一、辛基磷酸酯钠盐在废纸脱墨中的应用（论文文献综述）
雷照[1]（2020）在《阴离子型支链表面活性剂的合成及其性能研究》文中认为富煤、贫油、少气的能源禀赋使得我国石油对外依存度持续升高,威胁着我国的能源安全。发展煤制油（CTL）工艺可以有效解决这一问题,具有重要的战略意义,现已成为我国煤化工的研究热点之一。费托合成油过程中会产生大量的α-烯烃,α-烯烃是一种重要的有机化工原料,能够用来合成表面活性剂、润滑油等化工产品。以费托合成油中的α-烯烃为原料合成精细化学品是实现煤制油精深加工利用的重要途径之一。然而费托合成油中同碳数的α-烯烃和烷烃共存,二者的物理性质接近,不易分离。实现费托合成油中同碳数的α-烯烃和烷烃的分离和资源化利用是非常有意义的研究课题。支链表面活性剂的润湿性能优异,具有初始泡沫低、消泡快等特点,在工业硬表面清洗领域具有重要的应用。目前合成支链表面活性剂的原料主要为石化来源的格尔伯特醇,原料来源较为单一。发展煤制表面活性剂符合我国的能源结构特点,能够为表面活性剂的合成提供新的原料来源。有鉴于此,本文提出“反应-分离-应用”的研究思路,以同碳数的α-烯烃和烷烃的混合物为原料,模拟费托合成油产品组成,通过α-烯烃的二聚反应合成具有支链结构的α-烯烃二聚物。利用α-烯烃二聚物和烷烃的沸点差异实现烷烃的分离利用。α-烯烃二聚物分子结构中含有碳碳双键,通过双键官能化反应接枝亲水基团来合成支链表面活性剂,研究所合成支链表面活性剂的基本性能和应用性能,为支链表面活性剂的合成与应用研究提供基础数据和理论支撑。本文的研究内容和结论如下:（1）本文以正辛烯和正辛烷的混合物为起始原料,研究了在正辛烷存在条件下正辛烯的二聚反应。以二氯二茂锆（CP2Zr Cl2）为主催化剂、甲基铝氧烷（MAO）为助催化剂,催化正辛烯发生二聚反应合成了2-己基-1-癸烯,通过蒸馏工艺实现了二聚物2-己基-1-癸烯和正辛烷的分离。采用FT-IR、GC和GC-MS对合成产物的结构进行了表征确认。以正辛烯的转化率为指标,系统考察了反应温度、催化剂用量、主催化剂与助催化剂的比例和反应时间对反应的影响,得到了优化的工艺参数:反应温度为50°C,催化剂用量为4.0 mol%（基于正辛烯的量）,二氯二茂锆与甲基铝氧烷的摩尔比为10:1,反应时间为7 h。在优化得到的反应条件下正辛烯的转化率达到89.9%。同时,在优化得到的条件下以正己烯为原料通过二聚反应合成了2-丁基-1-辛烯,为后续的表面活性剂的合成提供原料。（2）本文以2-己基-1-癸烯为原料,以亚硫酸氢钠为磺化试剂,通过双键加成磺化反应合成了支链烷基磺酸盐表面活性剂C8SS。采用FT-IR、ESI-MS对合成产物的结构进行了表征确认。测试了合成表面活性剂的表面张力、泡沫性能、润湿性能以及乳化性能。在25°C时C8SS的临界胶束浓度（CMC）为2.63 m M,为28.25 m N/m,表现出优异的表面活性;C8SS的初始发泡体积为610 m L,泡沫稳定性为93%左右,具有良好的起泡能力和泡沫稳定性;C8SS的润湿时间为13 s,润湿性能良好;乳化性能方面,C8SS对于液体石蜡的乳化时间为182 s。研究结果表明,合成的支链烷基磺酸盐具有优异的表面活性剂性能。（3）本文以2-丁基-1-辛烯、2-己基-1-癸烯为原料,在乙酸锰的催化条件下分别与亚磷酸二乙酯发生加成反应合成了（2-丁基辛基）膦酸二乙酯（C6-P-C2）和（2-己基癸基）膦酸二乙酯（C8-P-C2）。采用FT-IR、GC和GC-MS对合成产物的结构进行了表征确认。以2-丁基-1-辛烯的转化率为指标,系统考察了反应温度、烯烃二聚物与亚磷酸二乙酯的摩尔比和催化剂用量对反应的影响,得到了优化的工艺参数:反应温度为90°C,2-丁基-1-辛烯与亚磷酸二乙酯的摩尔比为1:3,催化剂用量为5.0 mol%（基于2-丁基-1-辛烯的量）,在优化的条件下,2-丁基-1-辛烯的转化率可达到99.1%。进一步将C6-P-C2和C8-P-C2通过水解反应合成了C6-P-Na和C8-P-Na支链烷基膦酸盐表面活性剂,测试了合成表面活性剂的表面张力、泡沫性能、润湿性能以及乳化性能。在25 oC时,C6-P-Na的CMC和分别为4.00 m M和28.44 m N/m,C8-P-Na的CMC和分别为2.67 m M和26.70 m N/m,具有优异的表面活性;在温度为25 oC,浓度为3.00 g/L时,C6-P-Na的初始泡沫体积仅为200 m L,泡沫稳定性为30%左右,具有典型支链表面活性剂发泡量少、消泡快的特点,而C8-P-Na的发泡性能和泡沫稳定性都较好。在3.00 g/L时C6-P-Na和C8-P-Na的润湿时间均小于10 s,具有优异的润湿性能,且润湿性能随着碳链的增长而增强。支链烷基膦酸盐对液体石蜡具有优异的乳化性能,且乳化性能随着温度的升高而减弱。研究结果表明,合成的支链烷基膦酸盐具有优异的表面活性剂性能。
宁研彤[2]（2020）在《基于嵌段聚醚高分子表面活性剂的ES纤维亲水油剂》文中研究指明一次性高吸收性卫生用品因其方便、卫生、健康等优点,深受消费者欢迎。一次性高吸收性卫生用品的使用性能主要受制于产品的结构设计、内层高吸水性树脂的吸液容量和各层材料的综合性能。热风粘合式ES纤维（Ethylene-Propylene Side By Side）非织造布热收缩率小、柔软性好,是一次性高吸收性卫生用品的首选面层材料。但ES纤维本身为疏水性材料,需进行亲水改性,才能赋予其非织造布透水性能,从而将尿液等传导到内层高吸水性树脂等介质中。本文以开发一款高性能ES纤维亲水油剂为目标,研究了不同类型聚氧乙烯（PEO）/聚氧丙烯（PPO）嵌段聚醚高分子表面活性剂（PEOnPPOmPEOn、PPOmPEOnPPOm、PEOnPPOm、PPOm）的溶液和界面性质及其与分子结构的关系。采用亲水整理手段评价了经单一PEO/PPO嵌段聚醚高分子表面活性剂及其与小分子表面活性剂复配改性后ES纤维非织造布的多次亲水性能。开展了基于PEO/PPO嵌段聚醚高分子表面活性剂的ES纤维亲水油剂配方研究,主要结论如下:1.PEO/PPO嵌段聚醚高分子表面活性剂的平衡表面张力主要与聚合度n,m和摩尔质量有关。