一、山羊传染性胸膜肺炎的诊治（论文文献综述）
梁廷文[1]（2019）在《山羊传染性胸膜肺炎的诊治》文中提出2016年8月,灵山县某山羊养殖户饲养的山羊出现疑似山羊传染性胸膜肺炎,羊群中有山羊陆续死亡,患病山羊体型消瘦,精神沉郁,鼻孔有黏性分泌物,个别分泌物呈铁锈色。剖检病理为肺脏与胸膜黏连,肺脏、心脏表面有纤维性渗出物。根据临床症状、病理解剖,初步确诊该农户饲养的山羊群发生的疾病是传染性胸膜肺炎。最后,根据诊断结果提出了治疗和预防措施。
冯杰[2]（2018）在《贵州省山羊主要疫病调查及防控对策》文中认为疫病是导致养羊业损失的重要因素,研究养羊业存在疫病隐患及威胁、找出其流行传播途径,为兽医防疫部门实施源头控制、精准有效免疫提供依据和措施,这对推动高原山地种草养羊产业的顺利发展具有重要的作用,并且对防止动物疫病所致公共卫生危害具有重要意义。该论文采用血清学和病原学调查方法,对贵州规模养羊场山羊小反刍兽疫、口蹄疫、蓝舌病、羔羊口疮、山羊传染性胸膜肺炎、山羊痘、弓形体等疫病进行抽样检测,血清学检测结果显示:小反刍兽疫血清抗体平均阳性率50.66%（115/227只份）、蓝舌病血清抗体平均阳性率38.69%（53/137只份）、O型口蹄疫血清抗体平均阳性率49.44%（133/269只份）、亚洲I型口蹄疫血清抗体平均阳性率17.47%（47/269只份）、A型口蹄疫血清抗体平均阳性率0%（0/77只份）、口蹄疫病毒非结构蛋白抗体平均阳性率0%（0/155只份）、绵羊肺炎支原体血清抗体平均阳性率15.91%（67/421只份）、丝状支原体山羊亚种血清抗体平均阳性率23.28%（98/421只份）、山羊痘血清抗体平均阳性率57.62%（189/328）、布鲁氏杆菌病血清抗体平均阳性率0%（0/4只份）、弓形体血清抗体阳性率75.00%（3/4只份）;病原学检测结果显示:羊小反刍兽疫病原平均阳性率50.00%（4/8只份）、传染性胸膜肺炎病原平均阳性率28.57%（2/7只份）、蓝舌病病原平均阳性率14.82%（4/27只份）、魏氏梭菌病原阳性率100.00%（1/1只份）、附红细胞体病原阳性率100.00%（2/2只份）。病原学检测结果说明贵州山羊存在小反刍兽疫病毒、魏氏梭菌、支原体、弓形体和附红细胞体感染。由血清学和病原学检测结果可判定贵州省山羊产业存在小反刍兽疫、蓝舌病、传染性胸膜肺炎、山羊痘、弓形体和附红细胞体等疫病威胁。因此,在深入做好口蹄疫、布鲁氏杆菌病、弓形体和附红细胞体防控基础上,将小反刍兽疫、蓝舌病、传染性胸膜肺炎和山羊痘作为贵州山羊重点防制疫病净化目标,制定免疫程序,在全省范围内进行推广应用,全面推进程序免疫和免疫效果监测;以规模养羊场或以乡镇为单位,推行疫病净化工作,逐只进行病原检测,清除带毒、带病羊只,进而减少养羊业的养殖风险。
赵支国[3]（2018）在《配方药医治山羊传染性胸膜肺炎效果观察》文中研究表明目的:探究配方药对山羊传染性胸膜肺炎的医治效果。方法:选取养殖于某养殖场的96只患有传染性胸膜肺炎的山羊,将这些样本随机分入研究组与对照组两组,各有48只病山羊。为研究组的病山羊使用咳喘金方药物进行治疗,为对照组的病山羊使用复方氨基比林+复方阿莫西林进行治疗。对比两组病山羊的治疗效果。结果:研究组48只病山羊均得到有效治疗,治疗总有效率高达100%（48/48）;对照组有10只治疗无效,其余38只病山羊均得到有效治疗,治疗总有效率为79.17%（38/48）,研究组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:配方药对山羊传染性胸膜肺炎具有更高的治疗效果。
文游江[4]（2017）在《山羊传染性胸膜肺炎诊治》文中研究指明本文对山羊传染性胸膜肺炎的诊治进行分析,总结山羊传染性胸膜肺炎的临床症状、病理变化、诊断及防治方法,旨在找到有效的措施控制山羊传染性胸膜肺炎。
