一、核/壳结构ACR合成与结构表征研究 Ⅰ合成工艺研究（论文文献综述）
李妍[1]（2020）在《功能化环磷腈的制备及其环氧树脂阻燃应用研究》文中研究指明本文合成的以环磷腈为基体的P、N协效作用的阻燃剂有反应型和添加型两种,包括四种反应型环磷腈阻燃剂分别是双酚A苯氧基环三磷腈（BPAPCP）、六（4-羟甲基苯氧基）环三磷腈（HHMPCP）、对苯二酚苯氧基环三磷腈（HQPCP）和对二羟基二苯砜苯氧基环三磷腈（DPSPCP）和一种添加型环磷腈阻燃剂是二羟基联苯苯氧基环磷腈（DHBPCP）。为此本文从合成阻燃剂出发,合成含P、N的EP衍生物,将阻燃剂通过化学接枝或物理共混得到不同添加比例的EP复合材料,制备功能化环氧树脂,探究不同阻燃剂对EP性能影响的差异及产生良好阻燃的机理。本文的主要工作内容如下:1、本文设计合成BPAPCP、HHMPCP、HQPCP和DPSPCP四种反应型环磷腈阻燃剂,用本文合成的功能型环磷腈与EP基体发生化学反应,从而制备磷腈化环氧树脂,并对磷腈化环氧树脂做了热性能、阻燃性能及力学性能测试,其中,为使化学稳定性最优,控制功能化环磷腈阻燃剂与E-51树脂比例为5%～7.5%。结果表明磷腈化环氧树脂具有好的耐热性能,阻燃级别达到UL-94V0。2、为了实现工业化,设计新的合成方案制备反应型环磷腈阻燃剂来优化化实验流程及条件,合成端羟基反应性阻燃剂可赋予永久火焰阻滞性以及保持原始物理性能更好地应用阻燃环氧树脂。3、探讨了磷腈阻燃剂/环氧树脂不同比例体系的热稳定性、阻燃性能,结果表明当六（4-羟甲基苯氧基）环三磷腈（HHMPCP）与E-51的比例为7.5%时,其热稳定性最好。它的初始分解温度、最大分解温度、残炭率达分别为314℃、457℃和48%,极限氧指数（LOI）为27.2%。
张婷婷[2]（2020）在《CdZnS（Se）合金化核壳量子点的可控合成及其在光电器件中的应用》文中认为胶体半导体量子点材料被誉为下一代最有潜力的半导体材料,受到全球科学家的广泛关注,成为了新材料领域研究的热点之一。由于量子点材料具有非常优异的特殊性能,比如,高的量子产率,高的色纯度,低成本的溶液法合成工艺,以及发光波长容易调整等等,因此它能够作为下一代光电器件研究的主要发光原料。目前限制其在量子点光电器件中应用的主要因素在于,电子/空穴的无辐射自复合,能量传输以及场诱导光淬灭等等。本论文聚焦新型CdZnS（Se）合金化核壳量子点的可控合成及其光电器件的开发。研究了利用多种合成方式对合金量子点进行精心设计其组成结构,减小晶格失配度。构建量子产率高、发光光谱可调、能级结构可控和界面匹配的合金化核壳量子点体系,通过对大量实验数据的归纳与分析,阐述了核壳量子点的核层与壳层相互作用机制、量子点的微观组成对量子点宏观性能之间的关系等。主要的研究内容及结果如下:采用简便的一步法合成厚壳层蓝光CdZnS/ZnS核壳量子点。通过油酸锌粉末/S TBP溶液快速注入,实现无需纯化的工艺方式将ZnS壳层包裹核层,最终形成核壳量子点。改变油酸锌/S TBP溶液的注入量来调节壳层厚度。由于厚壳层能够有效抑制量子点体系的无辐射复合,经过合成工艺优化后,十层ZnS壳层的核壳量子点具有纯的蓝光发射性能（455 nm）,窄的发射线宽（发射峰半高全宽为17.2 nm）,以及高的量子产率（92%）。采用阳离子辅助方式将CdSe发光核引入制备新型ZnCdSe合金化发光核层,最终形成红光ZnCdSe/ZnSe核壳量子点。研究表明该量子点体系具有纯的红光发射性能（630 nm）,窄的发射线宽（17.1 nm）和以及高的荧光量子产率（99%）。在形成新型ZnCdSe发光核层的工艺过程中,发现更小尺寸的核层生长速度更快,有利于高单分散性的量子点的形成。期望在不久的将来,阳离子辅助量子点合成工艺能够更好地控制蓝光和绿光量子点体系的发射线宽。通过阴离子钝化剂TBP处理CdZnSe/ZnSe核壳量子点体系,去除量子点表面的多余Se,从而使得量子点的量子产率得到明显的提升。此外,研究还发现随着TBP处理工艺的引入,CdZnSe/ZnSe量子点体系即使在高温下（310oC）也不会发生明显的荧光猝灭现象。基于该量子点的发光二极管器件表现出良好的光电性能,最大的电流密度达到1679.6 mA/cm2,最大的EQE为15%以及电流效率达到14.9 cd/A。开发出新型II型Cd0.1Zn0.9S/ZnSe核壳量子点体系。通过调节核壳量子点的能级结构,使其波函数交叠,从而使得电子和空穴的减少,最终显着提高了荧光寿命。Cd0.1Zn0.9S/ZnSe核壳量子点具有75.4%的量子产率（该性能是目前国内外II型量子点体系的最高量子产率）。特别是,通过深入研究,发现了该核壳量子点的发射峰可调范围和能级排列的内在关系。同时,将其制备成量子点发光二极管和量子点太阳电池器件,并对它们的性能进行了研究。合金量子点作为量子点领域的一个重要研究部分,其研发处于起步阶段,也存在一些问题需要解决。但是,随着纳米合成技术的发展,量子点合成方法的改进,量子点性能的了解的深入,器件研制技术的推进,高效量子点光电器件的新技术与方法势必将大量的出现。
郭成英[3]（2020）在《元素/缺陷掺杂对铁系化合物电催化性能的调控研究》文中研究说明为积极响应国家新旧能源转换的号召和可持续发展的理念,开发新型能源同时探索新颖的化工工艺对人类的发展和社会的进步意义重大。在众多解决方案中,涉及电化学过程的电催化分解水产氢和电催化氮气还原制氨成为两种具有极大应用前景的能源转换新工艺。其中,电催化析氢反应可以将电能高效地转化为洁净的氢能进行存储。另外,室温下电催化氮气还原制氨工艺,反应过程安全可控、不存在二氧化碳排放,极有希望成为替代哈伯-博施法的新型制氨工艺。然而,这两个过程作为电催化反应,目前仍然缺少合适的催化剂来提升其反应速率。为此,设计高性能的电催化剂以及高活性的电极材料成为了电化学能源转换与新型制氨工艺研究的焦点。鉴于此,本论文提出了以下五种研究方案:一、析氧反应作为电催化分解水的半反应,其复杂的四电子转移过程带来了缓慢的动力学特征,严重阻碍了电催化制氢速率的提升。因此,探索高效的电催化析氧催化剂成为实现电解水制氢工业化的另一途径。然而,Mo基氧化物固有的低活性以及缓慢的电荷转移过程严重阻碍了其作为电解水析氧催化剂活性的提升。因此,寻找合适的调控手段提升Mo基氧化物的析氧活性在未来氢能的实际应用中意义重大。同时,考虑到Co基材料在电解水产氧领域中优异的活性以及无定形材料短程有序所带来的丰富活性位点等因素,我们设计合成了具有独特核/壳结构的无定形Co掺杂MoOx纳米球状结构催化剂并用于高效的电催化分解水产氧。受益于无定形结构以及高活性Co原子的引入,Mo基氧化物的活性位点以及电荷转移过程获得了很好的调控和优化,极大提升了其电催化分解水产氧活性。在碱性电解液中,达到电流密度10 mA cm-2时仅需过电位340 mV,同时对应的Tafel斜率低至49 mV dec-1,电荷转移电阻低至27Ω,这可以与已经报道的大多数催化剂相媲美。并且,该材料在碱性电解液中也表现出优异的稳定性,表明该材料有希望成为一种理想的电催化剂来实现氢能的工业生产。本工作通过非晶化以及高活性原子掺杂的策略成功实现了OER活性的大幅度提升,为将来氢能工业化生产开辟了一条新的路径。二、将Co原子掺杂成功地拓展至FeS2中,并且通过电子结构的调控使FeS2的催化性能得以优化,表现出优异的双功能电解水活性。该工作通过水热反应合成了具有多孔结构的Co掺杂FeS2催化剂（Co-FeS2）,并应用于高效的电催化全解水。同时,通过高活性杂原子的引入,Fe金属位的活性被激活同时又引入了新的活性位点（Co金属位）。除此之外,考虑到Co与Fe在元素周期表中都作为第四周期第八副族的过渡金属元素,Co的引入确实可以很好地优化FeS2的电子结构,实现快速的电荷转移,促进电催化反应的动力学过程。该工作,通过成功地将杂原子掺杂拓展至FeS2中,并且提升了材料的电催化活性甚至赋予其优异的双功能催化性,为理想电催化剂的制备提供了理论指导。三、除了杂原子引入,原子缺陷的创造也可以实现晶体结构以及电子结构的优化,从而激活活性位点、促进电荷转移过程并且优化活性中间体的吸附。因此,该工作通过硼氢化钠室温还原的手段在CoFe2O4纳米片表面制造氧原子空位,成功地调控了其电子结构以及活性位点,从而使材料同时兼具优异的OER以及HER活性,有望实现高效的电催化全解水。同时,我们还运用密度泛函理论对其催化活性的起源进行了深入的探究,发现氧原子空位引入后CoFe2O4的带隙宽度明显降低,这可以加快反应过程中的电荷转移过程有利于催化活性的提升。另外,水分子吸附作为分解水的决速步,引入氧原子空位后材料表面对水分子的吸附能极大降低,进一步促进了催化活性的提升。该工作,我们运用理论和实验共同证明了具有氧原子空位的CoFe2O4表现出优异的双功能电解水催化性能,有希望成为新一代电催化剂从而实现氢能的实际应用。四、非晶化以及异质结界面的创造可以极大地增加活性位点并且优化活性物质的分离传输,这也成为制备高效催化剂的一种有效的策略。该工作通过一锅法成功制备了具有非晶界面的CoFeOx（OH）y/CoOx（OH）y材料。受益于非晶界面的存在,活性中间体的分离和传输获得极大优化,从而催化活性得到提升。同时,由表面粗糙的三维交联纳米片构成的壳状结构增加了催化剂的比表面积、活性位点,极大提升了催化剂的原子利用率,这是一种理想催化剂所必需的。并且,无定形材料丰富的晶界以及晶格畸变带来了丰富的活性位点,这进一步提升了催化活性。非晶界面的调控修饰,不仅极大地提升了催化活性而且赋予了材料优异的双功能活性从而实现快速的电催化全解水。采用三电极系统,OER的过电位低至324 mV,HER的过电位低至263 mV。该催化剂同时用作阳极和阴极进行全解水时,电池电压低至1.59 V。该工作,通过创造非晶界面成功地调控优化了材料的电子性质从而赋予材料优异的双功能活性。五、考虑到杂原子掺杂对催化剂分解水活性的提升作用,预测杂原子的引入也可以应用到电催化氮气还原领域并实现优异的催化活性。该工作采用水热法以及磷化法成功制备了具有超薄纳米片状结构的Fe掺杂Ni2P催化剂,并应用于高效的电催化氮还原。受益于Fe原子掺杂,Ni2P的电子性质获得了很好地优化。同时,Fe原子掺杂后催化剂表现出优化的N2吸附以及N≡N三键的激活,这是提升催化活性以及选择性的前提。另外,Fe引入后Ni位点的活性获得提升并且创造了新的活性位点（Fe位）,这进一步促进了电催化性能的提升。正如预期那样,Fe掺杂的Ni2P表现出优异的电催化氮气还原制氨性能(-0.3 V下,氨产率:88.51μg h-1mg-1cat.,法拉第效率:7.92%)。该工作将杂原子掺杂策略成功地拓展至电催化氮气还原领域,通过Fe原子掺杂成功地优化了Ni2P的晶体结构以及电子结构,并首次实现了Ni2P在电催化氮还原反应中的应用。