当PEOnPPOmPEOn嵌段聚醚的n值在1～25之间和m值在15～68之间时,其平衡表面张力γcmc随摩尔质量的增加略有下降,但总体变化不明显,其变化范围在34～32 mN·m-1之间;对于摩尔质量、PEO质量分数相同、结构不同的聚醚（n≤5,m=100～200）平衡表面张力γcmc值都在34 mN·m-1左右。2.PEO/PPO嵌段聚醚高分子表面活性剂在聚乙烯（PE）薄膜界面的润湿铺展效果主要与摩尔质量和平衡表面张力有关。当PEOnPPOmPEOn嵌段聚醚（n=1～25,m=15～68）中PEO质量分数小于20%时,其润湿铺展的效果随着摩尔质量的增大而提高。PEOnPPOmPEOn、PPOmPEOnPPOm、PEOnPPOm、PPOm（n=1～25,m=15～200）聚醚表面活性剂的平衡表面张力γcmc与PE润湿临界面张力越接近,润湿铺展效果越好。3.经PEO/PPO嵌段聚醚高分子表面活性剂整理后的ES非织造布多次亲水效果主要与PEO/PPO嵌段聚醚的HLB值和摩尔质量有关。在均匀分散的前提下,当PEO/PPO嵌段聚醚的HLB值较小时,其摩尔质量越大与ES纤维之间的吸附力越大,整理改性后的ES纤维非织造布多次亲水效果越好。其中经PEO3PPO150PEO3和PPO100聚醚改性后的ES纤维非织造布五次透水时间均小于3 s,多次亲水效果较好。4.阴、阳离子表面活性剂与PEO/PPO嵌段聚醚高分子表面活性剂复配,可以使体系表面活性增加,提高体系的润湿铺展效果,有助于油剂产品综合性能的提升。PEO/PPO嵌段聚醚与阳离子复配体系比PEO/PPO嵌段聚醚与阴离子复配体系润湿铺展效果更好。其中PEO3PPO150PEO3与1305PK质量比为8:2和PEO3PPO150PEO3与D12N质量比8:2的复配体系整体性能较为优异。5.HX-1#款油剂综合性能最佳。其整理改性后的ES纤维非织造布五次透水时间均小于3 s,回渗量小于0.13 g,陈化后多次亲水、回渗、白度、抗菌等仍保持优异的性能,满足工业生产以及应用性能的要求。
王新刚[3]（2019）在《窄分布脂肪醇醚硫酸钠的制备及性能研究》文中进行了进一步梳理本文以窄分布脂肪醇醚（N-AEmO,m=3,5,7,9）为原料,经过硫酸化、中和后制得窄分布脂肪醇醚硫酸钠（N-AEmS,m=3,5,7,9）。研究了N-AEmS（m=3,5,7,9）的性能及其与阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）所形成复配体系的性能和相行为。同时,对N-AE5S/TTAB混合溶液所形成的双水相体系及其在蛋白质萃取方面的应用进行了探究。主要工作内容如下:（1）N-AEmS（m=3,5,7,9）的制备及结构鉴定。分别以气体SO3和氯磺酸为硫酸化试剂硫酸化N-AE3O和N-AEmO（m=5,7,9）,然后通过NaOH中和制得N-AEmS（m=3,5,7,9）。利用傅里叶转换红外光谱（FT-IR）和核磁共振氢谱（1HNMR）对制备的N-AEmS（m=3,5,7,9）的结构进行了鉴定。结果表明,成功制得了N-AEmS（m=3,5,7,9）。（2）N-AEmS（m=3,5,7,9）的性能研究。通过测定N-AEmS（m=3,5,7,9）的静态表面张力、动态表面张力、动态接触角、乳液稳定性及浊度对其表面活性、扩散性能、铺展性、乳化力以及耐盐性进行了系统研究。结果表明:（1）随着聚氧乙烯（EO）基团数目的增加,N-AEmS（m=3,5,7,9）的临界胶束浓度（cmc）和饱吸附量(Γmax)逐渐减小,而在临界胶束浓度下的表面张力(γcmc)和pC20逐渐增大;（2）N-AEmS（m=3,5,7,9）的耐盐性和乳化性随着EO基团数目的增加也有所提升,但是由于N-AE9S分子内EO链较严重的卷曲,使其乳化性较N-AEmS（m=3,5,7）有所降低。（3）当表面活性剂溶液的浓度低于cmc时,N-AEmS（m=3,5,7,9）中的EO基团在影响其扩散性能和铺展性能方面呈现出疏水性。当浓度高于cmc时,N-AEmS（m=3,5,7,9）中的EO基团在影响其扩散性能和铺展性能方面呈现出亲水性。（3）N-AE3S与常规AE3S的性能比较。通过测定N-AE3S和常规AE3S溶液的静态表面张力、动态表面张力、动态接触角、乳化性和耐盐性,发现与常规AE3S相比,N-AE3S具有更高的表面活性、更优良的铺展性和乳化性,而两者的耐盐性相近。（4）N-AEmS（m=3,5,7,9）与TTAB复配体系的性能研究。通过测定N-AEmS/TTAB（m=3,5,7,9）复配体系的静态表面张力、动态表面张力及动态接触角,发现当浓度低于cmc时N-AEmS/TTAB（m=3,5,7,9）复配体系并未表现出性能的提高,甚至复配体系的铺展和扩散性能反而有所降低。当浓度高于cmc时复配体系较单一表面活性剂在表面活性、扩散、乳化及铺展等性能方面均有所提升。（5）N-AEmS/TTAB（m=3,5,7,9）复配体系的相行为。利用透射电子显微镜（TEM）对复配体系的聚集体形貌进行了观察,研究表明浓度为1.0×10-1 mol/L、摩尔比4:6时,随着EO基团数目的增加,N-AEmS/TTAB（m=3,5,7）复配体系的聚集体形貌依次呈现出球形、网状和球形聚集体,而在N-AE9S/TTAB复配体系中没有发现聚集体。（6）N-AE5S/TTAB双水相体系（ASTP）形成机理及其应用的研究。通过观察不同浓度和不同摩尔比的N-AE5S/TTAB复配体系所形成的ASTP,发现该体系中ASTP的形成主要是由疏水作用引起的棒状聚集体的进一步聚集形成网状结构所致。N-AE5S/TTAB复配体系所形成的ASTP可实现水溶液中牛血清白蛋白（BSA）的分离纯化,并且在复配体系浓度为6.0×10-2 mol/L、摩尔比为4.2:5.8时,该体系所形成的ASTP对BSA的萃取率可达66.1%。
黄文轩[4]（2018）在《第18讲:表面活性剂的特性及应用:乳化剂和破乳化剂》文中进行了进一步梳理本文介绍了表面活性剂的分类、性质、作用原理和主要品种,重点阐述了乳化剂/破乳化剂2类表面活性剂的应用情况,展望了乳化剂/破乳化剂的发展趋势。表面活性剂（Surfactant）是指一种能显着降低液体表面张力,或改变2种液体之间或液体与固体之间界面张力的物质。它由亲水的极性部分和亲油的非极性部分组成。极性基团可为羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐,也可以是羟基、
