一、水中痕量锰的分光光度法测定（论文文献综述）
胡平,刘俊桃,徐军[1]（2020）在《催化光度法在痕量锰测定中的应用》文中进行了进一步梳理描述了催化动力学光度法在痕量锰测定方法建立中的应用,介绍了高碘酸盐、过氧化氢和溴酸盐三种常用的氧化剂在催化褪色光度法中的应用,并简要介绍了催化显色动力学和双波长双指示剂动力学法在痕量锰测定中的应用。
徐黎黎,杨莉霞,董海峰[2]（2018）在《基于原子吸收光谱的环境重金属离子检测技术进展》文中指出原子吸收光谱法是分析环境水样中重金属含量的有效方法之一。在测定时往往需要对样品进行前处理,然后再进行测定。本文介绍了近年来一些分离富集技术在原子吸收光谱分析环境水样中重金属离子时的应用,并比较了火焰原子化、石墨炉原子化及低温原子化方法测定水中重金属元素的优缺点,对今后原子吸收光谱法在重金属离子检测发展进行了展望。
白亮[3]（2016）在《双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用》文中研究指明本文研究了几种双指示剂催化反应体系,利用铁、钴、锰等离子对双指示剂反应体系具有催化作用,依据催化剂浓度和催化反应速率之间的比例关系,从而利用双波长、双指示剂催化动力学光度法测定环境中微量的锰、钴、铁的新方法。实验研究优化了最佳的试剂用量,实验的反应介质、实验的反应温度以及实验的时间对反应速率的影响,并根据实验结果给出了工作曲线。文章的主要内容如下:1.本文第三章研究了高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝的褪色光度法测定茶叶中微量锰。在pH=4.50的HAc-NaAc缓冲溶液中,微量锰能同时催化高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝。实验分别给出了在546nm1λ=和664nm2λ=的情况下,吸光度值的变化以及锰离子浓度的线性关系,建立了双波长双指示剂催化光度法测定微量锰的新方法。检出限为μgmL41011.1-×2.本文第四章研究了过氧化氢氧化橙黄G和间甲酚紫光度法测定微量钴（Ⅱ）。在pH=9.50的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,间甲酚紫和催化过氧化氢橙黄G在微量钴的作用下被同时催化。实验分别测定了在500nm1λ=和575nm2λ=的条件下,Co2+浓度和吸光度值的变化线性关系,建立了双波长双指示剂催化光度法测定痕量钴的新方法。检出限为μgmL5100.3-×,线性范围Lg 0.11.0μμmLm g。该方法用于测定维生素B12中微量Co2+,加标回收率在95.8%102.8%,得到了令人满意的实验结果。。在测量茶叶中微量锰（Ⅱ）的含量时。得到了令人满意的实验结果。3.本文第五章研究了碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿褪色法测定痕量锰（Ⅱ）。在pH=4.6的HAc-NaAc缓冲,锰元素能够同时催化高碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿。分别通过测量505nm1λ=和595nm2λ=在催化体系和非催化体系下的吸光度,利用双波长双指示剂催化动力学光度法建立了测定微量锰（Ⅱ）的检测方法。检出限为μgmL41039.1-×。该方法具有操作简单的优点,可用于测量水中的痕量锰（Ⅱ）。实验结果令人满意。4.本文第六章研究了过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝光度法测定微量铁。在pH=3.14的HNO3酸性液介质中,微量铁能同时催化过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝。通过测量555nm1λ=和663nm2λ=处催化体系和非催化体系的吸光,建立了双波长双指示剂催化光度法测定微量铁的方法。检出限为μgmL41091.1-×。该方法的优点是灵敏度较高,可以直接测量雨水中微量Fe3+的含量。通过本文的实验证明,利用双指示剂催化体系是测定痕量元素行之有效的方法,因其高灵敏度、强选择性和较宽的分析范围等优点,在实际应用中具有一定的价值。
王田[4]（2015）在《分光光度法测定水中的痕量锰》文中认为本文研究了以Mn2+作为催化剂,催化EDTA还原Cr（Ⅵ）为Cr（Ⅲ）,并通过测定Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）-EDTA的吸光度即双指示催化光度法测定水中的痕量锰。灵敏度比单指示催化光度法大幅度提高,ε=7.8×107L·mol-1·cm-1,回收率103﹪95﹪,可用于测定水中的痕量锰。
