一、非处方药是“保险药”吗（论文文献综述）
成瑞雪[1]（2020）在《论民族药医院制剂的调剂市场》文中研究指明民族药医院制剂是民族药成药的主体部分,是民族医医院临床用药的主要支撑,也是民族地区医疗保障体系的重要保障,医院制剂及其调剂市场的存在满足了少数民族患者的用药需求。调剂市场的发展,对延长民族药产业价值链、对少数民族特需商品市场建设、对建立全国统一的药品市场,均有重要意义。民族药医院制剂调剂市场,调剂了民族医医院之间制剂的余缺,保障了少数民族群众对民族药安全、充分、公平和有效的使用,有利于缓解少数民族患者的“看病难、看病贵”。本文运用系统抽象法,注重矛盾分析,结合田野调查材料全面考察医院制剂调剂市场的重要作用、市场结构、市场监管和市场发展趋势,为调剂市场建设提供理论支撑。民族药医院制剂是少数民族特需商品,市场主体涉及少数民族群众、民族医医院、药品监督管理部门之间的关系。医院制剂调剂市场由调出方、调入方医院、药品监督管理部门以及调剂价格等构成。拟调剂制剂具有商品化率低、可替代性弱、地域性强的特点。医院之间调剂制剂的程序、规则、范围都由药品监督管理部门规定,制剂价格也由物价管理部门制定,由此形成了发育程度不同的民族药医院制剂调剂市场。药品监督管理部门对调剂市场进行了严格控制,从医院制剂注册、再注册和备案到管理制剂进入市场的数量、品种,再通过实施制剂调剂使用办法,管控着制剂市场的运行。药监部门对调剂程序的严格管控,缩减了制剂调剂规模、导致制剂市场调入调出不平衡、制剂调剂价格无法反映制剂供求关系、延长了制剂在调剂市场流通的时间、减少了医院利润,导致各民族医院内部出现大量的协定方剂以满足患者临床所需、增加民族医特色疗法提高医院收入,医院制剂的调剂市场在监管下具有显着的地方性和封闭性。从调剂市场发展趋势来看,它最终会走向衰落,但还需要条件,这是一个自然历史过程。按药监部门对调剂市场的过严控制,阻碍了市场发展,加剧了少数民族患者用药的矛盾,医院为保障患者用药与维持运营只能购入国准字成药和使用协定方剂。但根据少数民族患者收入水平,医保目录中所纳入的民族药品可报销的范围和比例来看,过快取缔调剂市场不可行,医院制剂“简、便、廉、效”的存在具有一定的经济意义。因此,应扩大制剂配制和调剂市场规模,定期将部分医院制剂申报为国准字成药,降低协定方剂申报为医院制剂的难度,在逐步发展中提高少数民族患者收入水平和民族药医保报销比例,为促进医院制剂调剂市场的最终消亡创造条件。
胡又非[2]（2020）在《非处方药（OTC）能随便吃吗》文中研究指明非处方药（OTC）就是不需要医生开方即可购买和使用的药物,大都用于多发病常见病的自行诊治,如感冒、咳嗽、头痛、发热、消化不良等,相对处方药而言,其安全性要高一些。目前越来越多的人在"小毛小病"的时候选择不去医院,而是自我诊断,去药店购买非处方药服用。OTC的流行提高了人们自我药疗、自我保健的意识,节约了大量卫生资源。但大多数人医药知识有限、文化水平不同,在OTC的购买及使用中,
于翠婷[3]（2019）在《中日比较视域下我国社会药房药学服务能力研究》文中研究指明目的:本研究旨在全面明晰我国社会药房药学服务的发展现状,探析日本社会药房的发展概况和药学服务能力水平。从立法、药房发展、人员配备、药学服务、公众认知度等五个维度对中日社会药房药学服务能力进行比较分析,厘清我国社会药房药学服务实施过程中的困难,借鉴日本理论基础和成熟的实践经验,探索提高我国社会药房药学服务能力的有效举措和建议。方法:采用文献分析法对我国社会药房药学服务相关前沿研究进行归纳与梳理;收集我国与日本卫生行政部门官方统计数据,并分别对中日社会药房发展、人员配备等基本情况进行描述分析;运用问卷调查法对江苏省四家社会药房药学服务开展、公众认知情况展开调查;运用比较分析法对中日两国社会药房药学服务能力进行对比分析;采用知情人访谈法探索提升我国社会药房药学服务能力的对策建议。结果:我国社会药房药学服务的开展已初具规模,但由于法规体系及药房监管体系不健全;药学人员数量及专业技术水平不足;药学服务标准及规范缺失;公众对药师及药学服务的认知不够等问题,严重影响了我国社会药房药学服务的开展能力和水平。结论:通过与日本社会药房发展进行比较,发现我国社会药房在立法、管理、人员、服务、公众认知等方面均存在薄弱环节,导致我国社会药房药学服务能力远不如日本。因此,建议国家加快《药师法》立法进程;完善社会药房监管体系;提升执业药师服务能力;明确药学服务规范和流程;提高公众认知度。
