一、洛阳市囊尾蚴病流行情况调查（论文文献综述）
张雅兰,邓艳,陈伟奇,朱岩昆,蔺西萌,张红卫[1]（2021）在《2006-2019年河南省棘球蚴病疫源地调查分析》文中提出目的了解河南省人群棘球蚴病及犬只棘球绦虫感染情况,评估河南省棘球蚴病传播风险。方法 2006-2019年选择焦作市等8个曾有疑似本地棘球蚴病病例报告的地区,通过便利抽样法采集当地6岁及以上儿童和居民血清,ELISA法检测血清抗棘球蚴IgG抗体,对部分血检者进行B超筛查;各调查点采集502只犬粪样本,通过ELISA法检测棘球绦虫犬粪抗原。结果 2006-2019年间共调查2 871人,人群血清抗棘球蚴抗体平均阳性率为1.53%（44/2 871）,其中2019年人群棘球蚴血清抗体阳性率最高,达22.58%（14/62）（χ2=70.506,P<0.05）;不同地区中邓州市阳性率最高,为22.58%（14/62）（χ2=40.320,P<0.05）;男女之间阳性率差异无统计学意义（χ2=1.295,P>0.05）;不同民族间,回族高于汉族（χ2=16.736,P<0.05）。B超检查484人,阳性率为3.31%（16/484）,其中新发现2例棘球蚴病病例,均为邓州儿童,无流行病学史;回族B超检出阳性率高于汉族（χ2=6.176,P<0.05）。犬只调查中累计检测502只犬,犬粪抗原阳性率1.59%（8/502）,除洛阳外,其余地区犬粪抗原阳性率差异有统计学意义（χ2=11.251,P<0.05）,邓州犬的粪抗原阳性率最高,为20.00%（1/5）。结论河南省邓州市可能存在棘球蚴病潜在流行区,应加强当地棘球蚴病的疫情监测和流行病学调查。
陈光[2]（2017）在《天津地区警犬基地犬肠道寄生虫感染情况调查与驱虫试验》文中研究指明肠道寄生虫病是影响警犬健康的一类常见疾病,不但给警犬基地带来沉重的经济负担,还会严重影响警犬从业人员的工作和健康。通过调查天津地区警犬基地犬肠道寄生虫病的流行情况,有利于预防警犬肠道寄生虫病,从而保障警犬的健康,减少寄生虫对警犬从业人员的威胁,对保障警犬正常工作具有重要意义。本文采用水洗沉淀法、饱和盐水浮聚法,对240只警犬粪便进行了取样检查,调查天津地区警犬基地警犬肠道寄生虫感染情况,并试验了复方非班太尔片、奥芬达唑片、伊维菌素注射液的驱虫效果。结果表明,在天津地区警犬肠道中共检出犬弓首蛔虫、犬狮蛔虫、犬等孢球虫、犬复孔绦虫、犬钩虫这5种寄生虫,其中犬弓首蛔虫检出率最高,达到15.42%;犬狮蛔虫为7.92%,犬等孢球虫为6.25%,犬复孔绦虫为4.58%,犬钩虫为4.17%。生活在不同警犬基地的警犬的肠道寄生虫感染率也有所不同,A警犬基地最高,感染率达到38.16%,C警犬基地感染率最低为19.44%。通过对不同品种的警犬粪便进行采样检查,马里努阿犬肠道寄生虫感染率最高,达到43.48%,其它品种警犬肠道寄生虫感染率相差不大。警犬肠道寄生虫感染情况在不同季节有明显差异,夏季和秋季感染率高于春季和冬季。根据驱虫试验数据可知,本次试验所选取的3种常见驱虫药品在驱虫效果上有所差别,按照药品说明进行用药,伊维菌素对犬弓首蛔虫、犬狮蛔虫、犬钩虫具有驱除效果;奥芬达唑对犬弓首蛔虫、犬狮蛔虫、犬复孔绦虫、犬钩虫具有驱除效果;复方非班太尔片对犬弓首蛔虫、犬狮蛔虫、犬复孔绦虫、犬钩虫具有驱除效果;以上3种试验用药均对犬等孢球虫无效。根据驱虫效果及药剂价格分析,在3种药品中,伊维菌素驱虫成本最低,但是伊维菌素驱虫谱较窄,复方非班太尔片虽然驱虫效果较好,但是驱虫成本较高。奥芬达唑片驱虫相对广谱,效果较好,且价格容易接受,因此,建议天津地区警犬基地采用奥芬达唑片进行驱虫。
潘耀谦,刘兴友,赵振升,龙塔,银梅[3]（2009）在《兔豆状囊尾蚴的压片技术及染色方法研究》文中认为为了详细观察豆状囊尾蚴头节的形态结构,通过屠宰检验或病兔剖检采集的豆状囊尾蚴的囊泡,制作压片后用不同的染色方法进行了比较。结果表明,制作豆状囊尾蚴头节压片的关键是载玻片要洁净、干燥,从囊泡中取出的头节应完整无损,并尽量除去黏附在头节上的囊液。将带有头节的结节放在载玻片的中部,再在其上放一载玻片,两手在载玻片的两端均匀用力挤压,待结节全部展开即可。为了观察头节的正面结构,在压制玻片前,应用手术刀片除去原始颈节与体节部分。通过常用的几种单染色和复染色法对压片进行染色,证明单染色更有利于详细的观察头节的结构,而且几种单染色之间有互补染色效果。
王帅,韩利方,张高奎,张念,潘耀谦[4]（2009）在《屠宰兔感染豆状囊尾蚴的体内分布及卫生评价》文中研究指明对患豆状囊尾蚴病兔的胴体及内脏进行了详细的检验,并提出了卫生评价。结果表明,豆状囊尾蚴主要侵害的靶组织是大网膜,其次是直肠浆膜和肠系膜;而肝脏则不是其侵害的主要靶器官,只有在病情严重的情况下,肝脏才发现病变。胴体及其他胸、腹腔脏器中没有检出病变。另外,在检验的过程中发现在一个包囊中有2个4个囊泡的豆状囊尾蚴。据此作者认为,对病兔的肝脏进行仔细检查后,在没有病变的情况下可以食用,而胃肠道的组织由于是豆状囊尾蚴侵害的主要靶器官,所以不得食用,须进行无害化处理。