王晓玲,张萍,陈燕[5]（2015）在《Mn2+-SCN--RhB三元缔合体系光度法测定锰的研究》文中研究说明研究了在硫酸介质中,在聚乙烯醇和明胶的协同作用下,锰（II）与硫氰酸根离子形成的络离子能与罗丹明B形成三元缔合物,据此建立了测定锰的新方法。实验最大吸收波长为640 nm,线性回归方程为y=0.1067x,相关系数为0.9997,表观摩尔吸光系数为4.27×105L·mol-1·cm-1,检出限为0.091μg/L,锰浓度在01.2μg/10m L范围内与吸光度A有良好的线性关系,用于环境水样中痕量锰的测定,其相对标准偏差为1.1%2.8%,回收率为96%104%。
刘丽静,刘晓杰,许涛,金文莉[6]（2015）在《电感耦合等离子体光谱法测定La15Fe77B8型储氢合金中镧、铁、硼、铝、镍、锰的含量》文中研究表明针对La15Fe77B8型储氢合金所检测的项目,从分析方法的选择、样品的预处理、共存元素的干扰和消除等方面进行了研究,选择了合适的样品处理方法和测定条件,建立了等离子光谱法测定La15Fe77B8型储氢合金化学分析方法。La15Fe77B8型储氢合金中镧、铁、硼、铝、镍、锰测定范围在0.20%60%,方法的精密度为0.13%3.56%。通过不同分析方法之间的结果比对,所建立的La15Fe77B8型储氢合金的分析方法结果准确、操作简便,能够满足La15Fe77B8型储氢合金的生产、科研的分析要求。
厉帅[7]（2015）在《双波长双指示剂催化动力学光度法测定锰的研究》文中研究指明本文利用锰离子对双指示剂体系的催化作用，研究了几种双指示剂催化反应体系，建立了以反应时间、温度以及实验各反应物用量在反应最合理的临界点上，然后按照催化速率和浓度的线性关系用双波长双指示剂催化动力学光度法来测定痕量锰，最后画出工作曲线，计算结果。实验慨况如下：1、Mn（Ⅱ）在KH2PO4─Na2HPO4（pH=5.6）介质中，碱性品红和灿烂绿被KIO4氧化褪色，通过测定544nm和624nm处催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量Mn（Ⅱ）的新方法。在最佳条件下，实验测定锰的线性范围为0.15μg/25mL～2.1μg/25mL，检出限为4.6×10-9g/mL。本方法具有较好的选择性，线性范围较大，体系稳定，用于红花、艾叶、藿香等样品中痕量锰的测定，结果满意。2、本文对双指示剂催化反应体系进行研究，利用锰离子对双指示剂体系的催化作用，更具催化反应速率与催化反应浓度之间的比例关系，建立双指示剂双波长测量痕量组分的新方法。研究了试剂用量、反应介质、反应时间和温度对反应速率的影响，并对部分催化机理进行了探讨。研究在醋酸个醋酸钠介质中，利用锰催化高碘酸钾氧化甲苯胺蓝和偶氮申Ⅰ褪色的指示反应，建立了测定痕量锰的双波长双指示剂催化动力学光度分析的新方法。通过测量501nm和632nm下，催化体系和非催化体系吸光度的变化，用双波长指示剂催化动力学光度法测定痕量锰。在最佳条件下，本方法线性范围0.001000.0050μg/25mL。其检出限为7.64×10-12g/mL。本方法灵敏度高，体系稳定，具有良好的选择性，用于大米和面粉样品中锰的测定，结果较为满意。由研究结果可知，双波长双指示剂动力学催化体系较单波长单指示剂体系拥有更好的方法灵敏度、选择性和线性范围。双指示剂体系进一步改善了动力学分析方法。
杨姝丽[8]（2014）在《PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维分离富集—GFAAS测定海水中铬、铜、锰、铅的研究》文中指出本文综述了国内外对海水中铬、铜、锰、铅分离富集和测定方法的研究现状与进展。根据本实验发现PAN-S（1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚-磺酸）负载强碱性阴离子交换纤维在一定条件下能选择性吸附某些金属离子的特性,研究了PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维作为离子交换剂,用于石墨炉原子吸收法（GFAAS）测定海水中痕量铬、铜、锰、铅前的分离富集。1.研究了PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维富集—GFAAS法测定海水中痕量铬的方法,优化了该纤维对铬的富集和洗脱条件。在pH=5,海水样品体积为1000mL,流速在12mL·min-1以内时,海水中痕量铬能被纤维定量富集,用10mL浓度为0.1mol·L-1的HN03可完全洗脱。洗脱液中共存离子含量分别为：Ca2+（0.029mg）, Mg2+（0.030mg）, Na+（0.086mg）, K+（0.023mg）, Ba2+（12.5μg）, Al3+（0.614μg）, Zn2+(15.2（μg）, Fe3+（0.04μg）, Ni2+（2.07μg）,Cd2+（1.55μg）,对痕量铬的测定无影响。方法检出限为0.013μg·L-,方法回收率在95.0%～104%之间,RSD在2.2%～4.1%之间。GBW（E）080040海水标准溶液和NASS-6大洋海水中痕量铬的测定结果在标准值范围内。2.研究了PAN-S负载强碱性阴离子交换富集—GFAAS法测定海水中痕量铜的方法,优化了该纤维对铜的富集和洗脱条件。