一、钒V-次磷酸钠-偶氮胂Ⅲ体系催化动力学光度法测定痕量钒（论文文献综述）
沈淑君[1]（2016）在《催化动力学光度法测定钒（Ⅴ）的研究进展》文中进行了进一步梳理随着催化动力学光度法的快速发展,利用该法对痕量钒（Ⅴ）的测定也得到广泛应用。以不同的有机染料为线索,综述了近二十年来国内外催化动力学光度法测定痕量钒（Ⅴ）的研究进展。从反应介质、检出限、线性范围和应用等方面进行归纳和讨论。
于振,李建科,李梦颖,马倩倩,黄瑞蕊,何晓叶,李佳[2]（2012）在《食品中微量硒测定方法研究进展》文中研究指明硒具有延缓衰老、增强免疫力、预防癌症等功效。人体获取硒的主要来源是食品,本文从光学分析法、电化学分析法、色谱学分析法、联用技术等方面对食品中硒含量检测方法进行了综述。并同时介绍了近年来常用于硒检测的联用技术,以期为食品中硒含量测定方法研究提供参考。
郭蔷薇[3]（2012）在《催化光度法快速测定碘和汞的研究》文中研究表明催化动力学分析法是基于化学反应的速度与反应物产物或催化剂浓度存在一定的函数关系，而建立起来的一种分析方法。它具有高灵敏度、低检出限、设备简单等特点，目前已广泛应用于高纯物质、高纯材料、生物样品和环境样品中痕量物质的测定（如各种天然水中痕量元素的测定）。本文首先介绍了催化动力学分析法的基本原理、分类、转化速率的测量、定量分析以及在痕量元素检测方面的应用。研究并建立了一种快速定量测定尿碘的新方法。在pH=4的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液中，碘离子（I-）对H2O2氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺（TMB）有显着的催化作用，由此建立了催化显色分光光度法测定尿碘的新方法。由于尿液基体复杂，干扰物较多，还研究了一种活性炭纯化过滤装置，可吸附尿液中的抗坏血酸、胆红素、肌酐等干扰物，而对碘无吸附。与传统的尿碘测定方法相比，此方法操作简单、快速，整个实验从样品前处理到测定完毕所需时间不足20min；尿样无需进行消化，大大缩短了样品前处理的时间，消除了因消化带来碘离子损失以及对环境和人体造成的危害；该法的加标回收率在90.09%111.16%之间，检出限为3.62μg/L，与国标方法比对，无显着性差异，精密度较好。以酶抑制法为基础，建立了一种快速测定汞离子(Hg2+)的方法。由于脲酶对汞离子(Hg2+)具有高度敏感性，且不易受其他有机物和金属离子(如Cd2+、Ni2+、Zn2+、Pb2+等)的干扰，以汞离子(Hg2+)作为抑制剂，以酚红作指示剂，汞离子(Hg2+)抑制脲酶催化尿素的分解，从而引起体系中指示剂颜色的变化，通过分光光度法进行测定，汞离子(Hg2+)对脲酶的抑制率与汞离子(Hg2+)的浓度呈良好的线性关系。本文将此法应用于自来水和地下水中汞离子的测定，方法的回收率在89.00%116.67%，测量结果基本令人满意。样品不需要进行前处理，简单、快速，为现场快速检测奠定基础。
常世科,陈建祥[4]（2010）在《光度法测定钒的进展》文中研究表明对近年来光度法测定铜的某些进展进行了综述,介绍了国内经典分光光度法、催化动力学光度法、流动注射光度法及计算光度法在各种样品中微量钒测定中的应用。
王平,乔壮明,张勇,李超,魏东,姚振兴,魏琴[5]（2010）在《催化动力学光度法对食品中痕量元素分析的研究进展》文中指出随着人们生活水平的不断提高,食品中痕量元素的含量越来越引起人们的关注.综述了近十年来催化动力学光度法在食品分析中对痕量元素进行测定的研究情况,并对催化动力学光度法在食品分析中的应用前景和研究方向进行了展望.