孟鑫,公维光,伍楚诗,盛艳,罗吉,辛忠[5]（2018）在《改性滑石粉协同磷酸酯钠盐调控制备高刚、耐热聚丙烯》文中认为采用偶联剂对滑石粉进行表面改性,研究了γ―氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）和正辛基三乙氧基硅烷（OTES）对成核剂/滑石粉增强聚丙烯体系力学性能和耐热性能的影响。发现采用预处理的方式,通过1%的偶联剂OTES对滑石粉表面进行改性,可以提高其与0.2%的成核剂在聚丙烯当中协同增刚作用。此时复合聚丙烯体系的弯曲模量、弯曲强度、拉伸强度、冲击强度和热变形温度分别达到2450MPa、57.9 MPa、39.6 MPa、56.5 J/m和121.5°C,较空白聚丙烯分别提高了70%、34%、10%、49%和36%。
高士鹏[6]（2017）在《α-淀粉酶在毕赤酵母中的高效表达及其在脱墨中的应用》文中研究指明现代科技的迅速发展,人们日益增长的物质文化需求跟森林资源的供给不足之间的矛盾日益扩大,提出新的可代替森林资源进行纸浆造纸的方式迫在眉睫。面对森林资源匮乏的局面,利用二次纤维重复利用生产的脱墨浆成为众多纸浆造纸厂家的应对木材原料不足的主要手段。为了能够更好地适应未来脱墨造纸厂家生产的实际需求,达到较好的二次纤维回收效率和脱墨效果,本实验在同课题组研究出脂肪酶和木聚糖酶的最佳使用比例的基础上,在NCBI上筛选适宜的α-淀粉酶并分别高效表达了两种α-淀粉酶BlAmy和AmyK,选择了具有更高酶活力的AmyK和脂肪酶、木聚糖酶以一定比例复配,对三种废纸（混合办公废纸、书刊杂志纸和废旧报纸）进行了脱墨效果评价,并利用纤维质量分析仪、XRD和FTIR等仪器对脱墨的机理进行了讨论,具体的实验结果如下:重组毕赤酵母GS115/pHKA-BlAmy经摇瓶发酵144h,发酵上清液淀粉酶酶活达到5.82U/m L。重组α-淀粉酶BlAmy最适pH为8,在较宽的pH范围（610）都能保持60%以上的pH稳定性;BlAmy最适温度为40℃,在40℃的温度下保温210min能够维持60%以上的酶活力。重组毕赤酵母GS115/pPIC9K-AmyK在摇瓶发酵120h时,发酵上清液淀粉酶酶活达到5984U/m L。重组α-淀粉酶AmyK最适pH为6,虽然最适pH是中性偏酸的,但是在pH68的范围内都能保持80%以上的pH稳定性;AmyK最适温度为50℃,在5070℃的温度范围内下持续保温30min依然能够维持60%以上的酶活力。经过3L大罐发酵,AmyK大罐发酵酶活力较摇瓶发酵提高了7.7倍,达到了40200U/mL。复合酶制剂XLA对混合办公废纸（MOW）脱墨效果很好。XLA中淀粉酶最佳使用量为30U/g绝干浆,在此条件下,脱墨浆的白度最高而ERIC最低,脱墨效率达到2.94%;淀粉酶的加入能进一步有效改善XL酶法脱墨浆的强度,XLA（30）脱墨浆的抗张、撕裂和耐破指数都有所提高;淀粉酶能辅助减少MOW细小纤维含量,提高重均纤维长度,改变了纤维的卷取指数和扭结指数;脱墨浆的结晶度在XLA（30）的条件下最高,与前面研究中XLA（30）脱墨浆的强度最高是一致的。化学法对于MOW这类非接触性印刷纸脱墨效果不佳。复合酶制剂XLA对书刊杂志废纸（PHOT）脱墨效果同样很理想。XLA中淀粉酶最佳使用量为50U/g绝干浆,在此条件下,脱墨浆的脱墨效率最高为13.63%;淀粉酶的加入能一定程度上提高脱墨浆的强度,XLA（50）脱墨浆较XL,抗张和撕裂指数都有所提高,耐破指数有所下降;淀粉酶同样能辅助减少PHOT细小纤维含量,提高重均纤维长度,改变了纤维的卷取指数和扭结指数;脱墨浆的结晶度在XLA（50）的条件下最高,与前面研究中XLA（50）脱墨浆的强度得到改善是一致的。化学法对于PHOT具有脱墨效果,但是脱墨效率不如酶法脱墨。复合酶制剂XLA对混合办公废纸（ONP）脱墨效果不理想,少量淀粉酶的加入对脱墨浆的光学性质没有明显的减弱,即没有提高白度或降低ERIC,相反而言过量的淀粉酶对脱墨浆的光学性质产生副效果。淀粉酶使用量为10U/g绝干浆时XLA脱墨浆的白度最高而ERIC最低;与XL脱墨浆比较,淀粉酶的加入损伤了脱墨浆的强度,XLA（10）脱墨浆的抗张、撕裂指数下降,但是耐破指数有所提高;淀粉酶的加入增加了ONP细小纤维含量,降低了重均纤维长度,改变了纤维的卷取指数和扭结指数;脱墨浆的结晶度在XLA（10）的条件下最低,与前面研究中XLA（10）脱墨浆的强度受损是一致的。脂肪酶和木聚糖酶两酶联用的脱墨效果好于三酶联用的效果。
李丹[7]（2015）在《衣康酸酯类共聚物表面活性剂的制备及在废纸脱墨中的应用》文中研究指明如今,世界环境不断恶化,我们的用纸需求量却仍在不断增加,为缓解木材原料供应不足,减少环境污染,因此需要我们加大对二次纤维的利用力度。废纸的二次利用就是通过废纸脱墨这一过程来实现的,而脱墨剂的研制和开发是废纸脱墨的关键技术。目前国内的市售脱墨剂多为低分子表面活性剂的复配或国外进口,但随着纸的种类及新型油墨的不断发展,亟需扩大脱墨剂的种类以及提高脱墨剂的性能。高分子表面活性剂分子量大,亲水基与疏水基之间的位置可变,能合成多种类型的表面活性剂,更重要的是其乳化性能和分散性能突出,更有利于油墨的脱除。本研究制备了月桂醇聚氧乙烯醚衣康酸单酯（IAEO）单体及两种衣康酸酯类共聚物表面活性剂,对其合成反应条件及脱墨性能进行了研究,具体研究内容及结果如下:（1）以月桂醇聚氧乙烯醚（AEO-9）和衣康酸（IA）为原料进行酯化反应制备月桂醇聚氧乙烯醚衣康酸单酯（IAEO）单体,通过单因素及正交试验确定IAEO的最佳酯化条件。结果表明:最佳酯化条件为n（AEO-9）:n（IA）=1:1.06,酯化温度为125℃,催化剂用量为衣康酸质量的6.5%,酯化时间为4h,阻聚剂用量为衣康酸质量的0.6%,在此条件下IAEO酯化率可达96.85%。（2）以月桂醇聚氧乙烯醚衣康酸单酯（IAEO）、丙烯酸（AA）、甲基丙烯磺酸钠（SMAS）为原料通过共聚反应制备出一系列IAS型（IAEO-AA-SMAS）三元共聚物表面活性剂并将其用于浮选法废纸脱墨。考察了最佳合成工艺及复配条件,对产物进行结构表征,并测定了其表面化学性能,最后通过SEM对脱墨后手抄片的纤维形态及表面残余油墨情况进行分析。