一、桑多倍体品种丰田2号、5号产质量的选拔试验（论文文献综述）
汪泰初,李瑞雪,王钰婷,王伟,高新文[1]（2017）在《人工四倍体桑树新品种皖桑优1号的选育》文中研究表明以二倍体桑品种7707的新梢芽为材料,用0.4%秋水仙碱+3%二甲亚砜混合液诱变染色体加倍,获得多个桑树变异芽植株,将变异芽植株嫁接繁殖,并进行单株选择、系统选育和品种比较鉴定试验,获得性状表现稳定的四倍体桑树新品种,2014年通过安徽省林木品种审定委员会审定,定名为皖桑优1号。该人工四倍体桑树新品种在区域性鉴定中与二倍体桑树品种湖桑32号比较,桑叶年产量增产18.75%,桑叶养蚕的产茧量提高6.18%,茧层量提高5.63%,并且抗寒性及抵抗桑疫病、桑黄化型萎缩病的能力较强,是一个综合性状优良、丰产性好、抗逆能力较强的四倍体桑品种,适合在长江流域蚕区栽植。
张正国,陈祥平,范小敏,杨今后,冯永德,柯皓天,吕银[2]（2015）在《桑树四倍体品种团桑11号的选育》文中认为利用人工诱导创造的桑树多倍体品系为亲本材料,选育适合四川蚕区栽植的优质、高产和抗逆性强的桑树品种。从引进的化学诱导桑树四倍体材料国桑21号的植株中,选择出目标性状优良的株系,再经过株系选育和品种比较鉴定试验,育成人工同源四倍体桑树品种团桑11号。新品种2009—2012年在四川省多点进行的区域适应性鉴定试验中与二倍体对照品种湖桑32号相比,桑园单位面积产叶量增产27.88%,桑叶养蚕的万头茧层量提高4.60%,100 kg桑叶产茧量提高4.02%,表现出多倍体桑树品种生长旺盛、叶片肥厚、米条长产叶量高、秋叶硬化迟等特性,并且具有耐干旱和对桑黑枯型疫病的较强抵抗力等特点。新品种于2013年通过四川省农作物品种审定委员会审定,适于在四川省及其他相似生态条件蚕区的平原、丘陵和山区缓坡地栽植。
吕志强,杨今后,计东风,杨新华,张正国,林天宝,朱燕,骆承军[3]（2012）在《人工四倍体桑树新品种强桑2号的育成》文中进行了进一步梳理通过人工诱导加倍桑树染色体的方法,获得丰产性能更优的桑树多倍体品种。将鲁桑系二倍体杂交组合塔桑×农桑14号F1代的幼苗,用秋水仙碱处理诱导出人工四倍体植株,经过对优良人工四倍体株系的选择、扩大繁殖以及区域适应性鉴定试验和农村生产试验,2011年通过浙江省农作物品种审定委员会审定并定名为强桑2号。该人工四倍体桑树新品种在区域性试验中与对照二倍体桑树品种湖桑32号比较,桑叶增产18.93%,桑叶养蚕的万蚕茧层量提高3.03%,并表现出抗桑疫病、抗旱耐瘠等特点。新品种适合在长江流域蚕区栽植。
王茜龄[4]（2009）在《桑树多倍体育种材料诱变创制及优系选育研究》文中研究说明桑树是重要的经济林木树种,桑叶是唯一能使家蚕正常新陈代谢的饲料:桑果,即桑椹,具有较高营养价值和保健作用,发展前景广阔。桑树多倍体特别是三倍体植株具有高产,优质,抗逆性强的特点,受到广大育种科技工作者的重视。三倍体桑树品种一般是由优良的四倍体与优良的二倍体杂交后,经选择、培育而获得。自然界的野生四倍体桑树极少,且野生性状强,经济性状较差,不能满足人工三倍体新桑品种选育亲本的要求,人工选配的二倍体杂种F1植株,经秋水仙碱诱导获得优良四倍体桑植株,因有杂交优势及多倍体效应,具有较高的产叶量,可直接应用于生产,也可用作培育三倍体新桑品种的亲本。因此,四倍体育种亲本材料多由人工诱变创制获取。人工创造四倍体桑育种亲本材料,目前国内外主要采用物理的辐射诱变处理;化学的秋水仙碱诱导处理和生物的杂交技术获得,这三条途径主要在大田进行,受天气,季节影响,周期长。