一、细菌成为珊瑚礁的新威胁(论文文献综述)
杨常富[1](2021)在《风化微塑料及其与典型抗生素的表界面行为研究》文中认为由于人类活动中塑料垃圾遍布全球,微塑料污染的问题应运而生。微塑料极易吸附有机污染物,其被环境中的生物摄食后对环境产生的威胁正引起越来越多的关注。微塑料风化后表面的形貌、亲水性、结晶度等特征均发生了一系列的变化,其与污染物间的吸附行为将随之发生变化,复杂的环境条件亦可能会影响其吸附行为。因此,本文开展微塑料与抗生素之间的表界面行为特性研究,剖析多种类型微塑料风化特征,深入探讨风化微塑料与抗生素吸附机理,本文的主要研究工作如下:1、水溶液中不同微塑料与四环素的表界面行为研究以常见的聚乙烯(PE)为主要研究对象,选用四环素(TC)为典型抗生素代表,研究其在多种原始微塑料表面的吸附行为。等温吸附实验结果表明,PE、聚苯乙烯(PS)和聚氯乙烯(PVC)中,TC在PE上的吸附容量最大。随着PE粒径的不断减小,对TC的吸附能力明显增加。不同的重金属离子对吸附作用的影响有差异;溶液离子强度的改变并不会明显影响吸附过程。微塑料的表面性质和水溶液中其它离子的存在对TC的吸附均有影响。2、PS芬顿风化前后及其与环丙沙星的表界面行为变化研究采用Fenton浸没法来加速模拟自然界中的微塑料的风化过程,并探讨了风化的微塑料与亲水性抗生素环丙沙星(CIP)的表界面行为。研究发现,风化的PS结晶度变小,表面含氧官能团增加,并且表面上出现裂纹,使其更可能被风化。PS表面变得粗糙,亲水性变得更好,使其更利于吸附亲水性污染物。静态吸附实验的结果表明,风化后PS对CIP的吸附量比原始PS的约高一倍左右,风化的PS颗粒对CIP的吸附行为会因环境中的各种条件(盐度、p H、腐殖酸、海水)而减弱。3、可降解塑料聚乳酸的风化特征及其与TC的表界面行为研究采用室内和室外等多种方法对可降解塑料聚乳酸(PLA)进行了风化,研究了常规条件下PLA的降解历程,并研究了其风化后与抗生素的表界面行为。研究发现,常规条件下PLA的风化特征与PS相似,其表面均变得粗糙,甚至出现了裂缝,这都导致了其对抗生素吸附量的增加。风化后的PLA同时其热稳定性变差,导致了部分细小的颗粒熔融团聚,因而比表面积未出现比较大的变化。研究还发现,风化后的PLA上含氧官能团的组成发生了变化,亲水性的官能团增多,其接触角也明显变小。因而风化后的PLA对TC的吸附能力较风化前有很大增加,两者潜在的生态风险也随之变大。该研究结果为可生物降解塑料的降解特征研究提供了思路和研究基础。
黄皖唐[2](2020)在《四溴双酚A在PE微塑料影响下的人体暴露风险及其生物降解机理研究》文中研究说明四溴双酚A(Tetrabromobisphenol A,TBBPA)是全球消耗量最大的溴系阻燃剂,随着多溴联苯醚在世界范围内的禁用,TBBPA的产量逐年提高。但作为替代品,TBBPA并不是绝对安全的,多项研究证实TBBPA对生物体具有细胞毒性、免疫毒性、神经毒性以及内分泌干扰性。塑料制品受老化、风化作用而形成的微塑料(microplastics,MPs),存在粒径小(<5mm)、易迁移、难降解等特点,其对环境生态的威胁逐渐被人们所关注,大量不同类型微塑料已在各种环境介质中被频繁检出。而有机污染物与微塑料所造成的复合环境效应以及对人体健康的威胁更加值得我们注意。本研究从TBBPA与聚乙烯微塑料(Polyethylene microplastics,PEMPs)的环境效应问题入手,研究了在水环境中PEMPs对TBBPA的吸附行为及机理,进而针对TBBPA与PEMPs可能造成的人肠道健康风险进行评估,最后考察了微生物处理方法对TBBPA的降解消除效果。本论文取得的主要研究成果如下:PEMPs吸附TBBPA的过程中,较低的PEMPs投加量获得了较高的吸附能力,由于微塑料在水中的团聚效应,PEMPs投加量增多会导致对TBBPA吸附能力下降。TBBPA的最大吸附发生在p H=7.5时,而PEMPs在p H 6.5-8.5范围内仍保持吸附能力Qt大于1.0 mg/g。其吸附能力也与温度有关,热力学分析表明,TBBPA在PEMPs上的吸附是自发的放热过程,温度越低越有利于PEMPs对TBBPA的吸附。老化后,PEMPs表面出现更多的褶皱,其比表面积增加,更有利于吸附。在人工合成的海水和淡水中的吸附过程受阻,可能是由于海水中的高离子强度以及淡水中存在的富里酸引起的。这项研究表明,PEMPs是TBBPA的潜在载体,而MPs吸附TBBPA可能会在实际水体中产生更复杂的环境风险问题。通过人细胞Caco-2的体外模拟实验,探讨了TBBPA与PEMPs对人肠道的联合毒性作用。研究发现,不同浓度TBBPA和PEMPs在单一或共同暴露后,Caco-2细胞的细胞活力均有不同程度的减弱。且细胞活力的降低与TBBPA浓度呈明显的正相关,PEMPs在一定程度上加剧了TBBPA的细胞毒性。通过细胞周期分析发现,TBBPA的加入导致了Caco-2细胞发生G1期阻滞,导致了细胞增殖的减慢甚至停滞,而PEMPs并不会对细胞周期产生明显的影响。Caco-2细胞内源性ROS在TBBPA和PEMPs的作用下出现明显的上升,且PEMPs与高浓度TBBPA产生了明显的联合毒性;由于ROS的上升,导致了MMP的下降,反映了细胞线粒体及其他生理功能受到了TBBPA和PEMPs的毒性干扰。PEMPs单独作用下对LDH释放影响较为轻微,但在与高浓度TBBPA的联合作用下,大幅提升了Caco-2细胞LDH的泄漏量,可以认为PEMPs本身并不会导致细胞死亡,但当与TBBPA并存时,PEMPs会加剧由TBBPA引起的细胞死亡。借助高通量测序技术评估TBBPA与PEMPs对人肠道菌群的影响。随着TBBPA胁迫浓度的增大,菌群的Chao1和Observed species指数呈现低浓度增高、高浓度下降的趋势,而Simpson和Shannon指数则持续降低;PEMPs的添加将明显提高Chao1、Observed species、Shannon和Simpson指数。肠道菌群中主要的细菌门系为放线菌门、拟杆菌门、厚壁菌门和变形菌门;TBBPA的添加专性抑制了革兰氏阳性菌(如Enterococcus和Lactobacillus)的生长,造成革兰氏阴性菌(如Escherichia和Bacteroides)在菌群中占据优势;PEMPs单独暴露下,Clostridium、Bacteroides和Escherichia相较对照组显着增加;在污染物共同暴露组中,TBBPA是影响肠道菌群结构的主要因素,PEMPs的影响相对较小,只有拟杆菌的比例在添加PEMPs后提高了约1.5倍。肠道菌群的磷酸戊糖途径、果糖和甘露糖代谢、次生胆汁酸的生物合成以及嘌呤代谢都受到污染物暴露而被抑制,可能对人体健康造成负面影响。TBBPA与PEMPs暴露后,多种益生菌受到了抑制,而机会致病菌则大量繁殖;污染物所带来的菌群结构大幅变动势必使得肠道内稳态被打破,对人体健康构成威胁。为消除水环境的TBBPA污染,选取铜绿假单胞菌用于降解TBBPA,葡萄糖作为共代谢底物。研究了共代谢降解的因素影响,在最佳条件下(p H=7,TBBPA初始浓度为2mg/L和葡萄糖浓度4g/L),反应第7天降解达到平衡,降解效率约为50%。不同浓度的PEMPs暴露并不会对TBBPA的降解过程产生明显的影响。相比于胞内粗酶,胞外粗酶在降解TBBPA的过程中起主要作用。鉴定出Tri-BBPA、mono-BBPA、BPA、对羟基苯乙酮和2,6-二溴-4-异丙烯基苯酚五种代谢产物,降解主要是通过脱溴及β断裂反应。细胞外活性物质绿脓素被认为是H2O2和OH·的来源。H2O2和OH·的浓度变化具有相同的趋势,它们在早期呈上升趋势,然后逐渐下降。第1天时,降解实验组的绿假单胞菌OD600为初始值的7.8倍,而总有机碳(TOC)相比下降了约78%,过高的菌密度以及不充足的碳源导致了绿脓素自毒效应。流式细胞仪对降解过程中铜绿假单胞菌的细胞状态进行检测,发现胞内ROS随时间递增,表明细胞遭受氧化胁迫;而膜电位自第一天起大幅下降,出现膜电位去极化现象,表明细胞膜受损,细胞功能发生障碍。这项研究表明,由绿脓素自毒效应引起的细胞状态降低可能是导致降解停滞的原因。