魏成富,王洪福,罗娅君,何黎明,周瑶[6]（2010）在《柠檬酸-孔雀石绿系统催化动力学光度法测定痕量钒》文中研究表明
高芝[7]（2010）在《催化光度法在环境分析中的应用》文中研究表明催化光度法具有仪器设备简单,操作简便且灵敏度高等特点,在分析测试中得到了极大地应用。随着科学技术的发展,分析工作者将FIA技术应用到催化动力学分析领域,使许多传统溶液处理方法的基本操作得以快速、自动地完成,从而弥补了采用传统的动力学分析时,反应条件不易控制、试剂消耗大,分析速度慢等缺点,极大地推动了催化动力学分析法的进展。本文包括综述和研究报告两部分:第一部分:流动注射催化光度分析综述介绍了催化光度法近七年来的研究现状;概述了近几年来流动注射催化光度法的研究现状。第二部分:包括五个研究报告,具体如下:一、以过氧化氢-橙黄G为指示反应,建立了催化褪色光度法测定痕量Co2+的新方法。在pH = 9.53的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,沸水浴中加热6min,测定痕量Co2+的线性范围为0.006～2.0μg/25mL,检出限为3.41×10-3μg/25mL,用于维生素B12针剂中微量Co2+的测定,并与火焰原子吸收法比较,方法可靠。二、基于在pH = 11.05的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,痕量c（Ⅲ）对H2O2氧化橙黄G的褪色反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑褪色光度法测定微量Sb（Ⅲ）的新方法,该方法的线性范围为0.10～5.50μg/25mL,检出限为6.36×10-4μg/mL,成功用于水样中微量Sb（Ⅲ）的测定。三、利用在B-R缓冲溶液介质中,Sb（Ⅲ）对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应具有催化作用,建立了一种流动注射催化动力学光度法测定微量元素Sb（Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.010～2.0μg/mL,检出限为7.8×10-3μg/mL,对0.1μg/mL Sb（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为0.97%,进样频率为22.8样/h。用于环境水样中微量Sb（Ⅲ）的测定,回收率为97.3～97.7%。四、研究了在B-R缓冲溶液介质中,Bi（Ⅲ）对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应的显着阻抑作用,结合停留技术,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量Bi（Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.001～0.54ng/L,检出限为9.9×10-4ng/L,相关系数r = 0.9992。对0.001ng/L Bi（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为1.3%,进样频率为20.9样/h。该方法具有极高的灵敏度和选择性,可直接用于人发和水中的超痕量Bi（Ⅲ）的测定,回收率为96.0%102.0%。五、在H3BO3-KCl-NaOH缓冲溶液介质中,Bi（Ⅲ）对H2O2氧化结晶紫褪色反应的阻抑作用,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定Bi （Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.005～0.05μg/mL,检出限为7.28×10-4μg/mL,对0.01μg/mL Bi（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为0.45%,进样频率为21.8样/h。用于胃药中的Bi（Ⅲ）的测定,回收率为101.5%。