因此本论文主要进行两方面研究,一是采用桑树组织培养与秋水仙碱诱导相结合,在试管内诱导获取人工四倍体桑育种材料,拟克服大田实验的不足之处:二是在大田通过秋水仙碱诱导经杂交选育而成的二倍体桑品种优良单株的萌动冬芽,从中选育出果叶兼用的四倍体桑优系,拟解决农民栽桑经济效益单一的问题。并分析了该四倍体新桑品系与二倍体亲本间,在形态性状、解剖结构及生理生化上的变异,其主要研究结果如下:1.桑树离体高效再生组培体系的研究本研究以提高桑树离体再生植株频率,建立稳定的桑树组织培养技术体系为研究目的,以桑树种胚为材料,自来水冲洗,用0.1%的HgCl2消毒8 min,无菌水洗4-5次,每次约1 min。消毒后种子放在摇床上或者平摊在灭菌过的培养皿中发芽。用解剖刀切割下胚轴和子叶,并且把下胚轴分成约1.5mm长的上、中、下三段作为外植体,接种在MS培养基附加3 mg·L-1BA+0.3 mg·L-1 IAA+30 g·L-1葡萄糖+7 g·L-1琼脂粉的培养基中,进行愈伤组织和不定芽诱导。实验结果表明,三段下胚轴之间的不定芽诱导率存在显着差异,下胚轴上段,即靠近胚芽的一段诱导率最高,获得了78.7±2.1%的不定芽诱导率:中段次之,不定芽诱导率为39.5±7.996；下段,即靠近胚根的一段褐化严重,基本上诱导不出不定芽。再以下胚轴上段为外植体,接种在MS培养基添加不同的生长素IAA、2,4-D、NAA、以及不同浓度激素组合中,进行愈伤组织和不定芽的诱导。实验结果表明,在桑树组织培养中,细胞分裂素3.0m g·L-1 BA与生长素0.3 mg·L-1 IAA组合对桑树不定芽诱导是最有效的,不定芽的诱导率达到77.6±5.9%；2,4-D诱导的愈伤组织生长快,白色疏松,较难分化出不定芽:AgNO3对不定芽的诱导有促进作用。适当降低生长素的浓度有利于提高增殖培养的增殖系数。在生根培养中,无机盐的浓度和生长素对生根影响较大,较高的无机盐浓度降低生根率并且延长生根时间,无机盐浓度太低,根系柔弱,影响移栽成活率;在1/2MS+0.5 mg·L-1 IBA的固体培养基中生根率可以达到99%。移栽成活率也可达到95%以上。该实验结果将为桑树离体条件下诱导多倍体育种材料奠定了基础,也为桑树遗传转化提供了良好的转化受体技术体系。2.桑树组织培养诱导多倍体育种材料的研究本研究以在桑树离体的条件诱导多倍体育种材料为目的,以桑种子、下胚轴、子叶、不定芽为材料,设计了4个实验:（1）用0.15%、0.2%、0.25%的秋水仙碱溶液处理中桑5801与纳溪桑的杂交F1种子24h、48h、96h,然后接种子叶、胚轴到诱导培养基中。（2）用0.05%、0.1%、0.2%的秋水仙碱溶液处理子叶20min、40min、60min以后接种到诱导培养基中。（3）以2-4 cm长的不定芽分别在0.1%、0.15%、0.2%的秋水仙碱溶液中浸泡2天和3天,然后,用无菌水洗涤4-5次,转接入到新鲜的培养基中,无菌水浸泡作为对照。（4）以0.15%、0.2%、0.25%滴定不定芽的顶芽5天,早晚各一次,两周以后调查不定芽的变异率。实验结果表明,秋水仙碱溶液处理种子及子叶以后经过离体培养,都未获得再生植株；经过秋水仙碱处理过的不定芽生长缓慢,叶片发生畸变,经过体细胞染色体倍数性鉴定,进一步确定桑树四倍体及二倍体。另外,秋水仙碱的浓度是诱导桑树四倍体成功的关键,以0.2%的秋水仙碱浸泡2天后获得桑四倍体的诱导率为14%,以0.25%滴液5天获得了20%的诱导率。经过生根培养,移栽获得再生四倍体植株。