江锦秀,林裕胜,游伟,江斌,胡奇林[5]（2016）在《丝状支原体山羊亚种FJ-GT株的分离和鉴定》文中研究表明为明确福建省某羊场发生的疑似山羊传染性胸膜肺炎病例的病原,对肺组织的病原进行分离培养和纯化,通过生化试验和特异性PCR方法进行鉴定,用16S r RNA通用引物对分离株进行克隆测序。将分离菌株命名为FJ-GT。结果显示菌落呈典型的油煎蛋状,中心有棕褐色突起;分离株能发酵葡萄糖,不能水解精氨酸,不分解尿素,血细胞吸附试验呈阴性,胆固醇需要试验、美兰还原反应和氯化四氮唑还原反应均呈阳性,溶血试验为β溶血;PCR结果扩增出丝状支原体山羊亚种（Mycoplasma mycoides subsp.capri,Mmc）特异大小为394 bp的目的片段;菌株16S r RNA序列与丝状支原体山羊亚种标准株PG3的序列比较,同源性为99.5%。鉴定结果表明本次分离到的支原体为丝状支原体山羊亚种。本研究首次从病原学角度证明了福建省存在由丝状支原体山羊亚种引起的羊支原体性肺炎,对福建省羊支原体性肺炎的诊断和有效防控具有重要的指导意义。
农洁田[6]（2015）在《一起山羊传染性胸膜肺炎的诊治报告》文中研究说明山羊传染性胸膜肺炎又称"烂肺病",是由丝状霉形体引起的一种山羊特有的高度接触性传染病,尤其在山羊运输过程中发病率更高,对养羊业危害极大。根据在实际治疗过程中的诊治情况,摸索出一个综合防治方案,为解决山羊调运发生传染性胸膜肺炎后难于治愈和控制的难题,提高了养羊业的经济效益提供实践借鉴。
帅亮洪,宋德荣,马金萍[7]（2015）在《山羊传染性胸膜肺炎与寄生虫病混合感染概况》文中研究表明随着我国畜牧业经济发展,羊只存栏量不断增加,饲养方式正在改变,山羊传染性胸膜肺炎与其他疾病混合感染病例先后在多地出现。疾病混合感染破坏了养羊业生产正常秩序,准确诊断山羊传染性胸膜肺炎与寄生虫病混合感染,制定有效的防控措施,可促进当代畜牧业经济和养羊业生产的发展。笔者将山羊传染性胸膜肺炎与寄生虫病混合感染情况进行了总结,供临床参考。
吴萍,马金萍,宋德荣,彭华,周大荣,张琼娣,吴蕊汝[8]（2014）在《山羊传染性胸膜肺炎与其它疾病混合感染研究进展》文中研究表明近年来许多学者大量研究山羊传染性胸膜肺炎疾病,包括研究此病的流行病学、病原学、病原体的分子生物学特性、预防此病的综合措施等。这些学者仅仅是单纯的研究此病,关于山羊传染性胸膜肺炎与其他疾病混合感染的研究很少,未见报道。为了更全面的研究山羊传染性胸膜肺炎这种疾病,现将山羊传染性胸膜肺炎与病毒病,细菌病混合感染的研究情况进行报道如下。
黄仕珍[9]（2014）在《山羊传染性胸膜肺炎的诊断与治疗》文中提出通过近几年对山羊传染性胸膜肺炎的实际诊治和防控经验,从病原特点、流行及发病特点、临床症状、病理变化、诊断要点及治疗方法、预防措施等方面进行了全面的介绍,为防控山羊传染性胸膜肺炎提供参考。
孙贺廷[10]（2014）在《藏羚羊传染性胸膜肺炎和华南虎鼻气管炎的首次确诊与流行病学研究》文中指出山羊传染性胸膜肺炎是由山羊支原体山羊肺炎亚种（Mccp）感染山羊引起的一种高度接触性呼吸道传染病,以高热、高发病率、高死亡率及胸膜炎、纤维素性肺炎为特征,对非洲、亚洲等国家的羊养殖业造成严重危害,被世界动物卫生组织列为法定报告传染病。野生羊类的病死和流行报道十分罕见。猫鼻气管炎又称猫传染性鼻气管炎,是由猫疱疹病毒I型（FHV-1）引起的一种传染性较强的猫科动物上呼吸道疾病,在我国等多个国家广泛流行,死亡病例多见于幼龄个体。华南虎的致死性感染和虎源FHV-1的分离鉴定未见有相关报道。2012-2013年,西藏那曲地区藏羚羊发生大批量死亡事件,我们通过电镜观察、组织病理学检查、特异性PCR/RT-PCR、基因序列进化分析、病原分离鉴定等方法,首次确认了藏羚羊传染性胸膜肺炎疫情；继而通过流行病学调查发现本病最早可能发生于2006年,风险分析与评估表明该病呈现地方性流行且在家羊和野生小反刍兽间互相传播的风险很高。