杨金燕,杨锴,李廷强,唐亚,黄仁豪[8]（2010）在《环境样品中总钒、钒（V）和钒（Ⅳ）分离测定方法探讨》文中进行了进一步梳理钒是一种重要的生命元素,同时也是环境污染物之一,因此环境样品及生命有机体中微量钒的测定具有重要的实际意义,是预测和评估其对人体健康、环境安全影响的重要前提之一。环境中钒主要以Ⅳ价和Ⅴ价存在,因而对钒的测定方法研究主要集中在Ⅳ和Ⅴ价化合物的分离分析上。对V（Ⅴ）和V（Ⅳ）的分离方法,和光谱法、催化动力法、极谱法、酶学反应法等测定V（Ⅴ）、V（Ⅳ）和总V的方法进行了综述。
王洪福,苏智先,陈德,张素兰,何黎明[9]（2010）在《钒-结晶紫体系催化动力学光度法测定烧结矿中痕量钒（Ⅴ）》文中认为基于以柠檬酸为活化剂,在硫酸介质中钒（Ⅴ）能灵敏地催化高碘酸钾氧化结晶紫的褪色反应,建立了一种测定痕量钒（Ⅴ）新催化光度分析方法。在最佳实验条件下,催化反应吸光度与非催化反应吸光度的差值ΔA与V（Ⅴ）的质量浓度（ρ）在00.06μg/mL范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为5.421×10-10g/mL。对0.04μg/mL V（Ⅴ）测定的相对标准偏差为1.2%（n=11）。该催化反应对钒（Ⅴ）为一级反应,总反应为准一级反应,表观速率常数为2.055×10-4/s,表观活化能为50.05 kJ/mol。方法用于炼钢烧结矿样品中痕量钒（Ⅴ）的测定,回收率在100%101%之间。
沙园园[10]（2009）在《水体中痕量钒（Ⅴ）和钒（Ⅳ）的催化动力学分析方法的研究及其应用》文中研究指明钒是生命必需微量元素,被生物无机化学列为抗癌元素之一。了解水体中痕量钒（Ⅴ）和钒（Ⅳ）的含量和分布对海洋化学、环境科学和生物地球化学的研究有十分重要的意义。目前国内外测定水体中痕量钒（Ⅴ）和钒（Ⅳ）的分析方法大多需要进行样品预处理才能进行,操作步骤繁琐,条件苛刻,大都需要加热,分析成本较高。有关于能够直接测定海水中钒的文献报道较少。催化动力学光度法因其灵敏度高、检出限低、仪器价廉、操作简单等优点,已成为测定痕量金属元素最具吸引力的方法。故根据催化动力学原理,研究新的测定痕量钒（Ⅴ）和钒（Ⅳ）的反应体系及其反应机理,建立能用于淡水及海水体系中痕量钒（Ⅴ）和钒（Ⅳ）的测定的高灵敏度和选择性的新分析方法是非常有意义的。本论文根据催化动力学原理,对痕量钒（Ⅴ）和钒（Ⅳ）的分析方法进行了研究,并分别对钒（Ⅴ）和钒（Ⅳ）的反应动力学参数进行了测定。通过研究,建立了能直接测定水体中痕量钒（Ⅴ）和钒（Ⅳ）的新的分析方法。将本论文的方法应用到淡水中的钒（Ⅴ）和钒（Ⅳ）以及海水的中钒（Ⅴ）的测定,取得了令人满意的结果。本论文的主要成果有以下几点:（1）成功地建立了一种在常温下能直接测定痕量钒（Ⅴ）的新的分析方法。该方法的特点为:高准确度,高精密度,高灵敏度,高选择性,检出限低,线性范围宽,适合在室温下进行且操作简单。①通过研究,得到了一种新的测定痕量钒（Ⅴ）的反应体系。此体系以弱酸性艳蓝（RAWL）为指示剂,溴酸钾为氧化剂,柠檬酸（C6H8O7）为活化剂。②通过正交实验和单因素实验,确定了该方法的最佳分析条件:弱酸艳蓝浓度为c（RAWL）=1×10-4mol/L,c（KBrO3）=3.00×10-2mol/L,测定时间为t=7.0min,测定温度为T = 25.0℃,c（C6H8O7）=9.00×10-3 mol/L,pH= 2.50。③在该最佳分析条件下,此方法的相对标准偏差为0.76%～1.25%,加标回收率为98.5%～102%,检出限为0.407ng/mL,线性范围为0～70.0ng/mL。干扰离子实验表明:大多数阳离子及阴离子在上述条件下对测定结果均无明显的干扰。④测定了相应的动力学参数,通过实验得到:RAWL的反应级数α=1.0151≈1,KBrO3的反应级数β=0.4569≈1/2,钒（Ⅴ）的反应级数γ=0.9523≈1,C6H8O7的反应级数θ=0.5462≈1/2;动力学方程为;表观反应活化能Ea=36.20 kJ/mol,表观反应速率常数K’=0.0334 min-1。