一、西葫芦叶片为什么会变成银(白)色?(论文文献综述)
李璐凝[1](2021)在《绘本《我的自然观察游戏书》翻译实践报告》文中研究表明本论文为MTI专业的翻译实践报告,该报告基于笔者在研一期间受青豆书坊(北京)文化发展有限公司委托,翻译《我的自然观察游戏书》的系列绘本。本报告将详细汇报此次翻译实践的过程,总结翻译中遇到的问题,并尝试提出部分解决方案。本报告由两部分组成。第一部分介绍翻译任务,包括《我的自然观察游戏书》绘本系列的介绍和翻译过程的描述;第二部分首先介绍本文翻译研究借助的“理解、表达、变通”分析框架;其次是报告的主体—案例分析,笔者在“理解、表达、变通”的分析框架之下,通过比较编辑修订稿和笔者呈交给编辑的翻译一稿,指出翻译一稿误译和欠妥当翻译的原因:在理解方面,存在语言理解不到位、缺乏整体思维,以及术语翻译不准确这三个问题;在表达方面,存在中文表达欧化和语气不恰当两个问题;在变通方面,存在读者意识不够、归化和异化策略使用不当两个问题。同时,笔者阐述了译后编辑中通过与编辑的交流沟通解决上述问题的过程。最后,笔者得出结论,为了更好地实现翻译目的,译者需要不断精进语言水平,提高表达能力,要有读者意识,灵活变通;在翻译和译后编辑的过程中,译者要重视与编辑的沟通交流,与编辑通力合作,为读者带来更好的阅读体验。笔者希望这份翻译实践报告能够对儿童绘本翻译有所参考和启发,实现一定的价值。
李明[2](2020)在《纳米颗粒物对典型农药在土壤-植物中迁移和生物有效性的影响机制研究》文中提出本论文中,将纳米颗粒物与农药同时添加到土壤中,分别探索了纳米颗粒物对农药在土壤-植物体系中迁移转化以及生物有效性的影响及机制。在纳米颗粒物对农药在土壤-植物体系中迁移转化影响及机制的试验中,首先将一系列不同浓度(10、100和1000 mg/kg)的环境友好型纳米颗粒物(纳米生物碳)与常用的一种农药(五氯硝基苯,1000 ng/g)同时添加到土壤中种植小白菜,在不同时间点采样,测定小白菜根部与叶部五氯硝基苯的浓度。与五氯硝基苯处理组相比,复合处理组中小白菜根部五氯硝基苯浓度显着增加;但是在纳米碳浓度达到1000 mg/kg时,小白菜叶部五氯硝基苯浓度最低。结果表明,纳米碳可以作为污染物载体促进小白菜对五氯硝基苯的吸收。并且五氯硝基苯可以从小白菜的根部转移到叶部,与此同时,高浓度的纳米碳(1000 mg/kg)会抑制这一转移过程,原因可能是因为高浓度的纳米碳会堵塞植物的导管,抑制了吸附着五氯硝基苯的纳米碳向植物叶部的迁移。然后将对植物有毒性作用的纳米Cu O(10、50、100 mg/kg)与常用的一种农药(联苯菊酯,200 ng/g)同时添加到土壤中种植油菜,在不同时间点采样,测定油菜根部与叶部中铜离子与联苯菊酯的浓度。与单独联苯菊酯处理组相比,添加低浓度纳米Cu O(10、50 mg/kg)时,油菜根部与叶部中联苯菊酯的浓度没有显着性增加。但是当纳米Cu O浓度达到100 mg/kg时,复合处理组中油菜根部与叶部中联苯浓度显着增加。结果表明,高浓度的纳米Cu O会给油菜根部带来氧化损伤,然而纳米Cu O和联苯菊酯对油菜的生长没有影响。低浓度纳米Cu O不会促进联苯菊酯进入植物根部,而高浓度纳米Cu O会促进联苯菊酯进入植物根部,原因可能是高浓度的纳米Cu O会破坏植物根部细胞,从而使更多的联苯菊酯进入植物体内。另外,联苯菊酯同样可以通过在蒸腾流的作用向叶片中迁移,在植物体内的铜元素不会影响这一行为。在纳米颗粒物对农药的生物有效性影响及机制的试验中,首先利用蚯蚓(赤子爱胜蚓)培养试验来研究两种农药(五氯硝基苯、甲基立枯磷)的生物有效性。将蚯蚓暴露在添加一系列不同农药浓度(0.01、0.1、1、10 mg/kg)的人工土壤中,在第1、3、7、14天,采样测定蚯蚓体内农药的浓度以及生物标志物(活性氧自由基、超氧化物歧化酶、丙二醛)的含量。研究结果表明,蚯蚓体内农药的富集浓度可以代表污染物(农药)的环境生物有效性。同时,在蚯蚓经过一段时间的暴露后,蚯蚓体内活性氧自由基、丙二醛等生物标志物的变化与土壤中农药浓度及蚯蚓体内农药浓度呈正相关,表明这些指标可反映农药的毒性生物有效性。环境生物有效性与毒性生物有效性的关系表明蚯蚓培养试验可以表征农药的生物有效性。然后将两种不同浓度(10、50、250 mg/kg)的纳米颗粒物(纳米Cu O与纳米Zn O)与联苯菊酯(100μg/kg)分别添加到土壤中培养蚯蚓21天,在7、14、21天采样测定蚯蚓体内重金属、联苯菊酯、以及生物标志物的含量。与单独联苯菊酯处理组相比,添加了纳米颗粒物的复合组中蚯蚓体内联苯菊酯的浓度显着增加,其中当纳米Cu O和纳米Zn O浓度达到250 mg/kg时,复合污染物处理组中联苯菊酯的浓度达到23.2μg/g和28.9μg/g,分别是联苯菊酯单独处理组的2.65和3.32倍。结果表明纳米颗粒物促进了联苯菊酯从土壤向蚯蚓的转移,吸附试验结果显示这种现象不能用纳米颗粒物的“载带效应”来解释。纳米颗粒物可以毒害蚯蚓体腔细胞并破坏了体腔,蚯蚓通过体腔吸收疏水性化学物质(联苯菊酯),因此更多的联苯菊酯通过受伤的体腔进入到蚯蚓体内。复合污染处理组中蚯蚓体内的Cu2+或Zn2+的富集增加反过来证实了这一假设。在个体毒性试验中,联苯菊酯和纳米颗粒物均引起蚯蚓的氧化损伤,而二者复合污染引起的毒性效应高于单独污染物。然后将两种不同浓度(10、50、250 mg/kg)的纳米颗粒物(纳米Cu O与纳米Zn O)与五氯硝基苯(100μg/kg)分别添加到土壤中培养蚯蚓21天,在7、14、21天采样测定蚯蚓体内重金属、五氯硝基苯、以及生物标志物的含量。与单独五氯硝基苯处理组相比,添加了纳米颗粒物的复合组中蚯蚓体内五氯硝基苯的浓度显着增加,同样观察到当纳米Zn O和纳米Cu O浓度达到250 mg/kg时,复合污染物处理组中五氯硝基苯的浓度达到21.7μg/g和27.5μg/g,分别是五氯硝基苯单独处理组的2.47和3.13倍。纳米颗粒物(纳米Zn O和纳米Cu O)的存在有助于蚯蚓积累五氯硝基苯,从而提高了土壤中五氯硝基苯的生物有效性。纳米颗粒物和五氯硝基苯对蚯蚓体腔细胞的损伤是由于体腔细胞产生过量ROS所致。在个体试验中,纳米颗粒物和五氯硝基苯对蚯蚓造成氧化损伤,导致污染物处理组ROS的含量增加。由此,本论文假设纳米颗粒物的存在会给蚯蚓带来毒害作用,损伤了蚯蚓的体腔,从而增加了蚯蚓体内五氯硝基苯的富集,增加了土壤中五氯硝基苯的生物有效性。目前大部分研究纳米颗粒物对有机污染物在环境-植物体系中迁移转化以及环境中生物有效性的影响与机制都集中在水培试验中或者水环境中,本试验创新性模拟了实际种植(土壤种植)过程中农药的迁移转化,其科学意义体现在以下两个方面:(1)探索纳米颗粒物对农药在植物和蚯蚓体内富集的影响,揭示纳米颗粒物对土壤中农药生物有效性的影响机制。(2)建立纳米颗粒物与农药在植物体内与蚯蚓体内富集的关系,为环境中复合污染的综合评估提供新思路。