王秋霞[5]（2009）在《亚洲型猪囊尾蚴3个低分子量抗原基因的克隆、表达及ELISA检测方法的建立》文中提出猪囊尾蚴病是一种重要的人畜共患寄生虫病,不仅引起猪肉品质下降,而且给人类健康造成重大危害。目前,低分子量抗原在猪囊尾蚴病的免疫诊断和免疫预防中的作用日益受到国内外学者的关注。本研究通过基因工程方法克隆了猪囊尾蚴8kDa抗原家族三个基因,并分别构建重组表达载体,进行高效表达；利用GST亲和层析方法分别纯化三种重组蛋白；并比较三种重组蛋白抗原性,选出抗原性最好者建立间接ELISA方法来检测猪囊尾蚴病抗体。为猪囊尾蚴病检测试纸条、试剂盒的研制提供重要参考依据。1、利用总RNA提取技术、反转录技术和PCR技术获得了猪囊尾蚴8KDa家族的排泄分泌抗原M13h基因、Ts8B2基因、小扁豆凝集素抗原TsRS1基因,长度分别为258bp、270bp和321bp,分别克隆入pMD19-T并测序。2、将测序正确的三种基因成熟肽部分分别亚克隆入原核表达载体pGEX-6p-1中,构建重组表达载体pGEX-6p-1/TsRS1、pGEX-6p-1/Ts8B2、pGEX-6p-1/M13h;经过PCR扩增和双酶切鉴定及测序分析,证明该基因正确插入到表达载体中,且阅读框正确。将三种重组质粒转化BL21（DE3）宿主菌中进行原核表达,利用SDS-PAGE和Western blot检测表达产物。结果表明：成功构建了三种表达载体,并在大肠杆菌中高效表达了三种蛋白；经Western blot证明三种表达蛋白均可被兔抗猪囊尾蚴囊液多抗血清特异性识别,均可作为诊断抗原。3、诱导表达菌体超声波裂解后,SDS-PAGE显示三种蛋白均为可溶性表达；通过GST层析柱对三种蛋白进行纯化,同时纯化空标签蛋白作为对照。用纯化的表达蛋白和GST分别作为包被抗原包被酶标板,排除GST蛋白的反应性,并比较三种重组蛋白的抗原性,选出抗原性最好的重组蛋白用于建立快速检测猪囊尾蚴病的间接ELISA方法。4、根据筛选结果,用纯化的表达蛋白M13h作为包被抗原包被酶标板,初步建立了快速检测猪囊尾蚴病的间接ELISA方法。抗原包被浓度为1μg·mL-1;抗体稀释度为1：100,37℃作用45min;羊抗猪/人酶标二抗稀释度为1：1000,37℃作用45min;底物溶液室温显色5min;包被后的ELISA板4℃能够保存6个月。经过特异性、敏感性试验进一步表明,建立的间接ELISA方法特异性强、灵敏度高。同时进行了诊断试纸条的标示。为猪囊尾蚴病的诊断与检测提供了一种简便、快捷、价格低廉的技术手段。
鲁琨[6]（2008）在《猪囊尾蚴10kD基因的克隆、表达及重组蛋白ELISA方法的建立》文中指出猪囊尾蚴病是一种重要的人畜共患寄生虫病,不但引起猪肉品质下降,而且给人类健康造成重大危害。目前,猪囊尾蚴病的免疫诊断和免疫预防是国内外学者的关注的热点。本研究通过基因工程方法克隆猪囊尾蚴囊液10kD基因,构建重组表达载体,得到高效表达;利用镍亲和层析方法纯化高效表达蛋白;利用蛋白建立间接ELISA方法来检测猪囊尾蚴病抗体。为猪囊尾蚴病检测试纸条、试剂盒的研制提供重要参考依据。1、利用PCR技术对猪囊尾蚴囊液10kD基因进行扩增,得到258bp的基因片断。将10kD基因克隆入表达载体pET32a中,构建载体PET32a-TS10-1;经过PCR扩增和双酶切鉴定及测序分析,证明该基因正确插入到克隆载体中,且阅读框正确;序列分析证明该基因与排泄分泌抗原B抗原基因同源性为100%,从而证明该基因与排泄分泌抗原之间存在较近的亲缘关系。重组的pET32a-TS10-1质粒转化至BL21（DE3）宿主菌中;经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）进行诱导表达后,在SDS-PAGE鉴定中可见表达产物分子质量约为29kD,与理论推测蛋白分子量一致;经Western blot证明该表达蛋白可以被兔抗囊尾蚴囊液多抗血清特异性识别,该表达蛋白可作为基因工程诊断抗原。2、经过收集诱导表达菌体、超声波裂解后,证明该蛋白属于可溶性表达;通过经过镍鳌合层析柱对于该蛋白进行纯化。通过改变咪唑浓度﹑调整流速、作用温度等极大地提高了纯化蛋白的纯度和回收量;在Western blot试验中,不需经过酶切的可溶性蛋白可与兔抗囊尾蚴多抗血清表现特异性结合,说明融合蛋白具有较好的反应性,为囊尾蚴病快速诊断提供研究基础。3、用纯化的表达蛋白作为包被抗原包被酶标板,初步建立快速检测猪囊尾蚴病的间接ELISA方法。抗原包被浓度为3.145μg?mL-1;抗体稀释度为1:20,37℃作用45min;羊抗猪酶标二抗稀释度为1:2000,37℃作用45min;底物溶液室温显色10min;经过特异性﹑敏感性试验进一步表明,建立的间接ELISA方法特异性强﹑灵敏度高。为进一步组装诊断试纸条﹑试剂盒奠定了物质基础,也为囊尾蚴病的诊断与检测提供一种简便﹑快捷﹑价格低廉的技术手段。