蔡振阳[3](2020)在《《海洋生物疾病大爆发》(第1至2章)翻译报告》文中进行了进一步梳理此翻译报告,选取《海洋生物疾病爆发与应对措施》的第一章和第二章作为翻译材料。其目的在于引起人们对环境保护的重视。原文本重点讲述了由于未知流行病的侵袭,海星、海扇和鲍鱼等海洋生物出现大规模死亡的现象。在赖斯的文本类型理论中,根据文本的语言功能将文本分为信息型文本、表情型文本和操作型文本,译者选取何种翻译方法及技巧是由文本类型决定的。原文本属于信息型文本,信息型文本的翻译应该以信息的传递和受众为导向,使用通俗易懂并且准确的语言再现原文的内容。在赖斯的文本类型理论的指导下,此翻译报告分析了原文本的特点,然后从词汇和句法两个层面探讨了科技类文本的翻译方法。在案例分析这一章中,通过整理在翻译过程中遇到的各类问题,结合部分具体案例,从词性转换、词义引申、省译法、增译法、语态转换等方面入手进一步提出解决这些问题的翻译方法。通过此次翻译实践,可以看出文本类型理论对于译者分析文本功能、确定信息型文本的翻译方法及策略、提高译文的质量都有很好的指导意义。
李宜芯[4](2020)在《维多利亚时期英国大学组织变革的文化逻辑研究》文中研究说明大学组织变革的实质就是在外在环境与大学传统之间寻找动态平衡。然而,一些研究却对于大学传统的、习俗的、象征的方面不甚重视,在论述中只注重事实的描述而忽略了对大学价值、大学精神的探讨,大学在本质上是文化的场域,文化性是大学的内在属性,也是大学区别于其他社会组织的特性及其组织变革的动力与归依。在这个意义上,本研究关注大学组织变革的文化逻辑,并不是否定政治、经济条件对大学组织的重要或决定性影响,而是将政治、经济的逻辑纳入到更加深刻与复杂的文化场域中来探讨大学组织变革的内在规定性。维多利亚时期英国大学组织的变革行为无论在宏观的府学关系、中观的管理体系、微观的学科演化亦或是观念方面的转变都为探讨文化如何影响变革的议题提供了丰富而具有启发的样本。因此,本研究在对相关文献和概念进行总结与分析的基础上,以组织变革理论和大学组织文化理论为理论基础,以历史与逻辑的统一为方法论,运用历史文献法、比较研究法在与相关教育事实对话的过程中较为系统地形成了以学术文化为核心、制度文化为桥梁、社会文化为模塑的相互依存、相互补充、相互强化的文化生态复合体作为大学组织变革文化逻辑的分析框架,主要获得以下研究发现:第一,主要由学科文化、院校文化组成的学术文化逻辑是大学文化选择与创造功能得以达成的核心组织特质和要素。维多利亚时期,科学文化用开放理性的、抽象的、价值无涉的、可验证的、带有功利性的文化特质逐渐取代了宗教的、具体的、非生产的传统学术文化。学科文化的演进经历了文化的边缘与主导、文化的冲突与融合、文化的筛选与整合、文化的生成与积累、文化扩散与转换五个阶段,具体表现为知识典范的科学化、科学与人文的协作、学科体系多样演化、专业知识系统化、科研成果得以运用五点。院校文化体现为四个方面,分别为,传统院校文化失范所引起的古典学院制褪色,学生社团成为导师制以外的启蒙活动,教学与科研的结合是文化涵化的结果,办学模式的变迁与认同暗含着文化代沟。第二,制度文化逻辑是源于制度又高于制度的价值和行为方式,属于一种“中介逻辑”,是大学组织内部整合功能与外部适应功能之间的桥梁、纽带、过渡与催化剂。维多利亚时期大学组织变革的制度文化从“内”学术文化到“外”社会文化的逻辑划分为以下三个层次:首先,以学术为局面的学院、以学科内在逻辑为格度,大学基层组织建构了二者共存的文化差序格局;其次,学术权力与行政权力在日益增加的管理活动中产生了文化差异,大学采用分权治理移置差异、通过校长角色弥合差异,从而在决策流程中实现了学者作为主体的言说;最后,“程序先于权利”、“恰当援引先例”是英国大学法人制的文化内涵,这一时期公司法人的演进和信托制的延续为新大学的建立提供了法理上的正当性,古典大学按照皇家调查——议会立法——大学修章的程序依法改革。第三,社会文化具有相对独立性和强大的历史惯性以及与经济、政治发展的不平衡性,可直接或间接的影响高等教育的发展。维多利亚时期的绅士文化彰显了英国悠久的民族性格,涵盖或部分吸收其它文化形式。从直接作用来讲,作为一种道德追求的绅士文化,引领了大学对社会责任的思考,表现为学者展开有关自由教育辩论和推进大学推广运动;作为一种目标导向的绅士文化,是城市学院不断前进的时代动力;从间接作用来讲,作为一种制约因素的绅士文化,既是英国大学渐进式发展的保障机制,也导致了城市学院的“学术漂移”、学术金本位困境和世俗政府的有限关注。换言之,在多维文化利益场境的影响下,大学文化自觉是维多利亚时期英国大学组织变革的内生动力,与此同时,大学组织变革也引领了社会与民族文化的进步。大学组织变革的“本然”也在文化的视野下得以明晰。
彭欣[5](2019)在《浙南岛屿潮间带大型底栖生物群落时空格局研究》文中提出随着沿海经济的快速发展,海岛生态系统系统极易受到人为的干扰,致使生物多样性降低。潮间带大型底栖生物作为海岛生态系统的重要组成部分,在生物地球化学循环中扮演着重要角色,对维系海岛生态系统的结构稳定性与功能完整性具有关键作用。大型底栖生物由于其移动性差、生活周期长的特点,同时对环境变化十分敏感,通常被作为环境监测的指示生物,被广泛应用于生态系统的健康评价,表征潮间带环境状况和变化趋势。本论文通过对浙南岛屿潮间带大型底栖生物的野外调查,并结合近30年来的历史资料和室内分析以及开展资源增殖放流示范点的研究,全面揭示了大型底栖生物群落结构变化及演替。结果显示:1)从四年三个区域的物种数、生物量和丰度的结果来看,除了国家级自然保护区的南麂列岛保持相对稳定外,洞头列岛和北麂列岛近年来物种数、生物量和丰度均明显降低。南麂列岛、北麂列岛和洞头列岛物种、生物量和丰度1990年分别为(44 种、1542.23ind./m2、2444.33g/m2)、(52 种、3491.43ind./m2、2360.57g/m2)、(43 种、814.86ind./m2、2675.32g/m2)到 2016 年分别为(42 种、1918.43ind./m2、5295.51g/m2)、(22 种、731.56ind./m2、1547.53g/m2)、(32 种、443.11ind./m2、1080.78 g/m2);亚热带种、热带种有增加的趋势,但不明显;香浓威纳指数、均匀度指数以及丰富度指数均出现下降趋势;ABC曲线分析群落结构发现,群落结构近年来受到一定程度干扰、稳定性差,群落之间的相似性不高,主要受人为干扰(采捕)和环境变化影响。