此外,我们还确认了深圳野生动物园的华南虎死亡病例系由猫病毒性鼻气管炎感染所致。主要研究内容和结果如下：一、藏羚羊疑似疫情的现场调查与初步诊断1.流行病学调查发现,西藏境内曾发生过与山羊传染性胸膜肺炎症状十分相似的家羊“疑难病”和藏羚羊“肺热病”；明确了西藏那曲地区申扎、双湖、尼玛和班戈4县内藏羚羊种群数量的统计值和估计值。2.疑似疫情发生地死亡藏羚羊的临床症状和剖检,可见鼻腔和口腔流出白色泡沫状液体,明显局限于胸腔内的肺脏“肝样变”及肺表面、胸膜上有白色附着物和灰绿色纤维素膜；在申扎、双湖、尼玛3县采集到13只死亡藏羚羊的肺组织等样品。3.5只藏羚羊肺脏的组织病理学检查,呈现单核细胞和嗜中性白细胞大量渗出、肺泡内大量浆液和纤维素渗出等不同病程的纤维素性肺炎病变,及以肺间质增宽明显、组织坏死、浆液和炎性细胞浸润为主的间质性肺炎病变。处理后的SH3肺脏样品用透射电子显微镜观察,可见到大量直径介于100nm～300nm,呈螺旋状等多形性的支原体样颗粒。4.以丝状支原体簇16S rRNA基因引物对13份藏羚羊肺脏样品进行特异性PCR检测,结果有11份样品扩增获得了785bp目的片段。11份阳性克隆质粒的测序和序列比对结果显示,11条寡核苷酸片段间的序列同源性约为99.8%,其与牛群7支原体等丝状支原体簇成员的同源性在99.2%以上,与Mccp的同源性最高。Mccp arcD基因的特异性PCR结果,11份样品均扩增获得了316bp目的片段。根据上述调查和检测结果,将西藏那曲地区藏羚羊群发性死亡事件,初步诊断为Mccp引起的山羊传染性胸膜肺炎疫情。二、Mccp分离鉴定及对藏羚羊致病性确立1.将13只藏羚羊的肺组织样品处理后接种改良的Hayflick’s肉汤,经过2-3次连续传代培养,11份样品的培养物均能够观察到支原体生长。2.11份样品的阳性培养物在电子显微镜观察下,均可见短杆状支原体样颗粒；特异性PCR结果显示,11份培养物中丝状支原体簇5个成员（MmmSC、MmmLC/Mmc、Mcc和M1）的PCR均为阴性,Mccp arcD基因和H2基因PCR为阳性,扩增分别得到316bp、562bp目的片段；将其中SH3样品对应的H2基因PCR产物进行回收、克隆、测序、比对和进化分析,显示所获寡核苷酸序列与其它Mccp分离株间的序列同源性较高（99.3%～99.7%）,与非洲和亚洲的Mccp分离株属于同一进化分支。3.对可能感染藏羚羊的16种病原体进行特异性PCR/RT-PCR检测,13份藏羚羊肺样品中BTV、MVV、CAEV、FMDV、RPV、BPIV、Cb、Cw、Ps、Mb、Ml、 MmmLC/Mmc、Mcc、MmmSC、Movi的扩增结果全部为阴性。上述方法和结果表明,成功从藏羚羊样品中分离鉴定了Mccp,排除了16种病原体感染藏羚羊的可能,进而确认了Mccp对藏羚羊的感染、高度致死性和那曲地区藏羚羊CCPP疫情。三、藏羚羊CCPP流行特点和风险分析及防控探讨1.利用特异性PCR方法,分别对2013年3月西藏阿里地区送检的8份死亡家山羊肺组织样品和2013年9月西藏那曲地区申扎县、尼玛县送检的5份死亡藏羚羊肺组织样品进行检测,均扩增得到Mccp arcD基因的316bp目的片段；各取其中1份阳性克隆质粒进行测序和分析,结果显示家山羊和藏羚羊Mccp arcD基因序列间及与其它Mccp分离株间具有有较高的序列同源性（99.4%～99.8%）。2.疫情统计发现,自2012年9月9日起,西藏那曲地区CCPP疫情已间断性发生约505天,共监测到藏羚羊等2亚科、4属（种）、2869只野生小反刍兽死亡,涉及4个县、10个乡（镇）的26处疫点。3.流行特点分析表明,藏羚羊的种群死亡率最高达18.92%,其死亡数（2648只）占比为91.54%；疫点相对集中在色林错湖周边并呈环状分布,该区域内易感物种死亡数量占总数的84.04%；CCPP疫情可划分为2个差异明显的流行周期,流行动力逐渐衰减；死亡动物的雌雄比平均为68：32,CCPP在4物种的可能潜伏期为7天～16天。