彭方波[4]（2018）在《《标准汉方医学入门》翻译实践报告》文中提出随着去海外旅行的人数增加,与中国相邻的日本是不少人的选择,因此日本药妆店的各种化妆品,以及各种药物深受中国人的喜爱。由此日本的传统医学汉方医学也进入人们的视线。本实践报告以《标准汉方医学入门》一书的日译汉翻译过程为基点,在直译与意译基础之上,以“信”、“达”、“雅”为翻译标准,运用各种翻译方法完成了对该书的翻译。本实践报告具体分为四个部分,第一部分介绍了翻译文本,并就原文本的作者、主题、内容等进行了分析;第二部分从准备阶段、翻译阶段以及审校阶段三个方面详述了翻译实践的具体过程;第三部分结合翻译理论与翻译实例进行了案例分析;第四部对全文进行了总结。
肖阳[5]（2018）在《XYTY公司的DTC药房模式营销策略研究》文中研究表明我国医药流通市场从20世纪九十年代到今天,历经了诸多发展变革,国内外医药市场发展也逐渐的走向成熟,而市场的发展也让医药类企业获得了极大的发展机遇。通过DTC营销,患者可以了解到什么样的药品是最适宜他们病情以及如何才能得到最好的治疗。医生也可以了解患者（尤其是只在门诊就诊的患者）的用药后的治疗情况,以此为医生评价药品的疗效调整治疗方案提供依据。在这种新形势下,黑龙江医药市场开始出现了DTC药房的雏形,XYTY公司一家黑龙江排名前10的综合性医药商业公司,拥有1家自营的药房,目前该药房正在DTC模式推广与营销。探索将一个初具雏形的DTC药房将如何利用适当方式,运用现有资源来自建立一套更完善的运营模式,结合实际问题,利用合理的策略帮助药房实现良性业务增长。本文对XYTY公司的DTC药房营销策略进行了研究。第一对本篇论文的研究背景、内容、中外研究现状等实施了论述。第二,是此次论文在创造过程中使用到的基础理论,包括DTC理论,医药影响理论等。并从处方药及非处方药两方面分析医药零售市场发展,阐述DTC药房模式的发展现状,随后在此基础上将促进企业药品销售当作主要目标,探究DTC药房目前营销策略中所出现的各类不足,并找出导致这些问题的因素,最后,使用当代营销理论,拟定出对应的营销方案以及保障举措,让企业可以顺利的把握住机会,根据市场环境进行相应的调整,最终有效地提升自身营销策略。DTC的模式为传统医药零售提供了一种新的思路,力图通过研究和摸索为XYTY公司的DTC药房摸索出一套更完备的DTC经营方式,为患者探索出另外一条更好的治疗途径,更好的服务于患者,并且为制药企业搭建一个新的平台,改变人们传统意义上的治病的流程,最终给药房带来更多的经济收益,可以一举多得的目的。希望经过此次论文能够促进企业的持续发展,让DTC药房营销效果得以提升。
张禹[6]（2016）在《非处方药使用8要点》文中指出非处方药（OTC）是指不需到医院就医请医生诊病开处方,患者本人或家人可直接从街上药店里购买用于自我治疗的药物。它们由处方药转变而来,是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。据有关方面统计,世界上约10%的药品属OTC,许多国家根椐本国国情、经济实力、药物的
齐晓霞[7]（2011）在《药害事故防范与救济制度研究》文中认为药品可“治病”也可“致病”,会“强身”也会“戕身”,能“活命”也能“祸命”,其治疗作用与副作用必然同存、有效性与危险性必然并在。为最大限度地抑制其危险性、发挥其有效性,建立并完善相关的防范和救济制度殊为必要。近年来,我国药害事故时有发生,引起了有关方面的高度重视,并着手从立法层面研究解决,但由于对药害事故的防范和救济缺乏体系性、前瞻性思考,出台的法律往往只针对具体问题,难以从根本上解决问题。有鉴于此,本文尝试对药害事故的防范和救济制度作系统研究,立足于我国法制和制药产业发展现状,根据对美、德、日等法制发达国家相关立法、判例、学说的考察、分析,从加强保护药害事故受害人和促进制药产业平衡发展的角度,对药品行政管制、药品缺陷认定、缺陷药品损害侵权救济、药品不良反应损害特殊救济等问题进行通盘思考,有针对性地提出构建和完善我国药害事故防范和救济制度的系统建议。本文除导论外,共有五章和结论,主要内容如下：第一章基本概念及问题的引入。