一、合欢硬枝扦插育苗技术（论文文献综述）
李海微[1]（2021）在《大花铁线莲（Clematis patens）种子破眠及扦插繁殖技术研究》文中研究表明大花铁线莲（Clematispatens）隶属于毛茛科（Ranunculaceae）铁线莲属（Clematis L.）,其花色丰富,花形优美、性状优良,是东北园林应用中珍贵的野生资源。为拓宽大花铁线莲的繁殖体系,加大铁线莲属的植物的推广和景观应用,本文研究了大花铁线莲种子的生物学特性,探讨解除种子休眠的方法;并从扦插基质、外源激素、插穗规格等方面筛选适合大花铁线莲嫩枝扦插的繁殖技术,通过插穗体内营养物质和氧化酶活性的动态变化揭示大花铁线莲嫩枝扦插的生根机理。具体研究结果如下:1.大花铁线莲的果实是瘦果形态,花柱宿存,种子形状为宽卵形或者卵状菱形,长约7.13mm,宽约4.57mm,千粒重达20.67g左右;铁线莲种皮具有透性,在吸水28h时种子吸水率达到97%,不存在吸水障碍;大花铁线莲种子的生活力约为82%。2.大花铁线莲种子在萌发试验中萌芽率都不超过10%;在已萌发的试验组里,发现大花铁线莲是需光种子,且在白天25℃,夜间15℃的变温条件下,萌发率最高,达到9.3%;在休眠抑制物的探讨试验中,通过白菜籽在铁线莲种胚和种皮的水浸提液中萌发的状态可得出,铁线莲种胚和种皮都有抑制物,且种胚对白菜种子的萌发的抑制性更强;在探究大花铁线莲种子催芽过程中,采用赤霉素,低温层积、变温层积、野外沙藏结合激素处理4种方法诱导催芽。发现用800mg/L的GA3溶液野外沙藏6个月效果最好,其发芽率可达到79%。3.扦插基质对大花铁线莲的生根率等生根性状显着影响（P<0.001）,其中大花铁线莲在珍珠岩+蛭石+沙子（1:1:1）中生根率最高,可以达到73.93%;不同种类和浓度的激素筛选试验发现:IBA组整体比NAA组和ABT生根粉生根效果要好得多。其中效果最佳的是插穗在IBA200 mg·L-1中浸泡1h,生根率为75%;综合插穗成活率、生根率、根长、根系效果指数等生根指标,大花铁线莲在扦插季节、取材部位、插穗长度和留叶方式的选择上,应该选用母株的顶部插穗6～8cm、留2片小叶于春季5月份进行扦插,这样的生根效果最好。4.观测大花铁线莲在生根过程中可以从皮部发出,也可以从愈伤组织发出,判定其生根类型为混合生根型;大花铁线莲的生根进程可以分为以下三个阶段:①皮孔萌动及愈伤组织诱导形成期（0～21d）;②不定根发生表达期（21～28d）;③不定根伸长发育期（28～42d）。5.大花铁线莲扦插过程中,可溶性糖出现双峰,是“下降-上升-下降-上升”的趋势,淀粉呈现“下降-上升”的趋势,而蛋白质则是“上升-下降-上升”。虽然三种营养物质的变化曲线和趋势略有不同,但在插穗生根的关键时期都有所消耗。6.大花铁线莲在扦插后,多酚氧化酶（PPO）、过氧化物酶（POD）和超氧化物歧化酶（SOD）活性整体趋势为“上升-下降”的趋势,IAAO则大体呈现“上升-下降-上升”的变化,四种酶的活性与植物体内所含的IAA含量有直接的关系。
王言歌[2]（2020）在《美国木豆树繁殖与施肥技术研究》文中提出随着社会发展,科技的进步,引发的环境问题也日益严重,选择栽培树冠大、叶片滞尘能力强的绿化树种,是治理空气污染的一种措施。美国木豆树（Catalpa bignonioides）树冠宽阔,生长较为迅速,有很强的适应性,叶片大,且春可观叶,夏可观花,秋可观果,是可以改善目前环境问题的一种绿化树种。因此,开展美国木豆树的引种繁殖和栽培工作显得尤为重要。针对美国木豆树的引种和栽培技术,本文从木豆树的种子繁殖、扦插繁殖以及实生苗的后期施肥调控管理开展了一系列研究,主要研究结果如下:1.以从种源地购买到种源1（田纳西）、种源2（北卡罗来纳）和种源3（俄亥俄）,3个种源美国木豆树种子为材料,测定种子的种长、种宽、长宽比和千粒重等表型性状,以及种子在不同GA3浓度处理下的发芽率、发芽势和发芽指数,并比较不同GA3浓度对种子发芽的影响。结果表明,（1）美国木豆树种源3的种子种长、种宽、长/宽的值和千粒重最小（分别为2.34cm、0.45cm、5.27和7.13g）,但种源3的发芽率、发芽势和发芽指数最高,分别为32.67%、27.33%和1.62。（2）GA3浓度对美国木豆树种子发芽影响显着,在150mg/LGA3处理下种源3的发芽率和发芽指数达到最高,分别为90.67%和4.50。2.以美国木豆树当年生嫩枝为材料制作插穗,分析不同生长调节剂种类、质量浓度和处理时间对插穗生根形态、生根性状、氧化酶活性、内源激素以及营养物质的影响。结果表明,（1）美国木豆树扦插生根过程可划分为5个时期:起始期、愈伤期、根原基期、不定根产生期、不定根伸长期,且插穗生根类型属于混合生根型。（2）在正交试验中,插穗在IBA激素1000mg/L处理60s的生根率最高为84.00%,愈伤组织产生率为41.33%,平均每株生根数量22.00条,平均最长根直径为2.19mm,平均最长根长为15.00cm。对照组的生根率最低为8.00%,愈伤组织产生率为2.00%,平均每株生根数量9.33条,平均最长根直径为0.70mm,平均最长根长为10.40cm。生长调节剂浓度差异对插穗的生根影响突出。通过极差分析,影响美国木豆树生根率能力大小的排序为:生长调节剂浓度>处理时间>生长调节剂种类,在激素浓度中1000mg/L的IBA促进生根效果是最好的。（3）插穗基部的内源激素含量与生根密切相关,IAA含量处于较高水平,IAA/ABA、IAA/ZR的比值高,GA3、ABA和ZR含量低,对于插穗生根有促进作用。（4）美国木豆树插穗基部MDA含量、酶活性与插穗生根密切相关,经过不同的激素处理,插穗内的酶活性在生根过程中变化不一致。对比不同的处理,美国木豆树插穗内SOD、POD和PPO的活性高时,有利于根的生长,能够提高插穗生根率、愈伤组织产生率、平均生根数量、最长根长和最长根直径等根表型性状。（5）营养物质为插穗生根提供能量,高水平的可溶性糖以及溶性蛋白含量,也对插穗的生根有促进作用。3.以长势良好且均匀的3个月生美国木豆树幼苗为材料,采用氮、磷、钾等3种无机肥:配以生物炭有机肥设置试验方案,共8个处理,设置3种施肥措施:不同水平氮磷钾肥配置,不同氮磷钾肥缺失和生物炭肥添加,对美国木豆树苗木地径、株高、冠幅和叶绿素含量变化进行分析。结果表明,（1）相比于磷、钾元素,美国木豆树更加需要氮肥的调控。（2）生物炭肥配以无机肥对美国木豆树苗木的生长有促进作用,但单纯的中量无机肥处理效果更好。（3）氮、磷、钾肥共同适量配施对美国木豆树快速优质生长影响最大,以尿素20g/株,钙镁磷肥33～34g/株,硫酸钾肥11～12g/株组合配施是美国木豆树的最佳施肥量。通过本课题的研究,既成功引进了新的绿化树种,也解决了该树种在我国繁殖和栽培中出现的技术问题,为我国植物繁殖和栽培工作提供了理论依据以及进行了科学的指导。