赵光辉,张改平,宁长申,王选年,张龙现,菅复春,鲁琨[7]（2008）在《基于cox Ⅰ基因对猪囊尾蚴河南分离株种系发育关系的研究》文中研究说明利用RT-PCR技术从河南部分地域的猪囊尾蚴中获得10个分离株的cox Ι部分基因序列,其长度为344bp;将其克隆入pMD19-T并测序;分别用Clustal X 1.81程序对序列进行比对,然后用PAUP 4.0程序MP法和NJ法绘制种系发育树,并用PUZZLE 5.2程序构建最大似然树;同时利用WDANSIST 2.5程序和DNAstar 5.0中的Megalign程序进行同源性分析。结果表明,10个河南猪囊尾蚴分离株的coxΙ部分基因序列完全一致,属于猪带绦虫亚洲基因型;猪囊尾蚴coxΙ部分基因可有效区分出Asian和American/African两种基因型,并可用于不同种带科绦虫的鉴别诊断。因此,猪囊尾蚴coxΙ基因有望作为一种鉴别基因用于带科绦虫病和囊尾蚴病的PCR鉴别诊断。
肖良[8]（2008）在《中国农产品质量安全检验检测体系研究》文中认为本文以现有农产品质量安全检验检测体系为研究对象,应用系统理论分析了农产品检验检测体系构成及其功能,对构成该体系的农产品质检机构、法律法规、行政管理政策及技术标准等4个子系统现状和问题进行了分析,研究了国外检验检测机构的管理方式及其经验,并应用供给和需求分析原理分析了我国检验检测市场的供给与需求状况。主要的研究结论及创新如下:1、农产品质量安全检验检测体系主要由质检机构子系统、法律法规、行政管理政策及技术标准等4个子系统构成,质检机构子系统为该体系的核心;该体系经历了从无到有、改革探索、建设发展、完善提高几个阶段。从承担行政执法、研究咨询、农产品认证、仲裁检测鉴定、委托检验和技术推广等六个方面对该体系的主要功能进行阐述。2、系统调查了853家农业系统检验检测实验室,从实验室人员、固定资产、实验室面积和检测能力等方面分析了我国现行实验室资源概况及存在的主要问题。结果表明我国农产品质量安全检验检测机构已初具规模,各省市农产品质检机构检测规模和能力与区域经济发展状况基本适应,目前农产品质检机构面临的主要问题是投入不足和业务收入不足,生存和发展有较大困难。3、系统分析了我国直接涉及农产品质量安全检验检测的14部法律、18部法规及相关的行政管理政策,研究结果表明我国已形成了以《农产品质量安全法》为核心的法律法规框架体系,制定了相应的管理政策体系,但现行法律法规和管理政策存在明显缺陷,亟需完善。4、系统收集和分析了现行农产品质量安全国家标准、相关行业标准。我国初步建立了以国家标准为主体,行业、地方标准相配套的标准体系,现行的检验检测方法标准基本上能满足农产品质量安全检验检测工作的需要。但存在部分标准制修不及时、部分标准质量不高、数量和种类不足和宣贯力度不够等问题。5、对加拿大、美国、澳大利亚、日本、韩国、荷兰、德国、英国和丹麦等国家的农产品质量安全检验检测机构的设置和运作进行了研究,重点研究了加拿大食品检验署、美国农业部食品安全检验局、农业市场局和动植物检疫局的实验室基本概况和管理经验。这些国家在实验室建设、资源共享、资质管理、利用社会资源等方面的经验对我国实验室建设和管理具有重要参考作用。6、首次提出了实验室标准单位和实验室能力系数的概念,依据这两个概念和实验室调查数据评估了各地区实验室的供给能力水平,同时分别依据农林牧渔总产值、主要农产品总产量以及生产投入品的总量估计了我国农产品质量安全检测需求,深入分析了我国农产品质量安全检验检测市场的供求状况。7、针对我国检验检测体系现状,并参考国外实验室管理经验,提出了进一步完善相关法律法规、建立部门协作机制、完善相关标准、借鉴国外先进管理经验、重点建设核心实验室、增加实验室运行经费和检验检测费用等技术建议。
张玲,郑国清,郑娟[9]（2007）在《商品兔豆状囊尾蚴病的流行及防治》文中研究说明
赵光辉[10]（2007）在《亚洲型猪囊尾蚴排泄分泌抗原M13h基因的克隆与表达》文中认为猪囊尾蚴病是一种重要的人畜共患寄生虫病,不但引起猪肉品质下降,而且给人类健康造成重大危害。因此,猪囊尾蚴病的免疫诊断和免疫预防引起了国内外学者的关注。在本研究中:（1）利用总RNA提取技术、反转录技术和PCR技术从河南部分地域的猪囊尾蚴中获得10个分离株的coxI部分基因序列,其长度为344bp;将其克隆入pMD19-T并测序;分别用Clustal X 1.81程序对序列进行比对,然后用PAUP 4.0程序中的MP法和NJ法绘制种系发育树,并用PUZZLE 5.2程序构建最大似然树;同时利用WDANSIST 2.5程序和DNAstar5.0中的Megalign程序进行同源性分析。