一、蒙药复方广枣注射液对血小板聚集性和血栓形成的影响（论文文献综述）
黄雨佳,佟海英,黄先菊,陈路遥[1]（2021）在《蒙药广枣治疗心血管疾病药理活性研究进展及分子对接研究》文中研究表明广枣为蒙医习用药材,在临床上主要用于心血管疾病的治疗,其化学成分以黄酮类、有机酸类为主。根据已发表文献挖掘广枣的主要药理活性及化学成分,应用AutoDock Vina软件将广枣活性化学成分与IL-6、AC、Thrombin进行对接,结果显示广枣的有效活性成分与上述三种蛋白均具有良好的结合活性。基于蒙医学角度及现代医学角度,综述广枣对于心血管疾病有关的药理研究,为深入探索广枣抗心血管疾病的药效物质基础提供理论依据与新思路。
陈路遥[2]（2021）在《蒙药安神补心六味丸组方理论研究及临床应用回顾性分析》文中研究说明研究目的:基于安神补心六味丸的组方理论研究和临床应用回顾性分析,初选安神补心六味丸的临床适应病证并局限治疗范围,为其精准临床定位提供理论依据和临床应用数据。研究方法:首先在蒙医药理论指导下,采用文献学和考据学研究法,系统查阅和梳理历代文献,考证安神补心六味丸的组方源流,分析其组方依据、组方结构和组方特色,再根据上述研究结果,梳理安神补心六味丸的组方配伍理论,总结其核心功效和主治病证,为精准临床定位提供理论依据;其次采用病例回顾性分析方法,收集内蒙古自治区国际蒙医医院、锡林郭勒盟蒙医医院、呼和浩特市蒙医中医医院三家医院5年（2015年1月-2019年12月）用安神补心六味丸治疗的住院患者电子病历,提取患者的基本信息、诊断信息和用药信息,利用Microsoft Excel 2019做描述性分析,IBM SPSS Modeler 18.0做关联规则分析,为精准临床定位提供临床应用数据。最后结合组方配伍理论和临床应用数据,初选安神补心六味丸的临床适应病证,局限治疗范围。研究结果:（1）组方理论研究:①组方源流:经文献收集与查证,收录安神补心六味丸的文献共有19部;本方首载于1971年的《蒙药验方》,原方名“宝荣宁-6”,主治心慌、心脏不适引起的气短;1998年版《中华人民共和国卫生部药品标准·蒙药分册》将本方正式定名为“安神补心六味丸”,有祛“赫依”,镇静功效,主治心慌,气短;虽然文字记载较晚,但本方在1971年前就已被广泛用于临床;本方共有11个方名,均以方中君药或方剂功效命名;方中六味药物基源和剂量配比稳定,一般制为每丸3g或5g的蜜丸,每次服用1丸,每日1到3次不等,用温开水或蜂蜜水送服,无服药禁忌的记载。②组方依据:安神补心六味丸主治赫依盛型心悸症、赫依性激荡和赫依性心刺痛等心赫依病,其核心病机为病变赫依客于心脏,常见心慌,心悸,心胸疼痛,头晕,耳鸣,失眠,情绪不稳,舌干燥,尿清泡沫多等症;治疗以镇赫依为基本原则,配以补心止痛、镇静安神、解郁除烦。③组方结构:安神补心六味丸以野牦牛心（牛心）为君,丁香、肉豆蔻、广枣为臣,枫香脂为佐,木香为使,全方效重、腻,味辛、甘、苦,镇赫依的同时又能清希拉,是消化味和药物功能相符的性温方;六药相伍,既可镇赫依,又能补心、止痛、镇静。④组方特色:选药配伍具有功能组方和标本兼治的特色,善用野牦牛心（牛心）此类动物脏器药达到以补为养的目的,利用镇赫依的功能和使用治疗郁症的高频药物发挥形神同调的治疗效果。综上,安神补心六味丸以镇赫依为核心功效,兼能补心止痛、镇静安神、解郁除烦,是治疗心赫依病的良方。（2）临床应用回顾性研究:共收集3家医院5年病例5796例,剔除病历信息不完整病例14例,入院诊断疾病不符合安神补心六味丸适用范围病例3443例,最终获得病例2339例用于分析。结果显示,安神补心六味丸临床应用情况为:①使用人群:临床使用人群无显着性别差异,以中老年患者为主,年龄集中在46-69岁和69岁以上,平均年龄为61.52±12.68岁。②应用科室:应用科室分布广泛,但主要用于脑病科、心身医学科、心病科、针推科及肺病科五个科室。③主要治疗疾病:西医诊断为冠心病、脑梗死和高血压病,蒙医诊断为心刺痛、萨病和白脉病,病程以一年以上居多。④主要治疗症状:头晕,头痛,气短,胸闷,心悸,胸痛,乏力,心慌,失眠,胸部不适;关联规则分析结果显示,临床应用症状组合主要为“头痛+头晕”和“胸闷+气短”。⑤蒙医辨证:描述性分析及关联规则分析结果显示,临床应用证型主要为“赫依偏盛伴希拉紊乱”;主要舌象为舌淡红、苔薄白;主要脉象为弦、虚、微、滑、数;主要病位在心、肝和白脉;病因主要为赫依、希拉和血。⑥服用天数、单次用药剂量及给药时辰:服用天数最长为150天,最短为1天,但集中于8天、7天和7天以内;最多的单次使用剂量是2粒,单次剂量平均值为6.8粒,中位数为5.5粒;给药时辰常在晚上,其次是早上。⑦合并用药:沉香安神散是最常用的药引;从用药频次分析,联用蒙成药最多的是珍宝丸,其次是沉香安神散和檀香三味汤;关联规则结果显示,最常合并使用2种蒙成药的组合是“珍宝丸+檀香三味汤”“珍宝丸+扎冲十三味丸”和“珍宝丸+草果四味汤”;最常合并使用3种蒙成药的组合是“珍宝丸+沉香安神散+檀香三味汤”。研究结论:结合安神补心六味丸的组方配伍理论和临床应用数据认为,本制剂为镇赫依之经典制剂,具“双心同调”与“心脑同治”的治疗优势,其临床适应症为头痛,头晕,胸闷和气短;蒙医治疗优势病种为赫依偏盛伴希拉紊乱的心赫依病;西医治疗优势病种为心脑血管病合并精神心理障碍。