结果表明:当n（IAEO）:n（AA）:n（SMAS）=1:2:1,聚合时间为5.5h,聚合温度为85℃,引发剂用量为单体总质量的1.5%时有较佳的脱墨效果;将该IAS型共聚物表面活性剂与TX-10按质量比为1:2复配时（复配表面活性剂总质量占绝干纸质量的0.2%）,脱墨效果进一步提高;合成产物数均分子量Mn=7714,分散系数为Mw/Mn=2.121,且乳化性能及分散性能均优于AEO-9;通过SEM分析结果表明脱墨后纤维表面光滑平整且油墨粒子减少。（3）以月桂醇聚氧乙烯醚衣康酸单酯（IAEO）、丙烯酸羟乙酯（HEA）、烯丙基磺酸钠（SAS）为原料通过共聚反应制备出一系列IHS型（IAEO-HEA-SAS）三元共聚物表面活性剂并将其用于浮选法废纸脱墨。考察了其最佳合成工艺及复配条件,对产物进行结构表征,并测定了其表面化学性能,最后通过SEM对脱墨后手抄片的纤维形态及表面残余油墨进行分析。结果表明:当n（IAEO）:n（AA）:n（SMAS）=1:1:1,聚合时间为4.5h,聚合温度为85℃,引发剂用量为单体总质量的1.0%时有较佳的脱墨效果;将该IHS型共聚物表面活性剂与TX-10及AES按质量比为1:2:1复配时（复配表面活性剂总质量占绝干纸质量的0.2%）,脱墨效果进一步提高;合成产物数均分子量Mn=6319,分散系数Mw/Mn=1.987,且乳化性能优异;SEM分析结果表明脱墨后纤维表面光滑平整且油墨粒子减少。（4）研究了浮选法脱墨工艺对IHS型共聚物表面活性剂脱墨效果的影响,并以再生纸的白度对脱墨效果作最终评定。结果表明最佳的脱墨工艺为:IHS型共聚物表面活性剂加入量为0.3%,Na2SiO3用量为2%,NaOH用量为1%,碎浆温度为60℃,碎浆时间为30min,熟化温度为60℃,熟化时间为40min,浮选温度40℃,浮选时间6min,在此条件下再生纸白度可达67.2%ISO,白度提高了10.5%ISO,较工艺优化前白度提高0.7%ISO。
周泽,杨之实[8]（2014）在《造纸工业中表面活性剂的应用》文中认为表面活性剂是造纸化学品的重要组成部分,广泛应用与造纸纸浆、湿部、表面施胶、涂布以及废水处理等过程。本文综述了国内外造纸化学品的发展概况及表面活性剂在造纸制浆、湿部、表面施胶和涂布加工等过程中的重要应用以及及我国造纸助剂的存在问题和发展趋势。
蒋杰[9]（2012）在《激光打印废纸化学凝聚法脱墨的研究》文中研究表明激光打印废纸的白度高，纤维长，具有良好的回收再利用价值，但是激光打印油墨由热塑性油墨组成熔融在纸张上，采用传统的洗涤、浮选脱墨等工艺很难脱除，造成脱墨后纸张尘埃度高等问题。论文根据液桥凝聚的理论，在实验室条件下，对激光打印废纸进行化学凝聚法脱墨效果的研究，以凝聚剂、阳离子型凝聚辅助剂等作用下促进激光打印墨粉的凝聚。在不同条件下对激光打印废纸进行处理，通过图像扫描检测，凝聚后油墨尘埃数、油墨尘埃面积、及平均油墨颗粒面积等以评价油墨凝聚的效果；通过检测不同条件下油墨的接触角、电荷量以及利用数字显微镜、扫描电镜等手段观察凝聚油墨粒子的形态，并对油墨进行红外分析，研究结果表明：1.在中性条件下，凝聚剂M0可以有效的凝聚激光打印油墨，当加入2.0%M0后，油墨尘埃数是27,600，平均油墨颗粒面积是0.18mm2；与未添加M0相比，油墨尘埃数下降了93%，平均油墨颗粒面积增大了3倍。在碱性条件下，激光打印油墨产生不凝聚的现象。当加入0.5%NaOH后，凝聚剂的凝聚效果下降，油墨尘埃数增加至224,000，平均油墨颗粒面积为0.04mm2。与中性条件下相比，油墨数量增多，油墨粒径下降。通过加入适量的阳离子表面活性剂作为凝聚辅助剂可以改善油墨凝聚效果；2.一定范围内的阳离子表面活性剂有助于油墨的凝聚，当添加量超过最佳用量，油墨凝聚效果变差；阳离子表面活性剂的苯环结构对油墨的化学凝聚有一定的帮助，但其与电荷相比影响相对较小；3.化学凝聚法脱墨对作为凝聚辅助剂的阳离子表面活性剂的空间结构和电荷密度有一定的需求，并不是电荷密度越高越好。具有耦合结构的双电荷阳离子表面活性剂比直碳链结构的单电荷阳离子表面活性剂作用效果差；同时，阳离子高分子聚合物对于凝聚法脱墨并没有产生明显的效果。4.研究所用激光打印油墨为负电性，而NaOH可导致油墨的负电性增多，且使其接触角变小，亲水性增加，同时，由电子扫描电镜观察可知：油墨的形态与结构发生了较大的变化，中性条件下，油墨凝聚颗粒结构紧实，而在碱性条件下，油墨凝聚颗粒结构变得疏松。5．阳离子表面活性剂作为凝聚辅助剂可以改善碱性条件下油墨的接触角，使其表面接触角变大，亲油性增强，从而使油墨重新凝聚；且通过扫描电镜的观察，凝聚后的油墨结合紧密。单电荷的阳离子表面活性剂辅助凝聚剂凝聚后的接触角较大，具有良好的亲油性，凝聚效果明显；而双电荷的阳离子表面活性剂对接触角的改变较小，其参与凝聚后效果并不理想。6．油墨红外光谱分析结果显示，其存在单取代的芳香酸酯的化学结构，此结构在碱性条件下，可发生水解反应，导致油墨负电性增加，接触角减小，亲水性增加，产生不凝聚效应。
董元锋,刘温霞,蒋秀梅[10]（2009）在《表面活性剂在造纸工业中应用的研究进展》文中认为对国内外造纸化学品的发展概况及表面活性剂在制浆、湿部、表面施胶和涂布加工等过程中的重要应用进行了综述,并阐述了我国造纸助剂存在的问题和发展趋势。
二、辛基磷酸酯钠盐在废纸脱墨中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、辛基磷酸酯钠盐在废纸脱墨中的应用（论文提纲范文）
（1）阴离子型支链表面活性剂的合成及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 煤制油费托合成产品 |
| 1.1.1 我国的能源现状 |
| 1.1.2 煤制油的发展 |
| 1.1.3 费托合成产品组成及其特点 |
| 1.2 α-烯烃二聚物及其衍生物研究 |
| 1.2.1 α-烯烃及其应用 |
| 1.2.2 α-烯烃二聚反应 |
| 1.2.3 α-烯烃二聚物的衍生物反应 |
| 1.3 表面活性剂 |
| 1.3.1 表面活性剂概述 |
| 1.3.2 阴离子表面活性剂 |
| 1.3.3 支链表面活性剂 |
| 1.4 选题背景及研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 物质的合成 |