（2）利用RT-PCR.技术克隆了猪囊尾蚴的排泄分泌抗原M13h基因,用Megalign和Protean软件对序列进行分析,利用Anthprot 5.0和SignalPserver进行信号肽序列预测,然后利用Blast程序进行同源搜索,用Clustal X和WDNASIST软件进行比对分析,用Paup 4.0程序中的MP法和NJ法绘制种系发育树,并用PUZZLE 5.2程序构建最大似然树。（3）然后将M13h基因克隆入pET43a和pcDNA3.0中构建重组表达载体pET43M13h和pc3M13h;将pET43M13h转化BL21（DE3）宿主菌进行原核表达,利用SDS-PAGE和Western blot检测表达产物;将pc3M13h转染COS-7细胞进行真核表达,利用双抗体夹心ELISA法和免疫细胞化学检测表达产物。结果表明,10个河南猪囊尾蚴分离株的coxI部分基因序列完全一致,属于猪带绦虫亚洲基因型;猪囊尾蚴coxI部分基因可有效区分出Asian和American/African两种基因型,并可用于带科绦虫不同种的鉴别诊断,有望成为一种鉴别基因用于带科绦虫病及其囊尾蚴病的PCR鉴别诊断中;成功克隆了猪囊尾蚴排泄分泌抗原M13h的基因,并证明该基因地域差异性不显着,有可能位于六钩蚴阶段且是特异性抗原,因此,该蛋白有望成为囊虫病的诊断抗原;成功构建了M13h基因原核表达载体pETM13h,并在大肠杆菌中被表达,表达的蛋白以包涵体形式存在,能够与兔抗囊虫多抗血清特异性反应;成功构建了M13h基因真核表达载体pc3M13h,并在COS-7细胞中分泌表达,通过检测发现pc3M13h在COS-7细胞培养上清和细胞内表达,并且表达产物与兔抗囊虫多抗血清或IgG反应,说明该表达蛋白具有免疫反应性。
二、洛阳市囊尾蚴病流行情况调查（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、洛阳市囊尾蚴病流行情况调查（论文提纲范文）
（1）2006-2019年河南省棘球蚴病疫源地调查分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 调查地点 |
| 1.2 人群血清学调查 |
| 1.3 B超检查 |
| 1.4 终宿主犬的调查 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 河南省人群棘球蚴病调查 |
| 2.2 犬只感染情况调查 |
| 3 讨论 |
（2）天津地区警犬基地犬肠道寄生虫感染情况调查与驱虫试验（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1章 犬常见肠道寄生虫与感染情况研究进展 |
| 1.1 犬主要肠道寄生虫病病原及临床特征 |
| 1.1.1 犬等孢球虫 |
| 1.1.2 犬绦虫 |
| 1.1.3 犬蛔虫 |
| 1.1.4 钩虫 |
| 1.1.5 鞭虫 |
| 1.1.6 贾第虫 |
| 1.2 犬肠道寄生虫调查研究 |
| 1.2.1 宠物犬寄生虫调查 |
| 1.2.2 流浪犬和散养犬寄生虫调查 |
| 1.2.3 警犬寄生虫调查 |
| 1.3 犬肠道寄生虫流行病学特点 |
| 第2章 犬肠道寄生虫治疗常用药物及应用研究进展 |
| 2.1 吡喹酮 |
| 2.2 非班太尔 |
| 2.3 双羟萘酸噻嘧啶 |
| 2.4 伊维菌素 |
| 2.5 奥芬达唑 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1章 天津地区警犬基地犬肠道寄生虫感染情况调查 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 调查对象 |
| 1.1.2 调查方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 检查结果 |
| 1.2.2 天津地区警犬肠道寄生虫感染情况 |
| 1.2.3 不同季节警犬肠道寄生虫感染情况 |
| 1.2.4 不同警犬基地犬肠道寄生虫感染情况 |
| 1.2.5 不同品种警犬肠道寄生虫感染情况 |
| 1.2.6 警犬肠道寄生虫混合感染情况 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 天津地区警犬肠道寄生虫种类的分析 |
| 1.3.2 天津地区警犬感染的各种肠道寄生虫的感染率分析 |
| 1.3.3 天津地区不同警犬基地警犬肠道寄生虫感染情况分析 |
| 1.3.4 天津地区不同品种警犬肠道寄生虫感染情况分析 |
| 1.3.5 不同季节警犬肠道寄生虫感染情况分析 |