王林[4]（2020）在《多功能化核壳有机硅改性剂的合成及其在塑料改性中的应用研究》文中认为通过物理或化学改性的方法,赋予已有聚合物材料新的性能与功能,是目前高分子材料的发展方向之一。其中,聚合物材料的增韧改性是一个重要方面。与刚性粒子、橡胶弹性体和热塑性弹性体相比,核壳聚合物将弹性体与刚性粒子的优点结合起来,可以获得“刚韧并存”的高性能材料。核壳有机硅改性剂具有优异的低温韧性,并且兼具良好的耐紫外老化性能和耐热性等优点,不但可以在提高塑料韧性的同时保持其刚性,而且可以利用有机硅的特殊性赋予材料特有的性能,获得性能优良的改性塑料。本论文采用乳液聚合的工艺,制备了聚丙烯酸酯为壳、有机硅为核的核壳结构有机硅改性剂,研究了有机硅改性剂在低噪音丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）以及免喷涂聚碳酸酯（PC）材料方面的新应用,通过优化其结构,引入特殊耐候基团,获得具有特殊性能的改性剂,并将其应用于制备耐候高韧性PC材料和耐候阻燃聚氯乙烯（PVC）木塑复合材料,系统研究了核壳有机硅改性剂在不同塑料中的应用,建立起有机硅改性剂结构与性能的关系,扩展有机硅改性剂的应用,为开发新型的有机硅改性剂产品及改性塑料提供方案和思路。论文的主要研究工作包括以下几个方面:（1）以有机硅八甲基环四硅氧烷（D4）、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH-570）为核层单体,丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸（AA）为壳层单体,采用核壳乳液聚合工艺,制备具有核壳结构的有机硅-丙烯酸酯聚合物乳液（poly（D4-MMA-BA））。优化合成工艺条件,研究有机硅单体比例和核壳单体比例对单体转化率、乳液粒径、形态、凝胶率、成膜性以及韧性的影响,并采用傅里叶红外光谱（FTIR）、动态光散射粒径仪（DLS）和透射电镜（TEM）等进行表征。红外光谱分析表明获得了目标产物。当D4与KH-570的比例为41.5:3.5,核层单体与壳层单体的比例为5:4时,所制得的乳液转化率高于98%,凝胶率低于0.5%,且乳液具有良好的成膜性和韧性;热失重（TG）结果显示,poly（D4-MMA-BA）具有良好的耐热性能,起始热分解温度较高（>300℃）,透射电镜显示所制备的乳胶粒子具有核壳结构,粒径约为150nm。（2）采用喷雾干燥工艺,制备核壳结构的有机硅改性剂,以核壳有机硅-丙烯酸酯共聚物、硅酮树脂、聚乙烯蜡和乙撑双硬脂酰胺作为改性剂,制备了低噪音ABS材料。通过摩擦系数测试仪器和自主搭建设计的噪音测试方法,研究了润滑剂种类和用量对ABS材料摩擦噪音的影响。与其他改性剂相比,聚乙烯蜡可以提高材料的表面摩擦性能,减小动静摩擦系数差△F,减缓粘-滑现象的产生,改善摩擦噪音。当聚乙烯蜡用量为4%时,其摩擦噪音仅有58d B。这是因为聚乙烯蜡润滑剂会迁移到材料表面形成一层低表面能物质,不仅降低了材料的表面张力,还使得ABS的动、静摩擦系数以及△F下降,防止材料表面出现粘-滑现象,从而降低摩擦噪音。Poly（D4-MMA-BA）改性剂的引入可以有效提高ABS的韧性和热稳定性,但是会降低其拉伸强度。同时,poly（D4-MMA-BA）改性剂还可以降低材料表面的摩擦系数,提高其抗磨损性能,降低摩擦噪音,但对摩擦力变化值△F的降低有限。采用摩擦测试仪、噪音测试仪、FTIR和扫描电镜（SEM）等对材料进行表征测试,探究摩擦噪音的产生机理和控制的关键因素。研究结果证明,ABS材料摩擦噪音主要是由粘-滑现象产生的,相对滑动时产生的噪音与两制件发生相对滑动时的摩擦力变化值△F有明显的相关性,降低△F可以降低摩擦产生的噪音。（3）以铝银浆为金属光泽材料,核壳有机硅乳液作为包覆材料,采用喷雾干燥工艺,通过优化工艺条件,制备了有机硅包覆铝银浆的铝粉微球,并将得到的铝粉微球用于制备具有金属光泽的免喷涂PC材料,解决免喷涂材料低温韧性差和流痕问题。研究了铝粉微球在PC中的分散情况及其用量对免喷涂PC材料力学性能、外观流痕、热稳定性以及熔体流动性等的影响,采用TG、差示扫描量热仪（DSC）、SEM和元素分析（EDS）等进行表征。研究结果显示,采用喷雾干燥工艺,有机硅-丙烯酸酯聚合物发生了固化反应,并成功包覆了水性铝粉,形成了微球状或片状结构。包覆后的铝粉微球能够大幅度提高PC的冲击韧性,尤其是材料的低温冲击强度。与PC/Al材料相比,PC/包覆铝粉微球材料的常温冲击性能提升了47.2%,低温冲击性能提高了48.8%。对铝粉进行包覆后能够明显降低铝粉的片状结构所带来的取向流动,从而改善聚合物表面的熔接线与流痕。（4）通过2-（2’-羟基-5’-甲基苯基）苯并三唑（UV-P）与丙烯酰氯（AC）的酯化反应,制备具有抗紫外基团和双键的2-（2’-丙酰氧基-5’-甲基苯基）苯并三唑（AMB）功能性单体,将其引入到乳液聚合体系中,采用喷雾干燥工艺,合成具有耐候基团的功能化核壳有机硅改性剂poly（D4-MMA-BA-AMB）,并将其添加到PC中,制备高韧性耐候PC材料。系统研究AMB用量对有机硅乳液聚合稳定性和粒径的影响,分析了AMB的老化机理,探讨耐候有机硅改性剂对PC力学性能以及耐老化性能的影响,并采用FTIR、核磁（1H-NMR）、TG、TEM、DLS和紫外吸收仪进行表征。结果表明,成功制备了功能化AMB单体。AMB通过断链反应产生苯并三唑（UV-P）,因此具有良好的紫外吸收作用。采用乳液聚合的方法,将AMB与有机硅和丙烯酸酯单体共聚,成功的制备了具有核壳结构的改性剂poly（D4-MMA-BA-AMB）。AMB的引入会降低体系聚合的稳定性,但有助于提高改性剂的热稳定性,所制备的含AMB的有机硅改性剂具有很强的紫外吸收能力。有机硅改性剂的引入会降低PC的拉伸强度,但可以大幅度提高材料的低温缺口冲击强度,同时改善紫外光照后PC产品的韧性和黄变性能。与纯有机硅改性剂相比,含有AMB基团改性剂的PC具有更好的抗紫外效果,经过1000h的紫外光辐照,PC/poly（D4-MMA-BA-AMB）在拉伸强度以及冲击强度（常温、低温）等方面都有较高的保持率,且色差变化较小。此外,与直接添加poly（D4-MMA-BA）和UV-P的PC混合物相比,PC/poly（D4-MMA-BA-AMB）在水煮后具有更好的耐老化性能。（5）将核壳有机硅改性剂poly（D4-MMA-BA-AMB）添加到PVC木塑复合材料中,以改善木塑PVC材料的耐候性、阻燃性和韧性,考察了有机硅改性剂对PVC制品的阻燃性能、力学性能及抗老化性能的影响,采用锥形量热仪、光学显微镜、色差测试仪、老化测试箱等对制品进行表征。结果表明,改性剂poly（D4-MMA-BA-AMB）的引入可提高PVC木塑复合材料（PVC-WPC）的缺口冲击强度,且增韧效果优于其他有机硅改性剂产品。通过调节白木粉、改性剂和三氧化钼（Mo O3）的配比可以获得性能优良的阻燃耐候PVC-WPC材料,其中最优配比为:白木粉5份,有机硅改性剂2.5份,Mo O3 1.5份。改性剂poly（D4-MMA-BA-AMB）和Mo O3复配可以降低PVC-WPC烟释放及热释放速率,提高残炭率,形成致密的碳层,显着地提升材料的阻燃性能。改性剂的引入还可以提升制品的耐候性能,添加量在3.5%时,制品即可表现出优异的耐候性,在1000小时的加速老化后外观无明显色差变化。Poly（D4-MMA-BA-AMB）还可以提升PVC-WPC制品挤出过程中的熔体粘度,优化发泡工艺,当其添加量为2.5%时,制品呈现出最优的力学性能及泡孔尺寸。
王熙宁[5]（2019）在《氯乙烯悬浮聚合用原位增韧改性丙烯酸酯共聚乳液的制备及应用》文中指出聚氯乙烯（PVC）是产量仅次于聚乙烯的第二大通用塑料。因PVC良好的耐化学品性、优异的阻燃性、较好的力学性能及价格低廉而广泛用于建材、板材、管材、膜材料等领域。但因PVC自身固有的结构缺陷,即自身的韧性不足,抗冲性能极差,侧链中活性氯原子导致其热加工时易分解出氯化氢,PVC也是所有塑料树脂中耐热形变温度最低的树脂,因此PVC成为改性研究最多的塑料树脂。其中最重要提高PVC的抗冲性能是研究最多的,其中如何在提高PVC的抗冲性同时又能提高PVC的耐热形变温度且不降低其屈服强度一直是PVC改性的永久课题。与ACR物理共混仍是目前提高硬质PVC制品抗冲性能的主要方法,但该方法仍存在抗冲性能一般且改性后的屈服强度降低、耐热形变温度降低,将具有交联结构的聚丙烯酸酯弹性体的乳液直接加到氯乙烯的悬浮聚合体系中直接制取高抗冲PVC虽然取得了一定进展,虽然抗冲强度可超过40kJ/m2,但仍存在屈服强度低、耐热形变温度下降及聚合过程粘釜现象严重等问题。本论文首先以对悬浮聚合分散剂更稳定的烷基酚聚氧乙烯醚硫酸铵盐（CO436）为乳化剂,以丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸乙酯（EA）为主要单体,1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯（DBGDMA）为交联单体经常规乳液聚合制备了弹性且具交联结构的丙烯酸酯共聚物乳液（ACR1）,并将ACR1加入到悬浮聚合体系中与氯乙烯进行接枝聚合得到抗冲性能较高的改性PVC树脂（ACR1-PVC）,抗冲强度可达80kJ/m2以上,且悬浮聚过程颗粒形态好、无粘釜现象,但和前人工作一样,抗冲屈服强度和软化点均降低。其次,将热可逆离子交联引入到PVC体系中,,在ACR1乳液基础上,将带有叔胺基的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）或甲基丙烯酸二乙氨基乙酯（DEAEMA）引入到ACR1中,制备了均相交联型含叔氨基丙烯酸酯乳液（ACR2）并研究了 ACR2原位增韧PVC的聚合行为并得（ACR2-PVC）,以期利用PVC上的活性氯与叔胺基形成具有热可逆交联的季铵盐交联键,以期在提高抗冲性能的同时,提高增韧改性后的PVC的屈服强度和耐热形变温度。第三、为提高叔胺基的利用率和获取PVC上的更多的活性氯,设计并制得核壳型含叔氨基丙烯酸酯乳液（ACR3）,在研究ACR3原位增韧PVC的悬浮聚合时引入含活性氯的单体氯代醋酸乙烯酯（VCA）得到（ACR3-PVC）。含叔氨基丙烯酸酯乳液改性得到的PVC树脂颗粒形态好,并且聚合过程无粘釜现象。本研究所得主要结论如下。1.以常规乳液聚合,考察了乳化剂类型对ACR1乳液在悬浮聚合体系下稳定性能的影响。考察了乳化剂滴加量与垫底量、pH缓冲剂加入量及引发方式对乳液性能的影响。考察了分散体系、ACR1乳液中EA占百分含量对ACR1-PVC树脂性能的影响。发现:1)用C0436作乳化剂制得的ACR1乳液耐氯乙烯悬浮工况好,稳定性高,无粘釜现象;2)当CO436总量为1wt%（占单体量）,垫底0.6wt%滴加0.4wt%时所制得的ACR1乳液的粒径在110nm左右,乳液最为稳定,絮凝率最低;3)热引发方式制得的ACR1乳液更为稳定,得到的ACR1-PVC的抗冲强度最大,颗粒形态也最好;当分散剂加入量为2200ppm（占VCM单体量）时,可达SG-5型树脂的27倍。4)增加ACR1乳液的亲水性可显着降低悬浮聚合的粘釜现象。2.考察了叔氨单体种类对ACR2及ACR2-PVC性能的影响并发现:1)提高聚合温度、控制乳液聚合过程中的pH>8、使用分解后酸性增加极小的过硫酸钾为引发剂可使ACR2更为稳定;2)使用疏水性更强的DEAEMA 比使用疏水性低的DMAEMA制得ACR2乳液更稳定,得到的ACR2-PVC树脂的冲击强度可达20.6kJ/m2,无粘釜、粘轴现象发生。3)用红外光谱、屈服轻度和断裂伸长率以及耐热分解能力表征了用ACR2改性PVC树脂中确实形成了季铵盐结构。4)得到的改性PVC的屈服强度的降低值比用ACR1的小。但耐热形变温度仍未得到有效提高,原因是PVC上的活性氯太少所致。3.考察了核壳比对ACR3乳液的聚合行为的影响,考察了 VCA加入量对ACR3-PVC的力学性能的影响,并用TEM对ACR3核壳结构进行了表征。控制核壳比为7:3（单体质量分数）可以制备得到较为稳定的ACR3乳液;所得ACR3-PVC树脂的表观密度和拉伸强度有所提高,颗粒形态更好,聚合过程稳定,但抗冲性能的提高很低,软化点虽未降低但也未得到有效提高,原因是引入VCA后PVC的结晶能力下降,无定形成分增加所致。