苑福林[3]（2020）在《文冠果扦插和组织培养技术研究》文中认为文冠果（Xanthoceras sorbifolium Bunge.）为无患子科（Sapindaceae）文冠果属（Xanthoceras）的落叶灌木或乔木,是中国北方特有的木本油料树种。文冠果也是集观花、观果、药用、产油于一体的多功能树种。目前文冠果的繁殖方式主要以种子繁殖和嫁接繁殖为主,为了加速文冠果优良品种的快速无性化,本文对文冠果的扦插繁殖和组织培养进行了研究,研究结果如下:（1）文冠果硬枝扦插试验,株系‘46321’经1000 mg?L-1的NAA处理10 s,生根率最高为42.33%;株系‘WF12’经500 mg?L-11 NAA处理2 h,生根率最高为40.00%;株系‘WF17’经100 mg?L-11 IBA处理2 h,生根率最高为67.67%;株系‘WF18’经300 mg?L-11 NAA处理1 h,生根率最高为47.67%。（2）文冠果嫩枝扦插试验,株系‘46321’经500 mg?L-11 IBA处理2 h,生根率最高为75.00%;株系‘WF12’经500 mg?L-11 IBA处理2 h,生根率最高为81.33%;株系‘WF18’经500 mg?L-11 IBA处理2 h,生根率最高为86.33%;株系‘LY1’经500 mg?L-1IBA处理2 h,生根率最高为79.67%。（3）插穗扦插生根过程中可溶性糖含量在不同处理中呈现不同的变化趋势,NAA处理组和IBA处理组呈现“缓慢上升—下降—上升”的趋势,ABT处理组和对照组呈现“下降—上升”的趋势。在文冠果扦插生根的愈伤诱导期和不定根形成阶段,激素处理组的可溶性糖含量明显高于对照组。可溶性蛋白的含量呈现“下降—上升—下降”的趋势,不同激素处理组的可溶性蛋白含量均高于对照组,可溶性蛋白在生根成苗过程中有着密切的联系。（4）文冠果扦插生根过程中,POD活性呈现先升高后下降的趋势;PPO的活性一直处于上升的趋势;IAAO活性在文冠果扦插生根过程中呈现不同的变化趋势,IBA处理组、NAA处理组和ABT处理组呈现先上升后下降的趋势,CK对照组呈现先下降后上升再下将的趋势。（5）选用文冠果的茎段进行组织培养的试验中,最佳的取材时间为5月中旬;外植体最佳的消毒方式为:用75%酒精表面消毒30 s,无菌水冲洗3次,用3%NaClO消毒3 min,无菌水冲洗3次,再用0.1%HgCl消毒3 min,无菌水冲洗3次;初代培养诱导不定芽的培养基为:1/2MS+1.0 mg?L-1 6-BA+0.9 mg?L-1 NAA,PH≈5.8,蔗糖30 g?L-1,茎段萌芽率最高为88.33%,萌芽时间为7 d;茎段增殖培养基为:1/2 MS+1.5mg?L-1 6-BA+0.6 mg?L-1 IAA+0.5 mg?L-1 NAA,PH≈5.8,蔗糖30 g?L-1,腋芽增殖系数最高为3.91。（6）选用文冠果的幼胚进行组织培养的试验中,初代培养诱导愈伤组织的培养基为:1/2MS+0.5 mg?L-1 6-BA+1.0 mg?L-1 2,4-D+0.4 mg?L-1 NAA,PH≈5.8,蔗糖30 g?L-1,愈伤的平均诱导率最高为81.67%,愈伤的形态为浅绿色、疏松。愈伤组织诱导不定芽的培养基为:WPM+1.5 mg?L-1 6-BA+0.6 mg?L-1 IBA+0.7 mg?L-1 NAA,PH≈5.8,蔗糖30 g?L-1,平均诱导率为85.45%;不定芽增值培养基为:WPM+1.5 mg?L-1 6-BA+0.4mg?L-1 NAA,PH≈5.8,蔗糖30g?L-1,平均增值系数最高为3.40;不定根诱导培养基为:MS+1.0 mg?L-1 IAA+0.4 mg?L-1 NAA,PH≈5.8,蔗糖30 g?L-1,平均诱导率为58.31%,平均生根条数为4.60条。
候艳青[4]（2020）在《西鄂尔多斯七种珍稀濒危植物扦插繁殖技术初探》文中指出西鄂尔多斯是古地中海孑遗植物群的“避难所”,其中沙冬青、四合木、霸王、半日花、蒙古扁桃、绵刺和红砂七种珍稀濒危植物是该地区的代表性植物,七种植物自然更新困难且速度较慢,种群呈现退化状态,如何人工促进其更新是保护的关键问题。扦插育苗是一种物种更新简便而快捷的方法,可满足就地保护和迁地保护的需要。本研究通过七种植物进行扦插实验研究,拟找出最适宜的扦插方法提高这些珍稀濒危植物的复壮,为西鄂尔多斯古地中海孑遗植物群保护与种群扩大提供技术支撑。研究表明:（1）扦插基质选择沙土最优,符合其原生土壤类型,取材方便且造价低,不易受霉病污染,生根率高。相同管理条件下沙土的发霉时间为10d,叶片脱落时间为14d,而草炭土基质发霉时间为5d,叶片脱落时间为4d。（2）绵刺、四合木、红砂和半日花插后生根速度最快,四合木6d就可以长出嫩根,蒙古扁桃和霸王生根速度较慢,蒙古扁桃37d开始生根,霸王24d开始生根。出新叶速度绵刺最快,1d即可长出,半日花和红砂较慢,需要24d。（3）三种激素NAA、ABT、IBA处理中,对插穗生根率促进效果最好的为NAA和ABT,其中在激素ABT1500mg/L的处理下,绵刺植物插穗生根率最高可达92%,霸王生根率最高为83%,在激素NAA1000mg/L的处理下,四合木生根率最高为80%,在激素ABT1500mg/L的处理下,红砂生根率最高为72%。但沙冬青扦插生根和成活均困难。（4）7月和9月扦插实验表明,7月扦插效果更佳。（5）对插后的不同插穗体内可溶性糖含量和淀粉含量的变化表明,不同激素类型和浓度处理下各种植物插穗生根率差异显着,插穗体内的淀粉与可溶性糖的含量与插穗的生根率呈现显着性相关。插穗体内的可溶性糖和淀粉是插穗生根过程中多种生理生化反应的能量和物质来源,两种物质含量的变化趋势与插穗生根过程对可溶性糖、淀粉需求相一致,含量升高对插穗生根有利。
常伟[5]（2020）在《丛枝菌根化沙枣苗木耐盐胁迫机制研究》文中认为在全球气候变化的大背景下,土壤盐碱化已成为全球广泛关注的最严重环境问题之一。土壤盐碱化会改变土壤理化性质,影响植物种子萌发,生长和繁殖,从而导致植物生物量下降。全球作物每年因土壤盐碱化减产超过20%。盐碱地在我国分布广泛,有接近7%的农业耕地受到盐碱化影响,迫切需求对盐碱地的生态修复技术。沙枣（Elaeagnus angustifoliaL.）为胡颓子科多年生落叶乔木或小乔木,因为其生活力强,具有耐旱、耐盐碱、耐贫瘠、抗风沙等特点,并且在食品、药物、造纸、饲草、家具等方面具有很高的经济开发利用价值,已经被列为我国荒漠沙地和盐碱地造林绿化、土壤改良和生态改善的先锋树种。丛枝菌根真菌（AMF）可以和80%的陆生植物建立互利共生体-丛枝菌根（AM）,在提高植物抗逆能力、营养吸收、转运和利用方面,AM比单独的植物根系更具效率。目前,对于AM提高宿主植物耐盐胁迫机制的认识和了解仍处于不断丰富完善和深入探究阶段。作为一种环境友好、经济高效可行的盐碱地治理新手段,菌根生物技术在全球可持续农业和环境保护方面应用的巨大潜力已经受到国内外研究人员的广泛关注。本研究以沙枣为试材,采用盆栽培养方法,对AMF-异形根孢囊霉（Rhizophagus irregularis）提高沙枣耐盐的生理及分子机制进行了系统研究,主要研究结果如下:（1）在盆栽条件下,AMF-异形根孢囊霉能够侵染并定殖于沙枣根部,接种处理的种子苗、扦插苗和组培苗的菌根侵染率均达到90%-100%,接种R.irregularis显着提高了三种育苗方式下沙枣苗木的株高和成活率,对沙枣实生苗、沙枣扦插苗和沙枣组培苗均有明显促生作用。（2）通过对实生沙枣苗木在0、100、200、300 mmol·L-1不同浓度盐胁迫下的株高基径、生物量以及功能叶片生长参数和盐害症状进行比较研究,结果表明:盐胁迫对沙枣苗木生长具有显着的抑制效应,但在不同盐浓度胁迫下,接种R.irregularis处理的苗木与响应对照相比,沙枣苗木的株高、基径、根茎叶生物量、总生物量、叶片生长参数等均显着提高。（3）通过对在0、100、200、300mmol·L-1不同浓度盐胁迫下菌根化与对照沙枣苗木的矿质离子吸收分布进行比较,结果表明:接种R.irregularis显着提高了沙枣苗木在不同浓度盐胁迫下的K+、Ca2+和Mg2+矿质离子吸收,菌根化沙枣苗木限制了 Na+在叶片的分布以及Na+向地上的转运,菌根化沙枣苗木显着提高了叶片中K+/Na+比值、Ca2+/Na+比值、Mg2+/Na+比值,在沙枣苗木体内维持了稳定的离子平衡状态,缓解了Na+胁迫对植物细胞的损伤。（4）在盐胁迫条件下,接种R.irregularis降低了沙枣苗木叶片中的MDA积累;菌根化沙枣苗木叶片中具有更高的可溶性糖和脯氨酸含量;接种R.irregularis提高了沙枣苗木叶片SOD、CAT、APX、POD抗氧化酶活性。接种R.irregularis激活了抗氧化酶系统,积累更多的可溶性物质,改善渗透调节能力,清除ROS的毒害,增强了沙枣苗木耐盐性。（5）接种R.irregularis提高了盐胁迫下沙枣苗木的日光合作用,显着提高了沙枣光合作用的光合参数（Pn、Tr、Gs、Ci）和光响应曲线参数（Pnmax、LSP、LCP、AQY）以及水分利用效率,有效改善了盐胁迫下沙枣苗木光资源和水分利用状态,保持了较高的光合速率。