2)浙南岛屿潮间带大型底栖生物不同年份和不同区域的优势种共有15种,除日本笠藤壶、条纹隔贻贝、疣荔枝螺、小结节滨螺占据前四位外,其他随年份或区域的不同变化很大;从主要优势种个体大小来看,个体平均重量存在增大的趋势,如日本笠藤壶的个体重量从1990年1.32 g/个增加到2016年的3.22 g/个;各优势种的生态位宽度范围在0~0.97,在多数资源位点均有出现且对环境适应能力较强(≥0.70)的种类有:日本笠藤壶(0.75)、条纹隔贻贝(0.83)、疣荔枝螺(0.97)、小结节滨螺(0.80)、日本花棘石鳖(0.85)、龟足(0.80),仅在极少数资源位点出现且对资源利用能力较弱(≤0.40)的种类有:毛贻贝(0.38)、刺巨藤壶(0.25)、贻贝(0.21)、棘刺牡蛎(0.08)、厚壳贻贝(0.08)和东方小藤壶(0.00);前四位的优势种之间生态位重叠值较大,而个别资源位点占优势的优势种与其他物种生态位重叠值较低;从种间聚类来看,日本笠藤壶、条纹隔贻贝、疣荔枝螺、小结节滨螺以及日本花棘石鳖、鳞笠藤壶、龟足的优势种相似性较高,相似度达到70%;东方小藤壶与其他优势中相似度最低(<10%)。3)通过对日本笠藤壶和条纹隔贻贝的条形码分析,COI基因片段和16S rRNA基因片段的A+T含量明显大于C+G含量,存在明显的A/T碱基偏向;单倍型共享率较低,Tajima’ s D值差异性显着,揭示二者历史上均经历了显着地的扩张事件;COI基因和16S基因构建的ML树拓扑结构相吻合,群体大部分个体聚在一起,最后和外类群聚在一起,且不同地理群体单倍型散乱分布,没有出现明显的地理结构和遗传谱系结构,可能与各站点的地理位置较近有关。4)通过对群落结构衰退的浙南猪腰屿潮间带开展黄口荔枝螺和厚壳贻贝资源增殖放流并加强管护,该区域潮间带大型底栖生物群落结构发生了明显的正向演替,物种数、生物量、丰度及其多样性指数均显着增加,濒临消失的黄口荔枝螺和厚壳贻贝又成为资源增殖区的主要优势种,群落结构也更趋稳定。通过研究发现,近三十年来,浙南海岛潮间带大型底栖生物面临衰退趋势,群落结构的稳定性逐渐变差、相似度降低,除了占据绝对优势且经济价值不高的优势种外,其他优势种随时间和区域发生明显变化,主要威胁来源于人为采捕以及气候变化的影响。增殖放流区的资源修复进一步验证开展资源修复与保护对生境群落结构多样性、稳定性极为重要。因此,在无人岛加强生境保护,维护潮间带生物群落结构稳定,对海洋生态健康具有重要的生态安全意义。
黄小璐[6](2017)在《《气候变化下的世界遗产与旅游业》(节选)翻译实践报告》文中认为本文是一篇翻译实践报告,翻译项目出自联合国教科文组织(UNESCO)、联合国环境规划署(UNEP)以及忧思科学家联盟(UCS)于2016年5月26日在巴黎联合发布的题为《气候变化下的世界遗产与旅游业》(World Heritage and Tourism in a Changing Clirnate,2016)的调研报告,该实践报告是译者在选译了其中关于北美、拉美和欧洲九处世界遗产环境报告的基础上完成的,意在通过此篇报告探究环境科普类调研报告的翻译技巧和策略,并为相关研究提供参考。所选文本属于一篇集自然科学与社会科学于一体的调研报告,内容涉及旅游、环保、气候、地质等多方面的知识。从文本特点上看,首先,它具备环境调研报告的专业性特点,文中包含大量科普性知识,专有名词和术语较为繁复,将这类词准确地翻译出来是保证本篇翻译报告专业性的基础。其次,它的行文中穿插了大量自然和人文景观的描写,寓科普于实例,以历史回顾来映衬气候变化下的现实图景。针对这些内容,译者则要考虑用词的优美和简洁,以达到环境类报告生动描述事实、呼唤环保意识的感召作用。最后,该项目原文本英文正式,长难句较多,在翻译过程中要注重行文流畅,以提升译文的可读性。在结构上,该翻译报告主要分为四个章节,第一章是项目简介,阐明项目背景、项目意义和报告结构;第二章是翻译工作过程,分为译前准备、译中实施和译后审校三个阶段,其中译前准备又包括文本分析、技术性准备和翻译进度安排;第三章介绍了译者在具体翻译过程中运用的翻译技巧及重要的词句译例分析;第四章则为译者总结自身在整个翻译过程中的问题和不足以及从中获得的启示。
庞珺[7](2014)在《基于生态文明的干旱区湖泊湿地景观环境综合评价及改善对策研究》文中认为湿地是地球上水陆相互作用形成的一种重要的、独特的、多功能的生态系统,是人类最重要的生存环境和自然界生产力最高、生物多样性最丰富的生态景观之一。被誉为“地球之肾”、“生命摇篮”、“鸟类乐园”、“文明发源地”和“物种基因库”。然而,近几百年来,湿地遭到了严重破坏。特别是20世纪中后期,伴随着城市化进程的不断加快、经济发展的突飞猛进和人类数量的急剧增长,大量的湿地被改造成农田或作他用,更多的自然资源被过度开发,越来越多的污废水和废弃物肆意排放,致使湿地物种不断减少,生态系统严重失衡,生态景观环境趋于恶化,湿地功能快速退化和丧失。这种局面若得不到有效地控制和改善,将严重制约社会、经济和生态环境的协调发展与可持续发展。可见,目前对湿地景观环境系统进行科学评价及改善对策研究将是何等的紧迫和重要!因此,本文主要从我国生态文明建设的战略需求和实现经济社会可持续发展的宏伟目标出发,以干旱区湖泊湿地为研究对象,以乌梁素海湿地为例,对干旱区湖泊湿地景观环境相关问题、乌梁素海湿地景观环境现状科学评价和改善对策等进行了系统深入的分析与研究。其主要研究内容及成果如下。(1)在大量调查研究和系统总结分析国内外相关研究成果的基础上,对湿地的起源和发展,湿地及湿地系统、景观及景观环境、湿地景观及湿地景观环境的基本概念与界定,湿地系统的组成与类型划分,干旱区湿地景观环境的特征,生态文明提出的背景、生态文明的内涵和要求以及生态文明建设的必要性与重要意义,生态文明与湿地景观环境的关系等相关理论问题进行了尝试性的创新探讨,有了新的认识,提出了新的见解,丰富了相关理论。(2)针对湿地所面临的诸多问题,系统分析论述了建立干旱区湖泊湿地景观环境综合评价体系的必要性和可行性,认为建立一套科学、合理、可操作的干旱区湖泊湿地景观环境评价体系,是做好修复和保护湿地景观环境工作的基本前提,.十分必要,完全可行。结合国内外研究成果,探讨了湿地系统评价类型和评价尺度,认为湿地景观环境系统的综合评价是一个融合了社会、经济、自然的复杂系统,需要多尺度、多视角、综合性的观点和方法予以评价,才能克服单一尺度和单一因素评价模式所出现的弊端,进而提出了干旱区湖泊湿地景观环境多尺度、系统性和综合性的评价模式。在总结分析国内外相关研究成果的基础上,研究提出了干旱区湖泊湿地景观环境评价指标体系建立的八项原则和指标筛选应注意的问题,探讨了湿地景观环境系统的主要影响因素,建立了科学可行的干旱区湖泊湿地景观环境质量综合评价指标体系。根据我国生态文明建设的要求,结合乌梁素海湿地的实际情况,大量参考了有关的国内外研究成果、国家和地方标准、政策法律法规文件及规划设计资料等,通过认真研究、综合分析和精心筛选,制定了较为合理、切实可行的干旱区湖泊湿地景观环境质量综合评价指标等级划分标准。