4.流行风险分析表明,CCPP可能在2006年前即已流行于西藏阿里地区的家山羊和那曲地区的藏羚羊中；盘羊作为Mccp储存宿主的可能性最高；家羊引种调运、过载放牧、散放游牧以及藏羚羊迁徙是CCPP流行的主要风险因素；这些因素与天气剧烈变化的叠加可能导致了本次藏羚羊CCPP疫情的暴发和区域性流行；CCPP呈现地方性流行并在家羊和野生小反刍兽间互相传播的风险很高,向那曲周边地区、省份扩散的风险较高。5.防控措施方面,建议开展家羊用CCPP灭活疫苗及野生动物CCPP流行病学调查、风险评估、经水口服疫苗等科研攻关,并将山羊传染性胸膜肺炎纳为农业、林业部门的法定报告传染病管理,加大家羊的产地检疫、野生小反刍兽的种群监测等。四、华南虎中FHV-1的分离鉴定及流行风险的调查评估1.采用特异性PCR/RT-PCR方法,对深圳野生动物园的死亡华南虎样品进行FHV-1、CDV/FeDV和FCV检测,结果显示仅FHV-1的292bp目的片段得到特异性扩增；基于FHV-1TK基因（253bp）和gB基因（566bp）寡核苷酸片段的序列比对和系统进化分析表明,其与FHV-1参考毒株高度同源,亲缘关系密切。2.接种样品后的F81单层细胞出现明显的CPE；培养物透射电子显微镜下可观察到典型疱疹病毒特征的颗粒；培养物PCR/RT-PCR核酸检测结果仅FHV-1呈阳性。3.细胞培养物接种实验猫后,发病猫表现为鼻、眼睑等部位的分泌物增多,上呼吸道症状和持续性体温升高；鼻洗液和咽拭子等样品的PCR检测结果呈阳性,显示攻毒猫从第6天开始排毒并持续至第20天。4.通过特异性PCR方法,对深圳野生动物园开展FVR流行调查和风险评估,结果显示所采集的流浪猫等动物的鼻喉拭子样品PCR结果全部为阴性,表明华南虎的死亡情况属于“个案”；风险分析认为,猫病毒性鼻气管炎（FVR）形成区域性流行的风险较低,但散发病例出现的风险较高。5.在华南虎FVR的防控中,应采取加强饲养管理、常态化防疫、疫病调查和风险管理、药物储备等综合措施,不建议进行疫苗接种免疫。通过上述检测、分离鉴定和调查,成功分离到1株华南虎源FHV-1,初步明确了FVR对华南虎的致病性、散发风险和防控措施。本研究分别对野外种群藏羚羊和圈养华南虎的两次疫情、死亡事件进行了实验室诊断、流行病学调查与风险分析,研究结果为上述两种传染病的防控措施制定和濒危野生动物保护提供了重要依据和有力支撑。
二、山羊传染性胸膜肺炎的诊治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、山羊传染性胸膜肺炎的诊治（论文提纲范文）
（1）山羊传染性胸膜肺炎的诊治（论文提纲范文）
| 1 发病情况 |
| 2 流行病学调查 |
| 3 临床症状 |
| 4 病理解剖 |
| 5 诊断 |
| 6 治疗 |
| 7 病因分析 |
| 8 预防措施 |
| 8.1 免疫预防 |
| 8.2 消毒 |
| 8.3 加强饲养管理 |
（2）贵州省山羊主要疫病调查及防控对策（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词、符号中英文对照表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 贵州省山羊产业现状及其疫病防控研究进展 |
| 1.1.1 贵州省发展羊产业的自然资源 |
| 1.1.2 贵州省发展羊产业的山羊品种资源 |
| 1.2 贵州省发展羊产业的举措及成就 |
| 1.2.1 主要举措 |
| 1.2.2 主要成就 |
| 1.3 贵州省发展羊产业存在的问题 |
| 1.3.1 企业带动能力弱 |
| 1.3.2 肉羊育种目标尚未明确 |
| 1.3.3 草料供应不平衡,季节草料不足现象十分突出 |