菌根化苗木有效缓解了盐胁迫对叶片光合作用的损伤。（6）盐胁迫诱导AMF-沙枣共生体的蛋白质表达谱具有显着差异。应用非标记定量蛋白质组学（Label-free）技术对不同处理沙枣苗木根系蛋白质组测定结果表明,筛选获得277个差异表达菌根耐盐胁迫共生蛋白,其中显着上调蛋白34个,下调37个,不表达83个,新出现蛋白123个。241个菌根耐盐胁迫差异丰度共生蛋白主要参与到单组织代谢过程、脂代谢过程、细胞膜、催化活性和转移酶活性等生物学功能。菌根耐盐胁迫差异丰度共生蛋白参与了代谢、环境信息处理、遗传信息处理、细胞进程等代谢通路。菌根化沙枣苗木对盐胁迫的适应性机制可能存在以下三个方面:调节AS、GOT、PAL、CCR、UER1和COMT关键酶的表达,在色氨酸合成,氨同化,碳转运,K+/Na+浓度平衡,清除活性氧和自由基,木质素、吲哚和生物碱等次级代谢产物产生,细胞壁形成等方面强化宿主植物对盐逆境的积极响应,提高沙枣耐盐胁迫能力;调节PLD、DGK SMT、GPAT和MINPP等脂代谢关键酶的表达,在蛋白激酶信号转导、细胞膜结构稳定性、调节脂质组成动态平衡、生长素运输与分布、植物生长发育、多不饱和脂肪酸含量、甾族信号分子、钙信号转导、磷酸肌醇信号系统稳定、保卫细胞离子泵等各方面帮助宿主植物沙枣对盐胁迫做出积极响应,强化其耐盐能力;调节氨基糖和核苷酸糖代谢途径的关键酶GMPP差异表达,在促进细胞壁形成和提高AsA合成方面,强化沙枣宿主植物耐盐能力。本研究从植物的抗逆生理指标及蛋白质学角度,解析了菌根化沙枣苗木的耐盐胁迫机制,研究成果对利用AMF与耐盐植物联合修复盐渍土壤提供了理论依据。
赵瑞,沈永宝[6]（2019）在《林木扦插繁殖研究进展》文中指出扦插技术是林木育苗中一种重要的无性繁殖方式,现已广泛应用于林木生产中。本文在查阅大量文献基础上,论述了影响林木扦插生根的内外因素及生理生化、分子生物学研究进展。在总结了国内外林木扦插繁殖技术的基础上,对林木扦插繁殖存在的问题进行了讨论并提出建议,旨在为今后的相关研究提供参考。
陈存瑞[7]（2019）在《牡丹扦插生根及茎解剖结构发育研究》文中提出牡丹（Paeonia sect.Moutan）是我国传统名花,其花大色艳,深受广大人民喜爱。牡丹传统繁殖方法以播种、嫁接和分株为主,繁殖效率低,无法满足市场需求。因此,为提高牡丹繁殖效率,本研究尝试对牡丹进行扦插试验,通过对不同牡丹品种群进行嫩枝扦插和硬枝扦插,筛选基质、激素和留叶量等扦插条件,旨在提高牡丹扦插生根效果;同时对不同牡丹品种群茎发育和扦插生根解剖结构进行观察,分析不同牡丹品种茎解剖结构与扦插生根能力之间的关系。研究结果如下:1.不同牡丹品种嫩枝扦插有生根差异,6月全光照喷雾条件下,组间杂种（Itoh hybrids）嫩枝扦插后43天生根,最高生根率可达98.91%;亚组间杂种’正午’（P.×lemoinei ’HighNoon’）扦插后33天生根,最高生根率为56%;’凤丹’（P.ostii ’Feng Dan’）扦插后30天生根,最高生根率为13.37%,二者扦插后茎叶易腐烂;紫斑牡丹生根率低;所试中原牡丹嫩枝扦插未生根。2.不同牡丹品种具有硬枝扦插生根差异,组间杂种、’正午’和’凤丹’硬枝扦插未生根;紫斑牡丹被试8个品种中有2个品种硬枝扦插生根,生根率最高为5.13%;所试中原牡丹4个品种均有生根,其中’姚黄’（P.suffruticosa‘Yao Huang’）生根率最高,达到12.8%。牡丹硬枝扦插采穗时间以10月下旬为宜。3.牡丹嫩枝扦插条件筛选中,’正午’和紫斑牡丹在不含草炭的基质中存活率最高,珍珠岩:蛭石（3:1）中紫斑牡丹存活率最高;珍珠岩:草炭（1:3）、1000mg·L-1IBA处理20min、整片留叶量最有利于’正午’扦插生根;珍珠岩:草炭（1:3）、1500mg·L-1IBA处理20min最有利于组间杂种扦插生根。4.牡丹茎解剖结构从外到内依次为:表皮-厚角组织-皮层-维管组织-髓,周皮位置较深,在皮层内部。紫斑牡丹’十里香’和中原牡丹’姚黄’次生结构发育较快,花前一周次生木质部完全形成,开花时木栓层基本形成。亚组间杂种’正午’和组间杂种‘Bartzella’木质化进程慢,开花时木质化程度低,未出现木栓层。推测紫斑牡丹和中原牡丹在花后嫩枝扦插生根率较低的原因是木栓层的阻拦和茎中高度的木质化所引起。5.牡丹扦插生根为诱导生根型和皮部生根型,根原基均起源于维管形成层,愈伤组织中未发现根原基。’正午’扦插生根前,髓中靠近木质部的部位会产生小细胞团,细胞团靠近木质部方向率先发育成导管,随后导管层数逐渐增加,从外向内形成闭合环状。这种现象在芍药科扦插中为首次发现。
孙雪梅[8]（2019）在《山桐子种子萌发特性及嫩枝扦插技术研究》文中指出山桐子（Idesia polycarpa）是大风子科（Flacourtiaceae）山桐子属（Idesia）植物,树型美观,红果鲜艳且经冬不落,果实和种子中富含油脂,且主要成分为油酸、亚油酸等不饱和脂肪酸,因此是一种优良的园林景观树种和油料树种。但种子萌发率较低,通常只有20%左右,且发芽不整齐,扦插繁殖也较为困难,这对山桐子的研究和开发利用带来极大不便,影响了推广及应用。本文以繁殖更多苗木、进行工厂化育苗为目的,研究了种子萌发特性和嫩枝扦插技术,以期获得种子萌发及扦插生长的最佳处理,主要结论如下:1.以贵州阳溪镇山桐子种子为材料,研究种子的萌发特性,主要结论如下:（1）在种子透水性试验中,完整种子和经脱蜡处理的种子在4.5h时均达到吸水饱和状态,吸水率分别为59.63%和74.49%,满足萌发的生理需求,因此种皮不是影响种子萌发的因素。（2）在生活力测定试验中,测得种子的生活力为95.33%±3.08%,说明种子生活力很高,具有很大的发芽潜力。（3）激素浸种对种子发芽指标影响的试验发现:300mg/L和400mg/L的GA3浸种对发芽势有显着的促进作用,使发芽势从47%增加到65%左右,在实际生产应用中若追求发芽整齐一致,缩短发芽周期,可采用300mg/L的GA3处理;本研究所有处理下的发芽率均在90%以上,在实际生产中若更关注发芽率,从节约成本的角度考虑,可不采用激素处理,而采用本试验中设计的环境条件进行萌发。2.以贵州阳溪镇山桐子种子栽培的实生苗为试验材料,选取半木质化嫩枝进行扦插,通过研究插穗生根进程、扦插基质和IBA浓度对插穗生长状况的影响,来获得促进扦插成活的最佳处理,主要结论如下:（1）IBA处理下,嫩枝扦插生根方式为皮部生根。对照处理也能生根,但生根速度较慢,IBA处理加快了生根进程。扦插7d后,插穗基部生成愈伤组织;10d后,插穗开始生根;10d-30d,不定根大量生成。（2）IBA处理能显着提高插穗的生根效果。500-2500mg/LIBA溶液处理下插穗的生根指标与对照之间差异显着,但各IBA浓度处理下插穗生根指标并无显着差异,因此在实际应用中,可采用最低浓度500mg/L进行处理。（3）基质对嫩枝扦插影响的试验中,基质类型对生根率无显着影响,本试验所用四种基质生根率均为95%以上,对不定根长、总根表面积、根尖数、分支数4个生根指标的影响效果显着。基质V（珍珠岩）:V（草炭土）=1:1表现最佳。通过以上研究,明确了种子的萌发特性,筛选出了促进种子萌发的适宜激素及浓度,获得了嫩枝扦插的最佳IBA浓度及基质,为进行工厂化育苗,促进应用提供理论依据和实践指导。