| 1.3.6 天津地区警犬肠道寄生虫预防工作讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第2章 天津地区警犬基地犬肠道寄生虫驱虫试验 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验对象 |
| 2.1.2 试验药品 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.1.4 粪便样品采集方法 |
| 2.1.5 试验结果计算方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 3 种试验药品对不同犬肠道寄生虫的驱除试验结果 |
| 2.2.2 伊维菌素对不同犬种警犬驱除肠道寄生虫试验结果 |
| 2.2.3 奥芬达唑对不同犬种警犬驱除肠道寄生虫试验结果 |
| 2.2.4 复方非班太尔对不同犬种警犬驱除肠道寄生虫试验结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 伊维菌素驱虫效果分析 |
| 2.3.2 奥芬达唑驱虫效果分析 |
| 2.3.3 复方非班太尔片驱虫效果分析 |
| 2.3.4 驱虫药品的成本分析 |
| 2.3.5 天津地区警犬基地肠道寄生虫防治药品选择讨论 |
| 2.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 学术论文及发表情况 |
| 致谢 |
（3）兔豆状囊尾蚴的压片技术及染色方法研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 病料 |
| 1.1.2 主要器具 |
| 1.1.3 主要试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 压片制作 |
| 1.2.2 染色 各种染色均采用滴染法, 主要步骤简述如下。 |
| 1.2.2.1 HE染色 |
| 1.2.2.2 瑞特染色 |
| 1.2.2.3 革兰染色 |
| 2 结果 |
| 2.1 囊泡观察 |
| 2.2 压片观察 |
| 2.3 染色观察 |
| 3 讨论 |
| 3.1 病料要新鲜、不能做固定 |
| 3.2 玻片要干燥、头节无囊液 |
| 3.3 捆绑要确实、固定要充分 |
| 3.4 染液要稀释、时间要延长 |
| 3.5 染色后应脱水、透明和封固 |
（5）亚洲型猪囊尾蚴3个低分子量抗原基因的克隆、表达及ELISA检测方法的建立（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 文献综述 |
| 试验一 猪囊尾蚴三种低分子量抗原基因的克隆及其序列分析 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果与分析 |
| 3.讨论与小结 |
| 试验二 猪囊尾蚴三种低分子量抗原在大肠杆菌细胞中的表达、鉴定及纯化 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果与分析 |
| 3.讨论与小结 |
| 试验三 猪囊尾蚴三种低分子量抗原免疫反应性的比较 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果与分析 |
| 3.讨论与小结 |
| 试验四 猪囊尾蚴排泄分泌抗原M13h重组蛋白抗体检测方法的初步建立 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果与分析 |
| 3.讨论与小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 个人简历 |
（6）猪囊尾蚴10kD基因的克隆、表达及重组蛋白ELISA方法的建立（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| 文献综述 |
| 综述一 猪带绦虫 |
| 1. 猪带绦虫的起源 |
| 2. 猪带绦虫及其幼虫（囊尾蚴）的研究历史 |
| 3. 猪带绦虫成虫、幼虫（囊尾蚴）及虫卵 |
| 4. 猪带绦虫生活史 |
| 5、流行病学 |
| 6. 症状 |
| 7. 病变 |
| 8. 囊尾蚴病的危害 |
| 综述二 囊尾蚴病免疫预防 |
| 1. 虫体抗原疫苗 |
| 2. 合成疫苗 |
| 3. 结论与讨论 |
| 综述三 囊尾蚴病诊断研究进展 |
| 1. 病原学检测 |
| 2. 抗原检测 |
| 3. 抗体检测 |
| 4. 结论与讨论 |
| 试验一 猪囊尾蚴10kD 基因在大肠杆菌中的克隆及序列分析 |
| 1. 材料和方法 |
| 2. 结果与分析 |
| 3. 结论与讨论 |