通过系统分析,研究确定了更加灵活、更加智能化的干旱区湖泊湿地景观环境质量模糊神经网络综合评价方法,并构建了相应的评价模型。评价模式、指标体系、指标等级划分标准、智能化评价方法及模型等是合理评价干旱区湖泊湿地景观环境质量的关键和基本前提。(3)在对研究区乌梁素海湿地及其流域的自然地理、社会经济等基本情况总结分析的基础上,摸清了研究区自然地理特征和社会经济发展状况。通过对乌梁素海湿地发育、形成与演变过程的研究和分析,揭示了乌梁素海湿地发育、形成与演变的机理、规律及发展趋势。通过系统分析乌梁素海湿地景观环境现状,总结得出了目前湿地所存在的主要问题,并对有关问题进行了诊断分析,结果显示:由于缺乏科学合理的治理和保护措施,目前乌梁素海湿地湖体萎缩,水质变差,生态失衡,环境恶化等问题突出,亟需予以解决。通过对乌梁素海湿地景观环境发展变化驱动因子的探讨和研究,找出了影响乌梁素海湿地景观环境发展变化的主要驱动力,认为影响乌梁素海湿地形成演变及景观环境发展变化的驱动力主要有自然和人类活动两大因子。自然因子主要包括地质构造力和黄河的改道,风沙侵袭和黄河水系对湖区的淹没及不平衡冲淤,气候变化对湖泊空间形态、物理性状、生态系统和环境状况等的影响;人类活动在现阶段是湿地景观环境演变的极为重要的驱动力之一(4)利用采集确定的基础数据信息,依据制定的评价体系和标准,采用模糊神经网络综合评价模型,对乌梁素海湿地景观环境现状质量进行了综合评价以及单因素分析评价,并对评价结果进行了系统分析,结果显示:目前乌梁素海湿地景观环境现状处于一般水平,且有偏差的趋势。总体来看,乌梁素海湿地除对黄河及其流域洪水的调控能力、湖泊湿地珍惜濒危物种鸟类的保护、区域民俗民风的继承与保留、湿地的文化教育科研价值、湿地的旅游观光价值和区域的人口密度等指标较好外,其它绝大部分衡量指标均较差。这与乌梁素海湿地景观环境实际现状相符,说明评级体系、标准、方法及模型合理可行。总之,目前乌梁素海湿地主要面临生态需水来源不足、水体污染加剧、湖区面积萎缩、生态功能严重退化,污染物长期累积、内源污染严重、沼泽化趋势明显加快,流域生态环境治理整体水平不高、污染治理跟不上社会经济发展速度等问题。这些问题如不及时妥善解决关系到乌梁素海湿地保护区能否存在和发展。(5)根据研究区乌梁素海湿地景观环境退化的现状,通过综合分析,研究提出了乌梁素海湿地景观环境改善的措施和对策,其措施和对策,切实可行,便于操作,可成为干旱区湖泊湿地景观环境修复、保护和管理的科学决策依据。同时,本文的研究成果也可为其他湿地进行相关研究予以借鉴。
杨晨[8](2012)在《文昌市云龙湾沿岸造礁石珊瑚生物多样性调查及眼斑双锯鱼的人工繁育》文中研究说明珊瑚礁是地球上非常重要的生态系统之一,它不仅维护了海洋生物的多样性,具有不可替代的生态价值,还具有保护海岸线、维持渔业资源的作用以及巨大的经济价值。但是,由于全球环境问题以及人为破坏,珊瑚礁生态系面临巨大威胁,全球范围内的珊瑚礁都在日益萎缩,进行人工的保护及恢复已经刻不容缓。针对这一问题,本课题对海南省文昌市龙楼镇云龙湾海域的造礁石珊瑚进行了物种调查,并对珊瑚礁的人工恢复进行了研究,针对珊瑚礁鱼类对于珊瑚礁恢复具有不可替代的重大作用这一发现,摸索出珊瑚礁鱼类眼斑双锯鱼的规模化繁育技术,旨在为今后珊瑚礁生态系的人工恢复提供技术支持。2010年5月,采用潜水拍照的方式,对海南省文昌市龙楼镇云龙湾海域的石珊瑚物种多样性进行了调查,共发现石珊瑚9科17属24种。其中鹿角珊瑚属(Acropora)、蔷薇珊瑚属(Montipora)、角蜂巢珊瑚属(Favites)等为优势类群,常见分布珊瑚种类有肉质扁脑珊瑚(Platygyra carllosus)、指形鹿角珊瑚(Acropora digitifera)、叶状蔷薇珊瑚(Montipora foliosa)、球牡丹珊瑚(Pavona decussata)等。本次调查在海南省文昌市龙楼镇云龙湾海域记录的珊瑚种类数少于海南三亚及香港,符合造礁石珊瑚的分布呈由南向北逐渐递减这一趋势;也少于海南北部的昌江、广西涠洲岛、广东徐闻等海域,这可能是资源破坏以及调查条件有限所致。随着调查次数的增加,预计会有更多的种类被发现。珊瑚礁鱼类是珊瑚礁生态系中的重要组成部分,开展珊瑚礁鱼类的人工放流对珊瑚礁保护与修复具有重要意义。为了了解人工条件下眼斑双锯鱼配对、繁殖、以及仔鱼生长发育所需条件,采用实验生物学方法,在严格控制的条件下培养亲鱼、卵和仔鱼。经研究发现,眼斑双锯鱼的卵为黏性卵,每窝产500~1000粒,卵成片状附着于作为鱼巢的瓦片之上,雄鱼有护卵行为,受精卵为长椭圆形,刚产出时为橙色,经三个黑夜后变为茶绿色,在水温为28℃时,卵经8d孵化。仔鱼在孵化当天即可摄食,食物为小球藻及经营养强化的褶皱臂尾轮虫。仔鱼经5-8d变为稚鱼,体形由锥形变为椭圆形,投喂丰年虫无节幼体。稚鱼经过7-14d完成变形,条纹开始形成,可以投喂桡足类以及粉末饲料。在一个月内,五对亲鱼共产卵12次,共获得卵5200粒(孵化前计数),最终长成幼鱼4000条,成活率达77%,具有一定的产业化价值,可以进行人工放流和自然资源的生态恢复,能够为珊瑚礁保护及其生态修复做出贡献。
刘丹[9](2012)在《非传统安全视角下日本海洋战略研究》文中指出非传统安全在冷战后逐渐成为全球和区域关系研究中的重点,非传统安全也成为影响国际安全和区域安全的重要因素。东亚区域中,中日韩三国一衣带水、隔海相望,海洋成为维系东亚关系的重要媒介。因此在东亚区域,海洋领域的非传统安全在中日韩关系占有举足轻重的地位。日本是东亚区域中的经济大国,同时也一直努力成为海洋强国,其海洋战略在非传统安全方面的发展,值得我们进行深入的研究和学习。本文借鉴冲突与合作理论的分析框架,结合非传统安全理论和区域性公共产品的相关理论。通过具体分析日本海洋战略在非传统安全方面的发展,寻找到可能在区域内合作的领域。并探讨建立区域性公共产品的方式,形成合作维护东亚海洋非传统安全的机制。文章的主体由4章组成。第一章“非传统安全与合作”,介绍了文章的理论框架,从安全的定义开始,推出了非传统安全研究的新视角。并在合作理论的发展中,找到区域性公共产品理论的脉络。最后将两个理论结合,寻求通过提供区域性公共产品治理非传统安全的新路径。第二章“日本海洋战略的演变”,回顾了日本海洋战略的发展史,从明治维新时的开端,到二战结束后海洋战略的重新定位,以及冷战后日本海洋战略向综合型海洋战略转变,从整体上把握日本海洋战略的发展,为下文做铺垫。第三章“非传统安全视角下的当代日本海洋战略”,分析了日本维护海洋非传统安全的动因,以及日本在海洋能源、资源、环境、秩序等方面的具体发展情况。第四章“构建东亚海洋区域性公共产品”,指出当前日本海洋战略在维护东亚海洋非传统安全上的局限性,并分析了在现有东亚海洋区域性公共产品的基础上,如何建立新的合作机制的模式以及可能受到的影响因素。笔者认为在东亚海洋非传统安全领域必然会形成一种合作机制,最终会产生外溢效应,超出海洋和非传统安全的范畴,对整个东亚的合作产生积极的影响。