陈宇欣[3]（2020）在《蒙成药嘎日迪-13味丸对大鼠缺血缺氧性脑损伤保护作用的研究》文中认为目的:本实验通过蒙成药嘎日迪-13味丸在实验大鼠缺血性脑组织损伤中干预炎症反应机制的研究,探讨其对脑组织损伤的保护作用。方法:选取质量为200±20g清洁级雄性SD（sprague-Dawley）大鼠,随机分为空白组和造模组,建立缺血再灌注脑损伤模型并依照Longa五分制法观察大鼠行为学变化,将造模成功的大鼠（Longa评分1-3分）随机分为模型组、嘎日迪-13味丸高剂量组、嘎日迪-13味丸低剂量组和阿司匹林组。空白组不做手术,模型组只做手术,嘎日迪-13味丸高剂量、嘎日迪-13味丸低剂量、西药阿司匹林对照组、给予手术和药物干预,7天后断头处死大鼠。在实验过程中分别于再灌注24小时、术后3天、术后5天、术后7天分别进行神经功能学评分。用HE染色的方法观察各组大鼠脑组织神经细胞的形态。用TTC染色方法测量各组实验大鼠脑梗死面积范围。通过ELISA方法检测各组大鼠缺血脑组织炎性细胞因子的含量。通过免疫组织化学染色方法,检测实验大鼠缺血脑组织中JAK-2与STAT-3的表达情况。观察实验大鼠脑缺血组织内,细胞因子介导的信号通道Janus激酶-信号转导与转导激活子（JAK-STAT）途径的激活情况。结果:（1）神经功能评分:空白组无神经功能障碍;模型组出现左侧前爪无力,行动向左侧倾斜。嘎日迪-13味丸组神经功能评分与模型组比降低,差异具有显着性（P<0.05）。（2）TTC染色:空白组未见梗死灶;模型组可见灰白色梗死灶;嘎日迪-13味丸高剂量、低剂量组大鼠脑组织梗死面积及水肿程度均减轻。（3）HE染色:空白组脑组织神经细胞形态正常;模型组可见神经细胞坏死。细胞核固缩;嘎日迪-13味丸高剂量组神经细胞坏死、细胞间隙增宽等病理改变均较轻;（4）炎性细胞因子:各组均有炎性细胞因子表达,模型组与空白组比缺血脑组织中IL-1β和TNF-α的含量显着升高;嘎日迪-13味丸高剂量组与模型组比炎性细胞因子的含量降低,差异具有显着性（P<0.05）。（5）免疫组化:空白组脑组织中有少量JAK-2、STAT-3阳性的细胞;模型组缺血脑组织中JAK-2、STAT-3阳性的细胞数量显着升高。嘎日迪-13味丸高剂量组与模型组比阳性细胞数降低（P<0.05）。结论:蒙成药嘎日迪-13味丸通过抑制炎性细胞因子IL-1β和TNF-α的表达,干预细胞因子介导的信号通道Janus激酶-信号转导与转导激活子（JAK-STAT）途径的激活,继而抑制炎症反应,具有较好的保护神经细胞损伤的作用。
刘岩松[4]（2020）在《基于SIRT1信号通路探讨舒心生脉丹对MI/RI模型大鼠的保护作用和机制》文中认为目的:院内制剂舒心生脉丹,是三十多年临床经验总结得出的经验方,在治疗冠心病为代表的心血管疾病方面疗效确切。为进一步探讨其作用机制,本课题通过病理学、分子生物学等分析方法,探索其对心肌细胞的保护机制,探讨其与细胞凋亡相关性,运用实验数据评价舒心生脉丹的疗效,为舒心生脉丹新药研发提供数据支持,为中医治疗心血管疾病的临床药物应用以及疾病治疗提供有价值的理论依据。方法:1.将70只健康SPF级SD雌性大鼠随机分成7组:空白组、假手术组、阳性对照组（复方丹参滴丸）、模型组、舒心生脉丹低剂量组、舒心生脉丹中剂量组、舒心生脉丹高剂量组。2.中药预处理:适应性饲养5天后,分组给药。给药剂量:根据动物与人之间药物等效剂量换算系数表计算,舒心生脉丹中剂量组为健康成年人1日用量,舒心生脉丹高剂量组与舒心生脉丹低剂量组分别为2倍剂量与0.5倍剂量,对照组复方丹参滴丸按照健康成年人1日用量给药。预给药7天,每日给药1次,空白组、假手术组、模型组给予蒸馏水。7天后禁食进行造模,空白组不做处理,假手术组只进行穿线,不予结扎。其余各组行左冠状动脉前降支结扎30min,再灌注120min,制备心肌缺血再灌注损伤大鼠模型。造模成功取心脏组织。3.监测并记录缺血/再灌注过程中心电图、血流动力学的改变,分析舒心生脉丹对MI/RI模型大鼠心功能的影响。4.通过HE染色和透射电镜观察MI/RI大鼠心肌组织及超微结构,分析舒心生脉丹对MI/RI模型大鼠心肌组织及超微结构的干预效果。5.分别采用qRT-PCR法、Western blot法、IHC法检测中药舒心生脉丹对SIRT1信号通路相关因子SIRT1、p53、ac-p53、Bax、Bcl-2、Capase-3、Capase-9的mRNA及蛋白的表达量影响。分析舒心生脉丹对MI/RI大鼠心肌组织SIRT1/p53信号通路上相关因子的调控。结果:1.心电图:各组大鼠在造模成功后心电图均有明显ST段改变,肢体导联出现ST段抬高,并有出现T波倒置改变;再灌注30min后各组大鼠心电图提示ST段不同程度回落改变,提示MI/RI大鼠造模成功。2.血流动力学:与模型组相比,舒心生脉丹各剂量治疗组及阳性对照组大鼠血流动力学指标均有不同程度的改善,舒心生脉丹组改善更为明显。3.HE染色:MI/RI模型组大鼠心肌组织结构欠完整,形态排列紊乱,细胞间质水肿明显,细胞核出现固缩。与模型组相比,中药舒心生脉丹各治疗组结构相对完整,形态排列较规则,层次较清晰,细胞间质水肿程度较模型组减轻,细胞核固缩减少。其中舒心生脉丹高剂量组改善最明显。4.电镜观察:模型组肌纤维排列不整齐,线粒体肿胀,排列呈不规则形态,部分线粒体嵴不完整,出现空泡。中药舒心生脉丹各剂量治疗组及阳性药组线粒体可见轻度肿胀变形,多数结构完整,肌纤维排列大致整齐,程度较模型组减轻。5.qRT-PCR法检测MI/RI大鼠心肌组织中SIRT1、Bcl-2、Bax、Caspase-9的基因表达量:与模型组相比,舒心生脉丹能上调SIRT1、Bcl-2的基因表达量,差异具有统计学意义（P<0.05）,降低Bax、Caspase-9基因表达量,差异具有统计学意义（P<0.05）。Western blot法检测MI/RI大鼠心肌组织中SIRT1、Caspase-9、p53、ac-p53的蛋白表达量:与模型组相比,舒心生脉丹能够上调MI/RI模型大鼠心肌细胞中SIRT1的蛋白表达量,差异具有统计学意义（P<0.05）,下调Caspase-9、p53、ac-p53的蛋白表达量,差异具有统计学意义（P<0.05）。IHC检测提示舒心生脉丹能够上调SIRT1的蛋白表达,降低p53、Caspase-3、Caspase-9的蛋白表达。结论:1.舒心生脉丹对能改善大鼠MI/RI后的心功能和心肌超微结构,对心肌细胞具有保护作用。2.舒心生脉丹能调控MI/RI模型大鼠心肌细胞中SIRT1、p53、ac-p53、Bax、Bcl-2、Capase-3、Capase-9的mRNA及蛋白的表达量,减少细胞凋亡的发生,其保护作用与细胞凋亡机制相关。