| 试验二 猪囊尾蚴10KD 基因编码蛋白在大肠杆菌中的表达、鉴定及纯化 |
| 1. 材料和方法 |
| 2. 结果与分析 |
| 3. 结论与讨论 |
| 试验三 10kD重组蛋白抗体检测方法的初步建立 |
| 1. 材料和方法 |
| 2. 结果与分析 |
| 3. 结论与讨论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
（7）基于cox Ⅰ基因对猪囊尾蚴河南分离株种系发育关系的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1虫体 |
| 1.1.2质粒和菌种 |
| 1.1.3仪器和试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 猪囊尾蚴总RNA的提取和鉴定 |
| 1.2.2 猪囊尾蚴cDNA的获得 |
| 1.2.3 coxⅠ部分基因的扩增和克隆 |
| 1.2.4 coxⅠ部分基因序列的测定及其在种系发育分析中的应用 |
| 2 结 果 |
| 2.1 总RNA的提取 |
| 2.2 PCR产物电泳分析 |
| 2.3 coxⅠ部分基因序列的测定及其在种系发育分析中的应用 |
| 2.3.1 coxⅠ部分基因序列在不同地域猪囊尾蚴中同源性分析和种系发育分析 |
| 2.3.2 coxⅠ部分基因序列在带科绦虫种间的种系发育分析 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 基于coxⅠ部分基因序列对河南部分地域猪带绦虫的种系发育分析 |
| 3.2 基于coxⅠ部分基因序列对带科绦虫种间的种系发育分析及其在鉴别诊断中的作用 |
（8）中国农产品质量安全检验检测体系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 农产品质量安全检验检测体系研究的必要性 |
| 1.1.1 农产品质量安全检验检测体系的重要作用 |
| 1.1.2 中国农产品质量安全检验检测体系现状及问题 |
| 1.1.3 中国农产品质量安全检验检测体系研究的意义 |
| 1.2 研究农产品质量安全检验检测体系的目标、思路和内容 |
| 1.2.1 研究目标 |
| 1.2.2 研究思路 |
| 1.2.3 研究内容 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.3.1 资料信息收集与综合分析相结合 |
| 1.3.2 资源系统调查与实地调查相结合 |
| 1.3.3 需求分析与体系规划建议相结合 |
| 第二章 农产品检验检测体系构成要素及其发展历史研究 |
| 2.1 农产品质量安全的有关概念 |
| 2.1.1 农产品 |
| 2.1.2 农产品质量安全 |
| 2.1.3 检验和检测 |
| 2.1.4 实验室 |
| 2.1.5 体系(系统) |
| 2.2 农产品质量安全检验检测体系构成要素和功能 |
| 2.2.1 农产品检验检测体系构成要素 |
| 2.2.2 实验室构成要素 |
| 2.2.3 农产品质量安全检验检测体系的主要功能 |
| 2.3 我国农产品质量安全检验检测体系建设历史 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 中国农产品质量安全检验检测资源研究 |
| 3.1 研究方法 |
| 3.1.1 实验室资源调查 |
| 3.1.2 文献和互联网信息收集 |
| 3.1.3 实地调查和电话调查 |
| 3.2 全国农产品质量安全检验检测资源概况分析 |
| 3.2.1 全国农产品质量安全检验检测机构数量统计分析 |
| 3.2.2 全国农产品质量安全检验检测机构人员数量统计分析 |
| 3.2.3 全国农产品质量安全检验检测机构固定资产统计分析 |
| 3.2.4 全国农产品质量安全检验检测机构面积统计分析 |
| 3.2.5 全国农产品质量安全检验检测机构检测项目统计分析 |
| 3.2.6 其他统计数据分析 |
| 3.3 部级农产品质量安全检验检测资源概况分析 |
| 3.3.1 部级农产品质量安全检验检测质检机构类别 |
| 3.3.2 部级农产品质量安全检验检测质检机构地区分布 |
| 3.4 各省市农产品质量安全检验检测资源概况分析 |
| 3.4.1 北京 |
| 3.4.2 天津 |
| 3.4.3 河北 |
| 3.4.4 山西 |
| 3.4.5 内蒙 |
| 3.4.6 辽宁 |
| 3.4.7 吉林 |
| 3.4.8 黑龙江 |
| 3.4.9 上海 |
| 3.4.10 江苏 |
| 3.4.11 浙江 |
| 3.4.12 安徽 |
| 3.4.13 福建 |
| 3.4.14 江西 |
| 3.4.15 山东 |
| 3.4.16 河南 |
