一、Eu(Ⅲ)—ARS络合物的极谱吸附波研究（论文文献综述）
刘文华[1]（2011）在《稀土元素分析》文中研究指明对2001-2005年间我国稀土元素分析化学方面的文献和某些进展进行了综述,内容包括重量法、滴定法、分光光度法、分子荧光和发光法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、质谱法、放射化学和电化学法等。引用文献301篇。
邓培红,费俊杰,张军,黎拒难[2]（2009）在《钪-钙-茜素红异多核络合物在碳纳米管修饰碳糊电极上的吸附伏安法研究》文中研究表明制备了多壁碳纳米管修饰碳糊电极并研究了钪-钙-茜素红异多核络合物在该电极上的吸附伏安行为,提出了采用二阶导数线性扫描伏安法测定痕量钪的新方法。在0.08 mol/L氨基乙酸-0.04 mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液（pH3.6）中,在0 mV富集90 s后,从01 000 mV以200 mV/s的速率线性扫描,络合物吸附在修饰电极表面,于-544 mV（vs.SCE）处产生一灵敏的溶出峰,为络合物中配体茜素红的还原所产生。二阶导数峰高与钪的浓度在6.0×10-124.0×10-7mol/L范围内分3段呈良好的线性关系,检出限（S/N=3）为4.0×10-12mol/L（富集时间180 s）。方法用于岩矿样品中痕量钪的测定,测定结果同ICP-AES法的测定结果相一致。
邓培红,费俊杰,张军,黎拒难[3]（2008）在《多壁碳纳米管修饰碳糊电极阳极吸附伏安法测定痕量锆》文中研究表明制备了多壁碳纳米管（MWCNT）修饰碳糊电极,并研究了锆-钙-茜素红（ARS）异多核络合物在该电极上的阳极吸附伏安行为.该方法用于锆的测定具有较高的灵敏度和较好的选择性.在极谱分析仪上采用二阶导数线性扫描伏安法进行分析,在0.128mol·L-1氨基乙酸和0.048mol·L-1邻苯二甲酸氢钾缓冲液（pH4.0）中,在200mV富集60120s,从2001200mV以200mV.s-1的速率线性扫描,络合物吸附在修饰电极表面,于840mV（vs.SCE）处产生一灵敏的溶出峰,为络合物中配体茜素红的氧化所产生.络合物的峰电流与锆的浓度在6.0×10-126.0×10-11mol·L-1（富集时间120s）,6.0×10-112.0×10-9mol·L-1（富集时间90s）和2.0×10-91.0×10-7mol·L-1（富集时间60s）范围内分三段呈良好的线性关系,检出限（S/N=3）为2.0×10-12mol·L-1（富集时间180s）.方法用于岩矿样品中痕量锆的测定,结果满意.
邓培红,张军,黎拒难[4]（2008）在《锆-茜素红络合物在碳黑微电极上的阳极吸附伏安法研究》文中研究说明通过研究锆-茜素红络合物在碳黑微电极上的阳极吸附伏安行为,提出了一种测定痕量锆的新方法。在极谱分析仪上采用二次导数线性扫描伏安法进行分析,在0.128 mol/L氨基乙酸-0.048 mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液（pH 4.3）中,在200 mV富集60 s,从2001 200 mV以200 mV/s的速率线性扫描,研究发现,络合物吸附在碳黑微电极表面,于860 mV（vs.SCE）处产生一灵敏的溶出峰,为络合物中配体茜素红的氧化所产生。峰电流与锆的浓度在6.0×10-112.0×10-7mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2.0×10-11mol/L（富集时间180 s）。方法用于岩矿标准样品中痕量锆的测定,相对标准偏差为2.2%2.8%,相对误差为-2.8%3.5%,测定结果同认定值相一致。
谢红旗,李益恒[5]（2005）在《锡-茜素红S络合吸附波的研究》文中认为在乙酸-乙酸钠（pH 4.90）缓冲溶液中,锡-茜素红络合物在单扫描示波极谱仪上产生灵敏的络合吸附波,峰电位在-0.51 V（vs.SCE）,二次导数波高与锡浓度在2.0×10-91.2×10-6mol.L-1内呈线性关系,检出限达1.0×10-9mol.L-1。研究了极谱波的性质和电极反应机理,方法应用于黄铜中痕量锡的测定,所得结果与已知值相符。