杜雪丽[3](2019)在《交际翻译理论指导下《初春》的翻译实践报告》文中研究说明在众多环境问题中,全球变暖始终是最受关注的一个。那么全球变暖又如何或者怎样影响到了人们生活的环境,以及人和动植物的生存?本篇翻译报告材料选自艾米·赛德尔的《初春》(Early Spring),源文本从微观角度出发,通过对日常生活环境以及周围各种生物习性的观察和研究,阐述了气候变化给人类,环境和动植物带来的影响,目前尚未有完整的翻译版本。本文以彼得·纽马克的翻译理论为指导开展翻译实践。纽马克将文本分为六种类型,其中常见三类为:信息型文本、表达型文本和呼唤型文本,在此基础上,提出了“语义翻译”和“交际翻译”的概念。实践报告通过介绍文本材料相关信息和指导本次实践的交际翻译理论,以及对该文本特征的具体分析,探讨了翻译过程中可能遇到的问题。而后,经过具体的案例分析,分别从实现信息的准确传达、句子流畅表达和相似阅读反应三个层面探讨了交际翻译理论指导下,如何解决文本翻译中遇到的困难和问题。
叶春[4](2019)在《基于大理新华村传统“锤”工艺手法的银器产品设计》文中提出近几年,传统文化的创新设计成为当下热门的设计主题之一,越来越多的传统文化元素被设计师挖掘、提取和采用。设计领域也频频出现针对传统文化元素的提取方法研究。如文化基因、非物质文化的本土设计体系研究、传统符号的嫁接推演等理论的提出与研究。本文采用理论研究、个案对比与分析等方法,通过对各类文化元素的提取方法与设计实践的分析,发现其明显偏重于传统符号产生的显性特色设计应用方面。总的来说,设计理论与设计应用大多侧重于“形”和“物”层面的符号提取方法,虽然它们也关注到非物质、隐形基因的非符号的领域,但目前这类领域的研究难度较大,缺乏系统性的研究成果,在设计应用中也比较少。本文基于对文化基因的提取研究以及设计事理学等理论,得出观点与研究方向,即关于文化基因的提取,本文侧重探讨隐形基因的非符号方向,由此延伸出针对工艺手法的研究方向,再进一步定位到云南新华村银器工艺与工艺手法的研究,并发现了“锤”是新华村银器加工的典型手法和研究切入点,探讨“锤”工艺基因的符号体现与根源。接下来本文提出设计师在深度调研阶段需要体验当地的文化,学习工艺制作以及领会工艺背后的文化。采用设计师与工匠合作实验的方式,使设计与制作一体化,这也是设计创新与现实制作两方面的互相沟通和妥协。最后设计师在通过文化体验以及工艺学习与合作实验得到的相关感悟,进行设计实践探索。
马斯[5](2019)在《黄瓜韧皮部混合装载策略与机制》文中研究说明韧皮部装载是光合同化物在叶肉细胞中合成以后被运输至筛分子伴胞复合体中进行长距离运输的第一步,它可以产生驱动力使同化物通过长距离运输至库器官中供其生长发育。黄瓜作为典型的水苏糖运输型植物,被认为主要以聚合物陷阱模型方式进行装载。但是,我们初步研究发现,蔗糖转运蛋白在黄瓜成熟叶片中大量表达,推测黄瓜叶片也可能存在质外体装载路径,为证实这一假设,利用电镜观察不同级别叶脉的伴胞类型和比例,同位素标记试验测定韧皮部中的糖种类和各种糖的比例,反向遗传学等方法,证明了在不受外界环境条件影响下正常生长的黄瓜叶片可以同时利用共质体(聚合物陷阱模型)和质外体两种装载途径进行光合同化物的运输。这一发现丰富了植物的装载路径。主要研究结果如下:1、电镜观察发现,在黄瓜叶片叶脉中存在三种伴胞:普通伴胞、中间细胞和转移细胞。小叶脉以中间细胞为主,第三级叶脉中间细胞和普通伴胞的比例相当,而主叶脉则多为普通伴胞,且转移细胞只存在于主叶脉中。qRT-PCR和免疫组织化学试验检测发现,肌醇半乳糖苷酶基因1(CsGolS1)主要在黄瓜成熟叶片的小叶脉和第三级叶脉中表达,并被定位在黄瓜第三级叶脉的伴胞中;蔗糖转运蛋白基因2(CsSUT2)主要在黄瓜成熟叶片的第三级叶脉中表达,并被定位在第三级叶脉的伴胞和筛分子中。这决定了黄瓜装载的解剖结构和分子基础。2、CsGolS1被抑制以后,转基因植株长势明显弱于野生植株,叶面积和植株高度显着低于野生植株,转基因叶片中的水苏糖和棉子糖含量降低,而蔗糖含量上调,并积累大量淀粉;利用14C02同位素标记叶片后,CsGolS1干扰植株叶柄中同位素标记的水苏糖比例被下调,而蔗糖比例显着上调,这表明,聚合物陷阱模型是黄瓜叶片的主要装载路径。3、CsGolS1被干扰以后,CsSUTs和CsSWEETs等蔗糖转运蛋白基因表达被上调,为证明蔗糖转运蛋白是否参与了质外体装载,我们通过转基因获得了CsSUT2干扰植株,结果表明,干扰植株与野生型的表型无明显差异,但干扰植株叶片中的蔗糖含量明显降低,而水苏糖和棉子糖含量明显上升,并积累大量淀粉;利用14CO2标记叶片后,干扰植株韧皮部汁液中蔗糖比例被下调,而水苏糖比例显着上调;同时,CsSUT2被抑制以后,与水苏糖、棉子糖合成相关酶的基因(CsGolS1、CsSTS和CsRS)表达显着上调,而CsSWEETs表达下降。这些结果说明,CsSUT2在黄瓜叶片的质外体装载过程中可能发挥了一定的作用。4、利用蔗糖转运蛋白抑制剂PCMBS处理野生植株和CsGolS1转基因植株叶片,结果显示PCMBS处理之后光照8 h,黑暗处理20 h,野生植株叶片中没有积累淀粉,而CsGolS1转基因植株叶片中的淀粉含量显着高于野生植株叶片,并且同时抑制CsGolS1和CsSUT2的植株叶片中积累大量淀粉。这些结果说明了当CsSUTs和CsGolS1同时被抑制之后,叶片中的碳水化合物更难被外运从而导致积累更多的淀粉。
张振威[6](2018)在《CGMMV外壳蛋白和复制相关蛋白基因突变体致病性分析》文中研究说明黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)是葫芦科作物上的重要病毒之一,给葫芦科作物的生产造成了严重的威胁。近十年来,CGMMV在世界范围内的蔓延范围仍在不断扩大。本文以CGMMV不同突变体为研究对象,对其突变体致病性进行分析,发现决定致病性的关键位点,进一步了解该病毒致病的分子机理。病毒外壳蛋白不仅是病毒正常组装所必须的,还参与了病毒的长距离运输过程。通过农杆菌浸润接种的方法,对CGMMV CP丙氨酸扫描文库各个突变体在本生烟和西瓜上的致病性进行了初步筛选,并通过DAS-ELISA和一步RT-PCR对病毒进行检测。在接种本生烟后,所有的134个突变体中,有23个丙氨酸突变体在接种本生烟后症状发生改变,且突变前大部分为非极性氨基酸。还有49个突变体在接种后未显症,且病毒检测为阴性。另外,症状改变的突变体在CP蛋白亚基上的定位有一定可循规律,23个突变位点全部定位于四个α螺旋内侧的中空结构区域内,且在三级结构上位于病毒外壳蛋白亚基外表面区域。