一、云南萝芙木的扦插繁殖试验（论文文献综述）
陈晓英,雷明,蓝祖栽,李翠,陈东亮,韦坤华[1]（2021）在《萝芙木的保育研究》文中提出萝芙木属（Rauvolfia Linn.）植物富含的单萜吲哚类生物碱在降压、抗心律失常、抗肿瘤等方面都有重要的药用价值。为缓解野生萝芙木资源濒危的状况,萝芙木的保育需要同时满足资源量和药用质量两种需求。对萝芙木保育的种子繁殖、扦插繁殖、组织培养、栽培管理、收获部位及药用质量评价进行了综述,着重梳理了建立萝芙木离体再生体系的最优组培条件和毛状根诱导及生产利血平等生物碱的研究进展,指出了目前萝芙木保育中存在的问题和未来的研究方向。
刀保辉,张晨,哏玉响宝,思志兴,邹丽[2]（2020）在《苗木类型和株行距对云南萝芙木生长和产量的影响》文中指出开展云南萝芙木苗木类型和株行距对比种植试验,研究苗木类型和株行距对其生长和产量的影响。结果表明:实生苗和扦插苗间茎、叶和根生长表现差异不显着（P>0.05）,考虑到扦插苗具有易于大量生产、生长均一等特点,应用扦插苗造林更优;不同株行距处理间云南萝芙木茎、叶和根生长表现差异显着（P<0.05）,其中0.4 m×1.0 m株行距处理的茎叶和根的产量均最高。
董佳颖,杨小田,向小群,郭晋雅,高峰[3]（2019）在《催吐萝芙木离体培养和植株再生体系的建立》文中研究表明为建立催吐萝芙木（Rauvolfia vomitoria Afzel.）的快繁再生体系,以茎段为外植体,比较了植物生长调节剂对其愈伤组织诱导、分化及生根的影响。结果表明,诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+2,4-D 1.0 mg L–1+TDZ 0.5 mg L–1或MS+2,4-D2.0 mg L–1+TDZ 0.5 mg L–1,出愈率达100%且生长状况良好;诱导丛生芽的最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg L–1+NAA 0.1 mg L–1,出芽率为46.6%,平均出芽数为3.04。这为催吐萝芙木的快速繁殖和遗传转化研究奠定了基础。
赵永丰,苏智良,苏为耿,李雁鸣,黄铁坚[4]（2018）在《“德宏6号”云南萝芙木优良无性系选育》文中研究指明在德宏州云南萝芙木野生群体中开展云南萝芙木资源调查,选择优良单株进行扦插育苗扩繁,开展无性系测定试验,检测分析利血平和育享宾含量。结果表明,"德宏6号"云南萝芙木优良无性系具有生长快、生物量大、利血平和育享宾含量高、抗病和抗旱性良好的特点,可在云南省热带、亚热带地区海拔6001 200 m,年均温2022℃,年均降雨量1 000 mm以上,土壤类型为红壤、黄红壤且土层厚度≥1 m的地区推广种植。
张丽珍,杨冬业,袁盼盼[5]（2015）在《红果萝芙木植物组织培养及快速繁殖》文中提出以红果萝芙木茎段为外植体,研究其再生条件。结果表明:丛生芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA;继代增殖、壮苗培养基分别为MS+0.30.5 mg/L 6-BA+0.02 mg/L IBA、MS+0.10.2 mg/L6-BA+0.01 mg/L IBA;根分化的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。
哏玉响宝,刀保辉,寸德山,高苹[6]（2014）在《穗条节数、IBA和NAA对萝芙木扦插生根率的影响》文中研究表明为了解穗条节数、IBA和NAA对萝芙木（Rauvolfia verticillata）扦插生根率的影响,采用L12（3×24）正交试验设计对穗条节数为1、2、3节,IBA浓度为0.5和0.75g/L,叶面喷施0.1g/L的NAA溶液或不喷共3因素进行试验。试验结果表明,影响扦插生根的主导因子是IBA,试验的优水平组合为0.75g/L的IBA处理2个节的穗条扦插和叶面不喷NAA,生根率达66.7%,是12个处理组合中最高的。
何素明[7]（2013）在《萝芙木人工栽培技术》文中指出根据多年的萝芙木栽培实践经验,总结出萝芙木繁殖育苗、定植、田间管理等一套科学的人工栽培技术体系及指标,供萝芙木栽培生产实践参考。