徐斌,田光华,张海丽,邹欣平[6]（2005）在《铕（Ⅲ）-钙试剂络合物吸附波及其应用研究》文中研究指明用线性扫描极谱法研究了在氨-氯化铵缓冲体系中Eu（Ⅲ）-钙试剂络合物的极谱行为。在pH10.2的NH3-NH4Cl缓冲介质中,Eu（Ⅲ）-钙试剂络合物在-0.82V（vs.SCE）处有一灵敏的导数极谱波,其峰电流与Eu（Ⅲ）的浓度在1.0×10-78.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为9.0×10-8mol/L。方法可用于试样中痕量铕的测定。本文还研究了极谱波的性质。
杨天宇[7]（2003）在《茜素红S溶胶—凝胶化学修饰电极性能及铝和钼的测定》文中研究表明本文运用溶胶凝胶（sol-gel）化学修饰电极的方法，把茜素红S固定于玻碳电极表面，制成了化学修饰电极并用于金属离子的测定。考察了稀释度，添加剂，电极表面处理等影响成膜条件的主要因素，优化了化学修饰电极的性能；研究了茜素红S溶胶凝胶化学修饰电极的电化学行为及动力学特性：建立了利用茜素红S溶胶凝胶化学修饰电极测定铝含量的方法，线性范围为1.44×10-7mol/L—1.44×10-6mol／L，r为0.9973，并用于水样中铝的测定。 提出了一种基于铜离子增敏形成磷钼钨杂多酸-3，3’，5，5’-四甲基联苯胺电荷转移复合物测定痕量钼的方法。在铜离子的存在下，既保持了原方法简便，快速的特点，避免了钨对钼测定的严重干扰，同时还大大提高了测定的灵敏度，摩尔吸光系数（ε）达4.92×10-5l mol-1cm-1。
赵巧玲[8]（2003）在《镓（Ⅲ）、锆（Ⅳ）、铜（Ⅱ）络合物在碳糊电极上的吸附伏安法研究》文中研究指明本文在查阅大量文献的基础上，提出了在碳糊电极上利用络合物中配体的氧化、还原峰测定金属离子的新方法。详细研究了镓（Ⅲ）、锆（Ⅳ）、铜（Ⅱ）与茜素S（ARS）形成的络合物在碳糊电极上的吸附伏安行为。全文共分三个部分：第一部分详细研究了镓（Ⅲ）-ARS络合物在碳糊电极上阴极区和阳极区的吸附伏安行为，探讨了电极反应机理，研究了电活性络合物的组成和结构。碳糊电极上的阴极溶出伏安法灵敏度较高，该方法已成功应用于粮食样品中微量镓的测定。并将其与汞电极上的吸附伏安行为进行了比较，对两者之间产生差异的原因进行了初步探讨。第二部分研究了锆（Ⅳ）-ARS络合物在碳糊电极上的阳极吸附伏安行为。实验发现络合物中的ARS在690mV处产生一灵敏的氧化峰，二次导数峰高与锆（Ⅳ）浓度在1.0×10-9～2.0×10-7mol／L范围内呈良好的线性关系，检测限达5.0×10-10mol／L（富集2min）。方法成功地应用于矿石样品中痕量锆的测定。探讨了电极反应机理，确定了络合物的组成和结构。第三部分首次提出了利用铜（Ⅱ）-ARS络合物中的ARS在碳糊电极上的氧化峰测定铜的新方法。为电活性金属离子的测定提供了一个新的参考方法。络合物中的ARS在590mV处产生一灵敏的氧化峰，该峰的二次导数峰高与铜（Ⅱ）浓度在2.0×10-9～4.0×10-7mol／L范围内呈线性关系，检出限达8.0×10-10mol／L（富集90s）。探讨了电极反应机理，确定了络合物的组成及其结构。方法已成功的应用于中草药中微量铜的测定。总之，本文经过大量实验，提出了灵敏度高，选择性强的测定镓（Ⅲ）、锆（Ⅳ）、铜（Ⅱ）的新方法。
王月宣[9]（2003）在《钒（Ⅴ）、铝（Ⅲ）络合物的吸附伏安法研究》文中研究表明本文在查阅大量文献的基础上，以茜素S（ARS）作络合剂，研究了钒（Ⅴ）的两种高灵敏度的吸附（催化）伏安法，同时还研究了铝（Ⅲ）与茜素S络合物在碳糊电极上的吸附伏安行为。全文共分两章：第一章介绍了两种测定钒的吸附伏安法。第一部分：详细地研究了钒（Ⅴ）-茜素S-NaClO3体系的吸附催化伏安行为。在pH5.3的六次甲基四胺-HCl缓冲溶液中，V（Ⅴ）-ARS-NaClO3体系产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位在-0.68V（vs．Ag／AgCl）。峰电流与V（Ⅴ）浓度在2.0×1010～1.0×10-6 mol．L-1范围内呈良好的线性关系，检出限为1.0×10-10 mol．L-1（富集60s）。