田娇娇[6]（2019）在《核壳结构固定化酶的制备及其在高温反应中的应用》文中提出脂肪酶可以催化一系列反应,例如水解,酯化和酯交换,在化妆品以及食品等各个行业被广泛应用,因此占有巨大的市场地位。固定化酶克服了游离脂肪酶存在的费用昂贵、稳定性差和难于回收再利用等弊端,有利于降低生产成本及工业的连续化生产。众多研究表明,脂肪酶经固定化后,其温度耐受性和稳定性均会有所提高。基于此,本研究旨在开发一种核壳结构为基础的,温度耐受性良好的固定化酶的制备工艺。本研究对多种天然固定化载体（硅藻土、竹纤维和菌丝体）进行了吸附-包埋相结合的固定化工艺研究。并对不同载体固定Candida sp.99-125脂肪酶效果进行了比较。经过探究载体预处理条件和吸附-包埋过程中的影响因素（如:海藻酸钠浓度、氯化钙浓度和钙化时间）,优化得到各载体制备固定化酶的最佳条件;随后,利用扫描电子显微镜、能谱仪和比表面积仪等仪器表征了固定化酶的结构;最终,利用脂肪酶催化蜡酯合成体系,对各固定化酶的热稳定性以及催化寿命进行表征。研究所涉及的三种载体制备的核壳结构Candida sp.99-125固定化脂肪酶的最优工艺如下:1、以硅藻土为载体对Candida sp.99-125脂肪酶进行固定化的最优工艺条件如下:2 wt%的海藻酸钠浓度,1wt%的氯化钙浓度和120 min的钙化时长。该条件制备的固定化酶在高温蜡酯合成的批次实验结果表明,该脂肪酶重复使用十五批后,蜡酯的产率仍保持在72%;证明了该固定化工艺制备的固定化酶具有较好的温度耐受性及催化使用寿命。2、以竹纤维为载体对Candida sp.99-125脂肪酶进行固定化工艺研究,通过实验条件优化得到一种具有核壳结构的固定化酶。载体预处理以及固定化酶制备工艺的最佳条件:2 wt%氢氧化钠预处理载体,1.2 wt%海藻酸钠,0.69 wt%氯化钙和100 min钙化时长;在蜡酯合成体系中,固定化酶重复使用二十批后,仍保持着81%的转化率,该固定化酶具有良好的高温耐受性和酶寿命。3、以少根根霉菌丝体为载体对Candida sp.99-125脂肪酶进行固定化工艺研究,制备得到一种核壳结构的固定化酶。通过优化实验得到载体最佳的预处理条件为:1 wt%的硫酸;脂肪酶固定化工艺的最优条件为:1.1 wt%的海藻酸钠,0.76 wt%的氯化钙和115 min的钙化时长;在蜡酯合成体系中,所制固定化酶重复使用二十批后,蜡酯仍保持83%的转化率,结果表明该工艺制备的固定化酶具有较高的稳定性。对比硅藻土、竹纤维和菌丝体三种载体固定化酶的实验结果可知,经过1 wt%的硫酸处理过的菌丝体更适宜作为固定化酶的载体,该材料作为载体所制的固定化酶具有更高的温度耐受性和酶寿命,在蜡酯合成的批次实验中,重复使用二十批后,产物仍保留着83%的转化率。
杨东杰[7]（2019）在《高用量丙烯酸酯改性水性聚氨酯》文中指出聚氨酯材料综合性能优异,在众多基材上具有优异的附着力,且能通过结构调整适应不同的需求,因此被广泛应用于胶粘剂、涂料、橡胶、印刷油墨、皮革涂饰剂中。为使水性聚氨酯（WPU）在水中保持良好的稳定性,需要加入足够的亲水单体,但亲水基团的引入会导致WPU胶膜表现出较差的耐水性,且成本较高,因此在实际应用中受到了限制。丙烯酸酯类聚合物具有优异的耐老化性、耐水性、相容性,且成本低廉,被广泛应用于改性聚合物领域。本文以丙烯酸酯为改性单体,采用嵌段共聚、无皂种子乳液聚合及互穿聚合物网络法对WPU进行多步改性。首先以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸正丁酯（BA）为单体,通过巯基乙醇链转移自由基无规共聚法合成端羟基聚丙烯酸酯（PA-OH）,进而采用嵌段共聚法将PA-OH与WPU嵌段,制得不同PA-OH用量的聚丙烯酸酯嵌段改性水性聚氨酯（WPUA）。WPUA分散体粒子为40 nm～45 nm的规则球体且粒径分布指数较小,WPUA胶膜的拉伸强度、杨氏模量及断裂伸长率分别为11.60 MPa、44.11 MPa、636.25%、,吸水率为4.60 wt%,比纯WPU胶膜降低了 53.0%。DMA测试表明部分PA-OH进入WPU软段微相区且相容性较好,部分PA-OH进入WPU硬段微相区并形成氢键作用。通过嵌段共聚法能解决WPU与聚丙烯酸酯之间的相容性问题,且能在保持胶膜力学性能的前提下提高耐水性和耐热稳定性。然后以WPUA分散体为种子,MMA、BA为单体,通过无皂种子乳液聚合法制得不同丙烯酸酯用量的丙烯酸酯溶胀-嵌段改性水性聚氨酯（WPUA-PA）。随着WPUA-PA中丙烯酸酯用量的增加,复合胶膜的耐水性、耐热性均会而提升;WPUA-PA中丙烯酸酯量最多可达到WPUA的12/5,此时吸水率为4.17 wt%,且复合分散体仍具有一定的稳定性;当丙烯酸酯与WPUA用量比为6/5时,WPUA-PA复合分散体粒子为50 nm～80 nm的规则球体,复合胶膜的拉伸强度、杨氏模量、断裂伸长率分别为13.88 MPa、67.58 MPa、558.28%,说明当丙烯酸酯与WPUA用量接近时,两者相容性较好,具有优异的稳定性、耐水性、力学性能、相容性及耐热稳定性。最后以WPUA分散体为种子,在丙烯酸酯单体中混入交联剂甲基丙烯酸缩水甘油酯,采用无皂种子乳液聚合法制得互穿聚合物网络型丙烯酸酯改性水性聚氨酯（WPUA-S-PA）,研究了交联剂用量及不同硬单体对WPUA-S-PA性能的影响。随交联剂用量的增加,WPUA-S-PA复合分散体的PDI降低,说明交联剂对复合分散体乳胶粒子有集聚作用;WPUA-S-PA乳胶颗粒内部存在深染色区域且分布均匀,说明IPN结构的形成;随着交联剂用量的增加,WPUA-S-PA的Tg峰融合且强度增加,说明两种聚合物在微观结构上形成了协同性较好的单一乳胶粒子,证明IPN型WPUA-S-PA的成功制备;当交联剂用量为单体总量的5.0 wt%时,拉伸强度、杨氏模量及断裂伸长率分别为18.25 MPa、62.83 MPa、522.46%,吸水率为4.64 wt%,WPUA-S-PA复合胶膜在力学性能、耐水性能及耐热性能上均表现优异。本文最终得到了综合性能优异的丙烯酸酯改性水性聚氨酯,使其不仅具有WPU的优良粘结性、柔韧性还具有聚丙烯酸酯的耐老化性、耐水性,同时降低了生产成本、拓宽了应用范围,为工业化生产提供指导价值。
张坤[8]（2019）在《聚苯胺基纳米复合材料的制备及电致变色性能研究》文中提出电致变色材料是通过电压调节实现自身可调控的光学和颜色变化的一类材料。它不仅可以用在智能窗上,也可以用于低能显示器、电子纸、传感器、卫星和遮阳板等领域。此外,电致变色材料还可以用于汽车防炫目的后视镜上,避免强光入射刺激眼睛带来的安全隐患。本课题所制备的复合材料是基于电致变色领域研究较为广泛的三种过渡金属氧化物（MoO3、WO3和V2O5）,它们通过与导电聚合物复合来提高其电化学性能和增强电致变色性能。通过构筑无机/有机纳米复合材料,发挥复合材料中两种组分的相互协同作用,来改善材料的电致变色性能。通过对复合材料形貌和尺寸的调控,增大复合材料电极的比表面积,缩短离子传输距离,提高复合材料的响应时间、改善循环测试稳定性和光学性能的目的。聚苯胺电致变色时具有多种颜色的变化、快速响应时间和高的光学对比度等优点。本课题采用聚苯胺与MoO3、WO3和V2O5三种过渡金属氧化物复合,得到过渡金属氧化物/聚苯胺纳米复合材料。这些复合材料电致变色时具有颜色变化丰富、电化学循环稳定性良好、响应时间快、导电性好和光谱调节范围广等优点。采用水热-电沉积工艺合成三维网络结构的MoO3@PANI纳米片复合材料。通过简单的水热法和冷冻干燥工艺相结合,在ITO导电玻璃表面形成三维网状MoO3纳米片,再利用电化学沉积工艺将聚苯胺包覆在MoO3纳米片表面得到三维网络结构的MoO3@PANI纳米片复合材料。电沉积实验的最佳条件是:在0.01mol/L苯胺和0.1 mol/L硫酸水溶液中,沉积电压为-0.21.2 V之间,扫速为50 mV s-1,循环沉积4圈。纳米片包覆聚苯胺后不仅提高了电极和电解液界面的导电率,也提高了离子电荷迁移能力,从而表明复合薄膜具有更高的电化学活性和电极反应动力。复合薄膜的纳米片结构有利于离子和电子的径向传导,而且在三维网络结构的复合材料中存在大量空隙,这些空隙能够有效增加电解液和电极材料的电化学反应接触面积。复合薄膜的循环稳定性测试可达500次,此时透过率变化值为30%,变为初始透过率的75%,平均每圈衰减0.05%。复合材料拥有快速的响应时间,着色时间为1.0 s,褪色时间可达0.9 s。MoO3@PANI纳米片还原态的锂离子扩散系数为5.66×10-1010 cm2 s-1,氧化态的锂离子扩散系数8.65×10-1111 cm2 s-1。MoO3@PANI纳米片的离子扩散系数比MoO3纳米片增加数倍。MoO3@PANI纳米片颜色变化丰富,可从蓝色、灰色、黄色、绿色到紫色。采用水热-电沉积工艺合成方法制备了类似海胆状的WO3@PANI核壳纳米带结构。该复合材料经过1000次的循环测试后,仍然保持良好的稳定性,透过率变化为初始状态的87%,平均每圈透过率仅衰减0.013%。WO3@PANI核壳纳米带的褪色时间为1.5 s,着色时间为1.9 s。WO3@PANI核壳纳米带还原态的离子扩散系数为2.98×10-99 cm2 s-1,氧化态的离子扩散系数3.20×10-1010 cm2 s-1。WO3@PANI核壳纳米带的离子扩散系数比复合之前增加数倍。电致变色时透过率光谱调节范围较大,颜色变化可从蓝色、灰色、黄色、绿色到紫色。室温条件下,采用V2O5重结晶的方法制备V2O5纳米带。再通过化学合成方法与聚苯胺复合制备三维网络状的V2O5@PANI核壳纳米线。复合实验的最佳反应时间为4 h,此时所得到的复合材料响应时间最短,透过率变化值最大。这种制备方法具有更容易操作和设备投资更少的优点。该复合薄膜经过1000次测试后,透过率变化值变为初始状态的64%,平均每圈衰减0.036%,具有良好的稳定性。V2O5@PANI核壳纳米线的褪色时间为1.5 s,着色时间为2.3 s。V2O5@PANI核壳纳米线还原态的离子扩散系数为8.65×10-1111 cm2 s-1,氧化态的离子扩散系数1.10×10-1010 cm2 s-1。复合之后的离子扩散系数比复合前增加数倍。V2O5@PANI核壳纳米线复合材料的颜色变化所占色系丰富,可以从黑色、浅黄、黄色、红色到绿色。这是由于V2O5在过渡金属氧化物中是唯一既能够在高价氧化态着色,又能够在低价还原态着色的双着色电致变材料,所以它与聚苯胺进行复合得到的电致变色材料颜色变化更为丰富。