首先对全文研究的药品范围和药害事故范围予以界定,通过对与此问题相关的基本概念的探析和对数起严重药品致害事件的历史考察,明确了建立完善药害事故防范和救济制度的重要性和必要性,在对药品特点和药害事故特点深入分析的基础上,提出了建立药害事故防范和救济制度的总体思路框架：发挥政府行政管制的主导作用,加强事先防范；严格界定、科学确定药品质量标准和缺陷认定标准；完善药品损害的侵权法救济,加强事后惩戒；建立药品不良反应损害救济制度,作为重要补充。第二章政府职能的发挥：强化行政管制。药品领域技术复杂、信息专业、产业化程度高,为了防范药品危害,最大限度地提升药品效用,需要政府充分发挥主导作用,对药品从研发到生产,从销售到使用,乃至上市后的不良反应监测,实行全过程、无缝隙的严密管制。鉴于美国食品药品管理局（FDA）在药品监管领域的成就有目共睹,其成功的监管经验可以为我国提供有益借鉴,本章首先介绍了其药品监管制度和管制实践,总结其制度经验,然后介绍我国的药品管制现状,最后提出为最大限度防范药害事故,我国应完善药品标准,加强对制药企业的信息披露、药品上市许可,以及药品上市后的监视等方面的监管。第三章药品缺陷的认定：完善标准要求。药品缺陷的认定是防范和处理药害事故的关键性环节和基础性工作,但由于其不仅是技术难题,又涉及价值取向、利益定位等诸多难题,所以历来是观念冲突、观点交锋的焦点领域。本章首先分析药品缺陷认定中争议较大的符合国家标准的药品是否也可能为缺陷药品、引发不良反应能否认定药品存在缺陷、药品缺陷认定的时间基准等问题；然后分析认定药品缺陷的几项重要标准、几种主要药品缺陷类型的不同认定要求,以及药品缺陷认定中最难处理的行政规范与侵权法救济的关系问题；提出我国应完善药品缺陷认定标准,不将法定标准视为药品缺陷认定的唯一标准,只应将其视为“底线标准”,但从我国现在制药产业现状出发,应将药品缺陷的时间判定标准规定为药品上市流通时,同时应对各种药品缺陷的认定标准予以细化,并明确区分药品缺陷和药品不良反应。第四章侵权责任的适用：完善现有规则。首先,从比较法角度探析药害事故侵权救济的合理归责原则：为强化对受害者权益的保护,各国药害事故侵权救济的归责原则均经历了从过错责任原则到无过错责任原则的发展演变：但现在美国一些药品责任的判例以及侵权法重述中的相关规定,却呈现出另一发展趋势,即对药品损害适用无过错责任进行适当限制,并对不同类型的药品缺陷适用不同的认定标准,体现不同的归责要求,出现了类型化发展趋向。其次,分析了药害事故侵权救济的构成要件：主要结合药品损害的特点探讨对受害人造成损害的赔偿范围问题,包括对其造成的精神损害是否应当赔偿、如何适用惩罚性赔偿；以及如何认定药品缺陷与受害人所受损害之间存在因果关系,介绍分析了盖然性因果关系说、疫学因果关系理论、市场份额理论等特殊因果关系理论,《德国药品法》中的法定因果关系推定规则、受害者知情请求权规则、美国法中的专家证言规则。最后,分析了药害事故侵权责任的承担与免除问题,主要包括：责任主体问题,重点分析医疗机构是否应当对缺陷药品造成的损害承担无过错责任；免责条款问题,重点分析对于缺陷药品造成的损害是否应当适用科技现状免责抗辩事由,如果适用该免责抗辩事由,如何对受害者予以救济；诉讼时效与除斥期间问题,比较德国、日本基于药品损害的累积性和潜伏性特点作出的两种不同规定,提出我国应当作出的立法选择。第五章药品不良反应损害的救济：构建可行制度。对药品不良反应造成的损害应如何救济,各国的立法态度、制度设计等存在较大差异：有令制药企业对受害者承担侵权责任；有制定药害救济法,建立专门的救济基金；也有强制制药企业向保险公司投保责任险或建立专门的药品保险制度。而我国目前除针对疫苗接种不良反应损害作出特例性的补偿规定,药品不良反应损害救济制度基本付之阙如。本章首先考察美国有些州对药品不良反应适用侵权责任救济的模式,以及其为弥补该种模式不足在疫苗领域尝试进行的疫苗伤害补偿计划,分析并总结了该补偿计划可为完善我国疫苗损害救济制度提供的有益经验。其次,通过对瑞典、德国法保险救济模式的考察,发现其之所以在本国获得成功,是以其发达的社会保障体系和健全的保险制度为基本前提,而且保险救济并不是唯一手段,同时还辅有其他方式。再次,考察日本法、我国台湾地区法的基金救济模式,从其实践结果看,虽然存在一些问题和不足,但相对而言优势明显。因此,主张从我国实际情况出发,对保险和基金两种模式兼收并蓄,建立以基金方式为主辅之以保险救济的混合模式的药品不良反应损害救济制度。