| 3.4.17 湖北 |
| 3.4.18 湖南 |
| 3.4.19 广东 |
| 3.4.20 海南 |
| 3.4.21 广西 |
| 3.4.22 重庆 |
| 3.4.23 四川 |
| 3.4.24 贵州 |
| 3.4.25 云南 |
| 3.4.26 西藏 |
| 3.4.27 陕西 |
| 3.4.28 甘肃 |
| 3.4.29 青海 |
| 3.4.30 宁夏 |
| 3.4.31 新疆 |
| 3.5 中国食品检验检测机构的现状 |
| 3.5.1 中国食品检验检测机构概况 |
| 3.5.2 食品检测机构的地区分布 |
| 3.5.3 国家食品和农产品质检中心概况 |
| 3.6 农产品认证检验检测机构概况 |
| 3.6.1 无公害农产品认证检验检测机构 |
| 3.6.2 绿色食品认证检验检测机构 |
| 3.6.3 有机农产品认证检验检测机构 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 法律法规和行政管理政策及技术标准子系统研究 |
| 4.1 农产品质量安全检验检测法律法规子系统 |
| 4.1.1 有关法律法规概况 |
| 4.1.2 法律法规对农产品检验检测体系的影响分析 |
| 4.1.3 现行法律法规存在的问题 |
| 4.2 农产品质量安全检验检测行政管理政策子系统研究 |
| 4.2.1 行政管理机构及其职能 |
| 4.2.2 相关政策现状分析 |
| 4.2.3 行政管理政策对农产品质量安全检验检测体系的影响分析 |
| 4.2.4 行政管理政策存在的主要问题 |
| 4.3 农产品质量安全检验检测技术标准子系统研究 |
| 4.3.1 农产品质量安全国家标准现状 |
| 4.3.2 农产品质量安全行业检验检测标准现状 |
| 4.3.3 技术标准对农产品质量安全检验检测体系的影响分析 |
| 4.3.4 农产品质量安全检验检测标准存在的主要问题 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 国外农产品质量安全实验室管理经验及其启示 |
| 5.1 国外农产品质量安全实验室概况 |
| 5.1.1 加拿大实验室管理概况 |
| 5.1.2 美国实验室管理概况 |
| 5.1.3 澳大利亚实验室管理概况 |
| 5.1.4 日本实验室管理概况 |
| 5.1.5 韩国实验室管理概况 |
| 5.1.6 荷兰实验室管理概况 |
| 5.1.7 德国实验室管理概况 |
| 5.1.8 英国实验室管理概况 |
| 5.1.9 丹麦实验室管理概况 |
| 5.1.10 世界着名跨国检验认证机构概况 |
| 5.2 国外农产品质量安全实验室管理经验 |
| 5.2.1 政府投资建立国家核心实验室 |
| 5.2.2 整合实验室资源 |
| 5.2.3 利用社会实验室资源 |
| 5.2.4 强化实验室质量和安全 |
| 5.2.5 重视实验室能力验证和人员培训 |
| 5.2.6 开展实验室实用技术的研发 |
| 5.3 国外实验室管理经验的启示 |
| 5.3.1 重视核心实验室规划和建设 |
| 5.3.2 利用社会检测资源和整合现有资源并重 |
| 5.3.3 加强实验室质量安全管理 |
| 5.3.4 重视实验室能力验证和人员培训 |
| 5.3.5 加大实验室实用检测技术的研究力度 |
| 5.3.6 着力保障实验室运行经费 |
| 第六章 检验检测需求供给分析和对体系建设建议 |
| 6.1 农产品质量安全检验检测需求分析 |
| 6.1.1 农产品质量安全检验检测业务需求与供给模式 |
| 6.1.2 现有实验室检验检测供给能力 |
| 6.1.3 农产品质量安全检验检测需求估计 |
| 6.1.4 实验室标准单位检验检测供给分析 |
| 6.2 对农产品质量安全检验检测体系建设的建议 |
| 6.2.1 全国农产品质量安全检验检测体系建设原则 |
| 6.2.2 对规划建设内容和标准的建议 |
| 6.3 小结 |
| 第七章 讨论与结论 |
| 7.1 关于中国农产品质量安全检验检测体系 |
| 7.1.1 检验检测机构规模与布局 |
| 7.1.2 检验检测能力 |
| 7.1.3 检验检测体系发展规划 |
| 7.1.4 检验检测业务 |
| 7.2 关于中国农产品质量安全检验检测法律法规 |
| 7.2.1 检验检测立法 |
| 7.2.2 检验检测执法 |
| 7.3 关于中国农产品质量安全检验检测行政管理政策 |
| 7.3.1 检验检测的行政管理部门设置 |
| 7.3.2 检验检测体系建设的相关政策 |
| 7.3.3 改善行政管理的政策建议 |
| 7.4 关于中国农产品质量安全检验检测技术标准 |
| 7.4.1 农产品质量安全标准体系 |
| 7.4.2 完善检验检测标准建议 |