李妍[5]（2020）在《冠心七味片质量标准的研究》文中认为目的冠心七味片的现行质量标准《卫生部药品标准》蒙药分册收载的检验项目严重缺失,本课题旨在对冠心七味片各组分和主要组分分别进行定性定量等系统研究,建立和完善检验标准。方法采用显微鉴别法对成药中以原药细粉直接入药的檀香、降香、山柰、肉豆蔻四味药材进行定性研究,选择具有专属性的显微特征作为成药中各药材的鉴别依据;采用薄层色谱法对成药中的丹参、檀香、降香、山柰、肉豆蔻、广枣、沙棘等分别以对照药材或对照品作对照,建立薄层鉴别方法;采用高效液相色谱法对君药丹参中水溶性成分和脂溶性成分分别建立一测多评的含量测定方法;采用气相色谱法针对处方中含挥发性成分的药材进行特征图谱研究,建立成药的特征图谱。结果（1）确立冠心七味片以檀香、降香的草酸钙方晶及晶纤维,山柰和肉豆蔻的淀粉粒作为其显微特征,建立显微鉴别项。（2）建立丹参以丹参对照药材和丹参酮ⅡA为对照,檀香以檀香油为对照,降香以降香对照药材为对照,山柰以对甲氧基肉桂酸乙酯为对照,肉豆蔻以肉豆蔻对照药材为对照,广枣以没食子酸为对照,沙棘以沙棘对照药材为对照的薄层鉴别方法。（3）冠心七味片中丹参水溶性成分的含量测定以丹酚酸B为参比物,与丹参素钠、原儿茶醛相对校正因子分别为2.294和0.313,测得值与用外标法所得结果无显着差。丹酚酸B在0.7876～7.8760μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1201.2014X+10557.4237（R=0.9999）;丹参素钠在0.0787～0.7872μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=510.1021X+942.5214（R=0.9999）;原儿茶醛在0.0031～0.0310μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=4007.3217X-619.4011（R=0.9999）。（4）冠心七味片中丹参脂溶性成分的含量测定以隐丹参酮为参比物,与二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的相对校正因子分别为3.604、1.557和1.013,测得值与用外标法所得结果无显着差。隐丹参酮在0.1752～1.7528μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=57.9791X+0.0954（R=0.9999）;二氢丹参酮Ⅰ在0.1148～1.1483μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=16.6522X+0.0117（R=0.9999）;丹参酮Ⅰ在0.0655～0.6654μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=40.9047X+0.0185（R=0.9999）;丹参酮ⅡA在0.1523～1.5232μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=54.6984X+0.0446（R=0.9999）。（5）冠心七味片中的檀香、降香、山奈、肉豆蔻四味药材均含有挥发性成分,采用气相色谱法建立特征图谱,共确认出11个共有特征峰。结论本课题通过试验所建立的冠心七味片的显微鉴别、薄层鉴别、含量测定、特征图谱的方法均准确、可靠、专属性强,可为其质量标准的建立提供可靠依据。
吴超[6]（2020）在《药物球囊联合冠心七味片对PCI后再狭窄疗效及内皮功能影响》文中认为目的目前冠心病发病率逐年升高,而经皮冠状动脉介入治疗（PCI）技术现已成为治疗冠心病的主要方式。但是由于血管内异物的植入,不可避免地造成血管本身炎性反应及血流流动性质的改变,从而导致支架内再狭窄（ISR）。目前临床上使用药物球囊治疗ISR,但仍然不能彻底解决细胞内膜增生、重塑、手术操作损伤等问题。本研究旨在应用中西医相结合的方式,探索药物球囊联合冠心七味片对介入后支架内再狭窄疗效及内皮功能的影响。方法本研究纳入84例支架内再狭窄病例,分为药物球囊联合冠心七味片实验组40例,单纯用药物球囊扩张对照组44例。收集患者术前一般资料情况、手术前后造影结果,随访6个月后造影结果,测定治疗前后一氧化氮（NO）及内皮素（ET）水平,比较药物球囊联合冠心七味片实验组与药物球囊扩张对照组的疗效及其对内皮细胞功能的影响,并对冠心七味片的安全性进行评估。结果（1）根据患者术后资料比较血管病变长度、血管内径、血管狭窄程度、最小血管内径,一氧化氮及内皮素测定值,未见明显差异（P>0.05）。（2）随访6个月研究比较实验组与对照组,患者在管腔狭窄程度（19.53±4.59%VS 20.94±4.70%）、晚期血管丢失率（0.12±0.28mm VS0.12±0.35mm）、再狭窄病例数（2例VS 4例）、MACE事件[即全因死亡、非致死性心肌梗死或靶病变血运重建（TLR）或靶血管血运重建（TVR）],4例VS 6例,二者均未见明显统计学差异（P>0.05）。