梁敏[8]（2011）在《清热消炎宁胶囊营销策略研究》文中研究表明医药行业被誉为“永远的朝阳行业”。如今,我国实施的医药分家、药品招标制、医疗保险、药企GMP准入制度等,都给医药行业带来巨大的机遇。从1995年到2005年10年中,我国的医药企业不断壮大,整个医药产业在GDP中的比重翻了两番,达到了4%。2006年,全国医药工业完成工业总产值5323.7亿元,同比增长17.9%,整个医药行业呈现较好的发展态势。面对如此巨大的医药市场前景,医药生产企业如何根据自身的特点,在遵守国家法律法规的前提下进行有序的销售是每一个药品生产企业密切关注的问题。然而,到目前为止也没有一个现存的模式和理论可以借鉴。因此,企业迫切需要一套行之有效的非处方药的营销战略理论体系。本文首先阐述了药品营销的特点,然后利用市场营销理论和市场营销战略理论详尽分析了国内市场的环境,阐明中国医药市场巨大的发展潜力,尤其是清热解毒类产品,每年都以10%的速度增长。同时文章以一个具体的非处方产品——清热消炎宁胶囊为例,分析了清热消炎宁胶囊的经营现状,找出了在清热解毒类产品市场一片大好的前提下,清热消炎宁胶囊销售额徘徊不前的原因。然后对清热消炎宁胶囊所处的宏观环境进行分析,运用波特五力分析模型和SWOT分析法对竞争对手进行研究。本文通过对非处方药患者购买行为的研究,对清热消炎宁胶囊进行了市场细分,确定了目标市场,在明确市场定位的基础上,制订了产品、价格、渠道、促销、宣传、公共关系六大方面的整合营销策略。
王璐[9]（2010）在《非处方药也不能乱吃》文中研究指明本报讯（记者 王璐）常德的唐红最近几天总是感觉肚子疼，还伴有发热、食欲下降、四肢无力等症状。她误以为是感冒，自己吃了家中常备的维C银翘片后，不仅症状没有缓解，反而越来越严重。做医生的姐姐唐莉把她带到医院做了全身检查后，才发现唐红竟然得了急性阑尾炎。“急性阑?
甄海青[10]（2008）在《我院190份非处方药说明书分析》文中研究表明目的了解非处方药说明书的完整性。方法选取该院190份非处方药说明书进行统计调查。结果190份药品说明书中,标识信息不全现象有所改观,但有些仍缺少必要内容,特别是中药类非处方药说明书。结论非处方药品的说明书应严格执行有关规定,结合临床用药信息,及时修订相关内容,并加强药师在药品销售中的指导作用。
二、非处方药是“保险药”吗（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、非处方药是“保险药”吗（论文提纲范文）
（1）论民族药医院制剂的调剂市场（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 导论 |
| 一、政府控制的少数民族特需商品市场 |
| 二、少数民族特需商品市场研究的新领域 |
| 三、系统抽象法在民族药医院制剂调剂市场中的运用 |
| 第一章 民族药医院制剂市场调剂的重要性 |
| 第一节 民族药医院制剂及其地位 |
| 一、民族药成药的主体部分是医院制剂 |
| 二、民族药医院制剂的调剂品种 |
| 三、民族药医院制剂在民族医医院临床用药中的主体地位 |
| 第二节 民族药医院制剂是民族地区医疗保障体系的支撑 |
| 一、医院制剂在民族地区医疗保障体系中占重要地位 |
| 二、医院制剂在各民族地区医疗保障中发挥的作用 |
| 三、医院制剂在民族地区医疗保障中的用药范围 |
| 第三节 医院制剂的市场调剂是民族医医院临床用药的保障 |
| 一、民族医医院的结构及其分布 |
| 二、民族医医院调剂使用制剂的原因 |
| 三、民族医医院临床用药调剂制剂所占比重 |
| 第四节 医院制剂的市场调剂是少数民族患者用药的重要保障 |
| 一、少数民族患者大多愿意接受民族医治疗 |
| 二、民族地区常发病、多发病民族药有独特疗效 |
| 三、少数民族患者使用民族药医院制剂药费低 |
| 第五节 医院制剂调剂有利于民族医医院的发展 |
| 一、能增加制剂调出医院的收入 |
| 二、有利于提高民族药医院制剂的生产质量和水平 |
| 三、制剂调剂有利于民族医医院特色的形成 |
| 第二章 民族药医院制剂调剂市场的结构 |
| 第一节 医院制剂调剂市场的调出方和调入方 |
| 一、调出方(卖方) |
| 二、调入方(买方) |
| 三、调入方和调出方买卖制剂的特点 |
| 第二节 调入方与调出方的调剂协议与批准 |
| 一、买卖双方协议的达成 |
| 二、药品监督管理部门的批准 |
| 三、制剂调剂是一个有严格监管的市场 |
| 第三节 医院制剂调剂市场的价格 |