初步探讨了电极反应机理，用等摩尔连续变化法测得V（Ⅴ）：ARS为1：2。方法应用于水样中钒的测定，结果满意。第二部分：提出了在碳糊电极上测定钒的吸附伏安法。试验发现，在pH5.1的NH4OAc-HOAc缓冲溶液中，V（Ⅴ）-ARS络合物在-0.52V（vs．SCE）产生一灵敏的吸附还原峰，峰高与钒的浓度在2.0×10-9～1.0×10-7 mol．L-1范围内呈线性关系，检出限为8×10-10 mol．L-1（富集240s）。试验证明在碳糊电极上，该还原峰是由V（Ⅴ）-ARS络合物中配体ARS的还原产生的。方法用于水样中痕量钒的测定，结果满意。第二章报道了在碳糊电极上测定痕量铝的阴极溶出伏安法。在pH4.9的NH4OAc-HOAc缓冲溶液中，铝（Ⅲ）-茜素S络合物在碳糊电极上产生一灵敏的吸附还原峰。峰电位Ep=-0.52V（vs．SCE）。峰高与铝的浓度在1.0 μ g／L～15.0 μ g／L范围内呈线性关系，检出限为0.8 μ g／L（富集120s）。讨论了电极反应机理，方法用于水样中痕量铝的测定，结果满意。总之，本文通过大量、系统地试验，建立了用吸附伏安法测定钒（Ⅴ）、铝（Ⅲ）的新体系，灵敏度高，选择性好，线性范围宽。颇有应用价值。
刘述梅[10]（2003）在《稀土（Ⅲ）络合物在碳糊电极上的吸附伏安法研究》文中进行了进一步梳理本文利用碳糊电极（CPE）在正电位区测定残余电流低，基线平稳的特点，首次用吸附伏安法研究稀土络合物的氧化峰并分别用来测定中、重稀土，铈和钪，为非电活性金属元素如稀土、钍、锆等的电化学分析提供了新的途径。 全文共分三章。 第一章利用中、重稀土（Ⅲ）-茜素氨羧络合剂（ALC）在CPE上产生的与ALC试剂峰很好分开的氧化峰，建立了吸附伏安法测定中、重稀土的新方法。在0.12 mol／L HAc-NaAc-0.03 mol／L邻苯二甲酸氢钾（pH 5.0）中，-0.2 V（vs.SCE）富集60 s，线性扫描至0.8 V，中、重稀土（Ⅲ）-ALC在碳糊电极上产生灵敏的吸附氧化峰，其二次导数峰电流与中、重稀土浓度有线性关系。重稀土Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu灵敏度高，在1.0×10-9～2.0×10-7mol／L范围内呈线性关系，富集120 s检出限达5.0×10-10mol／L（S／N=3）。中稀土Sm、Eu、Gd、Tb与Y灵敏度略低，在3.0×10-9～3.0×10-7mol／L范围内呈线性关系，富集120 s检出限为2.0×10-9mol／L（S／N=3）。探讨了电极反应机理。该法用于稀土球墨铸铁样品中稀七（除La、Ce、Pr、Nd、Sc）的测定，结果满意。 第二章研究了铈（Ⅲ）-茜素氨羧络合剂在碳糊电极正电位区的吸附伏安行为，探讨了在其它稀土存在下单独测定铈的最佳条件，建立了一种高灵敏度，高选择性的测定铈的新方法。在0.08 mol／LHAc-NaAc-0.012 mol／L邻苯二甲酸氢钾底液（pH 4.7）中，-0.2 V富集60 s，以100 mV／s的扫速阳极化线性扫描至0.8 V，Ce（Ⅲ）-ALC刘述梅:稀上（111）络合物在碳糊电极上的吸附伏安法研究络合物产生灵敏的吸附氧化峰，该峰与其它斓系元素络合物峰申‘位相差近100 mV，以此可单独测定饰。其二次导数峰电流与饰浓度在6.0火10一，一3.0 K10一7mol/L范围内呈线性关系，富集1205检出限达3.0火10一，m。l/LC夕解3)。电极的重现性好，在同一支电极同一表面上15次连续测定4.0 xlo一smc)l/LCe（HD，相对标准偏差为3.5%。探讨了电极反应机理。该法用于稀土球墨铸铁样品中饰的测定，结果满意。 第三章研究了杭（I11）一茜素氨梭络合剂在碳糊电极正电位区的吸附伏安行为，利用该络合物产生的吸附氧化峰二次导数峰电流与杭浓度成正比测定抗。测定条件为:。.08 mol/L HAc一NaAc一O·02mOI/L邻苯二甲酸氢钾底液，pH 4 .3，一0 .ZV富集455（或90。;），扫速150 mV/S，一0.ZV至0.SV线性扫描。测定线性范围为2.OX1（）一，一6.0火10一7 mol/L，富集1205检出限达1.0 x10一，mo口L ‘国/解二3）。探讨了电极反应机理。电极的重现性好，在同一支电极同一表面上15次连续测定4.0 x 10一8 mol/L SC（111），相对标准偏差为3.7%。该法用于矿石样品中杭的测定，结果满意。 由上一可‘矢一}，各稀土一茜素氨梭络合剂在CPE正电位区的吸附伏安行为有一很大差异，一可以达到分别测定中、重稀土，饰，杭的目的。合理设计CPE（如加修饰剂），进一步提高电极的选择性、灵敏度一和抗于扰能力，将是发展方向。