胡自民,李晶晶,李伟,段德麟[10](2011)在《水平扫描技术及其在生态学中的应用前景》文中研究表明水平扫描是一项在计算科学、工程和医学等领域被广泛应用的技术,其原理即是对潜在的新兴事物、威胁、机遇和技术体系进行系统检查。该技术自2008年被引入生态学领域以来,迅速在生物多样性和生态安全监管研究中展现出广阔的应用潜力。水平扫描技术不仅有助于政府决策层与管理机构积极面对各种在未来难以预测的生态环境风险,进而在制定和实施与生态环境检测和保护等相关的政策措施时更加谨慎、全面和有据可依,而且能够提升政府和环保部门应对与生态环境变化密切相关的重大突发性事件的能力。目前,我国在利用水平扫描进行生态环境风险评估、生物多样性保护和生物安全检测等领域的应用研究或报道还处于空白。在全球化导致重大生态环境事件突发风险日益增加的背景下,国内的生态学研究机构和团队可优先在外来物种入侵监管、重大地质灾害、环境生态安全和生物多样性丧失这四个领域进行水平扫描研究,以应对当前日益严峻的生态环境保护形势。
二、细菌成为珊瑚礁的新威胁(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、细菌成为珊瑚礁的新威胁(论文提纲范文)
(1)风化微塑料及其与典型抗生素的表界面行为研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第1章 绪论 |
1.1 微塑料污染现状 |
1.2 抗生素污染现状 |
1.3 微塑料的风化特征研究 |
1.3.1 环境风化因素 |
1.3.2 微塑料的风化特征 |
1.4 微塑料与其他污染物的表界面行为研究 |
1.4.1 重金属 |
1.4.2 有机污染物 |
1.5 研究目的及意义 |
1.6 技术路线与研究内容 |
1.6.1 技术路线 |
1.6.2 主要内容 |
第2章 材料与方法 |
2.1 实验材料与仪器 |
2.1.1 实验试剂 |
2.1.2 实验材料 |
2.1.3 实验仪器 |
2.2 实验方法总述 |
2.2.1 微塑料风化方法 |
2.2.2 微塑料表征方法 |
2.2.3 吸附实验方法 |
2.3 数据处理方法 |
2.3.1 吸附量的计算 |
2.3.2 吸附动力学模型 |
2.3.3 吸附等温线模型 |
2.3.4 动态吸附模型 |
第3章 聚乙烯与四环素的表界面行为研究 |
3.1 引言 |
3.2 静态吸附实验 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 不同种类微塑料对四环素的吸附 |
3.3.2 吸附动力学 |
3.3.3 粒径的影响 |
3.3.4 重金属和离子强度的影响 |
3.4 本章小结 |
第4章 聚苯乙烯风化特征及其与环丙沙星的表界面行为研究 |
4.1 引言 |
4.2 风化及吸附实验 |
4.2.1 风化常规微塑料 |
4.2.2 静态吸附实验 |
4.2.3 动态吸附试验 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 聚苯乙烯的风化特征 |
4.3.2 吸附动力学 |
4.3.3 吸附等温线 |
4.3.4 环境影响因素 |
4.3.5 动态吸附 |
4.4 本章小结 |
第5章 聚乳酸风化特征及其与四环素的表界面行为研究 |
5.1 引言 |
5.2 风化及吸附实验 |
5.2.1 风化可降解微塑料 |
5.2.2 静态吸附实验 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 聚乳酸的风化特征 |
5.3.2 吸附动力学 |
5.3.3 吸附等温线 |
5.3.4 离子强度影响 |
5.4 本章小结 |
第6章 结论与展望 |
6.1 主要结论 |
6.2 展望 |
参考文献 |
致谢 |
硕士阶段的科研成果 |
(2)四溴双酚A在PE微塑料影响下的人体暴露风险及其生物降解机理研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 四溴双酚A污染特性及其污染现状 |
1.1.1 四溴双酚A概述 |
1.1.2 四溴双酚A的环境分布 |
1.2 微塑料污染概况 |
1.2.1 微塑料污染的由来 |
1.2.2 微塑料在水中的分布 |
1.2.3 微塑料对污染物的吸附 |
1.3 TBBPA和微塑料的联合毒性 |
1.3.1 TBBPA的毒性效应研究 |
1.3.2 微塑料的生态风险 |
1.3.3 有机物污染物与微塑料的联合毒性 |
1.4 TBBPA的微生物降解技术 |
1.4.1 微生物降解TBBPA的研究进展 |
1.4.2 铜绿假单胞菌的生物修复潜力 |
1.5 本论文的研究工作 |
1.5.1 研究目的和意义 |
1.5.2 研究内容 |
1.5.3 技术路线 |
第二章 环境因素对微塑料吸附TBBPA的影响 |
2.1 材料与设备 |
2.1.1 实验药品 |
2.1.2 主要实验试剂的配制 |
2.1.3 实验设备 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 微塑料的筛选 |
2.2.2 微塑料的老化及表征 |
2.2.3 吸附特性研究 |
2.2.4 模拟水中PEMPs对TBBPA的吸附行为 |
2.2.5 TBBPA浓度测定 |
2.2.6 吸附模型拟合 |
2.2.7 数据分析 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 微塑料投加量对PEMPs吸附TBBPA的影响 |
2.3.2 pH对PEMPs吸附TBBPA的影响 |
2.3.3 温度对PEMPs吸附TBBPA的影响及热力学分析 |
2.3.4 PEMPs老化对TBBPA吸附的影响 |
2.3.5 TBBPA在模拟淡水和海水中的吸附 |
2.4 本章小结 |
第三章 TBBPA与PEMPs对Caco-2细胞的联合毒性 |
3.1 材料与设备 |
3.1.1 实验材料 |
3.1.2 主要试剂的配制 |
3.1.3 实验设备 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 细胞培养及保藏 |
3.2.2 Caco-2细胞染毒处理 |
3.2.3 细胞活力检测 |
3.2.4 细胞周期的检测 |
3.2.5 细胞活性氧检测 |
3.2.6 线粒体膜电位变化的检测 |
3.2.7 乳酸脱氢酶释放检测 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 TBBPA与PEMPs对Caco-2细胞活力的影响 |
3.3.2 TBBPA与PEMPs对Caco-2细胞周期的影响 |
3.3.3 TBBPA和PEMPs诱导Caco-2细胞ROS的变化 |
3.3.4 TBBPA和PEMPs暴露下Caco-2细胞线粒体膜电位变化 |
3.3.5 TBBPA与PEMPs对Caco-2细胞LDH释放的影响 |
3.4 本章小结 |
第四章 TBBPA与PEMPs对人肠道菌群的影响 |
4.1 材料与设备 |
4.1.1 实验试剂与装置 |
4.1.2 培养基 |
4.1.3 实验设备 |
4.2 实验方法 |
4.2.1 人肠道微生物的收集 |
4.2.2 人肠道微生物的培养 |
4.2.3 TBBPA与PEMPs暴露下人肠道菌群的鉴定 |