| 1.3.4 日粮搭配不科学,营养不足现象十分普遍 |
| 1.3.5 产业链条不健全,产品销售难 |
| 1.3.6 产业服务方式单一,产业支撑力度不够 |
| 1.3.7 防疫能力不够,重大疫病威胁依然存在 |
| 1.4 当前威胁羊产业发展的主要传染病 |
| 1.4.1 小反刍兽疫 |
| 1.4.2 蓝舌病 |
| 1.4.3 口蹄疫 |
| 1.4.4 山羊传染性胸膜肺炎 |
| 1.4.5 羊痘 |
| 1.4.6 羊传染性脓疱病 |
| 1.4.7 梭菌性疾病 |
| 1.4.8 羊弓形虫病 |
| 1.4.9 羊附红细胞体病 |
| 第二章 贵州省山羊主要疫病血清学调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.1.1 羊血液样本的采集 |
| 2.1.1.2 检测试剂 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 小反刍兽疫血清学检测结果 |
| 2.2.2 蓝舌病血清抗体检测结果 |
| 2.2.3 口蹄疫血清抗体检测结果 |
| 2.2.4 传染性胸膜肺炎血清抗体检测结果 |
| 2.2.5 山羊痘血清抗体检测结果 |
| 2.2.6 弓形体并血清抗体检测结果 |
| 2.2.7 布鲁氏杆菌病血清学调查结果 |
| 2.3 分析与讨论 |
| 2.3.1 小反刍兽疫风险分析与讨论 |
| 2.3.2 蓝舌病风险分析与讨论 |
| 2.3.3 口蹄疫风险分析与讨论 |
| 2.3.4 传染性胸膜肺炎风险分析与讨论 |
| 2.3.5 山羊痘风险分析与讨论 |
| 2.3.6 羊弓形虫病风险分析与讨论 |
| 2.3.7 布鲁氏杆菌风险分析与讨论 |
| 第三章 贵州省山羊主要疫病病原学调查 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 检测结果 |
| 3.2.1 小反刍兽疫病原学检测结果 |
| 3.2.2 传染性胸膜肺炎病原学检测结果 |
| 3.2.3 梭菌病病原学检测结果 |
| 3.2.4 羊口疮病原学检测结果 |
| 3.2.5 山羊蓝舌病病原检测结果 |
| 3.3 分析与讨论 |
| 3.3.1 小反刍兽疫病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.2 传染性胸膜肺炎病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.3 梭菌病病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.4 羊口疮病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.5 山羊蓝舌病病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.4 病原学检测结论 |
| 第四章 贵州省山羊主要疫病防制措施及对策 |
| 4.1 整体防制措施及对策建议 |
| 4.1.1 加强组织领导 |
| 4.1.2 建立种羊和羊只准入制度 |
| 4.1.3 科学合理使用优质疫苗 |
| 4.1.4 全面推进程序免疫 |
| 4.1.5 全面推进免疫效果监测 |
| 4.1.6 建立动物疫病控制大数据信息平台 |
| 4.1.7 实施疫病净化行动计划 |
| 4.2 主要疫病防制技术措施 |
| 4.2.1 山羊小反刍兽疫的防治技术措施 |
| 4.2.2 山羊口蹄疫的防治技术措施 |
| 4.2.3 山羊痘防治措施 |
| 4.2.4 山羊传染性胸膜肺炎的防治措施 |
| 4.2.5 羔羊口疮的防治技术措施 |
| 4.2.6 山羊梭菌病的防治措施 |
| 4.2.7 养殖场户春季羔羊痢疾防治措施 |