二、Eu(Ⅲ)—ARS络合物的极谱吸附波研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Eu(Ⅲ)—ARS络合物的极谱吸附波研究（论文提纲范文）
（1）稀土元素分析（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 重量法和滴定法 |
| 3 分光光度法 |
| 3.1 单一稀土简单离子光度法 |
| 3.2 稀土络合物光度法 |
| (1) 偶氮胂类显色体系 |
| (2) 偶氮氯膦类显色体系 |
| (3) 其它类显色体系 |
| 3.3 褪色法及动力学光度法 |
| 3.4 多元络合物光度法 |
| 3.5 双波长分光光度法 |
| 3.6 计算光度法 |
| 3.7 分离与富集方法的应用 |
| 3.8 非稀土测定 |
| 4 荧光光度法 |
| 5 原子吸收法 |
| 5.1 稀土元素的测定 |
| 5.2 非稀土杂质的测定 |
| 6 发射光谱法 |
| 7 质谱法 |
| 8 X-射线荧光光谱法 |
| 9 电化学分析法 |
| 10 放射化学分析法 |
| 11 离子色谱法 |
| 12 气体分析 |
（2）钪-钙-茜素红异多核络合物在碳纳米管修饰碳糊电极上的吸附伏安法研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 多壁碳纳米管修饰碳糊电极的制备 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 Sc (Ⅲ) -Ca (Ⅱ) -ARS异多核络合物的吸附伏安行为 |
| 2.2 实验条件的选择 |
| 2.2.1 缓冲溶液 |
| 2.2.2 ARS浓度 |
| 2.2.3 钙离子浓度 |
| 2.2.4 富集电位对峰高的影响 |
| 2.3 机理研究 |
| 2.4 线性范围与检出限 |
| 2.5 干扰试验 |
| 2.6 电极的重现性和稳定性 |
| 3 样品分析 |
（3）多壁碳纳米管修饰碳糊电极阳极吸附伏安法测定痕量锆（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 锆-钙-ARS异多核络合物在碳纳米管修饰碳糊电极上的吸附伏安行为 |
| 2.2 实验条件的选择 |
| 2.3 线性范围与检出限 |
| 2.4 干扰实验 |
| 2.5 电极的重现性和稳定性 |
| 2.6 样品分析 |
| 3 结论 |
（5）锡-茜素红S络合吸附波的研究（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂JP-2型示波极谱仪 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 条件试验 |
| 2.1.1 介质和酸度的选择 |
| 2.1.2 络合剂浓度的选择 |
| 2.2 Sn (Ⅳ) -茜素红络合物的吸附还原峰 |
| 2.3 共存离子的影响 |
| 2.4 线性范围 |
| 2.5 样品的测定 |
| 3 电极过程机理研究 |
| 3.1 锡-茜素红络合物极谱波性质 |
| 3.2 电活性络合物组成的测定 |
| 3.3 循环伏安图 |
（6）铕（Ⅲ）-钙试剂络合物吸附波及其应用研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器及试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果和讨论 |
| 2.1 极谱图 |
| 2.2 试验条件选择 |
| 2.3 线性范围与检出限 |
| 2.4 干扰试验 |
| 2.5 电极过程及机理 |
| 2.5.1 络合物组成的测定 |
| 2.5.2 扫描速度 (v) 与静止时间对峰电位的影响 |