郭川[8]（2013）在《云南萝芙木酶PNAE基因全长克隆及其序列分析》文中认为萝芙木属植物是一类重要的药用植物,在其中已发现多达200种吲哚生物碱,吲哚生物碱被用来治疗多种疾病。吲哚生物碱阿吗灵就是其中最复杂的一个药用生物碱,它包含了一个含有九个手性碳原子的高度复杂的六元环,阿吗灵代谢包含超过10个不同的步骤,而polyneuridine aldehyde esterase（PNAE）酶就恰恰处在该酶系系列的中间部分,催化polyneuridine aldehyde（PNA）转化为epi-vellosimine的关键步骤,PNAE酶的反应速率对阿吗灵合成代谢中起到了一个关键的调控作用。目前,在云南萝芙木中未见有关于PNAE酶基因克隆的报道,因此,对云南萝芙木中PNAE酶基因的克隆对提高阿吗灵的产量具有深远的指导意义,本论文的主要研究结果如下：1)在NCIB生物信息学网站上搜索PNAE酶的相关蛋白质和mRNA全长序列,利用生物信息学比对软件比对得到的蛋白质和mRNA全长序列,获得PNAE酶cDNA序列可能的大致保守区域,然后根据已知的其他物种PNAE酶cDNA序列来设计PCR引物,采用RT-PCR技术从本实验室温室中栽种的云南萝芙木上取新鲜的叶片,提取高质量的总RNA,然后进行反转后PCR扩增获得pnae基因部分cDNA序列即PNAE酶基因中间保守大片段,最后利用RACE技术来进行5’和3’RACE实验以获取PNAE酶基因中间保守大片段两端的序列。通过拼接获得的三段序列我们得到了完整的1004bp的PNAE酶基因cDNA全长序列。2)根据获得的pnae基因cDNA全长序列,分析得到795bp的开放阅读框,编码264个氨基酸。进一步的序列比对分析发现,云南萝芙木中PNAE酶氨基酸序列与蛇根木中的该酶氨基酸序列同源性高达90%,但和其他植物物种中的PNAE酶氨基酸序列,以及其他物种间的PNAE酶氨基酸序列同源性都不高在40%-60%之间,表明不同物种中PNAE酶氨基酸序列不具有全序列的高度同源性。3)再进一步序列分析表明,在各植物的PNAE酶氨基酸序列中都存在两个高度保守的氨基酸区域,表明不同物种中PNAE酶存在共同的高度保守区段,其中一个保守区域相似水解酶一般存在的四疏水氨基酸保守区,即一个甘氨酸环绕一个组氨酸所组成的严格保守区域,另一个保守区和a/b水解酶超家族的活性中心的保守区段几乎相同,所以PNAE酶为a/b水解酶超家族的新成员.4)总的来说,将来对PNAE在其它物种中的克隆可以利用到这两个保守区段。
许若娴[9]（2012）在《云南萝芙木异胡豆苷合成酶基因的全长cDNA克隆与序列分析》文中研究表明云南萝芙木是一种重要的药用植物,其中含有多种萜类吲哚生物碱（terpenoid indole alkaloids, TIAs）,是治疗高血压、性功能障碍和癌症等疾病的原料药。异胡豆苷合成酶催化色胺和裂环马钱子苷缩合生成TIAs的共同前体物质3α（S）-异胡豆苷。它是云南萝芙木萜类吲哚生物碱次生代谢的合成途径中重要的限速酶。现在尚未见从云南萝芙木中克隆该基因的报道,因此研究云南萝芙木STR基因对于提高TIAs产量有指导意义。本论文主要研究结果如下：1)云南萝芙木STR基因的全长cDNA克隆。以云南萝芙木新鲜叶片为材料提取RNA,将其反转录的cDNA作为模板,根据NCBI上已有的萝芙木种中STR的核苷酸序列片段,用专业软件Primer Premier5.0设计特异引物,通过PCR扩增出STR基因,克隆产物经过插入pMD18-T载体,以及转化大肠杆菌DH5α菌株等一系列操作之后送至生物公司测序,克隆片断测序结果通过DNAMAN等生物信息学软件的分析,获得了1038bp的STR基因的全长cDNA序列。2)云南萝芙木STR的生物信息学分析。通过生物信息学软件DNAMAN对测序结果进行分析：STR基因cDNA长度1038p,含有一个1037bp的ORF,编码345个氨基酸。在GenBank序列BLAST比对获知STR与同种属蛇根木的STR蛋白序列相似性分别达到99%,与同科的长春花STR序列相似性达80%。根据STR基因的cDNA序列推导出蛋白质的氨基酸序列,应用一系列生物信息学软件对理化性质、高级结构等进行预测分析,结果显示：STR蛋白等电点5.20,分子量38.4kDa,不稳定系数34.76,属于稳定蛋白质脂肪系数为86.70,平均亲水性-0.132；存在跨膜结构区域,N-端有一长度为27个氨基酸参与分泌的信号肽。二级结构预测指出,延伸链和不规则盘绕是STR蛋白质最大量的结构元件,而α-螺旋和β-转角则散布于整个蛋白质。
郑月,廖志华[10]（2011）在《萝芙木组织培养技术研究进展》文中提出综述了萝芙木组织培养技术的研究进展,旨在为该植物的快速繁殖和资源保护提供参考。
二、云南萝芙木的扦插繁殖试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、云南萝芙木的扦插繁殖试验（论文提纲范文）