| 7.5 关于中国农产品质量安全检验检测技术队伍 |
| 7.5.1 检验检测人员素质 |
| 7.5.2 检验检测技术培训 |
| 7.5.3 检验检测人力资质 |
| 7.6 主要结论 |
| 7.7 本研究的创新点和不足 |
| 7.8 今后主要研究方向 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附表3-1 全国农产品质量安全检验检测机构概况表 |
| 附表4-1 农产品检验检测及检疫方法国家标准 |
| 附表4-2 食品卫生检验国家标准 |
| 附表4-3 食品微生物学检验国家标准 |
| 附表4-4 质检总局主管相关农产品检验检测及检疫方法国家标准 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）商品兔豆状囊尾蚴病的流行及防治（论文提纲范文）
| 1 发病情况 |
| 1.1 兔舍周围环境调查 |
| 1.2 病因分析 |
| 2 临床症状 |
| 3 病理变化 |
| 4 防治 |
| 4.1 治疗 |
| 4.2 预防 |
| 5 讨论 |
（10）亚洲型猪囊尾蚴排泄分泌抗原M13h基因的克隆与表达（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| 文献综述 |
| 一 我国囊尾蚴病流行病学研究进展 |
| 1.病原学 |
| 2.感染状况 |
| 3.感染来源 |
| 4.猪囊尾蚴病与人囊尾蚴病的关系 |
| 5.职业、年龄、性别和民族 |
| 6.囊尾蚴病流行的新特点 |
| 7.小结 |
| 二 猪囊尾蚴循环抗原和排泄分泌抗原研究进展 |
| 1.循环抗原和排泄分泌抗原的成份及特异性 |
| 2.循环抗原和排泄分泌抗原在免疫学上的应用 |
| 三 脑囊尾蚴病抗体检测方法研究进展 |
| 1.小扁豆凝集素糖蛋白抗原及其在脑囊尾蚴病抗体检测中的应用 |
| 2.10kDa抗原及其在脑囊尾蚴病抗体检测中的应用 |
| 3.排泄分泌抗原及其在脑囊尾蚴病抗体检测中的应用 |
| 4.异源抗原及其在脑囊尾蚴病抗体检测中的应用 |
| 5.免疫胶体金技术在脑囊尾蚴病抗体检测中的应用 |
| 6.小结与展望 |
| 实验一 基于coxI基因对猪囊尾蚴河南分离株种系发育关系的研究 |
| 1.材料和方法 |
| 2.结果 |
| 3.小结与讨论 |
| 实验二 猪囊尾蚴排泄分泌抗原M13h的克隆及其序列分析 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果 |
| 3.小结与讨论 |
| 实验三 猪囊尾蚴排泄分泌抗原M13h在大肠杆菌细胞中的原核表达 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果 |
| 3.小结与讨论 |
| 实验四 猪囊尾蚴排泄分泌抗原M13h在COS-7细胞中的真核表达 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果 |
| 3.小结与讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 硕士期间发表论文清单 |
四、洛阳市囊尾蚴病流行情况调查（论文参考文献）
- [1]2006-2019年河南省棘球蚴病疫源地调查分析[J]. 张雅兰,邓艳,陈伟奇,朱岩昆,蔺西萌,张红卫. 热带医学杂志, 2021(10)
- [2]天津地区警犬基地犬肠道寄生虫感染情况调查与驱虫试验[D]. 陈光. 吉林大学, 2017(10)
- [3]兔豆状囊尾蚴的压片技术及染色方法研究[J]. 潘耀谦,刘兴友,赵振升,龙塔,银梅. 动物医学进展, 2009(11)
- [4]屠宰兔感染豆状囊尾蚴的体内分布及卫生评价[J]. 王帅,韩利方,张高奎,张念,潘耀谦. 动物医学进展, 2009(09)
- [5]亚洲型猪囊尾蚴3个低分子量抗原基因的克隆、表达及ELISA检测方法的建立[D]. 王秋霞. 河南农业大学, 2009(03)
- [6]猪囊尾蚴10kD基因的克隆、表达及重组蛋白ELISA方法的建立[D]. 鲁琨. 河南农业大学, 2008(07)
- [7]基于cox Ⅰ基因对猪囊尾蚴河南分离株种系发育关系的研究[J]. 赵光辉,张改平,宁长申,王选年,张龙现,菅复春,鲁琨. 畜牧兽医学报, 2008(01)
- [8]中国农产品质量安全检验检测体系研究[D]. 肖良. 中国农业科学院, 2008(05)
- [9]商品兔豆状囊尾蚴病的流行及防治[J]. 张玲,郑国清,郑娟. 中国兽医寄生虫病, 2007(05)
- [10]亚洲型猪囊尾蚴排泄分泌抗原M13h基因的克隆与表达[D]. 赵光辉. 河南农业大学, 2007(04)