该四倍体植株表现出叶片增大,锯齿加深,叶肉变厚,叶色深绿色等性状。既可以作为杂交亲本,也可以在生产上直接利用。这是国内首次在离体条件下,诱导获得的桑树多倍体植株,为桑树多倍体育种材料创制提供了一条新的途径。3.人工四倍体果叶兼用桑新品系的选育研究本研究以满足农民种桑需求,增加农民的亩桑产值,解决蚕农种桑养蚕收效单一,发展我国蚕桑产业为目的,以既产果,又产叶为主要育种目标,采用桑树细胞染色体工程,以我校保存的中桑5801号（二倍体,2n=2x=28）为材料,选育果叶兼用的新型人工多倍体桑树品种。经过观察、调查,从我校保存的中桑5801号中选出发芽早,结果多,生长势旺盛的优良单株,进行了繁殖。2005年2月22日至3月1日,分别用0.2%秋水仙碱溶液:2ppm6-BA+0.2%秋水仙碱溶液;2ppm6-BA+0.25%秋水仙碱溶液:2ppm6-BA+0.22%秋水仙碱溶液,每天早上8:00时,在桑树体细胞进行有丝分裂前一个小时,采用注射器,对11株,277个脱苞冬芽进行化学诱导处理,连续诱导处理8天,然后对诱导处理的冬芽进行培护管理。2005年5-6月,采用植物酶解去壁低渗法,对277个化学诱导处理冬芽的萌发新梢芽叶,逐个进行体细胞染色体倍数性鉴定。2005年12月20日-26日,我们把一个纯合四倍体（2n=4x=56）,2个嵌合体的V1代枝条上的冬芽分别进行了冬季芽接:2006年3月进行嫁接成活率调查,嵌合体的嫁接成活率略高于纯合体株系。2006年5-6月,我们对纯合四倍体（2n=4x=56）V1代嫁接成活的植株,采用植物酶解去壁低渗法,逐一进行体细胞染色体倍数性复查,V1代嫁接成活的15个植株,全为纯合四倍体（2n=4x=56）,命名为嘉陵30号。四倍体果叶兼用桑新品系嘉陵30号桑叶叶片增大,叶肉增厚,叶色加深,节间密,叶序紊乱,产叶量高:桑椹果粒大,紫黑色,果肉肥厚,味道鲜美可口,产果量也高。2006年12-2007年1月嫁接V2代冬芽,经过2007年培护管理,2008年重庆市桑树品种区域实验,桑椹产量达到777.5kg/667m2·年,桑叶产量达到2136kg/667m2·年。这一品种的育成推广,将增加农民收入,提高蚕农亩桑效益,增加蚕农收入,促使蚕桑产业可持续发展。4.桑树果叶兼用四倍体与无性系二倍体亲本形态性状及生化成分的比较分析本研究以了解桑树二倍体经过秋水仙碱诱导成四倍体以后,桑树形态性状,生化成分发生的变化为目的,以诱导获得的人工四倍体果叶兼用桑新品系及其无性系二倍体亲本为材料,从外形特征,桑叶产量,桑椹产量,桑叶蛋白质含量、可溶性糖含量、桑椹的氨基酸含量,抗氧化物酶活性作了比较实验。结果表明,四倍体新桑品系染色体数目增加一倍以后,桑叶的海绵组织增厚,桑叶单株产量提高19.05%,桑椹产量提高16.1%;桑叶蛋白质含量提高10.2%,可溶性糖含量提高10.7%;桑椹的氨基酸含量也明显提高,但不同的氨基酸含量增加的量不同,维生素C含量提高12.9%,多酚含量提高43.3%,总花青素含量提高34.1%,黄酮含量提高47.6%。四倍体桑叶可溶性蛋白质含量和抗氧化物酶活性都高于无性系二倍体亲本。据此推测,二倍体桑树染色体加倍以后,植株抗逆性有可能增强。其研究结果,为该人工四倍体材料在桑树多倍体育种中的应用,提供了较好的参考价值。5.桑树果叶兼用四倍体与无性系二倍体亲本光合生理特性及光合结构的研究光合速率是决定作物产量的重要因素,本研究拟从光合生理特性及光合结构阐明该多倍体桑表现出产叶量和产果量高于无性系二倍体亲本的原因为目的。