（3）在再发心绞痛方面,实验组与对照组为2例VS 9例,二者有统计学差异（P=0.04<0.05）。（4）NO实验组治疗后的测定值较治疗前有明显提高（42.43±4.17umol/l VS 33.17±3.14umol/l）,与对照组（37.12±3.37umol/l VS33.04±3.12umol/l）相比,治疗前二者未见明显统计学差异（P=0.85>0.05）,治疗后有明显统计学差异（P=0.00<0.05）。（5）ET实验组测定值治疗后较治疗前有明显下降（22.36±2.10pg/ml VS 27.87±2.38pg/ml）,与对照组（25.74±1.93pg/ml VS28.02±1.88pg/ml）相比,治疗前二者未见明显统计学差异（P=0.74>0.05）,治疗后有明显统计学差异（P=0.00<0.05）。（6）通过随访病人,参照用药说明书,以及患者未诉用药后有恶心、腹痛、腹泻、头晕、心悸等常见不良反应,说明冠心七味药物在ISR治疗中应用是安全的。结论（1）药物球囊联合冠心七味片不能显着改善ISR病变情况。（2）药物球囊扩张治疗ISR病人安全、有效,目前仍然是主要的治疗方法。（3）冠心七味片使用相对安全可靠。（4）药物球囊联合冠心七味片对ISR病人再发心绞痛有明显治疗效果。（5）药物球囊联合冠心七味片可以通过改善细胞功能,增加血液中NO含量,减低ET含量,改善细胞功能,增加血管弹性,对于病人远期预后有治疗效果。现代药物球囊与传统民族医药冠心七味片相结合,可改善细胞内皮功能,因作用于不同途径、不同靶点,可以比较全面,多角度地治疗冠心病,对ISR有一定的防治作用。
黄旭启[7]（2020）在《蒙药当贡-3对不稳定型心绞痛患者GDF-15、MMP-9、TNF-α影响的临床研究》文中提出目的观察蒙药当贡-3对冠心病不稳定型心绞痛心血瘀阻证患者的临床疗效,以及对血脂、生长分化因子-15（GDF-15）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白介素10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）的影响;进一步证实民族医药在治疗冠心病不稳定型心绞痛方面具有其独特的优势,为开发防治本病的有效药物提供理论依据。方法60例冠心病不稳定型心绞痛心血瘀阻证患者按随机数字表法分成治疗组和对照组各30例。治疗组采用蒙药当贡-3联合常规西药治疗,常规西药治疗基础上给予蒙药当贡-3,每日一次,疗程为2周,对照组仅给予常规西药治疗。观察比较两组患者治疗前后心绞痛发作次数及持续时间、心电图情况及中医证候积分,血脂及生长分化因子-15（GDF-15）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白介素10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）等疗效性指标。评估蒙药当贡-3对这些指标的影响。结果治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为76.67%,与对照组相比,经治疗治疗组心电图改变无统计学差异,治疗后患者心绞痛发作次数及持续时间、中医证候积分、血脂及因子GDF-15、MMP-9、IL-10、TNF-α、CRP等指标均有改善,差异有统计学意义（P<0.05）。结论1.蒙药当贡-3可改善冠心病不稳定型心绞痛心血瘀阻证患者症状和体征。2.蒙药当贡-3可降低血脂水平,可能会干预动脉粥样硬化的发生或进展。3.蒙药当贡-3可降低冠心病不稳定型心绞痛患者炎症因子相关指标,改善炎症状态。4.蒙药当贡-3治疗冠心病不稳定型心绞痛心血瘀阻证临床疗效确切,不良反应少,值得在临床推广使用。
陈宇欣,白梦蕾,陶春[8]（2019）在《蒙医药治疗缺血性脑血管疾病的研究进展》文中进行了进一步梳理缺血性脑血管病属于神经系统疾病,其发病率和死亡率都很高,治疗效果较差,为家人和社会带来沉重负担。从发病机制看,缺血性脑血管疾病发生后,脑血管血流量骤然减少或中断,引起血氧和营养物质迅速下降,导致神经细胞坏死和凋亡,造成神经功能障碍后出现相应临床症状[1-2]。缺血性脑血管疾病治疗方法以手术干预和西药治疗为主,其不良反应和后遗症较
王晓琴,王力伟,赵岩,马超美[9]（2014）在《广枣的化学成分和药理活性研究进展》文中进行了进一步梳理广枣可药食两用,其有效成分具有生物活性和保健功效。到目前为止从广枣果实中共分离得到包括黄酮、酚酸在内的25个化合物;研究证明其具有心血管、抗氧化、增强免疫和抗肿瘤等广泛的药理和生物活性。本文对广枣的化学成分及生物活性方面的研究成果进行综述,以期为广枣功能性食品的生产、药学研究及综合开发利用提供参考。