| 一、制剂的调剂价格由物价部门制定执行 |
| 二、医院制剂调剂价格的评价 |
| 三、民族药品市场内部价格变化对调剂市场产生的影响 |
| 第四节 民族药医院制剂的调剂市场 |
| 一、调剂市场主要涉及藏、蒙、维吾尔族药医院制剂 |
| 二、五藏区藏药医院制剂的调剂市场 |
| 三、八蒙区蒙药医院制剂的调剂市场 |
| 四、维傣彝苗药医院制剂的调剂市场 |
| 第三章 药品监督管理部门对民族药医院制剂调剂市场的控制 |
| 第一节 民族药医院制剂的注册与再注册 |
| 一、对民族药医院制剂注册的要求 |
| 二、有效期与再注册 |
| 三、高昂的注册与再注册成本阻碍民族药医院制剂发展 |
| 四、注册困难限制了市场调剂制剂的品种与结构 |
| 第二节 对民族药医院制剂调剂市场的控制 |
| 一、对每一笔民族药医院制剂调剂的批准 |
| 二、调剂市场监管阻碍市场正常运行 |
| 三、大量院内协定方剂产生和民族医特色疗法产生 |
| 四、制剂调剂市场行政控制地方性和封闭性突出 |
| 第三节 从注册制到备案制的转变缩小了制剂调剂市场规模 |
| 一、备案制的出台及其主要内容 |
| 二、备案制必将导致调剂市场规模缩减 |
| 第四章 民族药医院制剂调剂市场发展的趋势 |
| 第一节 民族药医院制剂调剂市场消亡的条件 |
| 一、中药医院制剂所走过的道路 |
| 二、民族药国药品种数量必须增加 |
| 三、医疗保险和少数民族收入水平提高 |
| 第二节 现阶段必须扩大民族药医院制剂配制和调剂市场 |
| 一、民族药国药品种数量有限 |
| 二、市场是民族医医院之间调剂制剂余缺的唯一途径 |
| 三、扩大制剂配制和调剂市场满足少数民族患者用药需求 |
| 第三节 为民族药医院制剂调剂市场的消亡创造条件 |
| 一、定期将部分民族药医院制剂申报为国准字成药 |
| 二、降低医院协定方剂申报为医院制剂的难度 |
| 三、逐步增加民族医医院临床用药中的国药比重 |
| 四、提高民族药医保报销比例和少数民族收入水平 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（2）非处方药（OTC）能随便吃吗（论文提纲范文）
| 1 非处方药滥服的事例 |
| 2 非处方药购买的注意事项 |
| 3 非处方药服用的注意事项 |
（3）中日比较视域下我国社会药房药学服务能力研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 社会药房是实施健康中国战略的重要组成 |
| 1.1.2 药学服务是促进社会药房健康发展的核心与关键 |
| 1.1.3 提升社会药房药学服务能力是目前亟待解决的问题 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.3 研究目标 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 研究方法 |
| 第二章 研究基础 |
| 2.1 概念界定 |
| 2.1.1 社会药房 |
| 2.1.2 执业药师 |
| 2.1.3 药学服务 |
| 2.1.4 药学服务能力 |
| 2.2 国内外研究现状 |
| 2.2.1 国内研究现状 |
| 2.2.2 国外研究现状 |
| 2.2.3 文献述评 |
| 第三章 我国社会药房药学服务发展现状分析 |
| 3.1 社会药房相关法律制度 |
| 3.2 社会药房发展现状 |
| 3.2.1 数量变化情况 |
| 3.2.2 药房分类情况 |
| 3.2.3 药品销售情况 |
| 3.3 人员发展现状 |
| 3.3.1 基本情况 |
| 3.3.2 教育情况 |
| 3.4 药学服务现状 |
| 3.4.1 药学服务标准与流程 |
| 3.4.2 药学服务开展现状 |
| 3.5 公众认知度 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 日本社会药房药学服务发展概况探析 |
| 4.1 药局法律制度现状 |
| 4.2 药局发展现状 |
| 4.2.1 数量变化情况 |
| 4.2.2 药房分类情况 |
| 4.2.3 药品销售情况 |
| 4.3 人员发展现状 |
| 4.3.1 基本情况 |
| 4.3.2 教育情况 |
| 4.4 药学服务现状 |