黄瓜绿斑驳花叶病毒的病毒起始装配位点是位于病毒基因组RNA上,当外壳蛋白聚合体与病毒基因组RNA相结合从而引导病毒起始装配的核苷酸区域。在对病毒起始装配位点及其附近区域的突变体V94A、V97、T104A进行致病性分析时,我们发现,这三个突变体接种后都能导致本生烟症状的明显延迟,并且它们的外壳蛋白第96位氨基酸都有一个共同的替换型自发性突变,由谷氨酸替换突变为赖氨酸。在V94A、V97、T104A的基础上,人工插入E96-K突变构建了双位点突变体V94A-E96K、V97-E96K和T104A-E96K,并构建了E96K和E96A。分别利用农杆菌浸润接种和摩擦接种的方法接种了本生烟和西瓜。我们总结出外壳蛋白第96位氨基酸在CGMMV致病过程中发挥着重要作用,也首次证明了病毒起始装配位点及其邻近区域能够影响病毒致病性。为了筛选症状致弱的CGMMV弱毒株,参考已有研究的弱毒株相关致弱位点,利用定点突变的方法构建了单位点突变体E480G、A1124V、N1157D、P1397S、K546R、V557T、V651A、S762L、G86S、S534F、P1362L,还有双位点突变体和多位点突变体480-1124、546-557、86-534、480-1124-1157、546-557-651、86-534-1362、GVDS和RTAL。通过比对这些突变体的致病性,我们发现位于复制相关蛋白结构域间隔区的氨基酸第480位点能够引起症状的延迟,而当V557-T和P1397-S替换型突变存在时,则会导致侵染性的下降。说明了这些位点对于病毒的正常侵染至关重要,进一步的明确了我们筛选弱毒株的方向。
古丽娜尔·卡尔巴拉[7](2018)在《西葫芦几种主要病虫害的防治要点》文中研究指明西葫芦种植过程中会遭受多种病虫害的侵袭,尤其是大棚种植的西葫芦,感染风险更高。主要侵害西葫芦的病虫害有炭疽病、银叶病、软腐病、细菌性叶枯病、白粉病、灰霉病以及蚜虫。要针对每种病虫害的特点进行有针对性的防
张朝明[8](2018)在《黑皮冬瓜“桂蔬5号”区域适应性研究》文中研究指明广西地处亚热带气候地区,气候非常适宜黑皮冬瓜生长。具不完全统计,广西的黑皮冬瓜种植面积超过20万亩,每年往区外输出黑皮冬瓜达120万吨,产值超过1.2亿元。但在黑皮冬瓜生产上仍然存在着诸多问题。广西的黑皮冬瓜生产上存在着品种单一,难以满足市场需求的变化;土传病害发生日趋严重和频繁,已经成为制约黑皮冬瓜产业发展的瓶颈;缺乏配套的高产栽培技术,广西黑皮冬瓜产业的集约化、规模化程度不高等诸多问题。通过研究“桂蔬5号”黑皮冬瓜在广西不同黑皮冬瓜产区的适应性和最佳播种期,从种植密度、肥水施放、抗病性、砧木嫁接及黑皮冬瓜主要病害防治技术的研究等一系列措施开展黑皮冬瓜高产栽培的关键技术研究;同时开展黑皮冬瓜高产栽培的技术培训、完善熟化高产栽培技术,提高成果的转化能力和普及面。研究结果表明:桂蔬5号黑皮冬瓜在广西适合栽培季节为春季2月上中旬至3月下旬播种,秋季7月下旬至8月上中旬播种;栽培密度以每亩666株为宜;栽培上采用白籽南瓜作为嫁接砧木的黑皮冬瓜嫁接苗进行栽培;按照(N:350 kg/h m2,P205:300 kg/h m2,K20:750 kg/h m2)的用量进行施肥;病虫害防治以提前预防为主,重点防治猝倒病、疫病、枯萎病和病毒病;虫害主要防治蓟马、瓜绢螟和蚜虫。
刘琨[9](2017)在《美国在华作物采集活动研究(1898—1949)》文中进行了进一步梳理19世纪中期,西方列强采用战争手段强迫清政府签订大量不平等条约,在中国获取政治、经济、军事等特权,西方人实现了在华自由经商、探险的目的;在此背景下,欧美国家商人涌入中国内地开展商业活动,英、法、俄、美等国植物学家来华开展动植物资源考察,为掠夺中国经济资源准备条件。19世纪末期,美国经济实力持续增强,国际地位不断提高,在国际事务影响力方面后来居上,尤其涉及到在华殖民利益时,美国与英法等老牌资本主义国家平起平坐;但美国在华动植物资源考察活动起步时间较晚,主要原因是相当长时期内美国人认为外来物种不适应本土气候条件,前往中国开展考察活动的机构也仅限于少数科研单位,例如:哈佛大学阿诺德树木园、美国国家地理学会、费城自然博物馆等。随着美国农业生产局面发生重大变化,联邦政府为了保持农业经济高速发展,帮助各州农民解决农业生产中的种质资源短缺问题,1898年成立了“外国种子和植物引进办公室”(The Office of Foreign Seed and Plant Introduction,简称 SPI),负责组织海外作物采集活动,该机构聘请着名植物猎人或植物学家,前往世界各地采集引种抗旱、耐寒、抗盐碱的新作物品种。中国拥有数千年的作物栽培史,已经驯化成熟的作物品种十分丰富,农业生产环境与美国有较多相似之处,因此,在华开展作物采集活动成为美国首选,并且成为美国农业部的中心工作之一。关于西方国家在华采集活动的历史事实,已有国内外学者关注,出现一批学术研究成果;国内学者以中科院罗桂环研究员的学术专着、系列论文为代表,对19-20世纪西方人在华的动植物资源采集情况进行系统研究;国外学者以兰德尔·斯特罗斯(Randall E.Stross)为代表,对20世纪初期美国农业专家和农业传教士来华工作经历进行叙述,记录了大量历史事件和不同人物的性格;他站在美国立场,针对近代中国特殊历史背景进行了有独特见解的论述,认为这是美国试图利用农业传教手段帮助中国解决农业和农村问题。但是,大多数中外学者研究视角是从植物资源或动物资源方面展开的,已有学术成果中缺少从作物采集角度进行深入研究的系列化成果,论文针对这种研究缺憾而展开,通过对美国在华作物采集活动的具体考证,还原一个逐渐被淡忘的历史事实;论文研究为中国选择性借鉴美国农业发展经验、调整制定现代农业发展政策提供理论支撑,为优化中国现代农业发展模式,深入研究中国传统作物的海外种植历史提供学理依据。论文采用文献分析、数据统计和补充论证等多种研究方法。本研究的起步是站在巨人肩膀上,《近代西方识华生物史》(罗桂环,2005年)、《Frank N.Meyer-PlantHunter in Asia》(Isabel Shipley Cunningham,1984 年)、《Agrculture in the United States-A Documentary History》(Wayne D.Rasmussen,1975年)等着作是论文重要的文献参考资料,并以1908-1924年美国农业部公布的219篇《新作物引进公告》为论文的基本研究素材;论文采用数据统计法,运用列表将不同采集主体的采集成果集中呈现出来,主要内容包括作物品种、样本数量、采集时间、采集地点、采集编号等;运用补充论证法,结合美、英等国历史学者、农史学者的学术专着,对作物采集活动相关史实进行相互验证,详细考证20世纪上半叶美国在华作物采集活动的主体、活动过程、代表性成果、重要作物性状以及中国作物对美国农业的影响等内容。