| 2.2.1 α-烯烃二聚物的合成 |
| 2.2.2 支链烷基磺酸盐的合成 |
| 2.2.3 支链烷基膦酸酯的合成 |
| 2.2.4 支链烷基膦酸盐的合成 |
| 2.3 产物分析及结构表征方法 |
| 2.3.1 气相色谱(GC)表征 |
| 2.3.2 气相色谱质谱联用(GC-MS)表征 |
| 2.3.3 电喷雾电离质谱(ESI-MS)表征 |
| 2.3.4 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征 |
| 2.4 表面活性剂性能测试方法 |
| 2.4.1 表面张力的测定 |
| 2.4.2 发泡性能的测定 |
| 2.4.3 润湿性能的测定 |
| 2.4.4 乳化性能的测定 |
| 第三章 α-烯烃二聚物的合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 反应路线及热力学计算 |
| 3.3 产物结构表征 |
| 3.3.1 气相色谱(GC)表征 |
| 3.3.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征 |
| 3.3.3 气相色谱质谱联用(GC-MS)表征 |
| 3.4 合成反应条件的优化 |
| 3.4.1 反应温度的影响 |
| 3.4.2 催化剂用量的影响 |
| 3.4.3 铝锆比的影响 |
| 3.4.4 反应时间的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 支链烷基磺酸盐的合成及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 反应路线及热力学计算 |
| 4.3 产物结构表征 |
| 4.3.1 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征 |
| 4.3.2 电喷雾电离质谱(ESI-MS)表征 |
| 4.4 表面活性剂性能研究 |
| 4.4.1 表面张力的测定 |
| 4.4.2 发泡性能的测定 |
| 4.4.3 润湿性能的测定 |
| 4.4.4 乳化性能的测定 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 支链烷基膦酸盐的合成及其性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 反应路线及热力学计算 |
| 5.3 产物结构表征 |
| 5.3.1 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征 |
| 5.3.2 气相色谱(GC)表征 |
| 5.3.3 气相色谱质谱联用(GC-MS)表征 |
| 5.4 合成反应条件的优化 |
| 5.4.1 反应温度的影响 |
| 5.4.2 反应物比例的影响 |
| 5.4.3 催化剂用量的影响 |
| 5.5 表面活性剂性能研究 |
| 5.5.1 表面张力的测定 |
| 5.5.2 发泡性能的测定 |
| 5.5.3 润湿性能的测定 |
| 5.5.4 乳化性能的测定 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（2）基于嵌段聚醚高分子表面活性剂的ES纤维亲水油剂（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 一次性高吸收性卫生用品概述 |
| 1.2 ES纤维及其非织造布简介 |
| 1.2.1 ES纤维 |
| 1.2.2 ES非织造布 |
| 1.3 ES纤维及非织造布亲水改性 |
| 1.4 表面活性剂简介 |
| 1.5 高分子表面活性剂 |
| 1.5.1 高分子表面活性剂简介 |
| 1.5.2 高分子表面活性剂分类 |
| 1.5.3 高分子表面活性剂性质 |
| 1.6 嵌段聚醚表面活性剂 |
| 1.6.1 嵌段聚醚表面活性剂简介 |
| 1.6.2 嵌段聚醚表面活性剂性质 |
| 1.6.3 嵌段聚醚表面活性剂合成 |
| 1.7 ES纤维亲水油剂研究现状 |
| 1.8 本课题研究目标和内容 |
| 1.8.1 研究目标 |
| 1.8.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验与测试 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验测试内容及方法 |
| 2.3.1 表面张力 |
| 2.3.2 动态接触角 |
| 2.3.3 油剂的制备 |
| 2.3.4 油剂的稳定性 |
| 2.3.5 ES非织造布亲水整理方法 |
| 2.3.6 ES非织造布油剂含量 |
| 2.3.7 多次透水时间及回渗量的测试 |
| 2.3.8 纤维比电阻的测试 |
| 2.3.9 抗菌性能测试 |
| 2.3.10 白度测试 |
| 参考文献 |
| 第三章 PEO/PPO嵌段聚醚高分子表面活性剂性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.1 PEO_nPPO_mPEO_n嵌段聚醚 |
| 3.2.2 PPO_mPEO_nPPO_m/PEO_nPPO_m嵌段聚醚 |
| 3.2.3 PPO_m聚醚 |
| 3.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 PEO/PPO嵌段聚醚与阴/阳离子表面活性剂复配性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验结果与讨论 |
| 4.2.1 嵌段聚醚与阴离子表面活性剂不同质量比平衡表面张力 |
| 4.2.2 嵌段聚醚与阳离子表面活性剂不同质量比平衡表面张力 |
| 4.2.3 嵌段聚醚与阴离子表面活性剂不同质量比动态铺展 |
| 4.2.4 嵌段聚醚与阳离子表面活性剂不同质量比动态铺展 |
| 4.2.5 嵌段聚醚与阴/阳离子表面活性剂不同质量比多次透水时间 |
| 4.2.6 嵌段聚醚与阴/阳离子表面活性剂不同质量比抗静电性能 |