| 4.4.1 药学服务标准与流程 |
| 4.4.2 药学服务开展现状 |
| 4.5 公众认知度 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 中日社会药房药学服务发展比较分析 |
| 5.1 法律制度比较 |
| 5.2 药房发展比较 |
| 5.3 人员配备比较 |
| 5.3.1 药师配备情况比较 |
| 5.3.2 药学教育概况比较 |
| 5.4 服务模式比较 |
| 5.5 公众认知度比较 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 我国社会药房药学服务能力提升的政策建议 |
| 6.1 加快药师法立法进程 |
| 6.2 完善社会药房监管体系 |
| 6.3 提升执业药师服务能力 |
| 6.4 明确药学服务规范与流程 |
| 6.5 提高公众认知度 |
| 第七章 结语 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 创新之处 |
| 7.3 不足之处 |
| 参考文献 |
| 附录1:《我国社会药房药学服务能力研究》(药房人员) |
| 附录2:《我国社会药房药学服务能力研究》(消费者) |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（4）《标准汉方医学入门》翻译实践报告（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 要旨 |
| 引言 |
| 一、文本介绍 |
| (一) 作者介绍 |
| (二) 原文文本分析 |
| 1. 文本主题 |
| 2. 文本内容 |
| 二、翻译过程 |
| (一) 准备阶段 |
| (二) 翻译阶段 |
| (三) 审校阶段 |
| 三、案例分析 |
| (一) 指导思想 |
| (二) 词语翻译 |
| 1. 方剂和生药名称 |
| 2. 特有名词 |
| (三) 句子翻译 |
| 1. 信和达 |
| 3. 雅 |
| 四、总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（5）XYTY公司的DTC药房模式营销策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究的背景 |
| 1.1.2 问题的提出 |
| 1.2 研究的意义 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 国外研究现状 |
| 1.3.2 国内研究现状 |
| 1.3.3 研究评述 |
| 1.4 本文的主要研究内容、方法及框架 |
| 1.4.1 研究的内容 |
| 1.4.2 研究的方法 |
| 1.4.3 研究的框架 |
| 第2章 传统医药零售市场与DTC药房模式发展现状 |
| 2.1 传统医药零售市场现状 |
| 2.1.1 处方药零售市场 |
| 2.1.2 非处方药零售市场 |
| 2.2 DTC药房模式 |
| 2.2.1 DTC营销模式 |
| 2.2.2 DTC药房模式的简介 |
| 2.3 DTC药房发展现状 |
| 2.3.1 国外DTC药房发展现状 |
| 2.3.2 国内DTC药房发展现状 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 XYTY公司的DTC药房模式及运营现状及存在问题 |
| 3.1 XYTY公司的DTC药房简介 |
| 3.2 XYTY公司的DTC药房模式运营现状 |
| 3.2.1 XYTY公司的DTC药房上游供应商及产品合作现状 |
| 3.2.2 XYTY公司的DTC药房硬件设施现状 |
| 3.2.3 XYTY公司的DTC药房药房服务管理现状 |
| 3.3 XYTY公司的DTC药房模式现状SWOT分析 |
| 3.4 XYTY公司的DTC药房模式存在问题分析 |
| 3.4.1 DTC药房内部建设还需要进一步加强 |
| 3.4.2 DTC平台产品主动推广不充分 |
| 3.4.3 网络及相关媒介利用不足 |
| 3.4.4 DTC药房政策方面匹配度可以加强 |
| 3.4.5 DTC药房连锁化需要推进 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 XYTY公司的DTC药房DTC营销策略改进 |