玉恒[9]（2017）在《氯乙烯悬浮聚合用抗冲组分设计及抗冲PVC的制备》文中认为聚氯乙烯因具有优异的阻燃和耐化学腐蚀性能及优异的力学性能而广泛用于建筑材料、轻工、化工和汽车工业等领域。但PVC低的抗冲性极大地限定了其使用范围,因而制取高抗冲PVC具有非常好的应用前景。目前,将丙烯酸酯共聚物树脂（ACR）与PVC物理混合是改善硬质PVC抗冲性和加工性的最优方法。最近,将ACR乳液直接加入氯乙烯（VCM）的悬浮聚合体系中,通过悬浮接枝、就地增韧直接得到高抗冲PVC母料已成为制取高抗冲PVC复合树脂的热点课题。与物理共混改性相比,ACR乳液原位悬浮接枝改性方法中,改性剂在基体中分散性好,并且与基体的相容性好,增韧效率较高。本课题通过外加种子乳液的工艺,在反应型乳化剂SE-10N存在下,以丙烯酸正丁酯（BA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）为主要单体,以1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯（BGDMA）为交联单体制备了均相交联型和过渡层型两种窄粒径分布ACR乳液。然后直接将所得乳液加到VCM悬浮聚合体系中制备原位悬浮接枝共聚型PVC复合树脂。主要研究内容和所得结论如下:1.通过外加种子法,使用反应型乳化剂成功制备了均相交联型ACR乳液（非核壳型）,考察了乳液聚合温度、种子液的使用比例、乳化剂使用比例等因素对ACR乳液性能的影响。结果表明:可通过改变体系中种子液的使用比例来准确控制乳胶粒粒径,当种子液使用比例为0.42%,SE-10N使用比例为1.00%时,可制得乳胶粒粒径约200 nm且聚合稳定性较好的ACR乳液。2.研究了用均相交联ACR对PVC改性的规律,考察了不同聚合温度制备的均相ACR及ACR乳液的加料顺序对悬浮聚合行为及抗冲PVC复合树脂性能的影响。结果表明:使用70±1℃制备的ACR进行改性时,所得PVC复合树脂的抗冲性能最好,当ACR用量6.0%（占VCM的质量分数）时所得原位悬浮接枝改性PVC复合树脂的缺口冲击强度可达常规硬质SG-5型PVC的7.4倍。不同反应温度所得ACR用于制备原位悬浮接枝改性PVC复合树脂时,使用ACR70℃制备的PVC复合树脂的加工塑化性能最好,其熔融时间远远小于未改性的普通硬质SG-5型PVC。不同温度下制备的ACR对其改性PVC复合树脂的初始降解温度无明显影响,各改性PVC复合树脂的维卡软化点（VST）略微降低,抗冲PVC的耐热变形温度和纯硬质PVC相当;在氯乙烯单体液滴分散好后再加ACR乳液进行悬浮聚合,所得PVC复合树脂的颗粒形态和抗冲性能较好,且聚合过程中无粘釜、无粘轴现象。3.通过种子乳液聚合成功制备了外层亲疏水性不同的过渡层型ACR乳液,并通过激光粒度仪（DLS）、透射电镜（TEM）对乳液结构进行了表征。考察了 ACR乳胶粒外层亲疏水性对改性PVC复合树脂性能的影响,同时也考察了分散剂的配比对原位悬浮接枝改性PVC复合树脂颗粒形态的影响。结果表明:使用外层中MMA比例为10%的ACR时,所得改性PVC复合树脂的抗冲击性能最好。过渡层型ACR外层中MMA比例对其改性PVC复合树脂的热变形温度影响不大。但综合结果是均相交联型ACR的抗冲组分改性效果较好。两种改性组分得到的PVC复合树脂的初始降解温度基本一致且都与SG-5型PVC树脂差别不大,但是两种改性PVC复合树脂的最大热失重速率均较小。悬浮聚合中使用分子量较低的聚乙烯醇类分散剂有利于改善复合树脂的颗粒形态。
姜春雪[10]（2017）在《贵金属-锌基金属有机骨架复合纳米粒子的制备技术研究》文中指出贵金属纳米材料具有良好的物理化学特性使其在表面等离子体光学、传感、催化、生物医学等方面有着广泛的应用前景。由于贵金属纳米粒子具有较高的表面能,这就使纳米粒子易于团聚,进而影响其性能的发挥。将贵金属纳米粒子与多孔材料（金属氧化物、分子筛、活性炭等等）复合构筑贵金属/多孔材料复合体是解决这一问题的有效途径之一。在众多多孔材料中金属有机骨架（Metal-Organic Frameworks,MOFs）材料具有比表面积大,孔道结构规整,孔道和表面化学性质可调等优点,这些优异的性能使其在气体存储与吸附分离、催化、传感、药物运输和电子器件等方面具有十分重要的应用价值。显然,贵金属与MOFs材料两者结合,通过他们之间的协同效应可获得新型的具有高催化活性的复合纳米材料。正因为贵金属-金属有机骨架复合纳米材料优异的催化性能,引起了学术界的广泛关注。ZIF-8是MOFs材料中具有代表性的材料,因其同时具有沸石拓扑型结构和MOFs材料性能而被广泛应用。本论文主要研究了ZIF-8及其贵金属复合纳米粒子的合成工艺及其光催化性能。本文研究内容主要包括以下几个部分:1.乙二醇中不同形貌的锌基MOFs材料的合成工艺研究以乙二醇为溶剂,快速简便的制备出稳定性良好的锌基金属有机骨架材料,该方法制备的ZIF-8纳米粒子形貌尺寸均一,分散性好。研究了反应物前躯体的浓度、反应温度、表面活性剂种类及其浓度等实验参数对产物形貌及尺寸的影响;并通过控制反应时间研究了其形成过程。结果表明,通过控制反应条件可以有效控制纳米粒子的形貌及尺寸。该部分工作为在多元醇中制备锌基MOFs复合纳米粒子、构筑贵金属-锌基MOFs复合纳米粒子提供了新思路。2.Au@ZnO@ZIF-8核壳异质复合纳米粒子的合成工艺及其光催化性能研究以Au@ZnO为核,在环境气氛下快速高效制备Au@ZnO@ZIF-8核壳异质复合纳米粒子。实验所获得的Au@ZnO@ZIF-8核壳异质复合纳米粒子形貌规则,分散性好;通过观察反应进程来阐述复合纳米粒子的形成机理;通过调控反应参数来改变壳层的厚度,进而揭示反应条件与产物结构之间的关联;本实验以罗丹明B的光催化降解为模型,研究了Au@ZnO@ZIF-8核壳异质复合纳米粒子的催化活性。结果表明,实验制备的复合纳米材料具有良好的催化性能,这使其有望未来在污染物光催化降解、环境治理与保护等方面应用。
二、核/壳结构ACR合成与结构表征研究 Ⅰ合成工艺研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、核/壳结构ACR合成与结构表征研究 Ⅰ合成工艺研究（论文提纲范文）
（1）功能化环磷腈的制备及其环氧树脂阻燃应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 环氧树脂 |
| 1.1.1 双酚A型环氧树脂的合成方法 |
| 1.1.2 双酚F型环氧树脂的合成方法 |
| 1.1.3 双酚S型环氧树脂的合成方法 |
| 1.1.4 环氧树脂的增韧改性方法 |
| 1.2 环氧树脂的固化剂 |
| 1.2.1 胺类固化剂 |
| 1.2.2 酸酐类固化剂 |
| 1.2.3 潜伏型固化剂 |
| 1.3 六氯环三磷腈 |
| 1.3.1 六氯环三磷腈的结构特点 |
| 1.3.2 六氯环三磷腈的合成机理 |
| 1.3.3 环三磷腈衍生物的合成 |
| 1.3.4 环三磷腈衍生物的应用 |
| 1.4 选题的意义及主要研究内容 |
| 1.4.1 选题目的 |
| 1.4.2 课题主要研究内容 |
| 第二章 反应型环磷腈阻燃剂的合成及其阻燃环氧树脂 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器及分析设备 |
| 2.2.3 双酚A苯氧基环磷腈(BPAPCP)的合成 |
| 2.2.4 双酚A苯氧基环磷腈(BPAPCP)阻燃增韧环氧树脂复合材料制备流程 |
| 2.2.5 六(4-羟甲基苯氧基)环磷腈(HHMPCP)的合成 |
| 2.2.6 六(4-羟甲基苯氧基)环磷腈(HHMPCP)阻燃增韧环氧树脂复合材料制备流程 |
| 2.2.7 对苯二酚苯氧基环磷腈(HQPCP)的合成 |
| 2.2.8 对苯二酚苯氧基环磷腈(HQPCP)阻燃增韧环氧树脂复合材料制备流程 |
| 2.2.9 二羟基二苯砜苯氧基环磷腈(DPSPCP)的合成 |
| 2.2.10 二羟基二苯砜苯氧基环磷腈(DPSPCP)阻燃增韧环氧树脂复合材料制备流程 |
| 2.2.11 BPAPCP/HHMPCP/HQPCP/DPSPCP改性环氧树脂的固化 |
| 2.3 反应型阻燃环磷腈结构分析 |
| 2.3.1 BPAPCP的分子结构表征 |
| 2.3.2 SPAPCP的分子结构表征 |
| 2.3.3 HHMPCP的分子结构表征分析 |
| 2.3.4 HQPCP的分子结构表征分析 |
| 2.3.5 DPSPCP的分子结构表征分析 |
| 2.4 改性环氧树脂的性能分析 |
| 2.4.1 BPAPCP阻燃EP复合材料的热稳定性研究 |
| 2.4.2 BPAPCP-EP复合材料的阻燃行为研究 |
| 2.4.3 HHMPCP阻燃EP复合材料的热稳定性研究 |
| 2.4.4 HHMPCP-EP复合材料的阻燃行为研究 |
| 2.4.5 HQPCP阻燃EP复合材料的热稳定性研究 |
| 2.4.6 HQPCP-EP复合材料的阻燃行为研究 |
| 2.4.7 DPSPCP阻燃EP复合材料的热稳定性研究 |
| 2.4.8 DPSPCP-EP复合材料的阻燃行为研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 添加型环磷腈阻燃剂的合成及其阻燃环氧树脂 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 二羟基联苯苯氧基环磷腈(DHBPCP)的合成 |
| 3.3 添加型阻燃环磷腈结构分析 |
| 3.3.1 DHBPCP的红外谱图分析 |
| 3.3.2 ~(31)P-NMR分析 |
| 3.3.3 ~1H-NMR谱图分析 |
| 3.4 改性环氧树脂的性能分析 |
| 3.4.1 DHBPCP阻燃EP复合材料的热稳定性研究 |
| 3.4.2 DHBPCP-EP复合材料的阻燃行为研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于环三磷腈衍生物的合成及其增韧环氧树脂 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 BPAPCP改性环氧树脂的DSC性能分析 |
| 4.2.2 BPAPCP改性环氧树脂的冲击性能 |
| 4.2.3 HHMPCP改性环氧树脂的DSC性能分析 |
| 4.2.4 HHMPCP改性环氧树脂的冲击性能 |
| 4.2.5 HQPCP改性环氧树脂的DSC性能分析 |
| 4.2.6 HQPCP改性环氧树脂的冲击性能 |