李倩[9]（2018）在《花榈木及木荚红豆组织培养技术初步研究》文中指出本研究以木荚红豆和花榈木为实验材料,采用种子苗灭菌进瓶,利用从芽发生的组培再生方式,通过建立无菌体系、丛生芽诱导、器官愈伤和增殖以及不定根的诱导等不同培养阶段的培养基及培养条件优化筛选,以建立木荚红豆、花榈木的组织培养技术研究,旨在为木荚红豆、花榈木树种保护性开发利用提供高效扩繁技术途径。本研究取得的主要结果有:1、以木荚红豆和花榈木为研究材料,比较不同硬实程度的种子活力差异实验、不同处理打破种子休眠的萌发实验及不同贮藏条件的贮藏试验。其方法为:木荚红豆、花榈木种子净种后,随机挑取100粒种子,重复3次,置于铺有湿润纱布的培养皿中,置培养箱进行发芽力测定（设置恒温25℃,湿度70%,光照强度3000 lx,光照时间8h/d）。得到的发芽率在70%-80%之间,且苗发芽速度很快,长势好。2、以木荚红豆无菌苗为外植体,初步建立了木荚红豆的组织再生技术。较好的诱导培养基:改良MS（椰汁）+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+肌醇0.1 g/L+头孢100ul/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L,诱导率为91.9%;较好的增值培养基:改良MS+6-BA 2.0mg/L+NAA0.15 mg/L+肌醇0.1 g/L+头孢100 ul/L+蔗糖30 g/L+琼脂6g/L,增值系数为:3.47,培养周期为30 d,有效芽率为:89.65%。茎段愈伤最佳培养基为:MS+2.4-D 1.0mg/L+KT0.5 mg/L+肌醇0.1 g/L+头孢100 ul/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,PH 5.8,接入后25 d-30 d出现不定芽。较适宜不定根诱导的培养基为:1/2WPM+NAA0.6 mg/L+IBA0.05 mg/L+肌醇0.1g/L+头孢100 ul/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,PH值5.8,接入后20 d可出根,30 d生根率最高达60.13%,平均根数6.5条/株。3、以花榈木无菌苗为外植体,初步建立了花榈木的组织再生技术。较好的诱导培养基:改良MS（椰汁）+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+肌醇0.1 g/L+头孢100 ul/L+蔗糖30g+琼脂6g,诱导率为:74.96%。较好的增值培养基:改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.25 mg/L+肌醇0.1 g/L+头孢100 ul/L+蔗糖30g+琼脂6g,增值系数为:3.59,培养周期为30 d,有效芽率为:87.75%。较适宜不定根诱导的培养基为:1/2 WPM+NAA1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+肌醇0.1 g/L+头孢100 ul/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,PH值5.8,接入后20 d可出根,30 d生根率最高达56.5%,平均根数4.98条/株。
李斌[10]（2017）在《长柄扁桃嫩枝扦插繁殖技术与生根机理研究》文中进行了进一步梳理长柄扁桃（Amygdalus pedunculata）是我国西北干旱、半干旱地区特有的木本油料资源植物,具有抗寒耐旱、防风固沙等优良特性,花色艳丽,观赏性强,具有较高的生态及经济价值,在改善区域生态环境和促进地方经济发展中具有重要作用。当前,长柄扁桃的苗木生产以播种繁殖为主,然而,该种繁殖方式存在后代性状分化等问题,此外,长柄扁桃自然条件下结实率低、优良种源采集困难,导致播种繁殖不能满足长柄扁桃产业发展要求。为实现对长柄扁桃优良无性系种源的保存和规模化种植,本研究以长柄扁桃当年生半木质化嫩枝为试验材料,通过研究扦插基质、植物生长调节物质种类及浓度、插穗类型、插穗处理时间及温室大棚和全光喷雾条件下插穗生根和生长状况,筛选出最佳的扦插育苗处理组合;在此基础上,深入研究插穗生根过程中内源激素、可溶性蛋白、可溶性糖、丙二醛（MDA）含量及过氧化物酶（POD）活性的动态变化,初步揭示长柄扁桃扦插生根的生理机制。主要研究结果如下:（1）IBA（吲哚丁酸）处理下,长柄扁桃嫩枝扦插以混合生根型为主（58.0%）,其次为愈伤组织生根型（28.3%）和皮部生根型（10.8%）。IBA处理能显着提高插穗生根速率,扦插6 d时,根原基开始萌动,插穗基部膨大,612 d为不定根形成期,1226 d为插穗的生根高峰期,2640 d根系不断生长并发育成熟。试验表明,4个因子对长柄扁桃嫩枝扦插生根影响的大小顺序依次为:植物生长调节物质种类>插穗类型>植物生长调节物质浓度>处理时间。以V（珍珠岩）:V（草炭）=3:1混合基质为扦插基质,采用上部插穗在1500 mg·L-1 IBA中处理10 s,为长柄扁桃嫩枝扦插的最佳处理组合,在该处理下,全光喷雾和温室大棚两种扦插育苗系统均可获得较高的扦插生根率（分别为98.67%和97.8%）,并且插穗根系质量良好,能满足长柄扁桃规模化扦插育苗的要求。（2）长柄扁桃插穗生根过程中,玉米素核苷（ZR）和赤霉素（GA3）含量在不定根形成期升高,对插穗生根有利;吲哚乙酸（IAA）含量和IAA/ABA值与插穗的生根能力呈正相关,而脱落酸（ABA）含量与插穗的生根能力呈负相关。插穗内的可溶性糖和可溶性蛋白是插穗生根过程中多种生理生化反应的能量和物质来源,两种物质含量的变化趋势与插穗生根过程对可溶性糖、可溶性蛋白的需求相对应,含量升高对插穗生根有利。POD活性与插穗生根具有重要关系,在插穗生根过程中,POD活性升高有利于插穗不定根的诱导和形成。MDA含量与插穗的抗氧化能力和抗衰老能力呈负相关,扦插前期,MDA含量升高,不定根形成期,MDA含量降低。外源激素IBA处理能调节插穗体内的内源激素、可溶性糖、可溶性蛋白、MDA含量和POD活性,进而促进插穗生根。
二、合欢硬枝扦插育苗技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、合欢硬枝扦插育苗技术（论文提纲范文）
（1）大花铁线莲（Clematis patens）种子破眠及扦插繁殖技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 铁线莲属植物研究进展 |
| 1.1.1 铁线莲概况 |
| 1.1.2 铁线莲属植物的种质资源分布 |
| 1.1.3 铁线莲属植物生理学研究 |
| 1.1.4 铁线莲属植物开花生物学研究 |
| 1.1.5 铁线莲属植物繁殖技术研究 |
| 1.1.6 铁线莲属植物园林观赏及应用研究 |
| 1.2 种子休眠机理的研究进展 |
| 1.2.1 种子休眠的分类 |
| 1.2.2 打破种子休眠的方法 |
| 1.3 扦插繁殖技术的研究进展 |
| 1.3.1 扦插生根的影响因素 |
| 1.3.2 扦插生根的生理学研究 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 1.5 技术路线 |
| 2 大花铁线莲萌发特性及打破休眠 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 种子基本生物学特性 |
| 2.1.3 种子常规萌发实验 |
| 2.1.4 种子催芽处理与试验设计 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 种子基本生物学特性 |
| 2.2.2 种子常规萌发特性 |
| 2.2.3 种子破眠试验 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 大花铁线莲嫩枝扦插繁殖技术 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地概况 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.1.3 研究方法 |
| 3.1.4 扦插及插后管理 |
| 3.1.5 外部形态观察 |
| 3.1.6 数据收集、统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 基质对大花铁线莲扦插生根的影响 |
| 3.2.2 激素对大花铁线莲扦插生根的影响 |