| 2.5.3 循环伏安曲线 |
| 2.5.4 电极过程机理 |
| 2.6 试样分析 |
（7）茜素红S溶胶—凝胶化学修饰电极性能及铝和钼的测定（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 序言 |
| 1.1 Al的毒性与测定 |
| 1.1.1 Al的生物功能 |
| 1.1.2 Al的测定方法 |
| 1.2 茜素红S在分析测定中的应用 |
| 1.3 化学修饰电极 |
| 1.3.1 化学修饰电极的特性 |
| 1.3.2 化学修饰电极在分析化学中的应用 |
| 1.3.3 溶胶-凝胶(Sol-Gel)化学修饰电极 |
| 1.3.4 影响溶胶凝胶化学修饰电极性能的主要因素 |
| 参考文献 |
| 第二章 本论文研究的主要目的、对象及实施步骤 |
| 第三章 实验部分 |
| 3.1 仪器 |
| 3.2 电极 |
| 3.3 试剂 |
| 3.4 电极的预处理 |
| 3.5 茜素红S溶胶-凝胶膜的制备 |
| 3.5.1 水玻璃溶液的制备 |
| 3.5.2 稀释度条件实验 |
| 3.5.3 茜素红S浓度条件实验 |
| 3.5.4 电极活化对电极表面修饰膜的影响 |
| 3.5.5 PVA对溶胶凝胶膜的影响 |
| 3.6 sol-gel膜化学修饰电极的性能 |
| 3.7 茜素红S sol-gel膜化学修饰电极测定水中铝含量 |
| 第四章 结果与讨论 |
| 4.1 溶胶-凝胶ARS化学修饰电极的制备及优化 |
| 4.1.1 凝胶化过程酸度的控制 |
| 4.1.2 膜的干燥条件 |
| 4.1.3 稀释度对膜结构的影响 |
| 4.1.4 茜素红S浓度对电极性能的影响 |
| 4.1.5 电极活化对成膜的影响 |
| 4.1.6 PVA改性剂对成膜的影响 |
| 4.1.7 扫描电镜(SEM)对修饰膜的表征 |
| 4.2 茜素红S溶胶凝胶修饰电极性能研究 |
| 4.2.1 茜素红S修饰电极的电化学行为 |
| 4.2.2 茜素红S修饰电极动力学研究 |
| 4.3 茜素红S sol-gel膜修饰电极测定铝的研究 |
| 4.3.1 测定步骤 |
| 4.3.2 ARS修饰电极对铝的示差脉冲响应 |
| 4.3.3 实验条件的选择 |
| 4.3.4 线性范围 |
| 4.3.5 水中铝的检测 |
| 4.4 总结 |
| 参考文献 |
| 第五章 钼离子的测定 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂 |
| 5.2.2 仪器 |
| 5.2.3 实验步骤 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 铜离子对显色反应的影响 |
| 5.3.2 实验条件的优化 |
| 5.3.3 工作曲线，灵敏度和相对标准偏差 |
| 5.3.4 干扰离子的影响 |
| 5.3.5 实际样品的测定 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 发表的文章 |
| 致谢 |
（8）镓（Ⅲ）、锆（Ⅳ）、铜（Ⅱ）络合物在碳糊电极上的吸附伏安法研究（论文提纲范文）
| 前言 |
| 第一章 镓-茜素S络合物在碳糊电极上的吸附伏安法研究 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 电极的制作与活化 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 镓(Ⅲ)-茜素S络合物在碳糊电极上的吸附伏安行为 |
| 2.2 影响阴极溶出峰高的因素 |
| 2.3 线性范围及检测限 |
| 3 方法应用 |
| 3.1 共存离子的影响 |
| 3.2 样品测定 |
| 第二章 锆-茜素S络合物在碳糊电极上的阳极吸附伏法研究 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 电极的制作与活化 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 锆(Ⅳ)-茜素S络合物在碳糊电极上的阳极吸附伏安行为 |