以前面实验获得的人工四倍体新品系及其无性系二倍体亲本为材料,用便携式Li-6400光合测定仪测定光合速率日变化、光响应曲线及CO2-光合曲线;石蜡切片,显微镜观察输导组织即导管和筛管:通过电镜观察气孔结构及叶绿体内部结构等方面进行研究。实验结果表明,四倍体桑在4月中旬的日变化情况与二倍体相似,均呈双峰曲线,峰值都出现在上午11:00和下午16:00左右,而四倍体桑的Pn全天都高于无性系二倍体亲本。四倍体桑的表观量子效率较无性系二倍体亲本高,分别为0.069和0.05;四倍体桑的光饱和点略小于无性系二倍体亲本,分别为329μmol·m-2·s-1和339μmol·m-2·s-1;饱和光下四倍体桑的光合速率高于无性系二倍体亲本,分别为21.4μmol·m-2CO2·s-1和15.7μmol·m-2CO2·s-1;四倍体桑的呼吸速率较无性系二倍体亲本高,分别为1.26μmol·m-2CO2·s-1和1.16μmol·m-2CO2·s-1;四倍体桑的CO2补偿点较无性系二倍体亲本低分别为60.56μmol·m-2CO2·s-1和67.41μmol·m-2CO2·s-1;四倍体桑的CO2饱和点比无性系二倍体亲本的CO2饱和点低,分别为800μmol·m-2CO2·s-1和900μmol·m-2CO2·s-1,在饱和CO2下其同化速率分别为31.57μmol·m-2CO2·s-1,和31.78μmol·m-2CO2·s-1;四倍体桑的羧化效率（CE）较无性系二倍体亲本高,分别为0.096和0.067。这些实验结果表明,四倍体桑的光合性能较无性系二倍体亲本具有明显的优势。四倍体桑叶绿素含量显着高了二无性系二倍体亲本,四倍体桑的叶绿素a,叶绿素b两种色素的含量均较无性系二倍体亲本高,充分表明四倍体桑较二倍体桑能更好地适应或利用不同的光质成分,其光合能力也相应增强。四倍体桑的RuBP羧化活性极显着高于无性系二倍体亲本,这可能是四倍体桑的净光合速率高于二倍体桑的重要原因。四倍体桑与其无性系二倍体亲本的这些生理差异初步阐明了四倍体产叶量及产果量较无性系二倍体亲本高的生理机制。从桑叶叶片和茎段的解剖结构来看,人工四倍体新桑品系的气孔变大,叶绿体的长度和宽度都明显高于无性系二倍体亲本,表现出巨大性。叶绿体内部淀粉粒增大,数量减少,基粒片层和基质片层都很丰富,基粒片层厚,并且垛叠疏松,排列有序,有利于光合速率的提高。无性系二倍体亲本的淀粉粒多,基粒片层薄,垛叠紧密,不利于光合速率。因而,无性系二倍体亲本的Pn偏低,这可能与叶绿体的结构有关。另外,四倍体桑的输导组织也有一定的变异,导管增粗,导管数增加。这些结构变异构成了人工四倍体新桑品系产叶量高、产果量高的结构基础。
张正国,唐华伦,王宗和,何川[5]（2007）在《桑品种丰田5号与塔桑经济性状的比较》文中研究指明
唐华伦,张正国,何川,毛业炀[6]（2006）在《桑四倍体品种丰田5号（新塔桑）的应用试验》文中研究说明
杨今后,杨新华,骆承军,朱俭勋,吕志强,朱燕[7]（2005）在《桑人工三倍体品种丰田2号的育成》文中进行了进一步梳理将鲁桑系二倍体桑品种桐乡青用秋水仙碱诱导成四倍体,以此为母本与广东桑二倍体伦教109号为父本杂交育成人工三倍体品种丰田2号。与标准二倍体荷叶白相比,单位面积产叶量提高36.9%;桑叶养蚕万头产茧层量提高10.8%, 种茧育单蛾良卵数提高18%;中抗桑疫病,农艺性状好,表现出优质高产典型的优良三倍体特性。还对该品种的育种技术进行了讨论。