兰薇[10]（2013）在《基于“广枣—冰片”配伍设计的没食子酸冰片酯体内外代谢研究》文中研究说明中药作为庞大的天然产物数据库吸引了全世界越来越多的关注,也为新药的研究与开发提供了重要来源。并且中药的应用在我国具有悠久的历史,是长期实践经验的总结,具有独特、丰富的理论基础,其安全性与有效性已历经两千多年临床验证,这使得以中药为源泉筛选的活性化合物分子具有更大的优势。中药最大的特点是复方配伍,即按病情需要和药性特点,有选择地将两味或以上药物配合同用。它体现了中医的整体观念和辨证论治的特色思想,可为创新药物的设计提供灵感。本文以广枣-冰片配伍为出发点,全面分析了广枣果肉的化学成分及其在大鼠体内的代谢产物；考察了冰片对广枣的入血活性成分没食子酸在药动学及组织分布上的影响,为冰片与没食子酸的组合提供佐证；在此基础上合成了可体现活血化瘀-芳香开窍“广枣-冰片”配伍特点的活性化合物——没食子酸冰片酯（Bornyl gallate, BG）,并对其展开体内外药物代谢研究,拟揭示其在大鼠体内的动态变化规律,为其药理学、毒理学研究以及合理用药的安全性和有效性提供依据。全文共分为六部分,主要研究内容如下：1.通过LC/Q-TOF/MS分析方法在广枣药材果肉提取物中检测了42个化学成分,并推测其结构,其中17个是在广枣中新发现的成分。广枣给药后,在大鼠血浆中检测到的成分包括入血原型成分13个；由原型成分转化生成的代谢产物7种,观察到有显着变化的应激成分3个。入血成分以有机酸类成分为主,代谢产物多为酸类的Ⅱ相反应结合产物。实验结果从血清药物化学的角度说明广枣的药效物质基础为有机酸类成分。2.采用HPLC-DAD法测定了SD大鼠分别灌胃没食子酸药液和没食子酸加冰片药液后,没食子酸在大鼠血浆和组织样品中的含量,计算了给药后的药物动力学参数,并通过双侧非配对t检验进行统计学分析,研究了配伍冰片前后,没食子酸在大鼠体内的药动学参数和组织分布的显着性差异。结果表明：一方面,冰片可使没食子酸在大鼠体内的部分药代动力学参数发生显着变化,其中α,t1/2α增大,CL/F减小,MRTO-t增大,AUC增加了约1.6倍,各时间点的血药浓度略有增加。另一方面,冰片对没食子酸的组织分布总体上影响不大,但是使心和脑中的没食子酸含量有所增加,使肾中的含量显着减少。提示冰片可以增加没食子酸在体内的含量,增大生物利用度,进一步证明了冰片对没食子酸具有促进吸收,减慢代谢的增效作用。3.将没食子酸与冰片组合,合成可体现活血化瘀-芳香开窍的“广枣-冰片”配伍特点的化合物3,4,5-三羟基苯甲酸冰片酯（BG）。对三种合成路线进行了考察,并对获得的产物进行了LC. MS、IR和NMR结构表征,确认所合成的产物均为没食子酸冰片酯,为下一步的体内外代谢研究提供了高纯度、结构确切的原型化合物。4.对BG在鼠肝微粒体中的代谢进行了研究。首先通过HPLC-DAD法测定了BG的代谢稳定性并鉴定出参与BG代谢的CYP酶亚型。结果表明BG经过0.25mg/mL鼠肝微粒体代谢,t1/2为14.88±0.22min,内在清除率CLint值为0.932±0.014mL/min/mg;参与代谢肝药酶为CYP2C8酶系；提示BG在肝微粒体中有较好的稳定性,与对CYP2C8酶有抑制或诱导作用的药物合用时会产生相互影响。然后通过LC/Q-TOF/MS法鉴定了BG在鼠肝微粒体中的代谢产物,发现BG生成了5个羟基化代谢产物。5.研究了BG在正常大鼠体内的药代动力学过程和组织分布情况。研究发现灌胃给药时BG在大鼠体内的药物代谢过程符合二室模型,静脉注射时为三室模型；t1/2≈3h说明BG属于快速代谢药物,生物利用度为27.3%。组织分布研究结果显示各组织中的药物浓度由高至低依次为肾>肝>脑>心。与没食子酸相比,BG在组织中的含量更高,脑中含量增大尤为显着,这与引入冰片基后,极性降低,亲脂性增强有关,说明BG更容易透过血脑屏障和组织膜,在治疗心脑血管疾病时能直达病所。药动学及组织分布结果表明BG具有继续开发的潜力。6.应用HPLC/Q-TOF/MS分析方法检测并鉴定了BG在大鼠血浆和尿液中的9种代谢产物,包括同分异构体在内共18个化合物；初步推测BG在大鼠体内的代谢途径。结果表明BG在体内产生多种Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物,包括羟基化、水解、O-甲基化、葡萄糖醛酸化产物,其中相对含量最高的是BG-O-葡萄糖醛酸和O-甲基-BG-O-葡萄糖醛酸,提示O-甲基化和葡萄糖醛酸化是BG最主要的代谢途径。
二、蒙药复方广枣注射液对血小板聚集性和血栓形成的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蒙药复方广枣注射液对血小板聚集性和血栓形成的影响（论文提纲范文）
（1）蒙药广枣治疗心血管疾病药理活性研究进展及分子对接研究（论文提纲范文）
| 1含广枣复方及临床应用 |
| 2蒙医学中广枣对心血管疾病的作用 |
| 2.1治疗心刺痛症 |
| 2.2治疗心悸证 |
| 3现代药理学中广枣对心血管疾病的作用 |
| 3.1抗心律失常 |
| 3.2抗心肌缺血与缺血再灌注损伤 |
| 3.3对血液流变学的影响 |
| 4分子对接实验 |
| 5展望 |
（2）蒙药安神补心六味丸组方理论研究及临床应用回顾性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 一、安神补心六味丸单味药药理活性研究概况 |
| 1.1 木香药理活性研究 |
| 1.2 枫香脂药理活性研究 |
| 1.3 丁香药理活性研究 |
| 1.4 肉豆蔻药理活性研究 |
| 1.5 广枣药理活性研究 |
| 1.6 牛心药理活性研究 |
| 二、安神补心六味丸质量标准研究概况 |
| 三、安神补心六味丸临床研究概况 |
| 四、中药制剂临床定位研究概况 |
| 4.1 中药制剂临床定位的概念 |
| 4.2 中药制剂临床定位不清的原因 |
| 4.3 明确中药制剂临床定位的意义 |
| 4.4 中药制剂临床定位确定的原则 |
| 4.5 中药制剂临床定位确定的方法 |
| 五、小结 |
| 参考文献 |
| 第一章 安神补心六味丸组方理论研究 |
| 一、组方源流考证 |
| 1.1 方源考略 |
| 1.2 方名考释 |
| 1.3 组成剂量考 |
| 1.4 功效主治考 |
| 1.5 制备用法考 |
| 1.6 小结 |
| 二、组方依据分析 |