论文整体研究框架设计:除绪论部分外,论文共分为六章,绪论主要阐述了论文选题依据和研究意义、国内外研究现状、基本结构与研究重点、论文创新之处和可能存在的问题等,论文主体从以下三个部分展开研究:第一部分即论文第一章,主要阐述美国在华作物采集活动的历史背景和主体。美国在世界各地开展采集活动,而在中国大规模开展作物采集活动是由多种因素促成的,美国在华作物采集活动的外因包括:近代中国的政治体制特征、社会经济环境、丰富的作物种质资源以及欧洲各国在华采集活动的影响;美国发起作物采集活动的主观动因包括:美国农业经济发展的迫切需要,利用得天独厚的农业生产环境,欧洲早期移民的特殊兴趣爱好,美国联邦政府的积极农业政策。美国在华作物采集活动主体包括:植物学家、植物猎人、各国驻华传教士等,在作物采集活动过程中联邦政府和各州政府发挥了组织领导作用,植物猎人和植物学家专业开展作物采集活动,各国驻华传教士积极主动参与,美国外交官员、商人、军方等多方力量相互配合,共同支持采集工作,留学美国的中国学者也发挥了中介桥梁作用。第二部分即第二、三、四、五章,是论文研究的核心内容,以个案形式和共性分析法系统梳理了 3位主要美国植物猎人和其他采集主体的在华作物采集活动。各章节具体内容如下:第二章追溯弗兰克·迈耶在华作物采集活动,主要研究内容:首先,对迈耶的家庭环境、教育背景、来华之前的工作经历进行介绍;其次,考证迈耶4次在华作物采集的主要活动路线和代表性采集成果,其中新疆之行和甘肃之行是研究重点;最后,关于迈耶的个性品质及其采集的中国作物种质对美国农业重要影响的评价,评价从美国传记作家、迈耶自我评价与作者评析三个角度展开。第三章研究欧内斯特·威尔逊在华作物采集活动,主要内容:首先,介绍了威尔逊的家庭出身、早期工作经历以及从事植物猎人后的传奇生涯;其次,考证了威尔逊在华的4次采集活动和代表性成果,包括1899-1902年云南“珙桐树”之行、1903-1905年中国“绿绒蒿”之行、1907-1909年湖北西部“白皮松”之行、1910年湖北、四川“帝王百合”之行;最后,对威尔逊的个性品质和采集活动进行评析。第四章考证约瑟夫·洛克在华作物采集活动,主要研究内容:首先,介绍洛克的家庭出身、青少年生活经历、从事植物采集事业后的漂泊人生;其次,考证洛克在华采集的活动路线与主要成果,包括1922-1924年云南玉龙雪山之行、1924-1927年中国西部甘青之行、1927-1929年中国西南川滇之行;最后,对洛克的个性品质和科研活动进行评析。第五章介绍了其他采集主体在华的作物采集活动。第三部分即论文第六章,对美国作物采集活动进行整体的客观历史评价,集中探讨美国作物采集活动对中国现代农业的启示。研究发现,作物采集活动迅速提升了美国农业生产水平,中国作物引进与培育多次控制美国的果树疫情,丰富了美国农业生产种质资源,有效促进了美国农业科技快速发展。通过对美国在华作物采集活动研究,带给中国农业发展如下启示:选择性借鉴美国农业“三位一体”模式,完善农业情报与科研互动机制,强化主粮作物的培育过程管理,增强作物品种的知识产权保护意识,充分利用作物特性美化城乡人居环境。20世纪上半叶,美国在华作物采集活动是其农业跨越式发展的关键手段之一,也是美国成为世界超级经济大国的重要因素之一,这种历史经验值得全球所有发展中国家选择性借鉴。研究借鉴美国作物采集活动历史,对于中国提高作物生产技术、提升农业科研水平、发展作物遗传育种学科、改善民众生活环境等都具有重要参考价值。在国际政治环境和经济发展趋势极度不稳定背景下,中国政府相关职能部门完全可以考虑运用经济手段缩短新作物品种的改良进程,在确保生态安全前提下,采集引种高附加值海外作物品种,迅速将中国的作物育种水平提升到新高度。论文研究充分体现历史经验与现实生产相结合,历史评价突出以史为鉴、面向未来的题中之义。在经济全球化时代,中国粮食安全战略的顺利实施具有重大意义,而论文研究中涉及的种质资源安全,更应该上升到粮食安全战略的首要位罝。
孟祥龙[10](2017)在《黄瓜细菌性流胶病的病原鉴定、检测技术及应用》文中指出近十年来,我国北方多个省份发生了大面积的黄瓜细菌性流胶病,对当地的农民造成了严重的经济损失。本文对引起该病的病原菌进行了鉴定,建立了两套病原菌快速检测体系,并应用到土壤、水体和病残体中病原菌的检测,主要的研究结果如下:(1)明确了引起我国黄瓜细菌性流胶病的病原菌。对山东、山西、河南、河北、辽宁、北京等6个省市的96个温室进行的病害调查,采集黄瓜细菌性流胶病样本316份,通过分离、纯化和柯赫氏法则验证,共获得病原菌125株。经过形态学、生理生化鉴定和分子生物学鉴定,明确了引起该病的病原菌分别为丁香假单胞流泪致病变种(Pseudomonas syringae pv.lachrymans,Psl)和胡萝卜软腐果胶杆菌巴西亚种(Pectobacterium carotovorum subsp.brasiliense,Pcb),其中Pcd引起的黄瓜细菌性茎软腐病在中国属于首次报道,而Psl引起的黄瓜细菌性角斑病是导致黄瓜流胶现象的主要病害,Psl占据全部病原菌的66%。(2)建立了基于叠氮溴化丙锭(propidium monoazide,PMA)结合荧光定量PCR(PMA-qPCR)的Psl活细胞定量检测体系。通过处理条件的优化,选择终浓度为60 μmol/L的PMA进行预处理。对菌悬液中活体Psl的最低检测阈值为3.25×102 CFU/mL,而对于带菌种子中病原菌的检测阈值为9.5 CFU/g。对于田间采集的37个种子样品,有9个样品被检测出携带有病原菌,并且带菌量为103-104CFU/g。上述结果表明,PMA-qPCR是一种快速、可信的用于定量检测菌悬液以及带菌种子中病原菌活细胞的方法,对于提高该病害的防控措施具有潜在的应用价值。(3)建立了基于环介导等温扩增的Psl快速检测体系。基于hrpZ基因的保守序列设计了 6条特异性引物用于LAMP扩增,通过优化反应条件,LAMP扩增的最适温度设为67℃,LAMP结果通过钙黄绿素实现自然光下可视化检测。LAMP可以特异性的针对Psl进行扩增,而对非目的菌株的检测结果为阴性。灵敏性检测表明,LAMP对Psl菌悬液检测的最低浓度为104 CFU/mL。该方法还被用于检测受到感染的黄瓜叶片中,即使是发病初期的叶片也可以获得检测。此外,该方法适合于对田间的疑似受到Psl侵染的样品直接进行检测,不需要进行菌株的富集和DNA提取,因此具有在田间进行应用的能力。(4)应用PMA-qPCR研究了土壤、病残体以及水体中Psl的动态变化。Psl可以在病残体中长期存活,在保湿的土壤中以及保湿土埋藏的病残体内的Psl死亡率更高,并且可以在无营养的水体中长时间保持生物活性。因此,应当避免将病残体长期留存于温室内,造成病害的二次传播;土壤翻耕前进行适当灌水可以促使土壤中病残体腐烂,有利于消除土壤中的Psl;温室内应当尽量保持较低的湿度,以切断病原菌通过水进行传播的途径。
