰富的维生素 |
| 4.4.2 充足的钙、磷元素 |
| 4.4.3 补充铬、硒、钴等元素 |
| 4.5 早发现、早治疗 |
| 5 结束语 |
（5）试析猪圆环病毒病的诊断与治疗（论文提纲范文）
| 1 病例探讨 |
| 2 流行特点 |
| 3 临床症状 |
| 4 病理学变化 |
| 5 实验室诊断 |
| 6 科学治疗 |
| 7 结语 |
（6）一例猪附红细胞体病与猪圆环病毒病共感染的诊治（论文提纲范文）
| 1 发病情况 |
| 2 临床表现 |
| 3 剖检病变 |
| 4 实验室检查 |
| 4.1 细菌分离培养 |
| 4.2 血涂片检查 |
| 4.3 病毒学检测 |
| 5 诊断 |
| 6 防治措施 |
| 6.1 隔离与消毒 |
| 6.2 紧急免疫 |
| 6.3 药物治疗 |
| 7 讨论 |
（7）猪圆环病毒病诊断与治疗（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 流行特点 |
| 2 临床症状 |
| 3 病理学变化 |
| 4 发病调查 |
| 5 防治措施 |
| 6 结束语 |
（8）猪圆环病毒病的流行病学、临床症状及防控措施（论文提纲范文）
| 1 圆环病毒病原学 |
| 2 猪圆环病毒流行病学 |
| 3 临床症状 |
| 4 诊断 |
| 5 防控措施 |
| 5.1 加强饲养管理 |
| 5.2 免疫预防 |
| 5.3 对症治疗 |
| 5.4“感染物质”的免疫[ |
| 6 小结 |
（9）猪圆环病毒病和大肠杆菌混合感染的诊断与防治（论文提纲范文）
| 1 猪圆环病毒病发生情况 |
| 2 实验流程 |
| 2.1 细菌学技术分析 |
| 2.2 生化技术鉴定 |
| 2.3 PCR性能检测 |
| 2.4 药物敏感试验 |
| 3 应对策略 |
| 3.1 隔离病猪 |
| 3.2 强化消毒 |
| 3.3 制定合理免疫程序 |
| 3.4 完善饲养管理 |
| 3.5 严格开展流程管理 |
| 4 结束语 |
（10）猪细小病毒、猪圆环病毒病Ⅱ型和副猪嗜血杆菌SYBR Green Ⅰ多重荧光定量PCR检测方法的建立（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 前言 |
| 2 猪细小病毒简介及检测方法研究进展 |
| 2.1 病原学特点 |
| 2.2 流行病学特点 |
| 2.3 检测方法 |
| 3 猪圆环病毒Ⅱ型及其诊断方法研究进展 |
| 3.1 病原学特点 |
| 3.2 流行病学特点 |
| 3.3 诊断方法 |
| 4 副猪嗜血杆菌病检测方法研究进展 |
| 4.1 病原学特点 |
| 4.2 流行病学特点 |
| 4.3 检测方法 |
| 第二章 猪细小病毒、猪圆环病毒2 型和副猪嗜血杆菌SYBR GreenΙ实时荧光定量PCR检测方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 阳性质粒的构建 |
| 2.2 反应条件优化结果 |
| 2.3 荧光定量PCR标准曲线的建立 |
| 2.4 扩增产物熔解曲线分析 |
| 2.5 特异性检测 |
| 2.6 重复性试验结果 |
| 2.7 敏感性检验 |
| 2.8 病料检测 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 猪细小病毒与猪圆环病毒Ⅱ型双重SYBR Green Ⅰ实时PCR检测方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 体系优化结果 |
| 2.2 熔解曲线分析 |
| 2.3 特异性检测 |
| 2.4 重复性试验结果 |
| 2.5 敏感性检验 |
| 2.6 临床样品检测 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 猪细小病毒与副猪嗜血杆菌双重SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 体系优化结果 |
| 2.2 熔解曲线分析 |
| 2.3 特异性检测 |
| 2.4 重复性试验结果 |
| 2.5 敏感性检验 |
| 2.6 临床样品检测 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第五章 猪圆环病毒Ⅱ型与副猪嗜血杆菌双重SYBR Green Ⅰ实时PCR检测方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 体系优化结果 |
| 2.2 熔解曲线分析 |
| 2.3 特异性检测 |
| 2.4 重复性试验结果 |
| 2.5 敏感性检验 |
| 2.6 临床样品检测 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第六章 猪细小病毒、猪圆环病毒Ⅱ型和副猪嗜血杆菌三重SYBR Green Ⅰ实时PCR检测方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 体系优化结果 |
| 2.2 熔解曲线分析 |
| 2.3 特异性检测 |
| 2.4 重复性试验结果 |
| 2.5 敏感性检验 |
| 2.6 临床样品检测 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 附件(A) |
| 附件(B) |
| 附件(C) |
| 附件(D) |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
四、猪圆环病毒病的诊治（论文参考文献）
- [1]猪圆环病毒病的发生、诊断和防治[J]. 李亚杰. 中国畜禽种业, 2022(01)
- [2]猪繁殖与呼吸综合征和猪圆环病毒病混染的诊治[J]. 李志民,徐秀,刘荣. 饲料博览, 2021(12)
- [3]猪圆环病毒2型-猪肺炎支原体-副猪嗜血杆菌三联灭活疫苗的研制[D]. 吕茂杰. 吉林大学, 2021
- [4]高致病性蓝耳病继发感染圆环病毒病的临床诊治[J]. 张午平. 中国畜禽种业, 2021(10)
- [5]试析猪圆环病毒病的诊断与治疗[J]. 秦燕. 中国畜禽种业, 2021(09)
- [6]一例猪附红细胞体病与猪圆环病毒病共感染的诊治[J]. 段岩丽. 福建畜牧兽医, 2021(05)
- [7]猪圆环病毒病诊断与治疗[J]. 陈利. 畜牧兽医科学(电子版), 2021(09)
- [8]猪圆环病毒病的流行病学、临床症状及防控措施[J]. 胡远杰. 广东蚕业, 2021(04)
- [9]猪圆环病毒病和大肠杆菌混合感染的诊断与防治[J]. 周世媛. 中兽医学杂志, 2021(04)
- [10]猪细小病毒、猪圆环病毒病Ⅱ型和副猪嗜血杆菌SYBR Green Ⅰ多重荧光定量PCR检测方法的建立[D]. 胡斌. 河南科技学院, 2020