张正国,魏斌[8]（2004）在《桑多倍体品种丰田2号、5号产质量的选拔试验》文中研究表明为了显着提高单位桑园面积的产叶量和养蚕收益 ,以优质、超高产、适应性强为引种选拔目标 ,近年来对丰田系列等多倍体桑品种的实用经济性状作了比较选拔试验。结果证实 :人工三倍体桑品种丰田 2号与对照种荷叶白比 ,每亩 （1亩≈ 6 6 7m2 ,下同 ）桑园产叶量增加36 6 % ,万头蚕产茧层量提高 6 6 % ,5龄 5 0kg桑产茧量高 9 2 % ;人工四倍体桑品种丰田 5号与荷叶白比 ,每亩产叶量增加 2 7 2 % ,万头蚕产茧层量提高 3 9% ,5龄 5 0kg桑产茧量高 3 1%。且抗逆性较强 ,综合农艺性状好 ,是两个优质高产的良种。现已在生产上重点推广。
张正国[9]（2004）在《桑人工三倍体品种丰田2号经济性状的试验调查》文中指出为把蚕桑实用新品种新技术尽快转化成生产力,增加单位桑园面积的经济效益,江油市引进了若干近年育成的新桑树多倍体品种,进行多年多点的产叶量、叶质、抗逆性等实用经济性状的试验调查。结果表明,桑人工三倍体品种丰田2号,与标准品种荷叶白相比,单位面积桑园产叶量增加36.8%,桑叶养蚕万头产茧层量提高6.6%,抗逆性强,农艺性状好,是一优质高产的好品种,现今重点推广。
杨今后[10]（2004）在《桑树四倍体的诱导及其应用》文中指出采用物理的辐射处理 ,化学的秋水仙碱处理和生物的杂交等技术方法 ,培育出桑四倍体材料 98份。其中用杂种实生幼苗秋水仙碱诱导的四倍体中 ,有些有较高的产叶量 ,可直接应用于生产 ;而大多数人工诱导的桑四倍体 ,则用作培育三倍体的亲本。诱导和利用人工四倍体资源 ,与二倍体桑杂交 ,以及无性固定三倍体或配制三倍体杂优组合 ,仍是桑树多倍体育种的主攻方向。
二、桑多倍体品种丰田2号、5号产质量的选拔试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、桑多倍体品种丰田2号、5号产质量的选拔试验（论文提纲范文）
（1）人工四倍体桑树新品种皖桑优1号的选育（论文提纲范文）
| 1 新品种选育经过 |
| 1.1 亲本材料及化学诱变 |
| 1.1.1 亲本材料 |
| 1.1.2 化学诱变试剂 |
| 1.1.3 诱变处理 |
| 1.1.4 染色体鉴定 |
| 1.2 多倍体植株的单株选择和扩繁 |
| 1.3 小区试验和区域适应性试验 |
| 1.4 农村中式和扩大试验 |
| 2 新品种的基本形态与主要性状成绩 |
| 2.1 基本形态特征 |
| 2.2 主要性状成绩 |
| 2.2.1 基本生物学特性 |
| 2.2.3 主要农艺性状 |
| 2.2.4 产叶量 |
| 2.2.5 叶片的主要营养成分含量 |
| 2.2.6 叶质鉴定皖桑优1号具有叶质优的特点，特别适合作为种茧育桑品种。（1）桑叶养蚕的 |
| 2.2.7 抗逆能力 |
| 3 新品种的繁殖和栽培技术要点 |
| 3.1 繁殖技术要点 |
| 3.2 栽培技术要点 |
（2）桑树四倍体品种团桑11号的选育（论文提纲范文）
| 1 优良品系的选育经过 |
| 1. 1 亲本来源及优良株系的选拔 |
| 1. 2 新品系的品种比较鉴定试验成绩 |
| 2 新品系的区域适应性鉴定试验成绩 |
| 2. 1 桑叶产量 |
| 2. 2 桑叶品质 |
| 2. 3 抗逆性能 |
| 2. 4 新品种定名 |
| 3 新品种团桑 11 号的主要农艺性状与栽培技术 |
| 3. 1主要农艺性状 |
| 3. 2 栽培技术要点 |
| 3. 3 适宜种植区域 |
（3）人工四倍体桑树新品种强桑2号的育成（论文提纲范文）