| 4.2.8 母羊流产的综合防治措施 |
| 4.2.9 山羊弓形虫病的防治措施 |
| 4.2.10 山羊附红细胞体病的防治措施 |
| 全文小结 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（3）配方药医治山羊传染性胸膜肺炎效果观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 山羊传染性胸膜肺炎的症状与病理变化 |
| 3.2 治疗方法 |
| 4 结语 |
（4）山羊传染性胸膜肺炎诊治（论文提纲范文）
| 1 山羊传染性胸膜肺炎临床症状与病理变化 |
| 1.1 山羊传染性胸膜肺炎的临床症状 |
| 1.2 山羊传染性胸膜肺炎的病理变化 |
| 2 山羊传染性胸膜肺炎的诊断与防治 |
| 2.1 山羊传染性胸膜炎的诊断 |
| 2.2 山羊传染性胸膜肺炎的防治 |
| 2.2.1 患病山羊的治疗 |
| 2.2.2 山羊传染性胸膜炎的预防 |
| 3 结语 |
（5）丝状支原体山羊亚种FJ-GT株的分离和鉴定（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 支原体培养基的配制 |
| 1.2.2 支原体的分离和纯化 |
| 1.2.3 菌落形态观察 |
| 1.2.4 菌体形态观察 |
| 1.2.5 L-型细菌的检验 |
| 1.2.6生化鉴定 |
| 1.2.7 支原体分离株DNA提取、PCR检测以及分离株1 6 S r RNA克隆测序分析 |
| 1.2.8 基因序列同源性分析及进化树分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 分离株菌落及菌体形态观察结果 |
| 2.1.1 菌落形态观察结果 |
| 2.1.2 菌体形态观察结果 |
| 2.2 L-型细菌检验 |
| 2.3 生化鉴定结果 |
| 2.4 支原体分离株PCR检测结果 |
| 2.5 支原体分离株基因序列同源性分析及进化树分析 |
| 3 结论 |
| 4 讨论 |
（6）一起山羊传染性胸膜肺炎的诊治报告（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 发病情况 |
| 3 流行特点、临床症状、剖检变化及实验室诊断 |
| 3.1 流行特点及临床症状 |
| 3.2 剖检变化 |
| 3.3 实验室检测及诊断 |
| 4 诊疗经过 |
| 4.1 |
| 4.2 根据流行病学、流行规律、临床症状、解剖病变、实验室检测、药物治疗试验, 初步诊断为山羊传染性胸膜肺炎, 立即制定了治疗方案。 |
| 4.2.1 对病情较严重的山羊 |
| 4.2.2 对病情比较轻的山羊 |
| 5 疗效观察 |
| 6 防控措施 |
| 7 小结与体会 |
| 7.1 山羊传染性胸膜肺炎是支原体引起的一种接触性传染病, 在同群中接触传染, 传播速度很快, 一旦发生本病, 难以彻底根除。 |
| 7.2 |
| 7.3 发生此病后, 所有羊舍用威特消毒液彻底消毒, 过1—2d干燥后再用生石灰洒过一轮, 保持羊舍干燥, 空气流通, 条件允许的话, 放置一段时间再放入羊群。 |
| 7.4 |
（7）山羊传染性胸膜肺炎与寄生虫病混合感染概况（论文提纲范文）
| 1 CCPP和球虫病的混合感染 |
| 2 CCPP和捻转血矛线虫病混合感染 |
| 3 CCPP和棘球蚴病混合感染 |
| 4 CCPP和肝片吸虫病混合感染 |
| 5 小结 |
| 5.1 加强管理 |
| 5.2 对症治疗 |
| 5.3 药物预防 |
| 5.4 综合治疗 |
（8）山羊传染性胸膜肺炎与其它疾病混合感染研究进展（论文提纲范文）
| 1山羊传染性胸膜肺炎与病毒病混合感染 |
| l.1各地发病情况 |