4.2.4 PEMPs表面附着菌群的收集及鉴定 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 TBBPA与PEMPs暴露下肠道菌群多样性的改变 |
4.3.2 TBBPA与PEMPs暴露下肠道菌群群落组成变化 |
4.3.3 肠道菌群功能基因预测 |
4.3.4 肠道菌群的改变对人体健康影响 |
4.3.5 微塑料表面附着菌群研究 |
4.4 本章小结 |
第五章 铜绿假单胞菌对TBBPA的降解及降解过程中菌体生理特性的变化 |
5.1 材料与设备 |
5.1.1 试剂盒 |
5.1.2 实验试剂 |
5.1.3 实验设备 |
5.1.4 菌种与培养基 |
5.2 实验方法 |
5.2.1 菌种的培养与保藏 |
5.2.2 培养条件对TBBPA的降解效果比较 |
5.2.3 胞内胞外粗酶液对TBBPA降解效果的比较 |
5.2.4 TBBPA代谢产物分析 |
5.2.5 细菌生长曲线测定 |
5.2.6 胞外绿脓素的检测 |
5.2.7 胞外活性氧簇的检测 |
5.2.8 细胞胞内ROS的检测 |
5.2.9 细胞膜电位变化的检测 |
5.2.10 数据处理 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 铜绿假单胞菌对TBBPA的降解 |
5.3.2 胞外粗酶液和胞内粗酶液对TBBPA降解的影响 |
5.3.3 TBBPA代谢产物分析 |
5.3.4 细菌密度及细胞外活性物质绿脓素在降解过程中的变化 |
5.3.5 胞外H2O2和OH·在降解过程中的变化 |
5.3.6 自毒效应引起的细菌内源性ROS积聚 |
5.3.7 自毒效应引起的细菌细胞膜电位变化 |
5.3.8 绿脓素在降解过程中的作用 |
5.5 本章小结 |
结论与展望 |
结论 |
本论文创新之处 |
对未来的工作建议 |
参考文献 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 |
致谢 |
附件 |
(3)《海洋生物疾病大爆发》(第1至2章)翻译报告(论文提纲范文)
Acknowledgements |
ABSTRACT |
摘要 |
原文 |
译文 |
翻译报告 |
第一章 翻译任务描述 |
1.1 任务来源 |
1.2 文本概述 |
1.3 翻译项目意义 |
第二章 翻译过程 |
2.1 译前准备 |
2.2 翻译初稿 |
2.3 翻译二稿 |
2.4 翻译终稿 |
第三章 翻译案例分析 |
3.1 词汇翻译 |
3.1.1 词性转换 |
3.1.2 词义引申 |
3.1.3 省译法 |
3.1.4 增译法 |
3.1.5 书名的翻译 |
3.2 句子翻译 |
3.2.1 语态转换 |
3.2.2 拆分和重组 |
3.2.3 顺译和逆译 |
第四章 翻译项目总结 |
4.1 翻译活动中存在的问题及相关思考 |
4.2 对未来翻译实践的启发 |
参考文献 |
(4)维多利亚时期英国大学组织变革的文化逻辑研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 绪论 |
1.1 研究缘起及研究问题 |
1.2 研究意义 |
1.2.1 实践意义 |
1.2.2 理论意义 |
1.3 概念界定 |
1.3.1 大学组织与大学组织变革 |
1.3.2 文化逻辑 |
1.4 文献综述 |
1.4.1 国外相关研究 |
1.4.2 国内相关研究 |
1.5 理论基础 |
1.5.1 组织变革理论 |
1.5.2 大学组织文化理论 |
1.6 研究方法与实施 |
1.6.1 历史文献法 |
1.6.2 比较研究法 |
1.6.3 史料的鉴别 |
1.6.4 研究设计与研究思路 |
2 维多利亚时期英国大学组织变革的学术文化逻辑 |
2.1 学科文化的演进 |
2.1.1 学科文化的边缘与主导:知识典范的科学化 |
2.1.2 学科文化的冲突与融合:科学与人文的协作 |
2.1.3 学科文化的筛选与整合:学科体系多样演化 |
2.1.4 学科文化的生成与积累:专业知识的系统化 |
2.1.5 学科文化的扩散与转换:科研成果得以运用 |
2.2 院校文化的转型 |
2.2.1 院校文化失范:古典学院制的褪色 |
2.2.2 大学学生社团:导师制以外的启蒙活动 |
2.2.3 院校文化涵化:教学与科研的结合 |
2.2.4 院校文化代沟:办学模式的变迁与认同 |
3 维多利亚时期英国大学组织变革的制度文化逻辑 |
3.1 大学基层学术组织的文化差序格局 |
3.1.1 差:以学术为局的学院 |
3.1.2 序:以学科为格的学系 |
3.2 大学学术权力与行政权力的文化协商 |
3.2.1 大学管理活动与差异产生 |
3.2.2 大学分权治理与差异移置 |
3.2.3 大学校长角色与差异弥合 |
3.2.4 大学决策流程与主体言说 |
3.3 大学法人制的文化内涵 |
3.3.1 英国大学法人的内核 |
3.3.2 新型大学的合法建立 |
3.3.3 古典大学的依法修章 |
4 维多利亚时期英国大学组织变革的社会文化逻辑 |
4.1 作为思想先导的绅士文化 |
4.1.1 有关自由教育的辩论 |
4.1.2 学者与大学推广运动 |
4.2 作为关键动力的绅士文化 |
4.2.1 中产阶级的晋升需求 |
4.2.2 城市学院的发展方式 |
4.3 作为制约因素的绅士文化 |
4.3.1 城市学院的学术漂移 |
4.3.2 “学术金本位”困境 |
4.3.3 世俗政府的有限关注 |
5 余论 |
参考文献 |
致谢 |
在校期间科研成果 |
(5)浙南岛屿潮间带大型底栖生物群落时空格局研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 论文选题 |
1.1.1 立题背景 |
1.1.2 区域概况 |
1.1.3 目的意义 |
1.1.4 研究内容 |
1.1.5 技术路线 |
1.2 国内外研究进展 |
1.2.1 区系及种类组成 |
1.2.2 群落结构 |
1.2.3 优势种及其生态位 |
1.2.4 种群遗传学 |
1.2.5 资源修复 |
第二章 浙南岛屿潮间带大型底栖生物的时空分布 |
2.1 研究方法 |
2.1.1 区域概况 |
2.1.2 采样方法 |
2.1.3 数据处理 |
2.1.4 图件处理 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 种类组成 |
2.2.2 物种温度习性特征 |
2.2.3 数量时空变化 |
2.2.4 群落结构分析 |
2.2.5 多样性时空变化 |
2.3 讨论 |
2.3.1 种类组成及区系变化 |
2.3.2 数量变化特征 |
2.3.3 群落结构特征与健康状况 |
2.3.4 人为采捕的影响 |
2.4 小结 |
第三章 浙南岛屿潮间带优势种及其生态位 |
3.1 研究方法 |
3.1.1 调查方法 |
3.1.2 数据处理 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 优势种组成 |
3.2.2 优势种个体大小变化 |
3.2.3 优势种生态位 |
3.2.4 生态位重叠 |
3.2.5 物种等级聚类和非度量多维标度排序 |