| 1 新品种强桑2号的选育经过 |
| 1.1 亲本的选择 |
| 1.2 人工四倍体的诱导 |
| 1.3 四倍体优良单株的选拔 |
| 2 新品种强桑2号的主要经济性状 |
| 2.1 桑叶产量 |
| 2.2 桑叶品质 |
| 2.3 抗逆性能 |
| 3 新品种强桑2号的农艺性状与栽培技术 |
| 3.1 生物学特征特性 |
| 3.2 栽培技术要点 |
| 3.3 适宜种植范围 |
| 4 讨论 |
（4）桑树多倍体育种材料诱变创制及优系选育研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 植物多倍体育种的研究 |
| 1.1.1 人工多倍体在植物育种中的地位 |
| 1.1.2 人工多倍体育种方法 |
| 1.1.3 多倍体的鉴定方法 |
| 1.1.4 多倍体植物的应用 |
| 1.1.5 植物多倍体的遗传变异研究概况 |
| 1.2 桑树多倍体品种选育情况 |
| 1.2.1 桑树多倍体种质资源 |
| 1.2.2 桑树多倍体育种方法 |
| 1.3 桑树离体培养研究概况 |
| 1.4 果桑研究进展 |
| 1.4.1 果用桑的开发利用 |
| 1.4.2 果用桑资源的基础研究 |
| 1.4.3 果用桑品种选育进展 |
| 1.5 桑树在植物生理学及分子生物学方面的研究进展 |
| 第二章 引言 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.1.1 桑树离体诱导多倍体育种材料 |
| 2.1.2 人工多倍体果叶兼用桑新品系的选育 |
| 2.2 研究目的及意义 |
| 2.2.1 在离体条件下获得桑树多倍体育种材料 |
| 2.2.2 获得人工多倍体果叶兼用桑新品系 |
| 2.3 研究内容 |
| 2.4 研究的技术路线 |
| 2.4.1 桑树组织培养诱导多倍体再生植株的技术路线 |
| 2.4.2 人工多倍体果叶兼用桑育种材料优系的选育及遗传变异研究技术路线 |
| 第三章 桑树组织培养高频再生植株体系的建立 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 试验设计 |
| 3.2.1 预培养的方式试验设计 |
| 3.2.2 外源激素对诱导培养影响的试验设计 |
| 3.2.3 外源激素对增殖培养的影响的试验设计 |
| 3.2.4 下胚轴及子叶不同位置对诱导培养试验设计 |
| 3.2.5 生根培养的试验设计 |
| 3.2.6 炼苗及移栽的试验设计 |
| 3.2.7 数据统计及分析 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 桑种预培预培养方式对愈伤组织及不定芽形成的影响 |
| 3.3.2 外源激素对桑下胚轴愈伤组织的诱导影响 |
| 3.3.3 外源激素浓度及组合对试管苗增殖的影响 |
| 3.3.4 以桑子叶和胚轴不同位置为对诱导培养的影响 |
| 3.3.5 桑离体培养中影响生根的因素分析 |
| 3.3.6 炼苗与移栽 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 桑树组培外植体的选择 |
| 3.4.2 外源激素对诱导培养的影响 |
| 3.4.3 AgNO_3对下胚轴诱导培养影响的探讨 |
| 3.4.4 影响试管苗生根的因素的探讨 |
| 第四章 桑树多倍体育种材料的离体诱导及鉴定 |