| 2.1 赫依的概念 |
| 2.2 心赫依病的概念 |
| 2.3 心赫依病的病因病机 |
| 2.4 心赫依病的证候表现 |
| 2.5 心赫依病的治法治则 |
| 2.6 “镇赫依”及“祛赫依”使用探讨 |
| 2.7 小结 |
| 三、组方结构阐述 |
| 3.1 蒙药药味、药性及药效概念 |
| 3.2 安神补心六味丸单味药药味、药性及药效 |
| 3.3 安神补心六味丸组方结构分析 |
| 3.4 小结 |
| 四、组方特色探析 |
| 4.1 功能组方,标本兼治 |
| 4.2 以补为养,形神同调 |
| 4.3 小结 |
| 五、组方理论研究结果 |
| 第二章 安神补心六味丸临床应用回顾性分析 |
| 一、研究目的 |
| 二、研究对象 |
| 2.1 病例来源 |
| 2.2 纳入标准 |
| 2.3 排除标准 |
| 三、研究方法 |
| 3.1 数据采集及管理 |
| 3.2 采集内容 |
| 3.3 数据标准化处理 |
| 3.4 分析内容 |
| 3.5 统计方法 |
| 四、病例数据收集统计流程图 |
| 五、临床应用回顾性分析结果 |
| 5.1 基本信息 |
| 5.2 诊断信息 |
| 5.3 用药信息 |
| 5.4 安神补心六味丸与主症的关联规则分析 |
| 5.5 安神补心六味丸与证型的关联规则分析 |
| 5.6 安神补心六味丸联用蒙成药关联规则分析 |
| 5.7 小结 |
| 讨论 |
| 一、安神补心六味丸组方理论分析 |
| 二、临床应用回顾性研究方法分析 |
| 三、安神补心六味丸使用人群特征分析 |
| 四、安神补心六味丸应用病证特征分析 |
| 4.1 蒙西医诊断分析 |
| 4.2 主症分析 |
| 4.3 蒙医辨证分析 |
| 五、安神补心六味丸临床用药特征分析 |
| 六、安神补心六味丸的治疗优势在于“双心同调”和“心脑同治” |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）蒙成药嘎日迪-13味丸对大鼠缺血缺氧性脑损伤保护作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 前言 |
| 2 大鼠脑缺血再灌注模型的制备 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 实验试剂及药品 |
| 2.1.3 试验仪器及设备 |
| 2.1.4 实验药品配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 实验分组方法 |
| 2.2.2 大鼠缺血再灌注模型的制备 |
| 2.2.3 神经功能评分 |
| 2.2.4 大鼠脑组织TTC染色 |
| 2.2.5 统计学方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 神经功能评分的结果 |
| 2.3.2 TTC染色结果 |
| 2.4 小结 |
| 3 蒙成药嘎日迪-13味丸对实验大鼠缺血脑组织损伤的保护作用 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 实验试剂及药品 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.1.4 实验药物的配制 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 分组以及处理方法 |
| 3.2.2 大鼠神经功能学评分 |
| 3.2.3 TTC染色以及脑梗死百分比 |
| 3.2.4 大鼠脑组织蜡块的制备 |
| 3.2.5 HE染色 |
| 3.2.6 统计学方法 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 大鼠的一般情况 |
| 3.3.2 术后以及实验过程中大鼠的存活情况 |
| 3.3.3 实验后各组实验大鼠神经功能学评分 |
| 3.3.4 TTC染色结果与脑梗死面积百分比 |
| 3.3.5 HE染色结果 |
| 3.4 小结 |
| 4 蒙成药嘎日迪-13味丸对大鼠缺血再灌注损伤的脑组织炎症反应的影响 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 实验试剂及药品 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 分组以及处理方法 |
| 4.2.2 酶联免疫吸附法检测大鼠缺血脑组织炎性因子的含量 |
| 4.2.3 脑组织免疫组化染色 |
| 4.2.4 统计学方法 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 实验大鼠脑组织炎性细胞因子IL-1β和TNF-α含量 |
| 4.3.2 大鼠脑组织JAK-2与STAT-3 的表达 |
| 4.4 小结 |
| 5 讨论 |
| 5.1 大鼠缺血再灌注脑损伤模型的建立 |
| 5.2 炎症反应在缺血性脑损伤中的作用 |
| 5.3 蒙成药嘎日迪-13味丸对脑组织的保护作用 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 蒙医药治疗缺血性脑血管疾病的研究进展 |
| 1 蒙医对于缺血性脑血管疾病的认识 |
| 2 蒙医药对于缺血性脑血管疾病的保护作用 |
| 2.1 抗氧化应激作用 |
| 2.2 抗炎症反应作用 |
| 2.3 抑制细胞凋亡的作用 |
| 2.4 抗凝血作用 |