二、西葫芦叶片为什么会变成银(白)色?(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、西葫芦叶片为什么会变成银(白)色?(论文提纲范文)
(1)绘本《我的自然观察游戏书》翻译实践报告(论文提纲范文)
摘要 |
Résumé |
Remerciements |
Introduction |
ChapitreⅠPrésentation de la tache accomplie |
1.1 Apercu de la collection traduite |
1.1.1 Contenu de la collection |
1.1.2 Caractéristiques linguistiques de la collection |
1.2 Description de la traduction |
1.2.1 Actes preparatifs avant la traduction |
1.2.2 Actes conduits pendant la traduction |
1.2.3 Actes conduits après la traduction |
1.3 Motifs de rédaction de ce rapport de traduction |
Chapitre Ⅱ Etude des cas selon le cadre CEA |
2.1 Présentation du cadre analytique CEA |
2.2 Etude des cas |
2.2.1 Compréhension |
2.2.1.1 Compréhension linguistique |
2.2.1.2 Compréhension globale |
2.2.1.3 Compréhension terminologique |
2.2.2 Expression |
2.2.2.1 Eviter l'européanisation du chinois |
2.2.2.1.1 Concision |
2.2.2.1.2 Structures flexibles |
2.2.2.2 Adopter un ton approprié |
2.2.3 Adaptation |
2.2.3.1 Prise en compte des lecteurs |
2.2.3.2 Différences culturelles |
2.2.3.2.1 Domestication |
2.2.3.2.2 Etrangéisation |
Conclusion |
Bibliographie |
Annexe Ⅰ-Texte original (Extrait) |
Annexe Ⅱ-Traduction (Extrait) |
(2)纳米颗粒物对典型农药在土壤-植物中迁移和生物有效性的影响机制研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
术语与缩略语表 |
第一章 绪论 |
1.1 纳米颗粒物简介 |
1.1.1 纳米材料概述 |
1.1.2 人工纳米颗粒物在植物体内的富集、迁移及毒性效应 |
1.2 农药简介 |
1.2.1 农药的分类 |
1.2.2 农药的危害 |
1.2.3 典型农药的研究进展 |
1.3 污染物的生物有效性简介 |
1.4 国内外研究现状 |
1.4.1 纳米颗粒物对有机污染物的吸附行为研究 |
1.4.2 有机污染物在植物体内的富集、迁移研究 |
1.4.3 纳米颗粒物对农药在土壤-植物中迁移影响的研究 |
1.5 选题背景 |
1.6 研究目的和意义 |
1.7 研究内容、技术路线 |
1.7.1 纳米颗粒物对农药在土壤-植物体系迁移的影响 |
1.7.2 纳米颗粒物对农药生物有效性的影响研究 |
1.7.3 技术路线 |
第二章 实验材料与方法 |
2.1 实验材料、仪器和试剂 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 农药在土壤中的吸附实验 |
2.2.2 盆栽模拟实验 |
2.2.3 人工土壤培养蚯蚓测定生物有效性实验 |
2.2.4 样品采集、前处理及测定 |
2.2.5 蚯蚓体内各生物标志物的测定 |
2.2.6 植物体内金属离子浓度的测定 |
2.2.7 蚯蚓体内金属离子浓度的测定 |
第三章 纳米颗粒物对农药在土壤植物体系迁移的影响机制研究 |
3.1 纳米碳对PCNB在土壤-小白菜中的迁移运转的影响 |
3.1.1 引言 |
3.1.2 材料与方法 |
3.1.3 结果与讨论 |
3.1.4 小结 |
3.2 纳米CuO对联苯菊酯在土壤-油菜中的迁移运转的影响 |
3.2.1 引言 |
3.2.2 材料与方法 |
3.2.3 结果与讨论 |
3.2.4 小节 |
3.3 本章小结 |
第四章 典型农药的生物有效性研究 |
4.1 五氯硝基苯的生物有效性研究 |
4.1.1 引言 |
4.1.2 材料与方法 |
4.1.3 结果与讨论 |
4.1.4 小结 |
4.2 甲基立枯磷的生物有效性研究 |
4.2.1 引言 |
4.2.2 材料与方法 |
4.2.3 结果与讨论 |
4.2.4 小结 |
4.3 本章小结 |
第五章 纳米颗粒物对农药的生物有效性影响机制研究 |
5.1 纳米颗粒物对联苯菊酯生物有效性的影响机制研究 |
5.1.1 引言 |
5.1.2 材料与方法 |
5.1.3 结果与讨论 |
5.1.4 小结 |
5.2 纳米颗粒物对五氯硝基苯生物有效性的影响机制研究 |
5.2.1 引言 |
5.2.2 实验方法 |
5.2.3 结果与讨论 |
5.2.4 小结 |
5.3 本章总结 |
第六章 结论、展望及创新点 |
6.1 研究结论 |
6.2 论文创新点 |
6.3 研究中存在的不足与展望 |
参考文献 |
发表文章目录 |
致谢 |
(3)交际翻译理论指导下《初春》的翻译实践报告(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
Introduction |
Background |
Significance of the Translation Practice |
Outline of the Report |
Chapter One Translation Process |
1.1 Before Translation |
1.1.1 About the Author |
1.1.2 About the Source Text |