| l.2各地诊断、防治情况 |
| 2山羊传染性胸膜肺炎与细菌病混合感染 |
| 2.1各地发病情况 |
| 2.2各地诊断、防治情况 |
（9）山羊传染性胸膜肺炎的诊断与治疗（论文提纲范文）
| 1 病原特点 |
| 2 流行及发病特点 |
| 3 临床症状 |
| 3.1 最急性型 |
| 3.2 急性型 |
| 3.3 慢性型 |
| 4 病理变化 |
| 5 诊断要点 |
| 6 治疗方法 |
| 6.1 感染羊群中未发病山羊的药物治疗 |
| 6.2 患病羊的药物治疗 |
| 7 防治措施 |
| 7.1 严格引种 |
| 7.2 加强饲养管理 |
| 7.3 定期免疫接种 |
| 7.4 定期检疫 |
| 7.5 隔离封锁和严格消毒 |
| 8 小结 |
（10）藏羚羊传染性胸膜肺炎和华南虎鼻气管炎的首次确诊与流行病学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 CCPP研究进展 |
| 1.2.1 CCPP病原学 |
| 1.2.2 CCPP诊断 |
| 1.2.3 CCPP流行病学 |
| 1.2.4 CCPP防控 |
| 1.3 藏羚的分类进化与分布 |
| 1.3.1 藏羚的分类与进化 |
| 1.3.2 藏羚的分布与数量 |
| 1.3.3 藏羚的迁徙规律 |
| 1.4 FVR研究进展 |
| 1.4.1 FVR与FHV-1 |
| 1.4.2 FHV-1致病机理 |
| 1.4.3 FVR临床症状 |
| 1.4.4 FVR诊断 |
| 1.4.5 FVR流行病学 |
| 1.4.6 FVR防治 |
| 1.5 华南虎保护与常见传染病 |
| 1.5.1 华南虎的分类 |
| 1.5.2 华南虎的分布与数量 |
| 1.5.3 猫科动物常见传染病 |
| 1.6 本研究目的意义 |
| 2 实验1 藏羚羊疑似疫情的现场调查与初步诊断 |
| 2.1 材料和仪器 |
| 2.1.1 调查问卷 |
| 2.1.2 组织样品 |
| 2.1.3 实验器材 |
| 2.1.4 实验试剂 |
| 2.1.5 PCR引物 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 信息调查 |
| 2.2.2 样品采集 |
| 2.2.3 病理学和电镜检查 |
| 2.2.4 分子生物学检测与分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 信息调查 |
| 2.3.2 临床症状与剖检病变 |
| 2.3.3 组织病理学观察 |
| 2.3.4 电镜观察 |
| 2.3.5 分子生物学检测 |
| 2.4 讨论与结论 |
| 2.4.1 关于信息调查 |
| 2.4.2 关于藏羚羊疑似疫情的初步诊断 |
| 小结 |
| 3 实验2 Mccp分离鉴定及对藏羚羊致病性确立 |
| 3.1 材料和仪器 |
| 3.1.1 实验样品 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验试剂 |
| 3.1.4 PCR引物 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 支原体分离培养 |
| 3.2.2 TEM检查 |
| 3.2.3 分子生物学检测与鉴定 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 支原体分离培养结果 |
| 3.3.2 TEM镜检结果 |
| 3.3.3 分子生物学检测与鉴定结果 |
| 3.4 讨论与小结 |
| 3.4.1 关于Mccp的分离与鉴定 |
| 3.4.2 关于Mccp对藏羚羊的致病性 |
| 3.4.3 关于Mccp藏羚羊分离株的遗传进化地位 |
| 小结 |