| 3.2.3 插穗长度对大花铁线莲扦插生根的影响 |
| 3.2.4 留叶方式对大花铁线莲扦插生根的影响 |
| 3.2.5 插穗部位对大花铁线莲扦插生根的影响 |
| 3.2.6 扦插季节对大花铁线莲扦插生根的影响 |
| 3.2.7 移栽后大花铁线莲长势 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 大花铁线莲嫩枝扦插生理学研究 |
| 4.1 试验材料与方法 |
| 4.1.1 试验地点 |
| 4.1.2 试验材料及处理方法 |
| 4.1.3 研究方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 大花铁线莲扦插生根进程及其形态描述 |
| 4.2.2 扦插过程中营养物质含量的变化 |
| 4.2.3 扦插过程中氧化酶活性的变化 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 讨论 |
| 5.1 大花铁线莲种子休眠与萌发特性 |
| 5.2 大花铁线莲扦插繁殖技术研究 |
| 5.3 大花铁线莲扦插生理学研究 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 硕士学位论文修改情况确认表 |
（2）美国木豆树繁殖与施肥技术研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究的目的及意义 |
| 1.1.3 项目来源及经费支持 |
| 1.2 植物繁殖技术研究进展 |
| 1.2.1 植物种子发芽研究 |
| 1.2.2 植物扦插繁殖研究 |
| 1.2.3 植物种苗施肥研究 |
| 1.3 美国木豆树的研究现状 |
| 1.3.1 美国木豆树分布与特性 |
| 1.3.2 美国木豆树和梓属植物研究进展 |
| 1.4 研究目标、内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究目标 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 2 美国木豆树种子发芽特性研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同种源美国木豆树种子表现型差异 |
| 2.2.2 GA_3处理对不同种源美国木豆树种子发芽特性的影响 |
| 2.2.3 不同种源美国木豆树种子指标间相关分析 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 3 美国木豆树扦插繁殖技术研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 扦插及管理 |
| 3.1.4 测定指标与方法 |
| 3.1.5 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 美国木豆树插穗生根基部形态变化 |
| 3.2.2 不同处理美国木豆树插穗根形态的差异 |
| 3.2.3 不同处理美国木豆树插穗韧皮部激素含量变化 |
| 3.2.4 不同处理美国木豆树插穗韧皮部酶活性的变化 |
| 3.2.5 不同处理美国木豆树插穗韧皮部营养物质含量变化 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 3.3.1 生根关联内源激素含量变化 |
| 3.3.2 生根关联MDA含量、酶活性变化 |
| 3.3.3 营养物质含量变化 |
| 4 美国木豆树种苗施肥生长研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 指标测定 |
| 4.1.4 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 美国木豆树生长特性描述性分析 |
| 4.2.2 不同水平氮、磷、钾配置施肥对美国木豆树生长的影响 |
| 4.2.3 不同氮、磷、钾缺失对美国木豆树生长的影响 |
| 4.2.4 生物炭肥对美国木豆树生长的影响 |
| 4.2.5 日期及施肥处理与美国木豆树各生长指标和叶绿素含量之间相关性分析 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 5 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
（3）文冠果扦插和组织培养技术研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 文冠果无性繁殖技术 |
| 1.2 扦插繁殖技术的研究进展 |
| 1.2.1 扦插基质与生根的关系 |
| 1.2.2 外源激素与生根的关系 |
| 1.2.3 营养物质与生根的关系 |
| 1.2.4 酶活性与生根的关系 |
| 1.3 组织培养技术的发展 |
| 1.3.1 文冠果组织培养技术的研究进展 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 文冠果扦插繁殖材料与方法 |
| 2.1.1 硬枝扦插材料与准备 |
| 2.1.2 嫩枝扦插材料与准备 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 扦插方法 |
| 2.1.5 插后管理 |
| 2.1.6 生理生化测定方法 |
| 2.2 文冠果茎段组织培养材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 取材时间 |
| 2.2.3 消毒方法的确定 |
| 2.2.4 最适培养基的确定 |
| 2.2.5 外植体接种 |
| 2.2.6 文冠果茎段的初代培养 |
| 2.2.7 不定芽增殖培养试验设计 |
| 2.3 文冠果幼胚组织培养材料与方法 |
| 2.3.1 试验材料 |
| 2.3.2 无菌材料的获得 |
| 2.3.3 外植体接种 |
| 2.3.4 文冠果幼胚诱导愈伤组织的试验设计 |
| 2.3.5 愈伤组织诱导不定芽的试验设计 |
| 2.3.6 文冠果不定芽增殖的试验设计 |
| 2.3.7 不同生根培养基对文冠果生根的试验设计 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 激素对文冠果硬枝扦插的影响 |
| 3.1.1 正交试验不同激素处理对文冠果硬枝扦插生根率的影响 |
| 3.1.2 高浓度速蘸试验不同激素处理对文冠果硬枝扦插生根率的影响 |
| 3.2 激素对文冠果嫩枝扦插的影响 |
| 3.2.1 正交试验不同激素处理对文冠果嫩枝扦插生根率的影响 |
| 3.2.2 高浓度速蘸试验不同激素处理对文冠果嫩枝扦插生根率的影响 |
| 3.3 文冠果扦插生根过程中营养物质的变化 |
| 3.3.1 扦插生根过程中可溶性糖含量的变化 |
| 3.3.2 扦插生根过程中可溶性蛋白含量的变化 |
| 3.4 文冠果扦插生根过程中酶活性的变化 |
| 3.4.1 文冠果扦插生根过程中过氧化物酶(POD)活性变化 |
| 3.4.2 插穗扦插生根过程中多酚氧化酶(PPO)活性变化 |
| 3.4.3 插穗扦插生根过程中吲哚乙酸氧化酶(IAAO)活性变化 |
| 3.5 文冠果茎段组织培养的结果与分析 |
| 3.5.1 取材时间对文冠果无菌茎段获得的影响 |
| 3.5.2 消毒方式对文冠果无菌茎段获得的影响 |
| 3.5.3 启动培养基对文冠果不定芽的诱导试验 |
| 3.5.4 增殖培养基对文冠果不定芽诱导影响 |
| 3.6 文冠果幼胚组织培养的结果与分析 |
| 3.6.1 诱导愈伤组织的试验结果分析 |
| 3.6.2 诱导不定芽的试验结果分析 |
| 3.6.3 不定芽增殖的试验结果分析 |