1.2 Middle Translation |
1.2.1 The Analysis of the Writing Style |
1.2.2 Difficulties in the Translation Practice |
1.3 After Translation |
Chapter Two Translation Theory |
2.1 Communicative Translation and Semantic Translation Theory |
2.2 The Application of Communicative Translation Theory |
Chapter Three Case Analysis |
3.1 Conveying the Information Faithfully |
3.1.1 Free Translation |
3.1.2 Literal Translation |
3.2 Expressing in Fluent Language |
3.2.1 Division |
3.2.2 Restructuring |
3.3 Rendering the Original Style |
3.3.1 Conversion |
3.3.2 Amplification |
3.3.3 Omission |
Conclusion |
Gains and Findings |
Limitations and Suggestions |
References |
Appendix Ⅰ Terms |
Appendix Ⅱ Source Text |
Appendix Ⅲ Target Text |
Acknowledgement |
(4)基于大理新华村传统“锤”工艺手法的银器产品设计(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
绪论 |
(一)研究缘起 |
(二)文献综述 |
1.白族银器 |
2.文化基因的提取与设计应用 |
(三)研究的目的和意义 |
(四)研究思路与结构 |
1.论文的思路 |
2.论文的框架 |
一、现代设计领域对传统手工艺的研究与应用 |
(一)设计领域对传统文化基因的研究 |
1.对文化基因的认识 |
2.设计领域对文化基因的理解 |
(二)文化基因提取方法的对比与分析 |
1.设计领域文化基因的提取方法 |
2.规律分析 |
(三)对传统工艺文化基因提取的思考 |
1.方式与样式 |
2.“事”与“物” |
3.符号的产生与工艺手法的关系 |
4.完整的文化基因应由符号与工艺手法共同完成 |
(四)基于传统工艺手法研究的设计方法 |
二、“锤”工艺基因的“事”与“物” |
(一)“锤”——新华村银器的工艺基因 |
1.传统金属加工工艺分析 |
2.新华村银器工艺基因分析 |
3.“锤”——新华村银器典型工艺基因 |
(二)物——“锤”工艺基因的符号体现 |
1.工具 |
2.色彩 |
3.肌理 |
(三)事——“锤”工艺基因的根源 |
1.劳动的艺术 |
2.文化行为的延续 |
3.德与美的体现 |
4.小结 |
三、学习与体验——“锤”工艺基因的建立过程 |
(一)建立设计与制作一体的生产模式 |
(二)调研 |
1.调研方法与实地调研框架 |
2.相关本土文化体验 |
(三)银器工艺手法调研与学习体验 |
1.作为设计师的学习历程 |
2.作为学徒的学习历程 |
3.合作实验 |
(四)构建基因库 |
四、“锤”工艺手法的设计应用探索 |
(一)典型基因的创新设计方法 |
1.单个基因组合方式的重新构建 |
2.文化象征意义的融入 |
3.以现代生活美学为导向的产品形式创新 |
(二)设计实践——“锤”工艺基因的复现与延伸 |
1.本土题材的新探索 |
2.“枯木逢春”装饰品系列 |
3.霰纹的应用 |
4.设计成果发布 |
结语 |
致谢 |
参考文献 |
作者简介(包括论文和成果清单) |
(5)黄瓜韧皮部混合装载策略与机制(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
文中缩略词 |
第一章 文献综述 |
1.1 韧皮部装载研究进展 |
1.1.1 韧皮部装载的主要路径 |
1.1.2 韧皮部装载过程的研究进展 |
1.1.3 韧皮部装载过程的调控 |
1.2 肌醇半乳糖苷酶与聚合物陷阱模型 |
1.3 蔗糖转运蛋白在质外体装载中的作用 |
1.4 本研究的目的与意义 |
第二章 材料与方法 |
2.1 实验材料及试剂 |
2.1.1 植物材料 |
2.1.2 主要载体和菌株 |
2.1.3 主要实验试剂 |
2.2 实验仪器 |
2.3 常用的培养基配制 |
2.4 实验方法 |
2.4.1 植物材料的培养及处理 |
2.4.2 黄瓜基因的克隆 |
2.4.3 黄瓜原生质体转化 |
2.4.4 基因枪轰击洋葱表皮细胞 |
2.4.5 干扰载体的构建 |
2.4.6 黄瓜遗传转化及植株鉴定 |
2.4.7 qRT-PCR |
2.4.8 组织化学定位 |
2.4.9 蛋白质免疫印迹实验 |
2.4.10 碳水化合物的提取和测定 |
2.4.11 淀粉染色 |
2.4.12 同位素14C标记试验及检测 |
2.4.13 硅胶薄层层析试验 |
2.4.14 超薄切片的制备及电镜结构观察 |
第三章 结果 |
3.1 黄瓜不同级别叶脉的解剖结构观察 |
3.2 CsGolSs基因克隆与功能分析 |
3.2.1 CsGolSs的克隆和表达分析 |
3.2.2 CsGolS1抗体的制备和免疫组织化学定位 |
3.2.3 CsGolS1-GFP载体构建和CsGo1S1的亚细胞定位 |
3.2.4 CsGolS1的功能验证 |
3.3 CsSUT2克隆及功能分析 |
3.3.1 CsSUT2克隆及表达分析 |
3.3.2 CsSUT2抗体的制备和免疫组织化学定位 |
3.3.3 CsSUT2-GFP载体构建和CsSUT2的亚细胞定位 |
3.3.4 CsSUT2的功能验证 |
第四章 讨论 |
4.1 混合装载策略的解剖结构特性 |
4.2 黄瓜的韧皮部装载主要依赖棉子糖系列寡糖的合成 |
4.3 抑制CsSUT2会影响黄瓜叶片的装载 |
第五章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
个人简介 |
(6)CGMMV外壳蛋白和复制相关蛋白基因突变体致病性分析(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
英文缩略表 |
第一章 引言 |
1.1 黄瓜绿斑驳花叶病毒概况 |
1.1.1 黄瓜绿斑驳花叶病毒的起源 |