⑤将所建立的分析方法成功地应用于淡水体系中钒（Ⅴ）的含量的测定。分别对自来水、黄河水中的钒（Ⅴ）进行了测定,测定结果的相对标准偏差为0.54%～1.43%,回收率在98.3%～103.2%之间,获得了令人满意的结果。⑥将所建方法成功地应用于海水体系中钒（Ⅴ）的含量的测定。测定结果的相对标准偏差为0.51%～2.05%,回收率在95.9%～104.2 %之间,结果令人满意。⑦利用该方法对青岛近海海水中的钒（Ⅴ）进行了测定,绘制了该海区表层海水中的钒（Ⅴ）的水平分布图。（2）本论文还成功地新建立了一种能直接测定痕量钒（Ⅳ）的分析方法。该方法的特点为:高准确度,高精密度,高灵敏度,高选择性,检出限低,线性范围宽。①通过研究,得到了一种新的测定痕量钒（Ⅳ）的反应体系。该反应体系为:弱酸性艳蓝（RAWL）-溴酸钾-钒（Ⅳ）-柠檬酸（C6H8O7）。②通过正交实验和单因素实验,确定了该方法的最佳分析条件:c（RAWL）=7×10-5mol/L,pH=1.50,t=5.0min, c（KBrO3）=8.00×10-3mol/L,c（C6H8O7）=1.20×10-2mol/L, T=35.0℃。③在该最佳分析条件下,此方法的相对标准偏差为0.87%～1.60%,加标回收率在97%～101.5%之间,检出限为0.461ng/mL,线性范围在0～40.0ng/mL之间。干扰离子实验表明:大多数阳离子及阴离子在该方法的测定条件下对测定结果无明显的干扰。④测定了相应的动力学参数。通过实验得到:RAWL的反应级数α=1.0246≈1,钒（Ⅳ）的反应级数γ=0.9465≈1,KBrO3的反应级数β=1.0875≈1,C6H8O7的反应级数θ=0.5725≈1/2。动力学方程为: ;表观反应活化能Ea=49.06 kJ/mol,表观反应速率常数K’=0.0144min-1。⑤将所建立的分析方法成功地应用于淡水体系中钒（Ⅳ）的含量的测定。分别对自来水、黄河水中的钒（Ⅳ）进行了测定,测定结果的相对标准偏差为0.53%～1.32%,回收率在98.6%～104.8%之间,获得了令人满意的测定结果。
二、钒V-次磷酸钠-偶氮胂Ⅲ体系催化动力学光度法测定痕量钒（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、钒V-次磷酸钠-偶氮胂Ⅲ体系催化动力学光度法测定痕量钒（论文提纲范文）
（2）食品中微量硒测定方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 研究食品中微量硒的意义 |
| 1.1 抗氧化作用 |
| 1.2 解毒、排毒作用 |
| 2 食品中总硒含量的常用检测方法 |
| 2.1 光学分析方法 |
| 2.1.1 分光光度法 |
| 2.1.1. 1 常规分光光度法 |
| 2.1.1. 2 催化动力学分光光度法 |
| 2.1.2 荧光法 |
| 2.1.3 原子荧光光谱法 |
| 2.1.4 原子吸收光谱法 |
| 2.2 电化学分析法 |
| 2.2.1 溶出伏安法 |
| 2.2.2 极谱法 |
| 2.3 色谱法 |
| 2.3.1 高效液相色谱法 |
| 2.3.2 气相色谱法 |
| 2.4 联用技术 |
| 2.4.1 电感耦合等离子体质谱法 |
| 2.4.2 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 2.5 其他方法 |
| 3 食品中硒形态检测方法 |
| 3.1 分离技术 |
| 3.1.1 高效液相色谱法 |
| 3.1.2 气相色谱法 |
| 3.1.3 毛细管电泳法 |
| 3.2 检测技术 |
| 4 结论 |
（3）催化光度法快速测定碘和汞的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 催化光度法概述 |
| 1.1 基本原理 |
| 1.2 催化动力学分析法的分类 |