| 4.1 内外部环境下XYTY公司的DTC药房模式改进步骤 |
| 4.1.1 内部环境下改进措施 |
| 4.1.2 外部环境下改进措施 |
| 4.2 XYTY公司的DTC药房模式营销策略实施方案 |
| 4.2.1 差异化的产品与品牌策略 |
| 4.2.2 梳理渠道策略 |
| 4.2.3 有形的DTC展示策略 |
| 4.2.4 人才培养策略 |
| 4.2.5 探索新的医保途径 |
| 4.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 后记 |
| 个人简历 |
（7）药害事故防范与救济制度研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 一、研究目的与意义 |
| 二、研究现状 |
| 三、研究思路与内容 |
| 四、研究方法与创新 |
| 第一章 基本概念及问题的引入 |
| 第一节 相关基本概念之厘清 |
| 一、本文对药品概念及其范围的限定 |
| 二、本文语境下的药害事故概念 |
| 第二节 建立药害事故防范和救济制度的理论必要性 |
| 一、药品的显着特点 |
| 二、药品的主要分类及一般规制状况 |
| 第三节 建立药害事故防范和救济制度的现实性考察 |
| 一、其他国家和地区重大药害事故考察 |
| 二、我国近年发生重大药害事件考察 |
| 第四节 面临的复杂问题及解决的总体构想 |
| 第二章 政府职能的发挥:强化行政管制 |
| 第一节 成功经验解析:从美国法切入 |
| 一、法制状况 |
| 二、管制实践 |
| 三、相关制度 |
| 第二节 我国药品行政管制的制度梳理与剖析 |
| 一、药品分类管理制度 |
| 二、药品法定标准制度 |
| 三、药品信息披露制度 |
| 四、药品许可制度 |
| 五、药品上市后监视制度 |
| 第三章 药品缺陷的认定:完善标准要求 |
| 第一节 争议较为集中的几个问题 |
| 一、符合国家标准的药品是否也可能为缺陷药品 |
| 二、引发不良反应能否认定药品存在缺陷 |
| 三、药品缺陷认定的时间基准应如何把握 |
| 第二节 认定药品缺陷应明确的几项重要标准 |
| 一、遵法标准 |
| 二、消费者合理安全预期标准 |
| 三、风险效益标准 |
| 第三节 几个药品缺陷主要种类的不同认定要求 |
| 一、药品制造缺陷 |
| 二、药品设计缺陷 |
| 三、药品警示缺陷 |
| 第四节 药品缺陷认定与相关规定要求的界限 |
| 一、设计缺陷和警示缺陷之间的关系 |
| 二、行政规范与侵权法救济的关系 |
| 第四章 侵权责任的适用:完善现有规则 |
| 第一节 从比较法角度探析药害事故侵权救济的合理归责原则 |
| 一、药害事故侵权救济归责原则的演变历程 |
| 二、对无过错责任原则的适用予以一定限制的发展趋向 |
| 三、根据药品缺陷类型分别确定归责原则的最新演进 |
| 四、我国药害事故侵权责任归责原则的完善 |
| 第二节 药害事故侵权救济构成要件 |
| 一、药品存在缺陷 |
| 二、对受害人造成人身损害 |
| 三、药品缺陷与受害人所受损害之间存在因果关系 |
| 第三节 药害事故侵权责任的承担与免除 |
| 一、药害事故侵权责任主体 |
| 二、药害事故侵权责任的免除 |
| 三、诉讼时效与除斥期间:针对缺陷药品损害特点的规定 |
| 第五章 药品不良反应损害的救济:构建可行制度 |
| 第一节 对美国法的考察 |
| 一、美国的具体实践及由此引发的现实危机 |
| 二、美国的危机应对举措 |
| 三、美国实践的启示 |
| 第二节 通过对瑞典、德国法的考察检视保险救济模式 |
| 一、瑞典法 |
| 二、德国法 |
| 三、我国借鉴保险救济模式的可能性分析 |
| 第三节 通过对日本、台湾地区法的考察检视基金救济模式 |
| 一、日本法 |
| 二、我国台湾地区法 |
| 三、基金救济模式优劣简析 |
| 第四节 建立我国药品不良反应损害救济制度的构想 |
| 一、我国药品不良反应损害救济的司法现状 |
| 二、我国药品不良反应损害救济制度模式选择 |
| 三、我国药品不良反应损害救济制度的具体构建 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 后记 |