1.1.2 生物学特性 |
1.1.3 分子生物学特性 |
1.2 病毒检测方法 |
1.2.1 生物学鉴定 |
1.2.2 血清学检测 |
1.2.3 电镜观察 |
1.2.4 分子生物学检测 |
1.3 植物病毒侵染性克隆技术 |
1.4 CGMMV突变体致病性研究的分子生物学基础 |
1.5 CGMMV弱毒株研究进展 |
1.6 本研究的目的与意义 |
第二章 CP突变体致病性分析 |
2.1 材料与试剂 |
2.1.1 菌株与植物材料 |
2.1.2 试验中所用酶与其它试剂 |
2.1.3 仪器与设备 |
2.1.4 溶液的配置方法 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 突变体的构建 |
2.2.2 接种和样品的采集 |
2.2.3 突变体侵染性的检测 |
2.3 结果与分析 |
2.3.1 黄瓜绿斑驳花叶病毒CP突变体库在本生烟上的症状分析 |
2.3.2 突变体侵染性检测及其在CP外壳蛋白上的分布情况 |
2.3.3 黄瓜绿斑驳花叶病毒突变体在本生烟和西瓜上致病性比较 |
2.3.4 病毒起始装配位点突变体补偿性症状的发生 |
2.3.5 CP蛋白第96位氨基酸能够影响病毒致病性 |
2.3.6 E96K相关突变体病毒RNA积累量与致病性关系分析 |
2.4 讨论 |
2.5 小结 |
第三章 复制相关蛋白突变体致病性分析 |
3.1 材料和试剂 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 突变位点的选择 |
3.2.2 突变体的构建 |
3.2.3 侵染性检测 |
3.3 结果与分析 |
3.4 讨论 |
3.5 小结 |
第四章 全文结论 |
4.1 主要结论 |
4.2 创新点 |
4.3 下一步工作展望 |
参考文献 |
致谢 |
作者简历 |
(7)西葫芦几种主要病虫害的防治要点(论文提纲范文)
1 西葫芦炭疽病 |
2 西葫芦银叶病 |
3 西葫芦软腐病 |
4 西葫芦细菌性叶枯病 |
5 西葫芦白粉病 |
6 西葫芦灰霉病 |
7 西葫芦蚜虫 |
(8)黑皮冬瓜“桂蔬5号”区域适应性研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 前言 |
1.1 黑皮冬瓜栽培概况 |
1.2 研究目的 |
1.3 研究意义 |
1.4 国内外研究现状、水平及发展趋势 |
1.4.1 国内外研究现状 |
1.4.2 遗传性状研究 |
1.4.3 黑皮冬瓜育种研究领域的不足 |
1.5 黑皮冬瓜生产上存在的问题 |
1.5.1 品种单一 |
1.5.2 枯萎病发生严重 |
1.5.3 配套高产栽培关键技术缺乏 |
第二章 材料及方法 |
2.1 品种产量及商品性试验 |
2.1.1 品种产量及商品性试验材料 |
2.1.2 品种产量及商品性试验方法 |
2.2 抗病性试验 |
2.2.1 抗病性试验材料 |
2.2.2 抗病性试验方法 |
2.3 种植密度试验 |
2.3.1 种植密度试验材料 |
2.3.2 种植密度试验方法 |
2.4 施肥试验 |
2.4.1 施肥试验材料 |
2.4.2 施肥试验方法 |
2.5 播种期试验 |
2.5.1 播种期试验材料 |
2.5.2 播种期试验方法 |
2.6 打破种子休眠试验 |
2.6.1 打破种子休眠试验材料 |
2.6.2 打破种子休眠试验方法 |
2.7 嫁接砧木试验 |
2.7.1 嫁接砧木试验材料 |
2.7.2 嫁接砧木试验方法 |
2.8 研究区域 |
第三章 结果与分析 |
3.1 桂蔬5号的产量及商品性 |
3.2 桂蔬5号的抗病性 |
3.3 不同种植密度对黑皮冬瓜产量的影响 |
3.4 不同施肥水平对黑皮冬瓜产量的影响 |
3.5 各区域适宜播种期 |
3.6 打破黑皮冬瓜新种子休眠方法 |
3.7 黑皮冬瓜嫁接栽培研究 |
3.7.1 黑皮冬瓜嫁接砧木选择 |
3.7.2 黑皮冬瓜嫁接技术 |
3.8 黑皮冬瓜疫病综合防治 |
3.9 新品种的特征特性 |
3.10 桂蔬5号栽培技术 |
3.10.1 丰产性 |
3.10.2 栽培技术要点 |
3.10.3 病虫害防治 |
3.11 及时采收 |
第四章 讨论 |
4.1 结论 |
4.2 讨论 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
(9)美国在华作物采集活动研究(1898—1949)(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
绪论 |
一、选题依据及意义 |
二、国内外研究现状 |
三、基本结构与研究重点 |
四、论文创新之处和可能存在的问题 |
第一章 美国在华作物采集活动历史背景和主体 |
第一节 美国采集中国作物的客观条件 |
一、近代中国的政治体制特征 |
二、近代中国的社会经济环境 |
三、近代中国丰富的作物种质资源 |
四、欧洲各国在华采集活动的影响 |
第二节 美国开展作物采集的主观动因 |
一、美国农业经济发展的迫切需要 |
二、利用得天独厚的农业生产环境 |
三、欧洲早期移民群体的特殊兴趣 |
四、美国联邦政府的积极农业政策 |
第三节 美国在华作物采集活动主体 |
一、联邦政府、州政府积极推动采集活动 |
二、植物学家、植物猎人专业开展采集活动 |
三、各国驻华传教士主动参与采集活动 |
四、美国外交官员、学者等支持采集活动 |
五、中国留学生发挥了中介桥梁作用 |
第二章 弗兰克·迈耶在华作物采集活动 |
第一节 迈耶的生平背景 |
一、家庭环境与教育背景 |
二、来华之前的工作经历 |
第二节 迈耶在华作物采集活动主要过程与代表性成果 |
一、迈耶首次在华考察路线和代表性成果 |
二、迈耶第二次在华考察路线和代表性成果 |
三、迈耶第三次在华考察路线和代表性成果 |
四、迈耶第四次在华考察路线和代表性成果 |
第三节 迈耶及其在华作物采集活动评析 |
一、关于迈耶的历史评价 |
二、迈耶采集的作物种质对美国农业的重要影响 |
第三章 欧内斯特·威尔逊在华作物采集活动 |
第一节 威尔逊的生平背景 |
一、家庭出身与早期工作经历 |
二、从事植物猎人的传奇生涯 |
第二节 威尔逊在华采集活动主要过程和代表性成果 |
一、1899-1902年云南“珙桐树”之行 |
二、1903-1905年中国“绿绒蒿”之行 |
三、1907-1909年湖北西部“白皮松”之行 |
四、1910年湖北、四川“帝王百合”之行 |
五、威尔逊在华作物采集的代表性成果 |
第三节 威尔逊及其在华采集活动评析 |
一、关于威尔逊的个性品质评析 |
二、关于威尔逊的采集活动评析 |
第四章 约瑟夫·洛克在华作物采集活动 |