| 4.1 材料和试剂 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 主要仪器及试剂 |
| 4.1.3 培养基及培养条件 |
| 4.2 诱导方法 |
| 4.2.1 浸泡法 |
| 4.2.2 滴液法 |
| 4.3 多倍体的鉴定方法 |
| 4.3.1 外部形态特征鉴定 |
| 4.3.2 细胞学鉴定 |
| 4.3.3 生物学性状鉴定 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 以桑种子为材料的秋水仙碱诱导试验结果 |
| 4.4.2 秋水仙碱溶液浸渍子叶的诱导结果 |
| 4.4.3 秋水仙碱浸渍不定芽的实验结果 |
| 4.4.4 秋水仙碱滴液法处理桑组培不定芽的诱导试验结果 |
| 4.4.5 多倍体的鉴定 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 桑树多倍体育种材料离体诱导的外植体选择 |
| 4.5.2 桑树多倍体育种材料离体诱导中秋水仙碱浓度与处理时间的选择 |
| 4.5.3 桑树多倍体育种材料离体诱导方法的选择 |
| 第五章 桑树人工多倍体果叶兼用桑育种优系选育的研究 |
| 5.1 选育目标 |
| 5.2 材料与方法: |
| 5.2.1 材料(即亲本来源) |
| 5.2.2 试验仪器与试剂 |
| 5.2.3 化学诱变 |
| 5.2.4 多倍体植株的确认 |
| 5.2.5 嫁接繁殖 |
| 5.2.6 重庆市桑树品种区域试验 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 化学诱变脱苞冬芽 |
| 5.3.2 桑多倍体植株的确认 |
| 5.3.3 嫁接繁殖 |
| 5.3.4 株系性状鉴定 |
| 5.4 区域试验 |
| 5.4.1 桑叶产量 |
| 5.4.2 桑椹产量 |
| 5.5 栽培技术要点 |
| 5.6 讨论 |
| 5.6.1 人工四倍体果叶兼用桑特性 |
| 5.6.2 亲本材料的选择 |
| 5.6.3 人工四倍体桑树诱导方法的讨论 |
| 第六章 人工四倍体桑及无性系二倍体桑生长及生化成分上的变异分析 |
| 6.1 材料和方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 四倍体桑株系叶片的变异 |
| 6.2.2 四倍体桑椹特性的变异 |
| 6.2.3 桑叶桑果理化性状比较 |
| 6.2.4 四倍体桑叶、桑椹理化性状的变异 |
| 6.2.5 四倍体桑染色体倍数性的变异 |
| 6.2.6 抗氧化物酶活性差异 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 人工四倍体桑形态性状上的变异 |
| 6.3.2 人工四倍体桑与无性系二倍体亲本桑生化成分的差异 |
| 6.3.3 人工四倍体桑与无性系亲本二倍体桑育性差异 |
| 第七章 桑树果叶兼用四倍体与无性系二倍体亲本光合生理特性及光合结构的研究 |
| 7.1 材料和方法 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 净光合速率及影响因子的测定 |
| 7.2.2 叶绿素含量及1,5-二磷酸核酮糖羧化酶活性差异 |
| 7.2.3 叶片解剖结构和气孔特征 |
| 7.2.4 保卫细胞叶绿体内部结构的观察 |
| 7.2.5 导管观察 |