| 4.2.7 嵌段聚醚与阴/阳离子表面活性剂不同质量比稳定性能 |
| 4.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 亲水油剂配方筛选及其应用条件 |
| 5.0 引言 |
| 5.1 油剂与工作液稳定性测试 |
| 5.2 油剂粘度测试 |
| 5.3 工作液动态铺展测试 |
| 5.4 纤维比电阻测试 |
| 5.5 不同非织造布对多次亲水以及回渗的影响 |
| 5.6 非织造布油剂含量对多次亲水的影响 |
| 5.7 陈化后非织造布性能测试 |
| 5.8 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论 |
| 硕士期间发表的文章 |
| 致谢 |
（3）窄分布脂肪醇醚硫酸钠的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 脂肪醇醚及其硫酸盐 |
| 1.2.1 脂肪醇醚 |
| 1.2.2 脂肪醇醚硫酸盐 |
| 1.3 窄分布脂肪醇醚硫酸钠的性能及应用 |
| 1.3.1 脂肪醇醚硫酸钠的物化性能 |
| 1.3.2 脂肪醇醚硫酸钠的应用性能 |
| 1.3.3 应用 |
| 1.4 脂肪醇醚硫酸钠的复配 |
| 1.4.1 阴/阳复配体系的性能 |
| 1.4.2 阴/阳复配体系的相行为 |
| 1.4.3 阴/阳复配体系的应用 |
| 1.5 选题背景及主要研究内容 |
| 1.5.1 选题背景 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 窄分布脂肪醇醚硫酸钠的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 样品制备 |
| 2.2.4 测试方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 N-AEm O(m=3,5,7,9)的羟值 |
| 2.3.2 N-AEm S(m=3,5,7,9)的结构鉴定 |
| 2.3.3 N-AEm S(m=3,5,7,9)的物化性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 EO基团分布对AE3S性能的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 性能表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 N-AE3O和 AE3O的 EO基团分布 |
| 3.3.2 静态表面力 |
| 3.3.3 接触角 |
| 3.3.4 动态表面张力 |
| 3.3.5 乳化能力 |
| 3.3.6 耐盐能力 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 N-AE_mS与十四烷基三甲基溴化铵复配体系的性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 静态表面张力 |
| 4.3.2 接触角 |
| 4.3.3 动态表面张力 |
| 4.3.4 乳化能力 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 N-AE_mS/TTAB复配体系的相行为及应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 样品制备 |
| 5.2.4 测试方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 N-AE_mS/TTAB(m=3,5,7,9)的相行为 |
| 5.3.2 N-AE——5S/TTAB复配体系双水相的研究 |
| 5.3.3 N-AE5S/TTAB复配体系双水相的应用 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结论 |
| 6.1 总结论 |
| 6.2 下一步工作建议 |
| 攻读学位期间的学术成果 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（4）第18讲:表面活性剂的特性及应用:乳化剂和破乳化剂（论文提纲范文）
| 表面活性剂的分类[2] |
| 阴离子表面活性剂 |
| 阳离子表面活性剂 |
| 两性表面活性剂 |
| 非离子表面活性剂 |
| 特殊类型表面活性剂[3~5] |
| 表面活性剂的性质及作用原理 |
| 界面活性 |
| 乳化/破乳化作用 |
| 乳化作用 |
| 破乳化作用 |
| 临界胶束浓度 (CMC) |
| 亲水亲油平衡值 (HLB值) |
| 表面活性剂的品种 |
| 阳离子表面活性剂 |
| 阴离子表面活性剂 |
| 羧基盐 |
| 烷基硫酸酯盐 |
| 烷基磺酸盐 |
| 烷基磷酸酯盐 |
| 两性离子表面活性剂 |
| 咪唑啉衍生物 |
| 甜菜碱衍生物 |
| 非离子表面活性剂 |
| 多元醇酯类 |
| 烷基醇酰胺类 |
| 环氧乙烷加成物表面活性剂 |
| 表面活性剂的应用 |
| 乳化剂的性能及应用 |
| 乳化剂的选择方法[6, 10, 11] |
| 破乳化剂的性能、应用及作用机理 |
| 破乳剂的种类 |
| 环氧丙烷二胺缩聚物[15, 16] |
| 高分子聚醚[13] |
| 国内乳化剂/破乳化剂商品牌号[10, 18] |
| 乳化剂 |
| 破乳化剂 |
| 破乳化剂和乳化剂发展展望[13] |
（5）改性滑石粉协同磷酸酯钠盐调控制备高刚、耐热聚丙烯（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验原料 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 样品制备 |
| 1.4 性能测试与表征 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 滑石粉表面改性对成核剂/滑石粉-聚丙烯复合体系力学性能影响 |
| 2.2 改性滑石粉对成核剂/滑石粉-聚丙烯复合体系耐热性能影响 |