（8）清热消炎宁胶囊营销策略研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 本文的研究思路与写作框架 |
| 第二章 相关营销理论综述 |
| 2.1 市场营销的核心概念 |
| 2.1.1 市场营销的定义 |
| 2.1.2 国外市场营销理论综述 |
| 2.2 市场组合营销 |
| 2.3 市场营销战略的概念和制定步骤 |
| 2.3.1 市场营销战略的概念 |
| 2.3.2 市场营销战略的制定步骤 |
| 2.4 药品销售的特点 |
| 2.4.1 使用者与决策者相分离 |
| 2.4.2 法律法规名目繁多且监管严格 |
| 2.4.3 特殊的定价程序 |
| 2.4.4 药品包装管理 |
| 2.4.5 特殊的销售渠道和终端 |
| 2.4.6 专业的销售人员 |
| 2.5 非处方药与处方药的区别 |
| 第三章 清热消炎宁胶囊营销现状及问题分析 |
| 3.1 清热消炎宁胶囊的经营现状 |
| 3.1.1 公司简介 |
| 3.1.2 清热消炎宁胶囊的介绍 |
| 3.1.3 清热消炎宁胶囊的销售状况 |
| 3.1.4 清热消炎宁胶囊的市场份额状况 |
| 3.2 清热消炎宁胶囊营销中存在的问题 |
| 3.2.1 市场同质化严重,品牌维护有待加强 |
| 3.2.2 从业人员素质不高,专业结构不合理,人力资源管理水平有限 |
| 3.2.3 缺乏明确的战略方向和目标,营销手段落后 |
| 3.2.4 政府公关能力薄弱,社会事件反应迟钝 |
| 3.2.5 剂型单一,缺乏系列组合,难以扩大消费人群 |
| 3.2.6 对经销商管理不力,窜货现象严重,造成价格体系混乱 |
| 3.3 对清热消炎宁胶囊营销问题的分析 |
| 3.4 清热消炎宁胶囊营销环境分析 |
| 3.4.1 清热消炎宁胶囊市场环境分析 |
| 3.4.2 清热消炎宁胶囊竞争对手分析 |
| 3.5 非处方药市场消费者行为分析 |
| 3.5.1 非处方药消费者市场特点 |
| 3.5.2 影响非处方药消费者购买行为的要素 |
| 第四章 清热消炎宁胶囊的营销战略与营销组合策略 |
| 4.1 清热消炎宁胶囊的市场细分 |
| 4.1.1 按药品购买者心理细分 |
| 4.1.2 按药品购买者的行为细分 |
| 4.2 清热消炎宁胶囊目标市场选择 |
| 4.2.1 评估清热消炎宁胶囊的细分市场 |
| 4.2.2 清热消炎宁胶囊目标市场选择 |
| 4.3 清热消炎宁胶囊的市场定位 |
| 4.3.1 市场定位策略 |
| 4.3.2 清热消炎宁胶囊的市场定位 |
| 4.4 清热消炎宁胶囊营销组合策略 |
| 4.4.1 产品策略 |
| 4.4.2 价格策略 |
| 4.4.3 渠道策略 |
| 4.4.4 促销策略 |
| 4.4.5 宣传策略 |
| 4.4.6 公共关系策略 |
| 第五章 清热消炎宁胶囊营销策略实施的保障措施 |
| 5.1 建立合理的组织结构 |
| 5.2 加强市场营销控制 |
| 5.2.1 实现人员的控制 |
| 5.2.2 实现费用的控制 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、非处方药是“保险药”吗（论文参考文献）
- [1]论民族药医院制剂的调剂市场[D]. 成瑞雪. 中央民族大学, 2020(01)
- [2]非处方药（OTC）能随便吃吗[J]. 胡又非. 长寿, 2020(02)
- [3]中日比较视域下我国社会药房药学服务能力研究[D]. 于翠婷. 南京中医药大学, 2019(08)
- [4]《标准汉方医学入门》翻译实践报告[D]. 彭方波. 浙江工商大学, 2018(12)
- [5]XYTY公司的DTC药房模式营销策略研究[D]. 肖阳. 哈尔滨工业大学, 2018(01)
- [6]非处方药使用8要点[J]. 张禹. 家庭医药.就医选药, 2016(10)
- [7]药害事故防范与救济制度研究[D]. 齐晓霞. 复旦大学, 2011(12)
- [8]清热消炎宁胶囊营销策略研究[D]. 梁敏. 兰州大学, 2011(05)
- [9]非处方药也不能乱吃[N]. 王璐. 大众卫生报, 2010
- [10]我院190份非处方药说明书分析[J]. 甄海青. 首都医药, 2008(18)