| 4.2.7 DPSPCP改性环氧树脂的DSC性能分析 |
| 4.2.8 DPSPCP改性环氧树脂的冲击性能 |
| 4.2.9 DHBPCP改性环氧树脂的DSC性能分析 |
| 4.2.10 DHBPCP改性环氧树脂的冲击性能 |
| 4.3 阻燃机理研究 |
| 4.4 增韧机理研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 研究成果及发表的论文 |
| 致谢 |
| 作者及导师介绍 |
| 附件 |
（2）CdZnS（Se）合金化核壳量子点的可控合成及其在光电器件中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 有机发光二极管 |
| 1.3 无机稀土发光二极管 |
| 1.4 量子点发光二极管 |
| 1.4.1 量子点发光二极管器件 |
| 1.4.2 量子点发光二极管器件结构和机制 |
| 1.4.3 量子点在发光二极管器件应用中存在的问题 |
| 1.5 核壳结构量子点体系 |
| 1.5.1 Ⅰ型异质结构量子点 |
| 1.5.2 Ⅱ型异质结构量子点 |
| 1.5.3 准Ⅱ型异质结构量子点 |
| 1.5.4 异质结合金化量子点 |
| 1.6 选题缘由及主要研究内容 |
| 第2章 实验材料和测试表征 |
| 2.1 主要仪器与药品 |
| 2.1.1 量子点材料合成及器件制作的仪器与设备 |
| 2.1.2 量子点材料与QLED器件的表征设备 |
| 2.1.3 所需试剂与材料 |
| 2.2 量子点材料的合成与QLED器件的制备 |
| 2.2.1 量子点的合成 |
| 2.2.2 ITO玻璃的清洗 |
| 2.2.3 量子点薄膜的制备 |
| 2.2.4 QLED器件的制备 |
| 2.2.5 量子点太阳电池的制备 |
| 2.3 测试及表征方法 |
| 2.3.1 量子点材料的表征 |
| 2.3.2 QLED器件的表征 |
| 2.4 QLED器件性能的影响因素 |
| 2.4.1 老化条件对QLED器件性能的影响 |
| 2.4.2 测试温度对QLED器件性能的影响 |
| 2.4.3 保存环境对QLED器件性能的影响 |
| 第3章 一步法合成窄半峰宽蓝光CdZnS/ZnS量子点的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 CdZnS/ZnS核壳量子点的形貌和结构表征 |
| 3.3.2 量子点的光学性能表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 阳离子交换辅助合成窄线宽、高量子产率的红光CdZnSe/ZnSe核壳量子点 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验过程 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 离子交换减小发光线宽机理分析 |
| 4.3.2 结构性能 |
| 4.3.3 光学特性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 高亮度绿光CdZnSe/ZnSe合金化量子点的合成及其应用于QLED器件 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CdZnSe/ZnSe量子点光学性能 |
| 5.3.2 量子点的TBP前处理以及高温PL性能表征 |
| 5.3.3 量子点LED器件性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 Ⅱ型 CdZnS/ZnSe核壳合金化量子点的可控制备及其在光电器件中的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 量子点光学性能和结构表征 |
| 6.3.2 Ⅱ型 Cd_(0.1)Zn_(0.9)S/ZnSe量子点性能表征 |
| 6.3.3 Ⅱ型 Cd_(0.1)Zn_(0.9)S/ZnSe的电荷传输性能研究 |
| 6.3.4 基于量子点的光电器件性能表征 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 主要结论、创新点及展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 论文创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其他成果 |
| 致谢 |
（3）元素/缺陷掺杂对铁系化合物电催化性能的调控研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 新旧动能转换简述 |
| 1.1.2 新能源开发以及电催化分解水制氢 |
| 1.1.3 传统工业模式转变以及电催化氮还原反应 |
| 1.2 电催化分解水研究 |
| 1.2.1 电催化分解水产氢催化剂研究进展 |
| 1.2.2 电催化分解水产氧催化剂研究进展 |
| 1.2.3 双功能电催化分解水催化剂研究进展 |
| 1.2.4 催化性能评价参数 |
| 1.3 电催化氮还原研究 |
| 1.3.1 电催化氮还原机理讨论 |
| 1.3.2 电催化氮还原催化剂 |
| 1.3.3 催化性能评价参数 |
| 1.3.4 电催化氮还原催化剂性能调控 |
| 1.4 铁系催化剂简述 |
| 1.4.1 氧化物 |
| 1.4.2 硫化物 |
| 1.4.3 磷化物 |
| 1.5 本论文的主要研究内容 |
| 1.5.1 杂原子掺杂提升OER性能 |
| 1.5.2 杂原子掺杂提升全解水活性 |
| 1.5.3 表面氧缺陷策略提升电催化全解水活性 |
| 1.5.4 非晶界面策略实现优化的电催化全解水 |
| 1.5.5 杂原子掺杂提升电催化氮还原活性 |
| 第二章 具有核/壳结构的无定形Co-MoO_x纳米球应用于电催化水氧化反应 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 无定形Co-MoO_x以及MoO_x的合成 |
| 2.2.3 晶体MoO_2的合成 |
| 2.2.4 Co-MoO_x退火处理 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 材料的XRD以及XPS表征 |
| 2.3.2 催化剂的形貌结构表征 |
| 2.3.3 电化学活性讨论 |
| 2.3.4 催化剂的双电层电容、活性位点表征 |
| 2.3.5 催化剂的稳定性表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 具有多孔结构的Co掺杂FeS_2应用于高效的电催化分解水 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 前驱物的合成 |
| 3.2.3 Co-FeS_2以及FeS_2的合成 |
| 3.2.4 碳布(CC)的清洗 |
| 3.2.5 原位Co-FeS_2/CC以及FeS_2/CC的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 晶体结构表征 |
| 3.3.2 化学态表征 |
| 3.3.3 形貌结构表征 |
| 3.3.4 HER电化学活性表征 |
| 3.3.5 OER活性表征 |
| 3.3.6 全解水性能表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 氧原子缺陷工程提升CoFe_2O_4纳米片的电催化分解水活性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 CoFe_2O_4 (CFO)纳米片的制备 |
| 4.2.3 具有少量氧空位CoFe_2O_4(p-CFO)纳米片的制备 |
| 4.2.4 具有丰富氧空位CoFe_2O_4(r-CFO)纳米片的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 晶体结构表征 |
| 4.3.2 形貌结构的表征 |
| 4.3.3 电催化活性表征 |
| 4.3.4 电化学阻抗光谱表征 |
| 4.3.5 双电层电容表征 |
| 4.3.6 HER以及OER的稳定性测试 |
| 4.3.7 电催化全解水表征 |
| 4.3.8 密度泛函理论计算 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 具有非晶界面的CoFeO_x(OH)_y/CoO_x(OH)_y核/壳结构用作高效的电催化全解水催化剂 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验仪器 |
| 5.2.2 实验试剂 |
| 5.2.3 CFOH/COH-1纳米球的制备 |
| 5.2.4 制备CFOH/COH/CC,A-C/CC以及A-F/CC |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 晶体结构以及化学组成分析 |
| 5.3.2 形貌结构表征 |
| 5.3.3 非晶界面的调控研究 |
| 5.3.4 电催化HER性能研究 |
| 5.3.5 电催化OER性能研究 |
| 5.3.6 全解水性能研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 具有多孔结构的Fe-Ni_2P纳米片用于高效的电催化氮还原催化剂 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 仪器与试剂 |
| 6.2.2 材料制备 |
| 6.2.3 氮还原测试 |
| 6.2.4 氨产量检测 |
| 6.2.5 副产物产量检测 |
| 6.3 Fe_(0.4)Ni_(1.6)P的晶体结构分析 |
| 6.4 Fe_(0.4)Ni_(1.6)P的化学态分析 |
| 6.5 形貌结构分析 |
| 6.6 NRR性能研究 |
| 6.7 密度泛函理论计算 |
| 6.8 本章小结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（4）多功能化核壳有机硅改性剂的合成及其在塑料改性中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 聚合物增韧 |
| 1.2.1 弹性体增韧 |
| 1.2.2 刚性粒子增韧 |
| 1.2.3 核壳结构聚合物增韧 |
| 1.2.4 协同增韧 |
| 1.2.5 其他增韧方法 |
| 1.3 有机硅核壳结构聚合物 |
| 1.4 有机硅核壳结构聚合物在塑料中的应用 |
| 1.5 塑料功能化改性研究进展 |
| 1.5.1 低噪音改性 |