| 3 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）基于SIRT1信号通路探讨舒心生脉丹对MI/RI模型大鼠的保护作用和机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 综述一中西医对心肌缺血再灌注损伤的认识及研究进展 |
| 1 西医对心肌缺血再灌注损伤的研究进展 |
| 1.1 心肌缺血再灌注损伤的概念及常见损伤 |
| 1.2 心肌缺血再灌注损伤的发病机制 |
| 1.3 西医对心肌缺血再灌注损伤的治疗 |
| 2 中医对心肌缺血再灌注损伤的研究进展 |
| 2.1 病名源流 |
| 2.2 病因病机 |
| 2.3 辨证分型 |
| 2.4 中医药治疗研究进展 |
| 综述二SIRT1 信号通路在心血管疾病中的研究进展 |
| 实验研究 |
| 第一章 MI/RI大鼠模型的建立及心功能指标测定 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验用药 |
| 1.3 实验主要试剂、器械、仪器与耗材 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 分组与给药 |
| 2.2 MI/RI大鼠模型建立 |
| 2.3 指标检测 |
| 2.4 统计学处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 MI/RI大鼠心电图改变 |
| 3.2 MI/RI大鼠血流动力学改变 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 舒心生脉丹对MI/RI模型大鼠心肌组织形态学的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 主要实验试剂 |
| 1.2 主要实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 石蜡病理切片的制备 |
| 2.2 HE染色法 |
| 2.3 透射电镜检测 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 HE染色实验结果 |
| 3.2 透射电镜实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 舒心生脉丹对MI/RI模型大鼠心肌组织SIRT1 信号通路的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验用药 |
| 1.3 实验试剂 |
| 1.4 实验仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 q RT-PCR检测法 |
| 2.2 Western blot检测法 |
| 2.3 IHC检测法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 q RT-PCR实验结果 |
| 3.2 Western blot实验结果 |
| 3.3 IHC 化结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 讨论 |
| 1 舒心生脉丹的创立和意义 |
| 2 MI/RI模型建立的关键问题 |
| 3 实验指标分析 |
| 3.1 舒心生脉丹对心电图影响 |
| 3.2 舒心生脉丹对血流动力学的影响 |
| 3.3 舒心生脉丹对心肌组织形态学影响 |
| 3.4 对SIRT1 信号通路的影响 |
| 4.实验总结 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（5）冠心七味片质量标准的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 冠心七味片的显微鉴别研究 |
| 1 实验仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料与试剂 |
| 2 显微特征的研究 |
| 2.1 檀香 |
| 2.2 降香 |
| 2.3 肉豆蔻 |
| 2.4 山柰 |
| 3 小结 |
| 第二部分 冠心七味片的薄层鉴别研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 试剂与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 丹参的薄层鉴别 |
| 2.2 檀香的薄层鉴别 |
| 2.3 降香的薄层鉴别 |
| 2.4 肉豆蔻的薄层鉴别 |
| 2.5 山柰的薄层鉴别 |
| 2.6 广枣的薄层鉴别 |
| 2.7 沙棘的薄层鉴别 |
| 第三部分 冠心七味片的含量测定 |
| (一)丹参中水溶性成分含量测定的研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 3 讨论 |
| (二)丹参中脂溶性成分含量测定的研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第四部分 冠心七味片中挥发性成分特征图谱方法的建立 |
| 1 仪器与试剂试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与试药 |
| 2 方法学验证 |
| 2.1 色谱条件的选择 |
| 2.2 试验溶液的制备 |