| 3 结论 |
（6）α-淀粉酶在毕赤酵母中的高效表达及其在脱墨中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 造纸工业现状与废纸脱墨应用进展 |
| 1.1.1 国内外废纸回收利用现状 |
| 1.1.2 传统废纸脱墨技术和新型脱墨技术的发展 |
| 1.2 酶法脱墨在废纸制浆中应用 |
| 1.2.1 酶制剂的脱墨机理 |
| 1.2.2 复合酶制剂的应用 |
| 1.3 淀粉酶 |
| 1.3.1 淀粉在造纸工业中的应用 |
| 1.3.2 α-淀粉酶的分类及其在脱墨中的应用 |
| 1.4 论文研究背景与研究意义 |
| 1.5 本论文的主要研究内容 |
| 第二章 α-淀粉酶在毕赤酵母中的高效表达 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与设备 |
| 2.2.1 菌株和质粒 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.2.3 培养基和试剂 |
| 2.2.4 设备 |
| 2.3 实验流程 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 淀粉酶基因的相关生物信息学分析 |
| 2.4.2 淀粉酶基因在毕赤酵母GS115中的高效表达 |
| 2.4.3 重组α-淀粉酶的酶学性质分析 |
| 2.5 实验结果与讨论 |
| 2.5.1 BlAmy在毕赤酵母GS115中的表达 |
| 2.5.2 AmyK在毕赤酵母GS115中的表达 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 α-淀粉酶等复合酶制剂对三种废纸的脱墨效果 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 废纸 |
| 3.2.2 脱墨用酶 |
| 3.2.3 主要化学试剂 |
| 3.2.4 主要仪器设备 |
| 3.3 实验流程 |
| 3.4 实验方法 |
| 3.4.1 废纸预处理 |
| 3.4.2 水力碎浆促进酶法脱墨 |
| 3.4.3 洗涤法去除油墨 |
| 3.4.4 纸张抄作 |
| 3.4.5 纸片性能的检测 |
| 3.4.6 油墨去除率的计算 |
| 3.4.7 纸张结晶度的计算 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 不同处理方法对混合办公废纸的脱墨效果评价 |
| 3.5.2 不同处理方法对书刊杂志废纸的脱墨效果评价 |
| 3.5.3 不同处理方法对废旧报纸的脱墨效果评价 |
| 3.6 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 本论文创新之处 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）衣康酸酯类共聚物表面活性剂的制备及在废纸脱墨中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 废纸回收意义及国内外利用情况 |
| 1.1.1 废纸回收的意义 |
| 1.1.2 世界废纸利用现状 |
| 1.1.3 国内废纸利用现状 |
| 1.2 废纸脱墨剂 |
| 1.2.1 油墨的组成 |
| 1.2.2 油墨的分类 |
| 1.2.3 脱墨剂的含义 |
| 1.2.4 脱墨剂基本组成： |
| 1.3 废纸脱墨技术 |
| 1.3.1 废纸脱墨机理 |
| 1.3.2 废纸脱墨工艺 |
| 1.3.3 废纸脱墨方法 |
| 1.4 表面活性剂 |
| 1.4.1 表面活性剂简介 |
| 1.4.2 脱墨剂中表面活性剂的选择 |
| 1.5 高分子表面活性剂 |
| 1.5.1 高分子表面活性剂分类 |
| 1.5.2 高分子表面活性剂的性质 |
| 1.5.3 高分子表面活性剂的制备方法 |
| 1.5.4 高分子表面活性剂在造纸中的应用 |
| 1.6 衣康酸及其应用 |
| 1.6.1 衣康酸的性质 |
| 1.6.2 衣康酸的应用 |
| 1.7 目的意义及研究内容 |
| 1.7.1 目的和意义 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 2 月桂醇聚氧乙烯醚衣康酸单酯的制备 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验原料及仪器 |
| 2.1.2 酯化单体的制备 |
| 2.1.3 酸值及酯化率的测定 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 单因素试验酯化条件对酯化率的影响 |
| 2.2.2 正交试验确定最佳酯化条件 |
| 2.2.3 酯化单体的红外表征 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 IAS型共聚物表面活性剂的制备及应用 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验原料及仪器 |
| 3.1.2 IAS型共聚物表面活性剂的制备方法 |
| 3.1.3 产品的结构表征与性能测定 |
| 3.1.4 脱墨应用实验 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 聚合物合成条件对脱墨效果的影响 |
| 3.2.2 产物的结构表征及性能检测 |
| 3.2.3 IAS型共聚物脱墨剂与市售脱墨剂的脱墨效果对比实验 |
| 3.2.4 复配表面活性剂对纤维表面的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 IHS型共聚物表面活性剂的制备及应用 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验原料及仪器 |
| 4.1.2 IHS型共聚物表面活性剂的制备方法 |
| 4.1.3 产物的结构表征与性能测定 |