| 1.5.2 免喷涂改性 |
| 1.5.3 耐候改性 |
| 1.5.4 阻燃改性 |
| 1.6 本课题的目的意义、主要研究内容和创新之处 |
| 1.6.1 本课题的目的意义 |
| 1.6.2 本论文的主要研究内容 |
| 1.6.3 本论文的特色与主要创新之处 |
| 第二章 核壳结构有机硅-丙烯酸酯聚合物乳液的合成与表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.2.3 核壳结构聚硅氧烷-丙烯酸酯聚合物乳液的制备 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 有机硅单体配比对聚合及其稳定性的影响 |
| 2.3.2 有机硅单体配比对核乳液成膜性能和韧性的影响 |
| 2.3.3 核/壳比例对成膜性能和膜韧性的影响 |
| 2.3.4 核/壳比例对乳液粒径的影响 |
| 2.3.5 核/壳比例对聚合反应的影响 |
| 2.3.6 傅里叶转变红外光谱(FTIR) |
| 2.3.7 热失重分析(TGA) |
| 2.3.8 透射电镜(TEM) |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 有机硅改性剂在低噪音ABS中的应用及低噪音机理研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验设备和仪器 |
| 3.2.3 低噪音ABS材料的制备 |
| 3.2.4 测试和表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 ABS材料摩擦噪音和粘-滑现象关系研究 |
| 3.3.2 Poly(D4-MMA-BA)改性剂对ABS性能的影响 |
| 3.3.3 ABS材料表面摩擦特性与摩擦噪音的关系 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 有机硅改性剂包覆铝粉微球的制备及其在免喷涂PC中的应用研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验设备和仪器 |
| 4.2.3 有机硅改性剂包覆铝粉微球及免喷涂PC材料的制备 |
| 4.2.4 测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 进风温度和转速对微球粒径和形貌的影响 |
| 4.3.2 FTIR |
| 4.3.3 粒径 |
| 4.3.4 SEM及元素分析 |
| 4.3.5 力学性能 |
| 4.3.6 外观表征 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 功能化有机硅改性剂的合成及其在PC中的应用研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验设备和仪器 |
| 5.2.3 功能化有机硅改性剂的合成及耐候PC材料的制备 |
| 5.2.4 测试和表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 AMB结构与性能 |
| 5.3.2 AMB紫外吸收机理 |
| 5.3.3 AMB含量对其聚合及聚合产物紫外吸收性能的影响 |
| 5.3.4 Poly(D4-MMA-BA-AMB)的结构与性能 |
| 5.3.5 Poly(D4-MMA-BA-AMB)对PC耐候性能的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 有机硅改性剂在阻燃PVC木塑复合材料中的应用研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验原料 |
| 6.2.2 实验设备和仪器 |
| 6.2.3 PVC-WPC的制备 |
| 6.2.4 测试和表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 PVC-WPC缺口冲击强度 |
| 6.3.2 PVC-WPC阻燃性能 |
| 6.3.3 PVC-WPC热稳定性 |
| 6.3.4 PVC-WPC木塑制品耐候性能 |
| 6.3.5 PVC-WPC木塑制品断面 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附录 |
（5）氯乙烯悬浮聚合用原位增韧改性丙烯酸酯共聚乳液的制备及应用（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 聚氯乙烯物理改性 |
| 1.1.2 悬浮聚合原位增韧PVC进展 |
| 1.2 提高含氯聚合物耐热性、强度和耐候性能途径 |
| 1.3 含叔氨基乳液的应用与合成 |
| 1.4 文献总结评述 |
| 1.5 课题的目的意义及研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验主要原料及仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 ACR_1乳液的制备 |
| 2.2.2 ACR_1-PVC树脂的制备 |
| 2.2.3 ACR_2乳液的制备 |
| 2.2.4 ACR_2-PVC树脂的制备 |
| 2.2.5 ACR_3乳液的制备 |
| 2.2.6 ACR_3-PVC树脂的制备 |
| 2.3 ACR乳液性能测试及表征 |
| 2.3.1 ACR乳胶粒TEM测试 |
| 2.3.2 ACR乳胶粒子粒径及分布测定 |
| 2.3.3 ACR乳液絮凝率的测定 |
| 2.3.4 ACR乳液固含量率的测定 |
| 2.3.5 ACR乳液单体转化率的测定 |
| 2.3.6 ACR乳液耐氯乙烯悬浮聚合分散体系稳定性测定 |
| 2.4 PVC性能测试及表征 |
| 2.4.1 试样制备 |
| 2.4.2 改性PVC缺口冲击强度的测试 |
| 2.4.3 改性PVC拉伸强度的测试 |
| 2.4.4 改性PVC树脂凝胶含量的测试 |
| 2.4.5 红外光谱分析 |
| 2.4.6 SEM分析 |
| 2.4.7 转矩流变分析 |
| 2.4.8 表观密度测试 |
| 2.4.9 热性能分析 |
| 2.4.10 ACR-PVC热稳定性测试 |
| 第三章 橡胶型弹性丙烯酸酯乳液对PVC改性研究 |
| 3.1 ACR_1乳液的制备及测试分析 |
| 3.1.1 ACR_1乳液乳化剂的选择 |
| 3.1.2 乳化剂的复配加入对ACR_1乳液性能的影响 |
| 3.1.3 乳化剂垫底与滴加量对ACR_1乳液性能的影响 |
| 3.1.4 碳酸氢铵对ACR_1乳液性能的影响 |
| 3.1.5 EA单体加入量对ACR_1乳液性能的影响 |
| 3.1.6 ACR_1乳液的TEM表征 |
| 3.2 ACR_1-PVC树脂的制备及性能分析 |
| 3.2.1 分散剂对ACR_1-PVC树脂性能的影响 |
| 3.2.2 ACR_1乳液引发方式对ACR_1-PVC树脂性能的影响 |
| 3.2.3 EA加入量对ACR_1-PVC树脂性能及粘釜的影响 |
| 3.2.4 ACR_1-PVC树脂差式扫描量热(DSC)分析 |
| 3.2.5 ACR_1-PVC树脂颗粒形态及冲击断面SEM表征 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 含叔氨基丙烯酸酯乳液的设计及对PVC的改性研究 |
| 4.1 ACR_2乳液的制备及表征 |
| 4.1.1 ACR_2乳液的设计 |
| 4.1.2 聚合温度对ACR_2乳液的影响 |
| 4.1.3 引发剂种类对ACR_2乳液的影响 |
| 4.1.4 乳液聚合体系pH对ACR_2乳液的影响 |
| 4.1.5 ACR_3乳液的设计 |
| 4.1.6 核壳比对ACR_3乳液性能的影响 |
| 4.2 ACR_2乳液原位改性PVC的制备及测试表征 |
| 4.2.1 悬浮聚合引发剂加入量对ACR_2-PVC树脂性能的影响 |
| 4.2.2 ACR_2乳液含叔氨基单体种类对ACR_2-PVC树脂性能的影响 |
| 4.2.3 ACR_2-PVC季铵盐结构表征 |
| 4.2.4 塑化性能与维卡软化点分析 |
| 4.3 氯代醋酸乙烯酯加入对ACR_3-PVC性能影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 附件 |
（6）核壳结构固定化酶的制备及其在高温反应中的应用（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 脂肪酶 |
| 1.1.1 脂肪酶的简介 |
| 1.1.2 脂肪酶的结构及催化机理 |
| 1.1.3 脂肪酶催化的影响因素 |
| 1.1.3.1 pH因素的影响 |
| 1.1.3.2 温度因素的影响 |
| 1.1.3.3 水含量因素的影响 |
| 1.1.3.4 固定化酶载体因素的影响 |
| 1.2 脂肪酶的固定化工艺 |
| 1.2.1 脂肪酶固定化的简介 |
| 1.2.2 传统的脂肪酶固定化方法 |
| 1.2.2.1 吸附法 |
| 1.2.2.2 交联法 |
| 1.2.2.3 包埋法 |
| 1.2.2.4 共价结合法 |
| 1.2.3 新型的脂肪酶固定化方法 |
| 1.2.3.1 等离子体技术固定化 |
| 1.2.3.2 磁处理技术固定化 |
| 1.2.3.3 纳米技术固定化 |
| 1.2.3.4 辐射技术固定化 |
| 1.2.4 脂肪酶固定化载体 |
| 1.3 脂肪酶固定化的前景 |
| 1.4 脂肪酶固定化的应用 |
| 1.5 本课题研究思路及意义 |
| 第二章 硅藻土为载体对Candida sp.99-125脂肪酶的固定化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料和设备 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 脂肪酶水解酶活的测定 |
| 2.3.2 载体活化预处理 |
| 2.3.3 固定化酶的制备 |
| 2.3.3.1 吸附固定化工艺 |
| 2.3.3.2 湿法造粒工艺 |
| 2.3.3.3 钙化包衣工艺 |
| 2.3.4 蛋白吸附率的测定 |
| 2.3.5 固定化酶酯化酶活的测定 |
| 2.3.6 固定化酶的结构表征 |
| 2.3.6.1 固定化酶表面结构表征 |
| 2.3.6.2 固定化酶表面元素分析 |
| 2.3.6.3 固定化酶BET测试 |
| 2.3.7 固定化酶性能的测定 |
| 2.4 实验结果与分析 |
| 2.4.1 脂肪酶水解酶活的测定 |
| 2.4.2 脂肪酶吸附率的测定 |
| 2.4.3 固定化脂肪酶的制备 |
| 2.4.3.1 载体预处理对蛋白酶吸附率的影响 |