| 3.6.4 不定根诱导的试验影响研究 |
| 4 讨论 |
| 4.1 文冠果扦插繁殖技术 |
| 4.2 文冠果扦插生根过程中营养物质含量的动态变化 |
| 4.3 文冠果扦插生根过程中有关酶活性的动态变化 |
| 4.4 文冠果组织培养技术 |
| 4.4.1 外植体取材时间与消毒 |
| 4.4.2 不同激素的增殖对比试验研究 |
| 4.4.3 文冠果生根培养研究 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
（4）西鄂尔多斯七种珍稀濒危植物扦插繁殖技术初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究目的意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 沙冬青无性繁殖的研究 |
| 1.2.2半日花无性繁殖的研究 |
| 1.2.3 霸王无性繁殖的研究 |
| 1.2.4 扁桃无性繁殖的研究 |
| 1.2.5 绵刺抗旱机理的研究 |
| 1.2.6 红砂无性繁殖的研究 |
| 1.2.7 四合木无性繁殖的研究 |
| 1.2.8 插穗扦插生根生理方面研究进展 |
| 1.3 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 研究区概况 |
| 2.1.1 地理位置与气候 |
| 2.1.2 植物资源概况 |
| 2.2 扦插材料的准备 |
| 2.2.1 插条采集 |
| 2.2.2 插条剪截 |
| 2.2.3 插条催根激素配制 |
| 2.3 实验设计 |
| 2.3.1 不同扦插基质对比试验 |
| 2.3.2 不同激素处理下嫩枝与硬枝对比试验 |
| 2.3.3 不同环境下硬枝扦插实验 |
| 2.3.4 插后管理 |
| 2.3.5 数据测定 |
| 2.4 植物体内可溶性糖和淀粉含量的测定 |
| 2.4.1 实验材料的采取 |
| 2.4.2 方法和原理 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同扦插基质对沙冬青插穗的影响 |
| 3.2 七月份扦插繁殖技术研究 |
| 3.2.1 插穗插后生长状况变化 |
| 3.2.2 不同激素处理对绵刺萌生新叶的作用 |
| 3.2.3 不同激素处理对插穗的影响 |
| 3.2.4 七月份绵刺与四合木不同插穗年龄对生根率的影响 |
| 3.2.5 七月份扦插温湿度的记录 |
| 3.2.6 七月份扦插光强与二氧化碳浓度记录 |
| 3.3 九月份扦插繁殖技术研究 |
| 3.3.1 不同处理对插穗的影响 |
| 3.3.2 九月份扦插温湿度的变化 |
| 3.4 扦插时间的不同对插穗生根率的影响 |
| 3.5 影响生根率的因素 |
| 3.5.1 不同激素种类对生根率的影响 |
| 3.5.2 激素浓度对生根率的影响 |
| 3.5.3 植物种类对生根率的影响 |
| 3.5.4 植物体内淀粉与可溶性糖含量的变化与生根率的关系 |
| 3.6 七种植物扦插过程中体内物质可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.1 绵刺体内可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.2 半日花体内可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.3 四合木体内可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.4 蒙古扁桃体内可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.5 霸王体内可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.6 沙冬青体内可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.7 红砂体内可溶性糖和淀粉含量的变化 |
| 3.6.8 七种植物之间体内可溶性糖和淀粉含量的差异 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.2 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（5）丛枝菌根化沙枣苗木耐盐胁迫机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 沙枣 |
| 1.2.1 概况 |
| 1.2.2 沙枣与盐胁迫 |
| 1.3 丛枝菌根真菌(AMF) |
| 1.4 植物与盐胁迫 |
| 1.5 AMF-植物共生与盐胁迫 |
| 1.5.1 AMF与盐胁迫 |
| 1.5.2 AM植物生长和生物量与盐胁迫 |
| 1.5.3 AM植物抗氧化防御系统与盐胁迫 |
| 1.5.4 AM植物光合作用与盐胁迫 |
| 1.5.5 AM植物矿质营养物质吸收与盐胁迫 |
| 1.5.6 AM植物渗透平衡调节与盐胁迫 |
| 1.5.7 AM植物水分调节与盐胁迫 |
| 1.6 研究内容与意义 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 拟解决的关键科学问题 |
| 1.6.3 研究意义 |
| 2 菌根化沙枣繁育技术研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 数据处理与统计方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 沙枣菌根侵染率结果 |
| 2.2.2 菌根化沙枣苗木成活率比较 |
| 2.2.3 菌根化沙枣苗木侧枝数比较 |
| 2.2.4 菌根化沙枣苗木株高比较 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 菌根化沙枣苗木生长指标对盐胁迫的响应 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 数据处理与统计方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 盐胁迫下丛枝菌根真菌对沙枣苗木株高和基径的影响 |
| 3.2.2 盐胁迫下丛枝菌根真菌对沙枣苗木生物量的影响 |
| 3.2.3 盐胁迫下丛枝菌根真菌对沙枣苗木功能叶生长的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 菌根化沙枣苗木矿质元素离子分布特征对盐胁迫的响应 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 数据处理与统计方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 盐胁迫下菌根化沙枣苗木根茎叶中Na~+、K~+、Ca~(2+)和Mg~(2+)的分布 |
| 4.2.2 盐胁迫下菌根化沙枣苗木根茎叶中K~+/Na~+、Ca~(2+)/Na~+、Mg~(2+)/Na~+和Ca~(2+)/Mg~(2+) |
| 4.2.3 盐胁迫下菌根化沙枣苗木地上和地下Na~+分布 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 菌根化沙枣苗木抗氧化酶系及渗透调节指标对盐胁迫响应 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.1.3 数据处理与统计方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 盐胁迫下菌根化沙枣叶片丙二醛含量变化 |