| 4.1.4 脱墨应用试验 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 聚合物合成条件对脱墨效果的影响 |
| 4.2.2 产物的结构表征及性能检测 |
| 4.2.3 IHS型共聚物脱墨剂与市售脱墨剂的脱墨效果对比实验 |
| 4.2.4 复配表面活性剂对纤维表面的影响 |
| 4.2.5 IAS型与IHS型共聚物表面活性剂及其复配产物的脱墨效果对比 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 脱墨工艺优化 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验原料及仪器 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.1.3 脱墨效果检测 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 |
（8）造纸工业中表面活性剂的应用（论文提纲范文）
| 1 造纸工业用表面活性剂 |
| 1.1 在制浆中的应用 |
| 1.1.1 蒸煮助剂 |
| 1.1.2 废纸脱墨剂 |
| 1.2 在造纸湿部的应用 |
| 1.2.1 纸张柔软剂 |
| 1.2.2 施胶剂 |
| 1.2.3 树脂控制剂 |
| 1.2.4 分散剂 |
| 1.3 在表面施胶与涂布中的应用 |
| 1.3.1 表面施胶剂 |
| 1.3.2 涂料分散剂 |
| 1.3.3 合成树脂胶乳 |
| 1.4 其他涂布助剂 |
| 2 结束语 |
（9）激光打印废纸化学凝聚法脱墨的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 国内外废纸回收现状 |
| 1.2 废纸脱墨技术 |
| 1.2.1 废纸脱墨原理 |
| 1.2.2 废纸脱墨方法 |
| 1.2.3 印刷油墨对废纸脱墨的影响 |
| 1.2.4 表面活性剂在废纸脱墨过程中应用 |
| 1.2.5 胶体滴定原理在废纸制浆造纸中的应用 |
| 1.2.6 化学凝聚法在办公废纸中的应用 |
| 2 课题的研究目的和研究内容及创新点 |
| 2.1 课题的研究目的和意义 |
| 2.2 课题的研究内容 |
| 2.3 课题的创新之处 |
| 3 实验材料与方法 |
| 3.1 原料 |
| 3.2 化学试剂 |
| 3.3 实验主要设备 |
| 3.4 实验方法 |
| 3.4.1 废纸脱墨工艺 |
| 3.4.2 油墨表征分析 |
| 4 结果和讨论 |
| 4.1 凝聚剂 M_0用量对 HP 激光打印油墨的凝聚效果 |
| 4.2 温度对凝聚剂 M_0凝聚效果的影响 |
| 4.3 不同条件下凝聚剂 M_0的凝聚效果 |
| 4.4 NaOH 用量对油墨凝聚效应的影响 |
| 4.5 碱性条件下不同表面活性剂对油墨凝聚效果的影响 |
| 4.5.1 碱性条件下表面活性剂的结构对油墨凝聚效果的影响 |
| 4.5.2 碱性条件下表面活性剂的电荷密度对油墨凝聚效果的影响 |
| 4.6 碱性条件下阳离子表面活性剂的带电量对油墨的凝聚效果 |
| 4.7 碱性条件下阳离子高分子聚合物对油墨凝聚效果的影响 |
| 4.8 中/碱性条件下阳离子表面活性剂对凝聚效果的影响 |
| 5 油墨模型实验及其凝聚机理的研究 |
| 5.1 油墨显微镜下的形态观察分析 |
| 5.2 不同条件处理下的油墨表面电荷 |
| 5.3 油墨接触角分析 |
| 5.3.1 碱对激光打印油墨接触角的影响 |
| 5.3.2 不同条件下阳离子表面活性剂对激光打印油墨接触角的影响 |
| 5.3.3 不同条件下凝聚剂对激光打印油墨接触角的影响 |
| 5.4 油墨凝聚颗粒扫描电镜分析 |
| 5.4.1 碱处理对激光打印油墨凝聚颗粒形态的影响 |
| 5.4.2 不同条件下凝聚剂对激光打印油墨凝聚颗粒形态的影响 |
| 5.5 激光打印油墨红外图谱分析 |
| 6 结论 |
| 已发表论文 |
| 参考文献 |
（10）表面活性剂在造纸工业中应用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 表面活性剂在造纸工业中的应用 |
| 1.1 在制浆中的应用 |
| 1.1.1 蒸煮助剂 |
| 1.1.2 洗涤助剂 |
| 1.1.3 废纸脱墨剂 |
| 1.2 在造纸湿部的应用 |
| 1.2.1 助留助滤剂 |
| 1.2.2 增强剂 |
| 1.2.3 浆内施胶剂 |
| 1.2.4 树脂障碍控制剂 |
| 1.2.5 消泡剂 |
| 1.2.6 柔软剂 |
| 1.2.7 静电消除剂 |
| 1.2.8 分散剂 |
| 1.3 在表面施胶与涂布中的应用 |
| 1.3.1 表面施胶剂中的应用 |
| 1.3.2 涂布加工中的应用 |
| 1.3.2.1 分散剂 |
| 1.3.2.2 其他应用 |
| 1.4 在其他方面的应用 |
| 1.4.1 毛毯清洗剂 |
| 1.4.2 污水处理剂 |
| 2 发展趋势 |
| 2.1 由酸性系统用助剂向中/碱性系统用助剂发展 |
| 2.2 开发适用于非木材纤维用的造纸表面活性剂 |
| 2.3 开发高效、低污染和合成聚合物 |
| 2.4 表面处理和涂布加工用化学品将不断增加 |
| 2.5 发展功能性和过程性添加剂, 并由单元化单组分转向多元化复配型 |
| 2.6 发展适用于二次纤维的专用表面活性剂 |
| 2.7 发展能大幅度改善环境的造纸助剂类表面活性剂 |
| 3 结 语 |
四、辛基磷酸酯钠盐在废纸脱墨中的应用（论文参考文献）
- [1]阴离子型支链表面活性剂的合成及其性能研究[D]. 雷照. 太原理工大学, 2020
- [2]基于嵌段聚醚高分子表面活性剂的ES纤维亲水油剂[D]. 宁研彤. 浙江理工大学, 2020(02)
- [3]窄分布脂肪醇醚硫酸钠的制备及性能研究[D]. 王新刚. 中国日用化学工业研究院, 2019(01)
- [4]第18讲:表面活性剂的特性及应用:乳化剂和破乳化剂[J]. 黄文轩. 石油商技, 2018(04)
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