第一节 洛克的生平背景 |
一、家庭出身与青少年生活经历 |
二、从事植物采集后的漂泊人生 |
第二节 洛克在华采集活动主要过程和代表性成果 |
一、1922-1924年云南玉龙雪山之行 |
二、1924-1927年中国西部甘青之行 |
三、1927-1929年中国西南川滇之行 |
四、洛克在华作物采集的代表性成果 |
第三节 洛克及其在华采集活动评析 |
一、关于洛克的个性品质评析 |
二、关于洛克的科研活动评析 |
第五章 其他人员在华作物采集活动 |
第一节 传教士与来华美国专家的采集活动 |
一、普通传教士代表性采集成果 |
二、农业传教士代表性采集成果 |
三、传教士医生与美国专家代表性采集成果 |
第二节 美国外交官与美籍雇员的采集活动 |
一、驻华美国外交官代表性采集成果 |
二、中国政府美籍雇员代表性采集成果 |
三、采集者不详的代表性采集成果 |
四、中国学者交换的作物种质 |
第三节 其他人员的作物采集活动评析 |
一、关于农业传教与传教士参与采集活动评析 |
二、中国留学生参与采集活动评析 |
第六章 美国作物采集活动历史评价和启示 |
第一节 历史评价 |
一、迅速提升了美国的农业生产水平 |
二、中国样本多次控制美国果树疫情 |
三、丰富了美国农业生产的种质资源 |
四、有效促进美国农业科技快速发展 |
第二节 启示 |
一、选择性借鉴“三位一体”模式 |
二、完善农业情报与科研互动机制 |
三、强化主粮作物的培育过程管理 |
四、增强作物品种知识产权保护意识 |
五、利用作物特性美化城乡人居环境 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
攻读学位期间科研情况 |
(10)黄瓜细菌性流胶病的病原鉴定、检测技术及应用(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
缩略词 Abbreviations |
第一章 绪论 |
1.1 我国黄瓜细菌性流胶病的发生概况 |
1.2 丁香假单胞流泪致病变种研究进展 |
1.3 胡萝卜软腐果胶杆菌研究进展 |
1.4 活体病原菌检测技术研究进展 |
1.5 环介导等温扩增技术研究进展 |
1.6 植物细菌性病害的传播途径 |
1.7 研究目的与意义 |
第二章 黄瓜细菌性流胶病的病原鉴定 |
2.1 试验材料 |
2.1.1 田间调查与样品采集 |
2.1.2 主要仪器与设备 |
2.1.3 培养基及试剂的配制 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 样品镜检 |
2.2.2 分离与纯化 |
2.2.3 柯赫氏法则验证 |
2.2.4 病原物的生理生化鉴定 |
2.2.5 普通PCR检测 |
2.2.6 序列比对以及系统发育分析 |
2.2.7 病原菌对不同作物作物的侵染能力检测 |
2.3 结果与分析 |
2.3.1 病害调查和病原物的分离纯化 |
2.3.2 丁香假单胞流泪致病变种的鉴定 |
2.3.3 胡萝卜软腐果胶杆菌巴西亚种的鉴定 |
2.4 讨论 |
第三章 基于PMA-qPCR的丁香假单胞流泪致病变种检测 |
3.1 试验材料与方法 |
3.1.1 供试菌株 |
3.1.2 引物设计及优化 |
3.1.3 引物的特异性检测 |
3.1.4 灵敏性及标准曲线的建立 |
3.1.5 溴化丙锭处理条件的优化 |
3.1.6 不同比例活细胞和死细胞的PMA-qPCR检测 |
3.1.7 种子中病原菌的PMA-qPCR检测 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 引物设计以及特异性检测 |
3.2.2 灵敏性检测以及标准曲线的构建 |
3.2.3 溴化丙锭预处理条件的优化 |
3.2.4 不同比例活细胞和死细胞的PMA-qPCR检测 |
3.2.5 人工带菌种子中病原菌检测 |
3.2.6 田间样品检测 |
3.2.7 温汤浸种对病原菌活性的影响 |
3.3 讨论 |
第四章 基于环介导等温扩增技术的丁香假单胞流泪致病变种检测 |
4.1 试验材料与方法 |
4.1.1 菌株及培养 |
4.1.2 引物设计 |
4.1.3 反应程序的优化 |
4.1.4 可视性染料的应用 |
4.1.5 特异性检测 |
4.1.6 灵敏性检测 |
4.1.7 叶片中细菌性角斑病菌的LAMP检测 |
4.1.8 田间样品的LAMP检测 |
4.2 试验结果与分析 |
4.2.1 引物设计及筛选 |
4.2.2 环引物筛选 |
4.2.3 LAMP引物信息 |
4.2.4 可视性染料的筛选 |
4.2.5 反应条件的优化 |
4.2.6 引物的特异性检测 |
4.2.7 灵敏性检测 |
4.2.8 菌悬液的LAMP检测 |
4.2.9 受Psl侵染叶片的LAMP检测 |
4.2.10 田间样品的LAMP检测 |
4.3 讨论 |
第五章 丁香假单胞流泪致病变种在水体、病残体以及土壤中的动态变化 |
5.1 试验材料与方法 |
5.1.1 试验材料与仪器 |
5.1.2 病残体中病原菌检测方法的建立 |
5.1.3 低浓度菌悬液过滤及检测 |
5.1.4 病残体内病原菌的动态检测 |
5.1.5 温度对病残体中病原菌活性的影响 |
5.1.6 土壤中病原菌检测方法的建立 |
5.1.7 土壤中病原菌的动态检测 |
5.1.8 水体中病原菌的检测 |
5.2 试验结果与分析 |
5.2.1 病残体中病原菌的检测 |
5.2.2 土壤中病原菌的检测 |
5.2.3 水体中病原菌的动态变化 |
5.3 讨论 |
第六章 全文结论 |
参考文献 |
致谢 |
附录 |
作者简历 |
四、西葫芦叶片为什么会变成银(白)色?(论文参考文献)
- [1]绘本《我的自然观察游戏书》翻译实践报告[D]. 李璐凝. 北京外国语大学, 2021(09)
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- [3]交际翻译理论指导下《初春》的翻译实践报告[D]. 杜雪丽. 兰州大学, 2019(02)
- [4]基于大理新华村传统“锤”工艺手法的银器产品设计[D]. 叶春. 云南艺术学院, 2019(01)
- [5]黄瓜韧皮部混合装载策略与机制[D]. 马斯. 中国农业大学, 2019(02)
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- [9]美国在华作物采集活动研究(1898—1949)[D]. 刘琨. 南京农业大学, 2017(07)
- [10]黄瓜细菌性流胶病的病原鉴定、检测技术及应用[D]. 孟祥龙. 中国农业大学, 2017(08)