| 7.3 讨论 |
| 7.3.1 人工四倍体桑与无性系亲本二倍体光合速率特性的探讨 |
| 7.3.2 人工四倍体桑与无性系二倍体亲本叶绿素含量及RuBPcase羧化活性的探讨 |
| 7.3.3 人工四倍体桑与无性系二倍体亲本光合结构差异的探讨 |
| 第八章 综合与结论 |
| 论文的创新 |
| 参考文献 |
| 博士在读期间发表文章及参加课题情况 |
| 致谢 |
| 附图 |
（5）桑品种丰田5号与塔桑经济性状的比较（论文提纲范文）
| 1 材料及方法 |
| 1.1 供试品种及设区 |
| 1.2 项目与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 产叶量性状 |
| 2.2 饲料鉴定成绩 |
| 2.3 枝条长势及抗逆性 |
| 3 小结与讨论 |
| 3.1 早生优质 |
| 3.2 丰田5号的高产栽培 |
（8）桑多倍体品种丰田2号、5号产质量的选拔试验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试品种 |
| 1.2 供试桑园 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 产叶量 |
| 2.2 叶质的养蚕试验成绩 |
| 2.3 枝条结构等农艺性状 |
| 2.4 抗逆性 |
| 3 小结与讨论 |
（10）桑树四倍体的诱导及其应用（论文提纲范文）
| 1 人工诱导或培育桑四倍体的技术和方法 |
| 1.1 物理的辐射处理 |
| 1.2 化学的秋水仙碱处理 |
| 1.3 生物的杂交方法 |
| 2 诱导出的人工桑树四倍体名录 |
| 2.1 无性系辐射诱导 |
| 2.2 无性系秋水仙碱诱导 |
| 2.3 有性杂交实生幼苗秋水仙碱诱导 |
| 3 人工四倍体的应用 |
| 3.1 人工四倍体的直接利用 |
| 3.2 用于培育三倍体的亲本 |
| 4 展望与探讨 |
四、桑多倍体品种丰田2号、5号产质量的选拔试验（论文参考文献）
- [1]人工四倍体桑树新品种皖桑优1号的选育[A]. 汪泰初,李瑞雪,王钰婷,王伟,高新文. 全国桑树产业发展学术研讨会论文集, 2017
- [2]桑树四倍体品种团桑11号的选育[J]. 张正国,陈祥平,范小敏,杨今后,冯永德,柯皓天,吕银. 蚕业科学, 2015(01)
- [3]人工四倍体桑树新品种强桑2号的育成[J]. 吕志强,杨今后,计东风,杨新华,张正国,林天宝,朱燕,骆承军. 蚕业科学, 2012(03)
- [4]桑树多倍体育种材料诱变创制及优系选育研究[D]. 王茜龄. 西南大学, 2009(01)
- [5]桑品种丰田5号与塔桑经济性状的比较[J]. 张正国,唐华伦,王宗和,何川. 四川蚕业, 2007(03)
- [6]桑四倍体品种丰田5号（新塔桑）的应用试验[J]. 唐华伦,张正国,何川,毛业炀. 中国蚕业, 2006(02)
- [7]桑人工三倍体品种丰田2号的育成[A]. 杨今后,杨新华,骆承军,朱俭勋,吕志强,朱燕. 全国桑树种质资源及育种和蚕桑综合利用学术研讨会论文集, 2005
- [8]桑多倍体品种丰田2号、5号产质量的选拔试验[J]. 张正国,魏斌. 四川蚕业, 2004(04)
- [9]桑人工三倍体品种丰田2号经济性状的试验调查[J]. 张正国. 蚕桑通报, 2004(01)
- [10]桑树四倍体的诱导及其应用[J]. 杨今后. 蚕业科学, 2004(01)