| 1.2.1 氧化还原反应 |
| 1.2.2 非氧化还原反应 |
| 1.2.3 利用酶的反应 |
| 1.3 转化速率的测量 |
| 1.4 定量分析 |
| 1.4.1 起始斜率法 |
| 1.4.2 固定时间法 |
| 1.4.3 固定浓度法 |
| 1.4.4 速差法 |
| 1.5 催化动力学分析法在痕量元素测定方面的应用 |
| 1.5.1 催化光度法 |
| 1.5.2 催化荧光法 |
| 1.5.3 催化极谱法 |
| 1.5.4 催化电位法 |
| 1.6 本论文研究的主要内容 |
| 第二章 I~-催化 H_2O_2氧化四甲基联苯胺光度法测定尿碘 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原理 |
| 2.2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 吸收光谱 |
| 2.3.2 反应动力学级数的确定 |
| 2.3.3 碘催化反应条件的优化 |
| 2.3.4 标准曲线及相关参数 |
| 2.3.5 干扰实验 |
| 2.3.6 尿样分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 脲酶抑制法快速测定汞离子 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原理 |
| 3.2.2 仪器与试剂 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 脲酶提取剂的选择 |
| 3.3.2 吸收光谱 |
| 3.3.3 脲酶抑制法测汞离子（Hg~(2+)）条件的优化 |
| 3.3.4 标准曲线以相关参数 |
| 3.3.5 干扰实验 |
| 3.3.6 水样的分析测定 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（5）催化动力学光度法对食品中痕量元素分析的研究进展（论文提纲范文）
| 1 催化动力学光度法简述 |
| 2 催化动力学光度法对食品中痕量元素的测定 |
| 3 催化动力学光度法对食品添加剂的痕量测定 |
| 4 催化动力学光度法在食品痕量测定中的应用前景展望 |
（6）柠檬酸-孔雀石绿系统催化动力学光度法测定痕量钒（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收曲线 |
| 2.2 实验条件的选择 |
| 2.2.1 反应介质及酸度 |
| 2.2.2 反应温度 |
| 2.2.3 反应时间 |
| 2.2.4 KIO4用量 |
| 2.2.5 孔雀石绿用量 |
| 2.2.6 柠檬酸用量 |
| 2.3 反应的终止与体系的稳定性 |
| 2.4 工作曲线 |
| 2.5 精密度和检测限 |
| 2.6 共存离子的影响 |
| 2.7 动力学参数的测定 |
| 2.7.1 反应级数及速率常数的测定 |
| 2.7.2 反应表观活化能的测定[8, 11] |
| 2.8 样品的处理与测定 |
（7）催化光度法在环境分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 文献综述 |
| 一、催化动力学光度法 |
| 二、流动注射催化动力学光度分析法 |
| 三、结论 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第一章 过氧化氢-橙黄G催化光度法测定痕量钴 |
| 第二章 催化光度法测定环境样品中的Sb(Ⅲ) |
| 2.1 阻抑褪色光度法测定微量Sb(Ⅲ) |
| 2.2 流动注射催化光度法测定微量Sb(Ⅲ) |
| 第三章 催化光度法测定环境样品中 Bi(Ⅲ ) |
| 3.1 停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量Bi(Ⅲ) |