| 4 实验3藏羚羊CCPP流行特点和风险分析及防控探讨 |
| 4.1 材料和仪器 |
| 4.1.1 实验样品 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验试剂 |
| 4.1.4 PCR引物 |
| 4.1.5 藏羚羊本底数据 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 样品处理 |
| 4.2.2 分子生物学检测与分析 |
| 4.2.3 CCPP流行病学特点分析 |
| 4.2.4 CCPP流行风险分析 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 分子生物检测与分析 |
| 4.3.2 CCPP疫情统计 |
| 4.3.3 CCPP流行病学特点分析 |
| 4.3.4 CCPP传播风险分析 |
| 4.3.5 CCPP的防控探讨 |
| 4.4 讨论与小结 |
| 小结 |
| 5 实验4 华南虎中FHV-1的分离鉴定及流行风险评估 |
| 5.1 材料和仪器 |
| 5.1.1 实验样品 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.1.3 实验试剂 |
| 5.1.4 PCR/RT-PCR引物 |
| 5.1.5 分离用细胞 |
| 5.1.6 实验动物 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 病料处理 |
| 5.2.2 分子生物学鉴定 |
| 5.2.3 病毒分离 |
| 5.2.4 电子显微镜观察 |
| 5.2.5 动物回归实验 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 FHV-1的分子生物学检测与鉴定 |
| 5.3.2 病毒分离 |
| 5.3.3 TEM观察 |
| 5.3.4 动物回归实验 |
| 5.4 讨论与小结 |
| 5.4.1 关于FHV-1对华南虎的致病性 |
| 5.4.2 关于华南虎FHV-1感染的可能来源 |
| 5.4.3 关于华南虎FVR的流行风险 |
| 5.4.4 关于FVR的防治措施 |
| 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 英文缩写对照表 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
四、山羊传染性胸膜肺炎的诊治（论文参考文献）
- [1]山羊传染性胸膜肺炎的诊治[J]. 梁廷文. 现代农业科技, 2019(10)
- [2]贵州省山羊主要疫病调查及防控对策[D]. 冯杰. 甘肃农业大学, 2018
- [3]配方药医治山羊传染性胸膜肺炎效果观察[J]. 赵支国. 中国畜牧兽医文摘, 2018(06)
- [4]山羊传染性胸膜肺炎诊治[J]. 文游江. 中国畜禽种业, 2017(11)
- [5]丝状支原体山羊亚种FJ-GT株的分离和鉴定[J]. 江锦秀,林裕胜,游伟,江斌,胡奇林. 中国农学通报, 2016(29)
- [6]一起山羊传染性胸膜肺炎的诊治报告[J]. 农洁田. 广西农学报, 2015(03)
- [7]山羊传染性胸膜肺炎与寄生虫病混合感染概况[J]. 帅亮洪,宋德荣,马金萍. 当代畜牧, 2015(15)
- [8]山羊传染性胸膜肺炎与其它疾病混合感染研究进展[J]. 吴萍,马金萍,宋德荣,彭华,周大荣,张琼娣,吴蕊汝. 农家顾问, 2014(15)
- [9]山羊传染性胸膜肺炎的诊断与治疗[J]. 黄仕珍. 湖北畜牧兽医, 2014(11)
- [10]藏羚羊传染性胸膜肺炎和华南虎鼻气管炎的首次确诊与流行病学研究[D]. 孙贺廷. 东北林业大学, 2014(02)