| 2.2 络合物的组成和结构 |
| 2.3 条件实验 |
| 2.4 线性范围及检出限 |
| 3 方法应用 |
| 3.1 共存离子的影响 |
| 3.2 样品测定 |
| 第三章 铜-茜素S络合物在碳糊电极上的阳极吸附伏法研究 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 电极的制作与活化 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 络合物在碳糊电极上的阳极氧化波 |
| 2.2 条件实验 |
| 2.3 线性范围及检出限 |
| 2.4 机理研究 |
| 3 分析应用 |
| 3.1 共存离子的影响 |
| 3.2 样品测定 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间完成的论文 |
| 致谢 |
（9）钒（Ⅴ）、铝（Ⅲ）络合物的吸附伏安法研究（论文提纲范文）
| 引言 |
| 第一章 吸附伏安法测定痕量钒的研究 |
| 第一部分 钒(Ⅴ)-ARS-NaClO_3体系在悬汞电极上的吸附催化伏安法研究 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 方法应用 |
| 第二部分 钒(Ⅴ)-茜素S络合物在碳糊电极上的吸附伏安法研究 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 方法应用 |
| 小结 |
| 第二章 铝(Ⅲ)-茜素S络合物在碳糊电极上的吸附伏安法研究 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 方法应用 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间已完成的论文 |
| 致谢 |
（10）稀土（Ⅲ）络合物在碳糊电极上的吸附伏安法研究（论文提纲范文）
| 引言 |
| 第一章 碳糊电极上稀土(Ⅲ)-茜素氨羧络合剂阳极吸附伏安法测定痕量中、重稀土 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 方法应用 |
| 第二章 碳糊电极上铈(Ⅲ)-茜素氨羧络合剂阳极吸附伏安法测定痕量铈 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 方法应用 |
| 第三章 碳糊电极上钪(Ⅲ)-茜素氨羧络合剂阳极吸附伏安法测定痕量钪 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 方法应用 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间完成的论文 |
| 致谢 |
四、Eu(Ⅲ)—ARS络合物的极谱吸附波研究（论文参考文献）
- [1]稀土元素分析[J]. 刘文华. 分析试验室, 2011(06)
- [2]钪-钙-茜素红异多核络合物在碳纳米管修饰碳糊电极上的吸附伏安法研究[J]. 邓培红,费俊杰,张军,黎拒难. 冶金分析, 2009(02)
- [3]多壁碳纳米管修饰碳糊电极阳极吸附伏安法测定痕量锆[J]. 邓培红,费俊杰,张军,黎拒难. 科学通报, 2008(08)
- [4]锆-茜素红络合物在碳黑微电极上的阳极吸附伏安法研究[J]. 邓培红,张军,黎拒难. 冶金分析, 2008(01)
- [5]锡-茜素红S络合吸附波的研究[J]. 谢红旗,李益恒. 理化检验(化学分册), 2005(10)
- [6]铕（Ⅲ）-钙试剂络合物吸附波及其应用研究[J]. 徐斌,田光华,张海丽,邹欣平. 分析科学学报, 2005(04)
- [7]茜素红S溶胶—凝胶化学修饰电极性能及铝和钼的测定[D]. 杨天宇. 苏州大学, 2003(02)
- [8]镓（Ⅲ）、锆（Ⅳ）、铜（Ⅱ）络合物在碳糊电极上的吸附伏安法研究[D]. 赵巧玲. 湘潭大学, 2003(03)
- [9]钒（Ⅴ）、铝（Ⅲ）络合物的吸附伏安法研究[D]. 王月宣. 湘潭大学, 2003(03)
- [10]稀土（Ⅲ）络合物在碳糊电极上的吸附伏安法研究[D]. 刘述梅. 湘潭大学, 2003(03)