3.3 讨论 |
3.3.1 优势种时空变化 |
3.3.2 优势种生态竞争 |
3.3.3 种间聚类和排序 |
3.4 小结 |
第四章 浙南岛屿潮间带两种优势种种群遗传研究 |
4.1 研究方法 |
4.1.1 样品收集 |
4.1.1.1 日本笠藤壶 |
4.1.1.2 条纹隔贻贝 |
4.1.2 实验方法 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 日本笠藤壶 |
4.2.1.1 碱基组成分析 |
4.2.1.2 遗传距离分析 |
4.2.1.3 种群扩张与种群间基因交流值分析 |
4.2.2 条纹隔贻贝 |
4.2.2.1 碱基组成 |
4.2.2.2 遗传距离 |
4.2.2.3 种群扩张与种群间基因交流值分析 |
4.3 讨论 |
4.3.1 碱基组成 |
4.3.2 遗传距离 |
4.3.3 种群扩张 |
4.3.4 集合种群(metapopulation)和保育 |
4.4 小结 |
第五章 浙南岛屿潮间带生物资源修复及其效果评估 |
5.1 材料和方法 |
5.1.1 研究区域概况 |
5.1.2 品种筛选 |
5.1.3 放流区管理 |
5.1.4 放流概况 |
5.1.5 采样方法 |
5.1.6 数据处理 |
5.2 结果与分析 |
5.2.1 增殖品种的数量变化 |
5.2.2 种类组成变化 |
5.2.3 数量变化 |
5.2.4 优势种变化 |
5.2.5 多样性指数变化 |
5.2.6 群落结构分析 |
5.3 讨论 |
5.3.1 增殖品种变化 |
5.3.2 数量变化 |
5.3.3 群落结构变化 |
5.3.4 探索贝类资源增殖放流的管理模式 |
5.4 存在问题 |
5.5 小结 |
第六章 结论与建议 |
6.1 结论 |
6.2 建议 |
附表1 浙南岛屿潮间带大型底栖生物物种名录 |
附表2 浙南岛屿潮间带软体动物温度习性及分布 |
附表3 浙南岛屿潮间带大型底栖生物物种丰度及分布 |
附表4 基于日本笠藤壶COI片段的12个种群间遗传距离 |
附表5 基于日本笠藤壶16S片段11个种群间遗传距离 |
附表6 基于条纹隔贻贝COI片段12个种群间遗传距离 |
附表7 基于条纹隔贻贝16S片段12个种群间遗传距离 |
附图版 浙南岛屿潮间带大型底栖生物优势种分类介绍及图谱 |
参考文献 |
攻读博士学位期间主要成果 |
致谢 |
(6)《气候变化下的世界遗产与旅游业》(节选)翻译实践报告(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 引言 |
1.1 项目背景 |
1.2 项目意义 |
1.3 报告结构 |
2 翻译工作过程 |
2.1 译前准备 |
2.1.1 文本分析 |
2.1.2 技术性准备:英语词典、专业工具书和网络资源 |
2.1.3 翻译进度安排 |
2.2 译中实施 |
2.3 译后审校 |
3 翻译技巧及案例分析 |
3.1 专有名词和术语的翻译 |
3.2 可读性提升策略 |
3.2.1 词汇层面 |
3.2.2 句子层面 |
4 总结 |
4.1 经验 |
4.2 不足 |
4.3 启示 |
参考文献 |
附录1 专有名词和术语表 |
附录2 原文和译文 |
个人简介 |
导师简介 |
致谢 |
(7)基于生态文明的干旱区湖泊湿地景观环境综合评价及改善对策研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.2 国内外研究现状 |
1.2.1 湿地科学的起源与发展 |
1.2.2 湿地相关问题的研究现状 |
1.2.3 存在的主要问题 |
1.3 本文的研究目的、意义、内容及方法 |
1.3.1 主要研究目的 |
1.3.2 研究意义 |
1.3.3 主要研究内容 |
1.3.4 研究思路、方法与技术路线 |
1.4 小结 |
2 湿地景观环境及其相关理论探讨 |
2.1 湿地景观环境的概念及界定 |
2.1.1 湿地及湿地系统 |
2.1.2 景观及湿地景观 |
2.1.3 环境及湿地景观环境 |
2.2 湿地景观环境系统组成及类型划分 |
2.2.1 湿地景观环境系统组成 |
2.2.2 湿地景观环境类型划分 |
2.3 干旱区湿地景观环境的主要特征 |
2.3.1 干旱区及其分布 |
2.3.2 干旱区湿地景观环境的主要特征 |
2.4 生态文明与湿地景观环境 |
2.4.1 生态文明的提出 |
2.4.2 生态文明的内涵及要求 |
2.4.3 生态文明与湿地景观环境的关系 |
2.5 小结 |
3 干旱区湖泊湿地景观环境综合评价体系研究 |
3.1 评价体系建立的必要性及可行性 |
3.2 评价类型与评价尺度研究 |
3.2.1 评价类型的选择及确定 |
3.2.2 评价尺度分析 |
3.3 评价指标体系建立 |
3.3.1 评价指标体系建立的原则 |
3.3.2 评价指标筛选需注意的问题 |
3.3.3 湿地景观环境系统主要影响要素分析 |
3.3.4 评价指标体系及其说明 |
3.4 评价等级及指标标准确定 |
3.5 小结 |
4 干旱区湖泊湿地景观环境综合评价方法研究及模型构建 |
4.1 评价方法的选择及确定 |
4.2 评价模型构建的数学理论基础 |
4.2.1 模糊系统简介 |
4.2.2 神经网络的概念与原理 |
4.2.3 模糊神经网络 |
4.3 综合评价模型构建 |
4.4 小结 |
5 研究区湖泊湿地景观环境现状与驱动因子分析 |
5.1 乌梁素海湿地基本概况 |
5.1.1 流域概况 |
5.1.2 河套灌区概况 |
5.1.3 乌梁素海海区概况 |
5.2 乌梁素海湿地的形成、演变与景观环境现状 |
5.2.1 乌梁素海湿地的形成与演变 |
5.2.2 乌梁素海湿地景观环境现状 |
5.3 乌梁素海湿地景观环境问题诊断及驱动因子分析 |
5.3.1 乌梁素海湿地景观环境问题诊断 |
5.3.2 乌梁素海湿地景观环境发展变化的驱动因子 |
5.4 小结 |
6 研究区湖泊湿地景观环境综合评价及成果分析 |
6.1 评价因素及基础数据信息采集与确定 |
6.2 乌梁素海湿地景观环境质量评价 |
6.2.1 模糊神经网络综合评价 |
6.2.2 单因素评价 |
6.3 乌梁素海湿地景观环境质量评价成果分析 |
6.4 小结 |
7 研究区湖泊湿地景观环境改善措施及对策研究 |
7.1 着力实施开源节流,努力增加生态补水 |
7.1.1 充分挖掘潜力,扩大补水水源 |
7.1.2 开展节约用水,提高用水效率 |
7.2 加快污染源综合治理,实现污染物达标排放或零排放 |
7.2.1 综合整治工业点源,全面推进清洁生产 |
7.2.2 发展生态农业,控制面源污染 |
7.2.3 搞好城镇建设规划,推进生态城镇建设 |
7.2.4 加强村庄综合整治,逐步削减农村污染 |
7.3 加强水土保持和生态建设,防止水土流失 |
7.3.1 加强源头治理,确保防治效果 |
7.3.2 搞好过程控制,减少水土流失 |
7.3.3 强化滨湖周边整治,控制泥沙进入湖泊 |
7.4 大力整治河渠,建设生态水系 |
7.4.1 改善河渠水质,减少入湖污染 |