| 2.3 特征图谱的建立 |
| 2.4 专属性试验 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 3 讨论 |
| 3.1 色谱条件的选择 |
| 3.2 提取效率考察 |
| 3.3 提取方法及溶剂的选择 |
| 第五部分 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 冠心七味片中药材的研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（6）药物球囊联合冠心七味片对PCI后再狭窄疗效及内皮功能影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 研究步骤和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 蒙西医结合治疗冠心病新进展综述 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（7）蒙药当贡-3对不稳定型心绞痛患者GDF-15、MMP-9、TNF-α影响的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 资料 |
| 方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 冠心病不稳定型心绞痛的中医药治疗进展 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（8）蒙医药治疗缺血性脑血管疾病的研究进展（论文提纲范文）
| 1 蒙医对于缺血性脑血管疾病的认识 |
| 2 蒙医药对缺血性脑血管疾病的保护作用 |
| 2.1 抗氧化应激作用 |
| 2.2 抗炎症反应作用 |
| 2.3 抑制细胞凋亡的作用 |
| 3 总结与展望 |
（9）广枣的化学成分和药理活性研究进展（论文提纲范文）
| 1 广枣的化学成分 |
| 1.1 黄酮类化合物 |
| 1.2 酚酸类化合物 |
| 1.3 其他类化合物 |
| 2 广枣的药理活性 |
| 2.1 抗心律失常 |
| 2.2 改善心肌缺血 |
| 2.3 对血液流变学的影响 |
| 2.4 抗氧化活性 |
| 2.5 增强免疫活性 |
| 2.6 抗肿瘤活性 |
| 2.7 抗病毒活性 |
| 3 结语 |
（10）基于“广枣—冰片”配伍设计的没食子酸冰片酯体内外代谢研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 以中药为源泉的创新药物研究 |
| 1.2 新药开发中的药物代谢研究 |
| 1.3 广枣的研究概况 |
| 1.4 立论依据 |
| 1.5 研究内容 |
| 第二章 LC/MS法鉴定广枣化学成分及其体内代谢产物 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 冰片对没食子酸体内药代动力学及组织分布的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 没食子酸冰片酯的合成及结构表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 没食子酸冰片酯在鼠肝微粒体中的代谢研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.5 结论 |
| 第六章 没食子酸冰片酯在大鼠体内的药动学及组织分布研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.5 结论 |
| 第七章 没食子酸冰片酯在大鼠体内的代谢产物研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验材料 |
| 7.3 实验方法 |
| 7.4 结果与讨论 |
| 7.5 结论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
四、蒙药复方广枣注射液对血小板聚集性和血栓形成的影响（论文参考文献）
- [1]蒙药广枣治疗心血管疾病药理活性研究进展及分子对接研究[J]. 黄雨佳,佟海英,黄先菊,陈路遥. 亚太传统医药, 2021(07)
- [2]蒙药安神补心六味丸组方理论研究及临床应用回顾性分析[D]. 陈路遥. 北京中医药大学, 2021(08)
- [3]蒙成药嘎日迪-13味丸对大鼠缺血缺氧性脑损伤保护作用的研究[D]. 陈宇欣. 内蒙古民族大学, 2020(02)
- [4]基于SIRT1信号通路探讨舒心生脉丹对MI/RI模型大鼠的保护作用和机制[D]. 刘岩松. 长春中医药大学, 2020(08)
- [5]冠心七味片质量标准的研究[D]. 李妍. 内蒙古医科大学, 2020(03)
- [6]药物球囊联合冠心七味片对PCI后再狭窄疗效及内皮功能影响[D]. 吴超. 内蒙古医科大学, 2020(03)
- [7]蒙药当贡-3对不稳定型心绞痛患者GDF-15、MMP-9、TNF-α影响的临床研究[D]. 黄旭启. 内蒙古医科大学, 2020(03)
- [8]蒙医药治疗缺血性脑血管疾病的研究进展[J]. 陈宇欣,白梦蕾,陶春. 包头医学院学报, 2019(12)
- [9]广枣的化学成分和药理活性研究进展[J]. 王晓琴,王力伟,赵岩,马超美. 食品科学, 2014(13)
- [10]基于“广枣—冰片”配伍设计的没食子酸冰片酯体内外代谢研究[D]. 兰薇. 西北大学, 2013(11)