| 2.4.3.2 湿法造粒过程中海藻酸钠浓度的优化结果分析 |
| 2.4.3.3 氯化钙对脂肪酶固定化的影响 |
| 2.4.4 固定化酶结构的表征 |
| 2.4.4.1 扫描电子显微镜和能谱仪结果分析 |
| 2.4.4.2 比表面积仪测试结果分析 |
| 2.4.5 固定化酶催化性能的测定结果分析 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 竹纤维为载体对Candida sp.99-125脂肪酶固定化工艺探究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料和设备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 载体预处理 |
| 3.3.1.1 竹纤维载体酸处理工艺 |
| 3.3.1.2 竹纤维载体碱处理工艺 |
| 3.3.2 固定化酶的制备 |
| 3.3.2.1 吸附固定化工艺 |
| 3.3.2.2 湿法造粒工艺 |
| 3.3.2.3 钙化包衣工艺 |
| 3.3.3 响应面设计 |
| 3.3.4 固定化酶酯化酶活的测定 |
| 3.3.5 固定化酶的结构表征 |
| 3.3.6 固定化酶性能的测定 |
| 3.4 实验结果与分析 |
| 3.4.1 固定化酶的制备 |
| 3.4.1.1 载体预处理对蛋白酶吸附率的影响 |
| 3.4.1.2 海藻酸钠浓度对湿法造粒技术的影响 |
| 3.4.1.3 氯化钙对脂肪酶固定化的影响 |
| 3.4.2 响应面设计对固定化工艺的优化 |
| 3.4.3 固定化酶结构的表征 |
| 3.4.3.1 扫描电子显微镜和能谱仪结果分析 |
| 3.4.3.2 比表面积仪测试结果分析 |
| 3.4.4 固定化酶催化性能的测定结果分析 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 菌丝体为载体固定化Candida sp.99-125脂肪酶 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料和设备 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 载体预处理 |
| 4.3.2 固定化酶的制备 |
| 4.3.2.1 吸附固定化工艺 |
| 4.3.2.2 湿法造粒工艺 |
| 4.3.2.3 钙化包衣工艺 |
| 4.3.3 响应面设计 |
| 4.3.4 固定化酶酯化酶活力的测定 |
| 4.3.5 固定化酶结构的表征 |
| 4.3.6 固定化酶性能的测定 |
| 4.4 实验结果与分析 |
| 4.4.1 固定化酶的制备 |
| 4.4.1.1 载体预处理对酶蛋白分子吸附率的影响分析 |
| 4.4.1.2 海藻酸钠的浓度对湿法造粒工艺影响 |
| 4.4.1.3 氯化钙对脂肪酶固定化的影响 |
| 4.4.2 响应面对脂肪酶固定化设计 |
| 4.4.3 固定化酶结构的表征 |
| 4.4.3.1 扫描电子显微镜和能谱仪结果分析 |
| 4.4.3.2 比表面积仪测试结果分析 |
| 4.4.4 固定化酶催化性能的测定结果分析 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 问题及建议 |
| 5.3 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 实验材料 |
| 附录二 实验设备 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者及导师简介 |
| 附件 |
（7）高用量丙烯酸酯改性水性聚氨酯（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩写说明 |
| 1 前言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 水性聚氨酯概述 |
| 2.1.1 水性聚氨酯的定义 |
| 2.1.2 水性聚氨酯的发展历程 |
| 2.1.3 水性聚氨酯的合成步骤及分类 |
| 2.1.4 水性聚氨酯的制备方法 |
| 2.2 水性聚氨酯的改性 |
| 2.2.1 交联改性 |
| 2.2.2 环氧树脂改性 |
| 2.2.3 有机硅改性 |
| 2.2.4 有机氟改性 |
| 2.2.5 纳米粒子改性 |
| 2.3 丙烯酸酯改性水性聚氨酯的研究进展 |
| 2.3.1 物理掺混 |
| 2.3.2 嵌段共聚 |
| 2.3.3 核壳聚合 |
| 2.3.4 互穿聚合物网络 |
| 2.4 课题的提出与研究内容 |
| 3 聚丙烯酸酯嵌段改性水性聚氨酯 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原料 |
| 3.3 实验装置 |
| 3.4 实验方法及表征 |
| 3.4.1 水性聚氨酯、端羟基聚丙烯酸酯的合成 |
| 3.4.2 聚丙烯酸酯嵌段改性水性聚氨酯的合成 |
| 3.4.3 胶膜的制备 |
| 3.4.4 异氰酸根反应程度的测定 |
| 3.4.5 性能测试与结构表征 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 水性聚氨酯预聚体聚合反应最佳条件确定 |
| 3.5.2 聚丙烯酸酯嵌段改性水性聚氨酯聚合反应最佳条件确定 |
| 3.5.3 端羟基聚丙烯酸酯及聚丙烯酸酯嵌段改性水性聚氨酯结构表征 |
| 3.5.4 聚丙烯酸酯嵌段改性水性聚氨酯分散体粒径及微观形貌 |
| 3.5.5 聚丙烯酸酯嵌段改性水性聚氨酯胶膜玻璃化温度 |
| 3.5.6 聚丙烯酸酯嵌段改性水性聚氨酯胶膜力学性能 |
| 3.5.7 聚丙烯酸酯嵌段改性水性聚氨酯胶膜耐水性及水接触角 |
| 3.5.8 聚丙烯酸酯嵌段改性水性聚氨酯胶膜耐热性能 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 高用量丙烯酸酯无皂乳液聚合改性水性聚氨酯 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验原料 |
| 4.3 实验方法及表征 |
| 4.3.1 丙烯酸酯溶胀-嵌段改性水性聚氨酯的合成 |
| 4.3.2 胶膜的制备 |
| 4.3.3 丙烯酸酯单体转化率的测定 |
| 4.3.4 性能测试与结构表征 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 无皂种子乳液聚合影响因素 |
| 4.4.2 丙烯酸酯溶胀-嵌段改性水性聚氨酯复合分散体粒径及微观形貌 |
| 4.4.3 丙烯酸酯溶胀-嵌段改性水性聚氨酯复合胶膜力学性能 |
| 4.4.4 丙烯酸酯溶胀-嵌段改性水性聚氨酯复合胶膜耐水性及水接触角 |
| 4.4.5 丙烯酸酯溶胀—嵌段改性水性聚氨酯复合胶膜耐热性能 |
| 4.4.6 丙烯酸酯溶胀-嵌段改性水性聚氨酯复合胶膜玻璃化温度 |
| 4.4.7 丙烯酸酯溶胀-嵌段改性水性聚氨酯复合胶膜红外光谱分析 |
| 4.4.8 丙烯酸酯溶胀-嵌段改性水性聚氨酯复合胶膜脆断面形貌 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 高性能互穿聚合物网络法改性水性聚氨酯 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验原料 |
| 5.3 实验方法及表征 |
| 5.3.1 不同硬/软单体及质量比丙烯酸酯溶胀-嵌段改性水性聚氨酯的合成 |
| 5.3.2 互穿聚合物网络型丙烯酸酯改性水性聚氨酯的合成 |
| 5.3.3 胶膜的制备 |
| 5.3.4 性能测试及结构表征 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 不同硬/软单体质量比丙烯酸酯溶胀-嵌段改性水性聚氨酯性能 |
| 5.4.2 不同硬单体丙烯酸酯溶胀-嵌段改性水性聚氨酯性能 |
| 5.4.3 互穿聚合物网络型丙烯酸酯改性水性聚氨酯分散体粒径及微观形貌 |
| 5.4.4 互穿聚合物网络型丙烯酸酯改性水性聚氨酯复合胶膜力学性能 |
| 5.4.5 互穿聚合物网络型丙烯酸酯改性水性聚氨酯复合胶膜耐水性 |
| 5.4.6 互穿聚合物网络型丙烯酸酯改性水性聚氨酯复合胶膜玻璃化温度 |
| 5.4.7 互穿聚合物网络型丙烯酸酯改性水性聚氨酯复合胶膜耐热性能 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介、导师情况 |
（8）聚苯胺基纳米复合材料的制备及电致变色性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究目的和意义 |
| 1.2 电致变色材料简介 |
| 1.2.1 电致变色材料的发展史 |
| 1.2.2 电致变色材料的分类 |
| 1.3 电致变色机理 |
| 1.3.1 聚苯胺电致变色机理 |
| 1.3.2 过渡金属氧化物电致变色机理 |
| 1.4 电致变色材料的制备方法 |
| 1.4.1 水热/溶剂热法 |
| 1.4.2 电化学沉积法 |
| 1.4.3 磁控溅射法 |
| 1.4.4 化学合成法 |
| 1.4.5 化学气相沉积法 |
| 1.5 电致变色材料的研究进展 |
| 1.5.1 过渡金属氧化物的电致变色研究进展 |
| 1.5.2 有机物电致变色研究进展 |
| 1.5.3 无机/有机复合电致变色材料研究进展 |
| 1.6 本文的主要研究内容 |
| 第2章 实验材料与研究方法 |
| 2.1 实验材料和仪器设备 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器设备 |
| 2.1.3 材料的合成与制备 |
| 2.2 材料的表征方法 |
| 2.2.1 傅立叶红外光谱分析 |
| 2.2.2 热失重分析 |
| 2.2.3 X射线衍射分析 |
| 2.2.4 X射线光电子能谱分析 |
| 2.2.5 扫描电子显微镜分析 |
| 2.2.6 透射电镜分析 |
| 2.3 电致变色材料的性能参数 |
| 2.3.1 光学调制幅度 |
| 2.3.2 颜色对比度 |
| 2.3.3 变色响应时间 |
| 2.3.4 循环寿命 |
| 2.4 材料的性能测试方法 |
| 2.4.1 电化学性能测试 |
| 2.4.2 光谱测试 |
| 第3章 MoO_3@PANI纳米片的制备及电致变色性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 MoO_3@PANI纳米片电极材料的制备 |
| 3.2.1 聚苯胺电化学沉积工艺的研究 |
| 3.2.2 MoO_3纳米片的制备 |