7.4.2 实施生态护岸,改善生态环境 |
7.5 加大湖区综合整治,全面改善湿地生态景观环境 |
7.5.1 开挖网格水道系统,改善湖区水动力条件 |
7.5.2 加快湖泊底泥疏浚及资源化利用,消除内源污染 |
7.5.3 优化整治水生植物,改善湖区生态环境 |
7.5.4 实施生态改造工程,保护湿地生物多样性 |
7.5.5 加强自然景观资源的利用和改造,综合提升湿地景观水平 |
7.6 全面提高管理水平,促进乌梁素海湿地景观环境健康发展 |
7.6.1 健全法律法规体系,实现依法保护管理 |
7.6.2 理顺管理体制,健全管理机构,提高管理水平 |
7.6.3 加强监测和科学研究,为湿地建设和保护管理提供技术支撑 |
7.6.4 加大投入,形成良好的湿地保护管理投入机制 |
7.6.5 广泛宣传教育,提高全社会对湿地保护的意识 |
7.7 小结 |
8 结论及建议 |
8.1 结论 |
8.2 建议 |
参考文献 |
致谢 |
攻读学位期间参加科研及发表论文情况 |
(8)文昌市云龙湾沿岸造礁石珊瑚生物多样性调查及眼斑双锯鱼的人工繁育(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
前言 |
1.1 珊瑚与珊瑚礁 |
1.2 珊瑚礁的作用 |
1.3 珊瑚礁受到的破坏 |
1.3.1 珊瑚的白化 |
1.3.2 富营养化对珊瑚礁的影响 |
1.3.3 珊瑚疾病对珊瑚的影响 |
1.4 我国珊瑚礁的分布 |
1.5 我国珊瑚礁的破坏 |
1.6 我国石珊瑚物种多样性调查资料 |
1.7 石珊瑚分类方法 |
1.8 珊瑚礁鱼类与珊瑚礁的关系 |
1.9 进行珊瑚礁鱼类眼斑双锯鱼人工繁育的意义 |
1.10 国内对珊瑚礁鱼类繁育的研究 |
第一章 海南省文昌市龙楼镇云龙湾石珊瑚的物种多样性调查 |
1. 材料 |
2. 方法 |
2.1 调查地点 |
2.2 调查方法 |
3. 结果 |
3.1 珊瑚分布及覆盖率 |
3.2 文昌常见石珊瑚种类 |
3.3 珊瑚物种多样性 |
4. 讨论 |
5. 小结 |
第二章 珊瑚礁鱼类眼斑双锯鱼人工繁殖和育苗技术 |
1. 材料 |
1.1 实验器材 |
1.2 亲鱼来源 |
1.3 饵料来源 |
2. 方法 |
2.1 亲鱼培育 |
2.2 育苗过程的管理 |
3. 结果 |
3.1 受精卵的获得 |
3.2 孵化率 |
3.3 出苗率 |
3.4 仔、稚、幼鱼的发育 |
4. 讨论 |
4.1 亲鱼配对 |
4.2 亲鱼产卵 |
4.3 影响成活率的因素 |
4.3.1 人工养殖条件下的亲鱼性腺发育 |
4.3.2 亲鱼吃卵 |
4.3.3 仔鱼的孵化 |
4.3.4 育苗过程中的死亡高峰 |
5. 小结 |
总结 |
参考文献 |
作者在读期间科研成果简介 |
致谢 |
(9)非传统安全视角下日本海洋战略研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
绪论 |
一、 选题的缘起和意义 |
二、 学术史回顾 |
三、 研究思路及创新点 |
四、 文章结构 |
第一章 非传统安全与合作 |
第一节 安全概念的界定 |
一、 安全的概念 |
二、 传统的安全观 |
三、 传统安全观的批判 |
四、 非传统安全观 |
五、 非传统安全研究的新视角 |
第二节 合作理论的新探索——区域性公共产品 |
一、 全球化时代的区域性合作理论 |
二、 新探索——区域性公共产品理论 |
第三节 新路径——提供区域性公共产品维护非传统安全 |
第二章 日本海洋战略的演变 |
第一节 日本传统海洋战略 |
一、 日本近代海洋战略的发端 |
二、 二战后日本海洋战略重新定位 |
第二节 冷战后转型中的日本海洋战略 |
一、 冷战后日本海洋战略理论的发展 |
二、 日本向综合型海洋战略转变 |
第三章 非传统安全视角下的当代日本海洋战略 |
第一节 日本海洋战略中非传统动因 |
第二节 开发海洋能源 |
一、 海洋能源的概况 |
二、 海洋能源在日本能源政策中的地位 |
三、 海洋能源未来发展的构想 |
第三节 利用海洋资源 |
一、 渔业资源 |
二、 非生物资源 |
三、 海底资源 |
第四节 保护海洋环境 |
一、 治理海洋污染 |
二、 过渡捕捞等海洋生态问题 |
三、 全球规模的海洋环境问题 |
第五节 维护海洋秩序 |
一、 航行安全 |
二、 现代海盗 |
三、 “核”问题 |
第四章 构建东亚海洋区域性公共产品 |
第一节 日本海洋战略对维护东亚非传统安全的局限性 |
一、 东亚区域的界定及重要性 |
二、 非传统海洋安全对东亚关系的影响 |
三、 日本海洋战略的局限性 |
第二节 东亚海洋区域性公共产品的现状 |
第三节 东亚海洋区域性公共产品的探索 |
一、 权威国提供模式 |
二、 国家间合作提供模式 |
三、 东亚海洋区域性公共产品供给的外部因素 |
附录:日本福岛核泄漏大事记 |
结语 |
参考资料 |
一、 着作 |
二、 期刊 |
三、 毕业论文 |
四、 网站资料 |
后记 |
(10)水平扫描技术及其在生态学中的应用前景(论文提纲范文)
1 水平扫描技术介绍 |
1.1 水平扫描定义的发展 |
1.2 水平扫描技术的主要组成与实施过程 |
(1) 采集信息 |
(2) 组织信息 |
(3) 结果采用 |
2 水平扫描技术应用领域的发展 |
2.1 水平扫描技术在医学中的应用 |
2.2 水平扫描技术应用范围的拓展 |
3 水平扫描技术的最新应用 |
3.1 生物多样性保护 |
3.2 生物安全评估 |
3.3 其它应用 |
4 全球生态环境领域重点事项2010年水平扫描 |
(1) 微型塑料污染 |
(2) 废水中的纳米银 |
(3) 海洋的脱氧化 |
(4) 反硝化细菌的变化 |
(5) 印度洋-太平洋地区蓑鲉的入侵 |
(6) 跨北极扩散与移居 |
5 结语 |
四、细菌成为珊瑚礁的新威胁(论文参考文献)
- [1]风化微塑料及其与典型抗生素的表界面行为研究[D]. 杨常富. 上海海洋大学, 2021(01)
- [2]四溴双酚A在PE微塑料影响下的人体暴露风险及其生物降解机理研究[D]. 黄皖唐. 华南理工大学, 2020(05)
- [3]《海洋生物疾病大爆发》(第1至2章)翻译报告[D]. 蔡振阳. 河南大学, 2020(02)
- [4]维多利亚时期英国大学组织变革的文化逻辑研究[D]. 李宜芯. 四川师范大学, 2020(12)
- [5]浙南岛屿潮间带大型底栖生物群落时空格局研究[D]. 彭欣. 云南大学, 2019
- [6]《气候变化下的世界遗产与旅游业》(节选)翻译实践报告[D]. 黄小璐. 北京林业大学, 2017(04)
- [7]基于生态文明的干旱区湖泊湿地景观环境综合评价及改善对策研究[D]. 庞珺. 山东农业大学, 2014(02)
- [8]文昌市云龙湾沿岸造礁石珊瑚生物多样性调查及眼斑双锯鱼的人工繁育[D]. 杨晨. 海南大学, 2012(05)
- [9]非传统安全视角下日本海洋战略研究[D]. 刘丹. 上海师范大学, 2012(02)
- [10]水平扫描技术及其在生态学中的应用前景[J]. 胡自民,李晶晶,李伟,段德麟. 生态学报, 2011(12)