| 3.2 反相流动注射阻抑光度法测定药物中的Bi(Ⅲ) |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读硕士期间发表的论文 |
（8）环境样品中总钒、钒（V）和钒（Ⅳ）分离测定方法探讨（论文提纲范文）
| 1 环境样品中总钒、钒 (V) 和钒 (Ⅳ) 的测定方法 |
| 1.1 光谱法 |
| 1.1.1 分光光度法 |
| 1.1.1. 1 总钒测定的分光光度法 |
| 1.1.1. 2 钒 (Ⅴ) 测定的分光光度法 |
| 1.1.1. 3 钒 (Ⅳ) 测定的分光光度法 |
| 1.1.2 流动注射导数光度法 |
| 1.1.3 原子吸收分光光度法 |
| 1.1.4 电感藕合等离子体原子发射光谱法 (ICP-OES) |
| 1.1.5 电感藕合等离子体质谱法 (ICP-MS) |
| 1.2 催化动力法 |
| 1.3 极谱法 |
| 1.4 酶学反应法 |
| 2 环境样品中钒 (Ⅴ) 和钒 (Ⅳ) 的分离方法 |
| 2.1 溶剂萃取法 |
| 2.2 固相萃取技术 |
| 2.3 离子色谱法 |
| 2.4 毛细管电泳 |
| 3 结论 |
（9）钒-结晶紫体系催化动力学光度法测定烧结矿中痕量钒（Ⅴ）（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收曲线 |
| 2.2 实验条件的选择 |
| 2.2.1 反应介质及酸度 |
| 2.2.2 反应温度 |
| 2.2.3 反应时间 |
| 2.2.4 高碘酸钾用量 |
| 2.2.5 结晶紫用量 |
| 2.2.6 柠檬酸用量 |
| 2.3 校准曲线 |
| 2.4 精密度和检出限 |
| 2.5 共存离子的影响 |
| 2.6 动力学参数的测定 |
| 2.6.1 反应级数及速率常数 |
| 2.6.2 表观活化能的测定[7, 13] |
| 3 样品分析 |
（10）水体中痕量钒（Ⅴ）和钒（Ⅳ）的催化动力学分析方法的研究及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 0 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 光度法 |
| 1.2 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 1.3 原子吸收分光光度法 |
| 1.4 中子活化法 |
| 1.5 电分析法 |
| 1.6 荧光法 |
| 1.7 催化动力学分光光度法 |
| 1.7.1 催化氧化动力学光度法 |
| 1.7.2 催化还原动力学光度法 |
| 1.7.3 阻抑动力学光度法 |
| 1.7.4 催化荧光光度法 |
| 1.8 小结 |
| 2 催化动力学光度法简介 |
| 2.1 催化动力学 |
| 2.2 催化动力学光度法的特点 |
| 2.3 催化动力学光度法的基本原理 |
| 2.4 催化动力学光度法的定量分析方法 |
| 2.4.1 固定时间法 |
| 2.4.2 斜率法 |
| 2.4.3 固定吸光度法 |
| 2.4.4 标准加入法 |
| 2.5 影响催化动力学光度法反应速度的因素 |
| 2.6 影响催化动力学光度法选择性的因素 |
| 3 主要反应物简介及仪器、试剂和溶液的配制 |
| 3.1 指示物弱酸性艳蓝介绍 |
| 3.2 仪器、药品和试剂 |
| 4 研究内容及实验设计路线图 |
| 4.1 研究内容 |
| 4.2 实验设计路线图 |
| 5 催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的分析方法的研究 |
| 5.1 反应体系简介 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 实验内容 |
| 5.3.1 正交实验内容 |
| 5.3.2 单因素实验内容 |
| 5.4 实验结果与讨论 |
| 5.4.1 吸收光谱 |
| 5.4.2 正交实验 |