（1）萝芙木的保育研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 萝芙木的繁殖方法 |
| 1.1 种子繁殖 |
| 1.2 扦插繁殖 |
| 1.3 组织培养 |
| 2 萝芙木的栽培管理 |
| 3 萝芙木的收获 |
| 3.1 萝芙木的收获部位 |
| 3.2 萝芙木的药用质量评价 |
| 4 结语 |
（2）苗木类型和株行距对云南萝芙木生长和产量的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 造林措施 |
| 1.4 生长与产量测定 |
| 1.5 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 苗木类型对生长和产量的影响 |
| 2.2 株行距对生长和产量的影响 |
| 3 结论与讨论 |
（3）催吐萝芙木离体培养和植株再生体系的建立（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 外植体的表面消毒 |
| 1.3 愈伤组织的诱导 |
| 1.4 芽的分化诱导 |
| 1.5 丛生芽的生根诱导 |
| 1.6 炼苗移栽 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 愈伤组织的诱导 |
| 2.2 6-BA与NAA配比对愈伤组织芽分化的影响 |
| 2.3 试管苗的生根培养与炼苗 |
| 3 讨论 |
（4）“德宏6号”云南萝芙木优良无性系选育（论文提纲范文）
| 1 优良单株选择 |
| 1.1 技术路线 |
| 1.2 选育标准 |
| 1.3 优株选择 |
| 2 无性系测定 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验点概况 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 试验栽培管理 |
| 2.5 数据调查 |
| 2.6 试验结果 |
| 3“德宏6号”优良无性系形态特征和特点 |
| 4“德宏6号”优良无性系适生范围 |
| 5 结论与讨论 |
（6）穗条节数、IBA和NAA对萝芙木扦插生根率的影响（论文提纲范文）
| 1 试验地概况 |
| 2 试验设计与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 试验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 平均生根率 |
| 3.2 生根率的主次因子和优组合分析 |
| 3.3 因素水平的差异统计 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2讨论 |
（7）萝芙木人工栽培技术（论文提纲范文）
| 1 生物学特性 |
| 1.1 植物学特征 |
| 1.2 生长发育 |
| 2 繁殖育苗 |
| 2.1 选地建苗床 |
| 2.2 种子繁殖 |
| 2.3 扦插繁殖 |
| 3 移栽定植 |
| 3.1 定植时间 |
| 3.2 定植密度 |
| 3.3 开垦定植 |
| 4 田间管理 |
| 4.1 遮阴 |
| 4.2 中耕除草 |
| 4.3 灌溉 |
| 4.4 施肥 |
| 4.5 摘除花蕾为使养分集中供给根的生长 |
| 4.6 病虫害防治 |
| 5 采收与初加工 |
| 5.1 采收 |
| 5.2 初加工 |
（8）云南萝芙木酶PNAE基因全长克隆及其序列分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 萝芙木的概述 |
| 1.1.1 萝芙木的资源状况 |
| 1.1.2 萝芙木的生态学特性 |
| 1.1.3 萝芙木的国内外研究现状 |
| 1.1.4 萝芙木的多重药用价值 |
| 1.2 生物碱的研究 |
| 1.2.1 吲哚生物碱的概述 |
| 1.2.2 云南萝芙木中吲哚生物碱的研究现况 |
| 1.2.3 吲哚生物碱的合成途径及其关键酶 |
| 1.3 对聚精液素醛酯酶(PNAE)的研究 |
| 1.3.1 对聚精液素醛酯酶的研究概述 |
| 1.3.2 对聚精液素醛酯酶的结构、生化特性 |
| 1.3.3 对聚精液素醛酯酶的研究进展 |
| 1.4 本研究的目的意义、主要内容和技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 药品与试剂 |