| 5.2.2 盐胁迫下菌根化沙枣叶片脯氨酸、可溶性糖和蔗糖含量 |
| 5.2.3 盐胁迫下菌根化沙枣叶片抗氧化酶活性变化 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 菌根化沙枣苗木叶片光合生理指标对盐胁迫的响应 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 试验方法 |
| 6.1.3 数据处理与统计方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 光合作用日变化 |
| 6.2.2 光响应曲线 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 盐胁迫下沙枣菌根共生体的蛋白质组学分析 |
| 7.1 材料和方法 |
| 7.1.1 试验材料 |
| 7.1.2 试验方法 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 SDS-PAGE电泳结果 |
| 7.2.2 酶解肽段浓度测定结果 |
| 7.2.3 蛋白质的鉴定和定量结果 |
| 7.2.4 蛋白质显着差异表达概述 |
| 7.2.5 沙枣盐胁迫诱导的差异丰度蛋白GO和KEGG分析 |
| 7.2.6 菌根共生诱导的差异丰度蛋白质GO和KEGG分析 |
| 7.2.7 菌根共生体盐胁迫诱导的差异丰度蛋白质GO和KEGG分析 |
| 7.2.8 盐胁迫丛枝菌根真菌诱导的差异丰度蛋白质GO和KEGG分析 |
| 7.2.9 菌根耐盐相关差异丰度共生蛋白的筛选 |
| 7.2.10 菌根耐盐相关差异丰度共生蛋白GO分析 |
| 7.2.11 菌根耐盐相关差异丰度共生蛋白KEGG通路分析 |
| 7.3 讨论 |
| 7.3.1 氨基酸转运与代谢 |
| 7.3.2 脂类代谢 |
| 7.3.3 碳水化合物代谢 |
| 7.3.4 转录调节 |
| 7.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（6）林木扦插繁殖研究进展（论文提纲范文）
| 1 影响扦插生根的因素 |
| 1.1 树种遗传差异 |
| 1.2 插 穗 |
| 1.2.1 插条生理年龄 |
| 1.2.2 插穗规格 |
| 1.3 扦插时间 |
| 1.4 插穗处理方法 |
| 1.5 扦插基质 |
| 1.6 光照和温度 |
| 1.7 湿 度 |
| 2 林木扦插生理生化及分子生物学研究 |
| 2.1 插穗内营养物质与扦插生根的相关性 |
| 2.2 插穗内激素水平与扦插生根的相关性 |
| 2.3 插穗内酶活性与扦插生根的相关性 |
| 2.4 扦插生根的分子生物学研究 |
| 3 展 望 |
（7）牡丹扦插生根及茎解剖结构发育研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 木本植物扦插繁殖研究 |
| 1.1.1 影响扦插成活的内在因素 |
| 1.1.2 影响扦插成活的外在因素 |
| 1.1.3 扦插生根的解剖学研究 |
| 1.2 牡丹扦插繁殖研究 |
| 1.2.1 牡丹茎扦插材料研究 |
| 1.2.2 牡丹扦插条件研究 |
| 1.2.3 牡丹扦插生根解剖研究 |
| 1.3 本研究的目的、意义和技术路线 |
| 2 不同牡丹品种扦插特性分析 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同牡丹品种嫩枝扦插结果 |
| 2.2.2 不同牡丹品种嫩枝扦插根系特点比较 |
| 2.2.3 不同采穗时间对牡丹硬枝扦插的影响 |
| 2.2.4 不同牡丹品种硬枝扦插结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同牡丹品种的嫩枝扦插情况比较 |
| 2.3.2 不同牡丹品种嫩枝扦插根系情况比较 |
| 2.3.3 不同牡丹品种硬枝扦插情况比较 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 基质、激素、留叶量等条件对牡丹嫩枝扦插的影响 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 基质、激素对紫斑牡丹嫩枝扦插存活的影响 |
| 3.2.2 不同处理对‘正午’牡丹嫩枝扦插的影响 |
| 3.2.3 基质、激素对组间杂种嫩枝扦插的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 基质对牡丹嫩枝扦插的影响 |
| 3.3.2 激素对牡丹嫩枝扦插的影响 |
| 3.3.3 留叶量对牡丹嫩枝扦插的影响 |
| 3.3.4 留芽方式对牡丹嫩枝扦插生根的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 不同牡丹品种茎发育解剖结构研究 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 牡丹茎发育概况 |
| 4.2.2 紫斑牡丹‘十里香’茎解剖结构发育 |
| 4.2.3 中原牡丹‘姚黄’茎解剖结构发育 |
| 4.2.4 亚组间杂种‘正午’茎解剖结构发育 |
| 4.2.5 组间杂种‘Bartzella’茎解剖结构发育 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同牡丹品种维管组织形成过程差异 |
| 4.3.2 不同牡丹品种木栓层发育过程差异 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 不同牡丹品种扦插生根解剖结构研究 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 ‘正午’嫩枝扦插茎解剖结构 |
| 5.2.2 ‘Bartzella’嫩枝扦插生根解剖结构 |
| 5.2.3 紫斑牡丹嫩枝扦插生根解剖结构 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与创新 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（8）山桐子种子萌发特性及嫩枝扦插技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的和意义 |
| 1.1.3 拟解决的科学问题 |
| 1.2 国内外研究现状及发展趋势 |
| 1.2.1 影响种子萌发因素 |
| 1.2.2 促进种子萌发的方法 |
| 1.2.3 山桐子种子繁殖 |
| 1.2.4 影响植物扦插生根的因素 |
| 1.2.5 山桐子扦插繁殖 |
| 1.3 主要研究内容 |
| 1.4 研究技术路线 |
| 第二章 山桐子种子萌发潜力及种皮透性研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 种子生物学特性 |
| 2.2.2 种皮及解剖结构观察 |
| 2.2.3 种子吸水速率的测定 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 激素浸种对山桐子种子发芽指标的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 山桐子嫩枝扦插技术研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 测定指标 |
| 4.1.4 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 IBA对生根速度有提高作用 |
| 4.2.2 IBA处理下生根效果更好 |
| 4.2.3 IBA处理下根系各指标的相关系数 |
| 4.2.4 基质对生根的影响 |