| 5.4.3 单因素实验 |
| 5.5 催化反应动力学参数的测定 |
| 5.5.1 单变量固定时间法测定反应级数的原理 |
| 5.5.2 反应级数的测定 |
| 5.5.3 动力学反应方程的确定 |
| 5.5.4 表观活化能的测定 |
| 5.5.5 表观反应速率常数的测定 |
| 5.6 分析方法的建立 |
| 5.6.1 工作曲线的测定 |
| 5.6.2 分析方法的准确度和精确度 |
| 5.6.3 分析方法的检出限 |
| 5.6.4 干扰离子的影响 |
| 5.6.5 本法与其它同类方法的比较 |
| 5.6.6 小结 |
| 5.7 催化动力学测定钒(Ⅴ)的分析方法的应用(Ⅰ)-淡水体系 |
| 5.7.1 水样的采集和预处理 |
| 5.7.2 淡水样品的分析 |
| 5.7.3 小结 |
| 5.8 催化动力学测定痕量钒(Ⅴ)的分析方法的应用(Ⅱ)-海水体系 |
| 5.8.1 水样的采集和预处理 |
| 5.8.2 海水样品的分析 |
| 5.8.3 青岛近海表层海水中钒(Ⅴ)的分布 |
| 6. 催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅳ)的分析方法的研究 |
| 6.1 反应体系简介 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.3 实验内容 |
| 6.3.1 正交实验内容 |
| 6.3.2 单因素实验内容 |
| 6.4 实验结果与讨论 |
| 6.4.1 吸收光谱 |
| 6.4.2 正交实验 |
| 6.4.3 单因素实验 |
| 6.5 催化反应动力学参数的测定 |
| 6.5.1 单变量固定时间法测定反应级数的原理 |
| 6.5.2 反应级数的测定 |
| 6.5.3 表观活化能的测定 |
| 6.5.4 表观反应速率常数的测定 |
| 6.6 分析方法的建立 |
| 6.6.1 工作曲线的测定 |
| 6.6.2 分析方法的准确度和精确度 |
| 6.6.3 分析方法的检出限 |
| 6.6.4 干扰离子的影响 |
| 6.6.5 本法与其它同类方法的比较 |
| 6.7 小结 |
| 6.8 催化动力学测定痕量钒(Ⅳ)的分析方法的应用-淡水体系 |
| 6.8.1 水样的采集和预处理 |
| 6.8.2 淡水样品的分析 |
| 6.8.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 发表的学术论文 |
四、钒V-次磷酸钠-偶氮胂Ⅲ体系催化动力学光度法测定痕量钒（论文参考文献）
- [1]催化动力学光度法测定钒（Ⅴ）的研究进展[J]. 沈淑君. 漳州职业技术学院学报, 2016(01)
- [2]食品中微量硒测定方法研究进展[J]. 于振,李建科,李梦颖,马倩倩,黄瑞蕊,何晓叶,李佳. 食品工业科技, 2012(18)
- [3]催化光度法快速测定碘和汞的研究[D]. 郭蔷薇. 吉林大学, 2012(10)
- [4]光度法测定钒的进展[J]. 常世科,陈建祥. 巢湖学院学报, 2010(06)
- [5]催化动力学光度法对食品中痕量元素分析的研究进展[J]. 王平,乔壮明,张勇,李超,魏东,姚振兴,魏琴. 分析测试技术与仪器, 2010(03)
- [6]柠檬酸-孔雀石绿系统催化动力学光度法测定痕量钒[J]. 魏成富,王洪福,罗娅君,何黎明,周瑶. 化学研究与应用, 2010(07)
- [7]催化光度法在环境分析中的应用[D]. 高芝. 延安大学, 2010(05)
- [8]环境样品中总钒、钒（V）和钒（Ⅳ）分离测定方法探讨[J]. 杨金燕,杨锴,李廷强,唐亚,黄仁豪. 生态环境学报, 2010(03)
- [9]钒-结晶紫体系催化动力学光度法测定烧结矿中痕量钒（Ⅴ）[J]. 王洪福,苏智先,陈德,张素兰,何黎明. 冶金分析, 2010(03)
- [10]水体中痕量钒（Ⅴ）和钒（Ⅳ）的催化动力学分析方法的研究及其应用[D]. 沙园园. 中国海洋大学, 2009(02)