| 2.1.3 载体与菌株 |
| 2.1.4 主要软件与仪器 |
| 2.1.5 培养基与相关溶液 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 中间保守区序列克隆的引物设计 |
| 2.2.2 总RNA提取及纯化 |
| 2.2.3 PNAE中间保守区的克隆 |
| 2.2.4 3'和5'RACE |
| 2.2.5 序列分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 总RNA的电泳检测 |
| 3.2 PNAE基因中间部分同源片段的克隆 |
| 3.3 PNAE基因cDNA序列末端的扩增 |
| 3.4 PNAE cDNA全长序列中ORF的预测 |
| 3.5 PNAE cDNA全长序列的分析 |
| 3.6 PNAE氨基酸序列同源性与相似性分析 |
| 3.7 系统发育树的构建 |
| 3.8 序列结果分析 |
| 3.9 讨论 |
| 4 结论与创新 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 创新 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）云南萝芙木异胡豆苷合成酶基因的全长cDNA克隆与序列分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 云南萝芙木的概述 |
| 1.1.1 云南萝芙木的生态学研究 |
| 1.1.2 云南萝芙木的国内外研究现况 |
| 1.1.3 云南萝芙木的应用价值 |
| 1.2 生物碱的概述 |
| 1.2.1 吲哚生物碱的概述 |
| 1.2.2 吲哚生物碱的合成途径及其关键酶 |
| 1.2.3 云南萝芙木中吲哚生物碱的研究现况 |
| 1.3 异胡豆苷合成酶 |
| 1.3.1 概述 |
| 1.3.2 异胡豆苷合成酶的结构、生化特性 |
| 1.3.3 研究进展 |
| 1.4 本研究的目的意义、主要内容和技术路线 |
| 2 云南萝芙木中STR基因全长cDNA克隆 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 STR基因克隆结果电泳检测 |
| 2.2.1 总RNA的提取PCR检测的电泳结果 |
| 2.2.2 PCR检测的电泳结果 |
| 2.2.3 STR核酸序列分析 |
| 2.2.4 STR蛋白质序列分析 |
| 2.3 讨论 |
| 3 结论与创新 |
| 3.1 结论 |
| 3.2 创新 |
| 参考文献 |
| 硕士硏究生阶段发表的论文 |
| 课题来源 |
| 致谢 |
（10）萝芙木组织培养技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 传统的人工繁殖方法 |
| 1.1 种子繁殖 |
| 1.2 扦插繁殖 |
| 2 组织培养技术 |
| 2.1 器官发生途径 |
| 2.2 体细胞胚途径 |
| 2.3 遗传转化途径 |
| 3 结论 |
四、云南萝芙木的扦插繁殖试验（论文参考文献）
- [1]萝芙木的保育研究[J]. 陈晓英,雷明,蓝祖栽,李翠,陈东亮,韦坤华. 生物资源, 2021(04)
- [2]苗木类型和株行距对云南萝芙木生长和产量的影响[J]. 刀保辉,张晨,哏玉响宝,思志兴,邹丽. 林业资源管理, 2020(03)
- [3]催吐萝芙木离体培养和植株再生体系的建立[J]. 董佳颖,杨小田,向小群,郭晋雅,高峰. 热带亚热带植物学报, 2019(01)
- [4]“德宏6号”云南萝芙木优良无性系选育[J]. 赵永丰,苏智良,苏为耿,李雁鸣,黄铁坚. 林业调查规划, 2018(03)
- [5]红果萝芙木植物组织培养及快速繁殖[J]. 张丽珍,杨冬业,袁盼盼. 江苏农业科学, 2015(06)
- [6]穗条节数、IBA和NAA对萝芙木扦插生根率的影响[J]. 哏玉响宝,刀保辉,寸德山,高苹. 林业建设, 2014(03)
- [7]萝芙木人工栽培技术[J]. 何素明. 科学之友, 2013(08)
- [8]云南萝芙木酶PNAE基因全长克隆及其序列分析[D]. 郭川. 中南林业科技大学, 2013(09)
- [9]云南萝芙木异胡豆苷合成酶基因的全长cDNA克隆与序列分析[D]. 许若娴. 中南林业科技大学, 2012(11)
- [10]萝芙木组织培养技术研究进展[J]. 郑月,廖志华. 安徽农业科学, 2011(15)