| 4.2.5 不同基质下根系各指标的相关系数 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 讨论 |
| 5.2.1 种子生活力与种皮透性对萌发的影响 |
| 5.2.2 激素浸种对发芽的影响 |
| 5.2.3 激素对嫩枝扦插的影响 |
| 5.2.4 基质对嫩枝扦插的影响 |
| 5.2.5 嫩枝扦插过程插穗死亡原因分析 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）花榈木及木荚红豆组织培养技术初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 1 前言 |
| 1.1 红豆属植物概述 |
| 1.1.1 基本简介 |
| 1.1.2 形态特征 |
| 1.2 红豆属树种繁殖特点 |
| 1.2.1 种子繁殖研究 |
| 1.2.2 嫩枝扦插繁殖研究 |
| 1.2.3 硬枝扦插繁殖研究 |
| 1.2.4 组培繁殖技术研究 |
| 2 目的研究树种简介 |
| 2.1 木荚红豆简介 |
| 2.1.1 分布范围及生物学特征 |
| 2.1.2 主要应用价值 |
| 2.1.3 国内外研究进展 |
| 2.2 花榈木 |
| 2.2.1 分布范围及生物学特征 |
| 2.2.2 主要应用价值 |
| 2.2.3 国内外研究进展 |
| 2.3 研究的目的和意义 |
| 3 木荚红豆种子萌发初探 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料来源 |
| 3.2 种子萌发处理方法 |
| 3.2.1 种子发芽预处理 |
| 3.2.2 处理方法 |
| 3.2.3 数据统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同激素对木荚红豆种子的影响 |
| 3.3.2 不同物理处理木荚红豆种子的效果比较 |
| 3.3.3 不同混沙湿藏处理对木荚红豆种子发芽的影响 |
| 3.3.4 不同处理对木荚红豆种子的影响结果 |
| 4 木荚红豆组织培养技术初探 |
| 4.1 无菌苗获得方法 |
| 4.1.1 无菌体系建立 |
| 4.1.3 诱导培养 |
| 4.1.4 增值培养 |
| 4.1.5 生根培养 |
| 4.1.6 组培苗移栽 |
| 4.2 结果分析 |
| 4.2.1 无菌系的建立 |
| 4.2.2 不同培养基对木荚红豆初步诱导的影响 |
| 4.2.3 增值培养基 |
| 4.2.4 生根培养 |
| 4.2.5 愈伤组织培养 |
| 4.2.6 幼苗移栽 |
| 5 花榈木组织培养技术初探 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料来源 |
| 5.1.2 无菌体系建立 |
| 5.1.3 诱导培养 |
| 5.1.4 增值培养 |
| 5.1.5 生根培养 |
| 5.1.6 组培苗移栽 |
| 5.2 结果分析 |
| 5.2.1 无菌系的建立 |
| 5.2.2 不同培养基对花榈木初步诱导的影响 |
| 5.2.3 增值培养基 |
| 5.2.4 生根培养 |
| 5.2.5 幼苗移栽 |
| 6 结论与讨论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 讨论 |
| 6.3 进一步的研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（10）长柄扁桃嫩枝扦插繁殖技术与生根机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 项目来源与经费支持 |
| 1.1.3 国内外研究现状及评述 |
| 1.2 研究目标和主要研究内容 |
| 1.2.1 研究目标 |
| 1.2.2 主要研究内容 |
| 1.3 研究技术路线 |
| 第二章 长柄扁桃全光喷雾扦插繁殖技术研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 结果调查与数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 长柄扁桃插穗生根特性 |
| 2.2.2 植物生长调节物质种类及浓度对插穗生根的影响 |
| 2.2.3 植物生长调节物质种类及浓度对扦插苗地上部生长的影响 |
| 2.2.4 长柄扁桃扦插育苗最佳处理组合的综合评价与筛选 |
| 2.2.5 全光喷雾扦插育苗系统空气温湿度 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 长柄扁桃温室大棚扦插繁殖技术研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地概况 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.1.4 结果调查与数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同基质对扦插生根的影响 |
| 3.2.2 不同处理对扦插生根的影响 |
| 3.2.3 温室大棚扦插育苗系统空气温湿度 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 长柄扁桃扦插繁殖生根机理研究 |
| 4.1 试验材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 长柄扁桃插穗生根过程中内源激素含量的变化 |
| 4.2.2 长柄扁桃插穗生根过程中可溶性蛋白含量的变化 |
| 4.2.3 长柄扁桃插穗生根过程中可溶性总糖含量的变化 |
| 4.2.4 长柄扁桃插穗生根过程中过氧化物酶（POD）活性的变化 |
| 4.2.5 长柄扁桃插穗生根过程中丙二醛（MDA）含量的变化 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 长柄扁桃扦插技术体系的构建与优化 |
| 5.1.2 长柄扁桃插穗生根生理代谢基础 |
| 5.2 讨论 |
| 5.2.1 不同因子对长柄扁桃扦插繁殖的影响 |
| 5.2.2 内源激素与插穗生根的关系 |
| 5.2.3 可溶性糖、可溶性蛋白与插穗生根的关系 |
| 5.2.4 POD活性、MDA与插穗生根的关系 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
四、合欢硬枝扦插育苗技术（论文参考文献）
- [1]大花铁线莲（Clematis patens）种子破眠及扦插繁殖技术研究[D]. 李海微. 东北林业大学, 2021(08)
- [2]美国木豆树繁殖与施肥技术研究[D]. 王言歌. 河南农业大学, 2020(06)
- [3]文冠果扦插和组织培养技术研究[D]. 苑福林. 山东农业大学, 2020(10)
- [4]西鄂尔多斯七种珍稀濒危植物扦插繁殖技术初探[D]. 候艳青. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [5]丛枝菌根化沙枣苗木耐盐胁迫机制研究[D]. 常伟. 东北林业大学, 2020
- [6]林木扦插繁殖研究进展[J]. 赵瑞,沈永宝. 种子, 2019(09)
- [7]牡丹扦插生根及茎解剖结构发育研究[D]. 陈存瑞. 北京林业大学, 2019(06)
- [8]山桐子种子萌发特性及嫩枝扦插技术研究[D]. 孙雪梅. 中国林业科学研究院, 2019(03)
- [9]花榈木及木荚红豆组织培养技术初步研究[D]. 李倩. 华南农业大学, 2018(08)
- [10]长柄扁桃嫩枝扦插繁殖技术与生根机理研究[D]. 李斌. 中国林业科学研究院, 2017(02)