| 3.2.3 MoO_3@PANI纳米片的制备 |
| 3.3 MoO_3@PANI纳米片电极材料的表征 |
| 3.3.1 MoO_3@PAN纳米片电极材料的形貌表征及分析 |
| 3.3.2 MoO_3@PANI纳米片电极材料的结构表征及分析 |
| 3.4 MoO_3@PANI纳米片电极材料的电致变色性能 |
| 3.4.1 MoO_3@PANI纳米片电极材料的光学性能及分析 |
| 3.4.2 MoO_3@PANI纳米片电极材料的离子扩散系数 |
| 3.4.3 MoO_3@PANI纳米片电极材料的电化学性能及分析 |
| 3.4.4 MoO_3@PANI纳米片电极材料循环后的电致变色性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 WO_3@PANI纳米带的制备及电致变色性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 WO_3@PANI纳米带电极材料的制备 |
| 4.2.1 WO_3纳米带的制备 |
| 4.2.2 WO_3@PANI纳米带的制备 |
| 4.3 WO_3@PANI纳米带电极材料的表征 |
| 4.3.1 WO_3@PANI纳米带电极材料的形貌表征及分析 |
| 4.3.2 WO_3@PANI纳米带电极材料的结构表征及分析 |
| 4.4 WO_3@PANI纳米带电极材料的电致变色性能 |
| 4.4.1 WO_3@PANI纳米带电极材料的光学性能及分析 |
| 4.4.2 WO_3@PANI纳米带电极材料的离子扩散系数 |
| 4.4.3 WO_3@PANI纳米带电极材料的电化学性能及分析 |
| 4.4.4 WO_3@PANI纳米带电极材料循环后的电致变色性能 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 V_2O_5@PANI纳米线的制备及电致变色性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 V_2O_5@PANI纳米线电极材料的制备 |
| 5.2.1 化学合成法制备聚苯胺 |
| 5.2.2 V_2O_5 纳米带的制备 |
| 5.2.3 V_2O_5@PANI纳米线的制备 |
| 5.3 化学氧化聚合机理的研究 |
| 5.4 V_2O_5@PANI纳米线电极材料的表征 |
| 5.4.1 V_2O_5@PANI纳米线电极材料的形貌表征及分析 |
| 5.4.2 V_2O_5@PANI纳米线电极材料的结构表征及分析 |
| 5.5 V_2O_5@PANI纳米线电极材料的电致变色性能 |
| 5.5.1 V_2O_5@PANI纳米线电极材料的光学性能及分析 |
| 5.5.2 V_2O_5@PANI纳米线电极材料的的离子扩散系数 |
| 5.5.3 V_2O_5@PANI纳米线电极材料的电化学性能及分析 |
| 5.5.4 V_2O_5@PANI纳米线电极材料循环后的电致变色性能 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）氯乙烯悬浮聚合用抗冲组分设计及抗冲PVC的制备（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 聚氯乙烯发展概述 |
| 1.2 聚氯乙烯抗冲改性概述 |
| 1.2.1 聚氯乙烯增韧机理 |
| 1.2.2 聚氯乙烯物理增韧改性 |
| 1.2.3 聚氯乙烯化学增韧改性 |
| 1.3 文献总结 |
| 1.4 课题的目的及研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验主要原料及仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 种子乳液的制备 |
| 2.2.2 均相交联型ACR乳液的制备 |
| 2.2.3 过渡层型ACR乳液的制备 |
| 2.2.4 ACR原位悬浮接枝改性PVC的制备 |
| 2.2.5 高抗冲PVC制备示意图 |
| 2.3 ACR乳液性能测试及表征 |
| 2.3.1 ACR乳胶粒子TEM表征 |
| 2.3.2 ACR乳胶粒子粒径及分布测定 |
| 2.3.3 ACR乳液其他性能测试 |
| 2.4 PVC性能测试及表征 |
| 2.4.1 试样制备 |
| 2.4.2 改性PVC缺口冲击强度的测试 |
| 2.4.3 改性PVC拉伸强度的测试 |
| 2.4.4 红外光谱分析 |
| 2.4.5 SEM分析 |
| 2.4.6 塑化性能测试 |
| 2.4.7 表观密度测试 |
| 2.4.8 热性能分析 |
| 2.4.9 氯乙烯接枝效率的测试 |
| 第三章 均相交联ACR乳液的制备及对PVC改性研究 |
| 3.1 均相交联ACR乳液的制备及测试表征 |
| 3.1.1 乳化剂的选择 |
| 3.1.2 种子液制备方法对ACR性能的影响 |
| 3.1.3 种子液的粒径分布及TEM表征 |
| 3.1.4 引发体系的选择 |
| 3.1.5 种子液的用量对乳液性能的影响 |
| 3.1.6 交联单体的使用比例对均相交联ACR乳液性能的影响 |
| 3.1.7 乳化剂使用比例对均相交联ACR乳液性能的影响 |
| 3.1.8 乳液聚合温度对均相交联型ACR乳液性能的影响 |
| 3.1.9 均相交联ACR乳胶粒TEM分析 |
| 3.2 均相交联ACR乳液改性PVC树脂的制备及测试表征 |
| 3.2.1 红外光谱分析 |
| 3.2.2 差示扫描量热(DSC)分析 |
| 3.2.3 冲击样条SEM和TEM分析 |
| 3.2.4 ACR原位悬浮聚合体系的模拟 |
| 3.2.5 ACR加料顺序对改性PVC及悬浮聚合的影响 |
| 3.2.6 ACR乳液种类对其改性PVC力学性能的影响 |
| 3.2.7 ACR乳液种类对悬浮聚合反应的影响 |
| 3.2.8 不同ACR乳液改性PVC树脂塑化性能分析 |
| 3.2.9 不同聚合温度所得ACR对其原位改性PVC热性能的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 过渡层型ACR乳液的制备及其对PVC改性研究 |
| 4.1 过渡层型ACR乳液的制备及测试表征 |
| 4.1.1 过渡层型ACR乳液的结构表征 |
| 4.1.2 ACR外层中MMA的比例对其性能的影响 |
| 4.2 过渡层型ACR乳液改性PVC树脂的制备及测试表征 |
| 4.2.1 过渡层型ACR外层单体亲疏水性对其改性PVC性能的影响 |
| 4.2.2 过渡层型ACR外层MMA的比例对其改性PVC热性能的影响 |
| 4.2.3 过渡层型ACR加料顺序对其改性PVC性能的影响 |
| 4.2.4 悬浮聚合分散体系对改性PVC性能的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 附件 |
（10）贵金属-锌基金属有机骨架复合纳米粒子的制备技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 贵金属-金属有机骨架复合纳米粒子概述 |
| 1.2 贵金属-金属有机骨架复合纳米粒子的制备方法 |
| 1.2.1 溶液渗透法 |
| 1.2.2 固体研磨法 |
| 1.2.3 气相沉积法 |
| 1.2.4 模板法 |
| 1.3 贵金属-金属有机骨架复合纳米粒子的应用 |
| 1.3.1 贵金属-金属有机骨架复合纳米粒子在氢气存储领域的应用 |
| 1.3.2 贵金属-金属有机骨架复合纳米粒子在催化领域的应用 |
| 1.3.3 贵金属-金属有机骨架复合纳米粒子在传感领域的应用 |
| 1.4 本论文的选题思路及主要研究内容 |
| 第二章 乙二醇中不同形貌的锌基MOFs材料的合成工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 ZIF-8菱形十二面体的合成过程 |
| 2.2.4 ZIF-8纳米立方块的合成过程 |
| 2.2.5 ZIF-8纳米粒子的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 ZIF-8纳米粒子的表征 |
| 2.3.2 ZIF-8纳米粒子的形成机理研究 |
| 2.3.3 工艺条件优化 |
| 2.3.4 表面活性剂对ZIF-8纳米粒子的影响 |
| 2.3.5 反应温度对ZIF-8纳米立方块形貌的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 Au@ZnO@ZIF-8核壳异质复合纳米粒子的合成工艺及其光催化性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 Au@ZnO核壳纳米粒子的合成过程 |
| 3.2.4 Au@ZnO@ZIF-8核壳异质复合纳米粒子的制备 |
| 3.2.5 Au@ZnO@ZIF-8核壳异质复合纳米粒子的表征 |
| 3.2.6 光催化性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Au@ZnO@ZIF-8核壳异质复合纳米粒子的表征 |
| 3.3.2 Au@ZnO@ZIF-8核壳异质复合纳米粒子的形成机理研究 |
| 3.3.3 工艺参数优化 |
| 3.3.4 Au@ZnO@ZIF-8核壳异质复合纳米粒子的光催化研究 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、核/壳结构ACR合成与结构表征研究 Ⅰ合成工艺研究（论文参考文献）
- [1]功能化环磷腈的制备及其环氧树脂阻燃应用研究[D]. 李妍. 北京化工大学, 2020(02)
- [2]CdZnS（Se）合金化核壳量子点的可控合成及其在光电器件中的应用[D]. 张婷婷. 云南师范大学, 2020(12)
- [3]元素/缺陷掺杂对铁系化合物电催化性能的调控研究[D]. 郭成英. 济南大学, 2020(01)
- [4]多功能化核壳有机硅改性剂的合成及其在塑料改性中的应用研究[D]. 王林. 华南理工大学, 2020(01)
- [5]氯乙烯悬浮聚合用原位增韧改性丙烯酸酯共聚乳液的制备及应用[D]. 王熙宁. 北京化工大学, 2019(06)
- [6]核壳结构固定化酶的制备及其在高温反应中的应用[D]. 田娇娇. 北京化工大学, 2019(06)
- [7]高用量丙烯酸酯改性水性聚氨酯[D]. 杨东杰. 浙江大学, 2019(03)
- [8]聚苯胺基纳米复合材料的制备及电致变色性能研究[D]. 张坤. 哈尔滨工业大学, 2019(01)
- [9]氯乙烯悬浮聚合用抗冲组分设计及抗冲PVC的制备[D]. 玉恒. 北京化工大学, 2017(05)
- [10]贵金属-锌基金属有机骨架复合纳米粒子的制备技术研究[D]. 姜春雪. 济南大学, 2017(05)