在pH=5,海水样品体积为1000mL,流速小于14mL·min-1时,PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维能定量富集海水样品中的铜,使用10mL浓度为0.1mol·L-1的HN03能将富集在纤维上的铜完全洗脱。洗脱液中共存离子含量分别为：Ca2+（0.027mg）, Mg2+（0.032mg）, Na+（0.085mg）, K+（0.025mg）, Ba2+（11.4μg）, Al3+（0.557μg）, Zn2+（14.9μg）, Fe3+（0.052μg）, Ni2+（1.87μg）, Cd2+（1.54μg）,对痕量铜的测定无影响。该法方法检出限为0.016μg·L1,试验回收率在93.O%～99.9%之间,RSD在3.1%～4.6%之间。测定标准物质GBW（E）080040海水标准溶液和NASS-6大洋海水中的痕量铜,结果均在标准值范围内。3.研究了PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维富集—GFAAS法测定海水中痕量锰的方法,优化了该纤维对锰的富集和洗脱条件。在pH=5,海水样品体积为1000mL,流速在8mL·min-1以内时,海水中的痕量锰能被PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维定量富集,O.1 mol·L-1的HN03洗脱。洗脱液中共存离子含量分别为：Ca2+（0.026mg）, Mg2+（0.029mg）, Na+（0.083mg）, K+（0.024mg）, Ba2+（12.9μg）, Al3+（0.627μg）, Zn2+（15.6μg）, Fe3+（0.039μg）, Ni2+（1.87μg）,Cd2+（1.29μg）,对痕量锰的测定无影响。该方法方法检出限为0.005μg·L-1,试验加标回收率93.3%～103%之间,RSD在O.8%～2.4%之间,NASS-6大洋海水中痕量锰的测定结果在标准值范围内。4.研究了PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维富集—GFAAS法测定海水中痕量铅的方法,优化了该纤维对铅的富集和洗脱条件。在pH=5,海水样品体积为1000mL,流速小于6mL·min-1时,PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维能定量富集海水样品中的铅,用10mL 0.1mol·L-1的HN03能完全洗脱。洗脱液中共存离子含量分别为：Ca2+（0.034mg）, Mg2+（0.027mg）, Na+（0.081mg）, K+（0.025mg）, Ba2+（13.2μg）, Al3+（0.529μg）, Zn2+（14.4μg）, Fe3+（0.046μg）, Ni2+（2.11μg）, Cd2+（1.47μg）,对痕量铅的测定无影响。方法的检出限为0.008μg·L-1,加标回收回收率在94.7%～98.7%之间,RSD在1.4%～4.6%之间。测定标准物质GBW（E）080040海水标准溶液和NASS-6大洋海水中痕量铅的结果均在标准值范围内。
张秀晶[9]（2013）在《新型多齿配位体的制备与浊点萃取—高效液相色谱测试金属离子的研究》文中进行了进一步梳理浊点萃取（C1oud Point Extraction，CPE）是一种新兴的液-液萃取技术，它不使用或很少使用有机溶剂，对环境影响较小，具有操作简单、快速，高选择性，富集倍数高，重现性好，低消耗等特点，广泛的应用于环境监测、食品工业、生物样品分析、金属检测等领域。螯合剂是浊点萃取技术的核心，它具有较高的选择性和较强的螯合能力，性质稳定，这种利用新型有机配体与金属离子螯合的特性进行金属离子检测的技术具有较好的应用前景。本文将氰乙酸乙酯与硫脲在碱性溶液中缩合、环化生成2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶，亚硝基化得到2-巯基-4-氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶，还原得到2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶多齿配位体，该配位体含有孤对电子的N、O、S功能团原子，可以和金属离子形成配位共价键，生成稳定的金属螯合物。采用红外光谱法、核磁共振波谱法、X射线能谱分析法对螯合剂的结构及元素组成进行了分析测试。螯合剂与水中Cu2+，Hg2+，Fe3+发生螯合反应，形成一种疏水性的金属螯合物，溶解在水中的疏水性金属螯合物与表面活性剂的疏水基团结合，通过非离子表面活性剂的浊点效应萃取金属螯合物，高效液相色谱法对萃取物进行分离测定。在0.2mg/L～1.0mg/L范围内，金属离子浓度与色谱峰面积呈现良好的线性关系，相关系数（R2）分别为0.9984、0.9983、0.9990。相对标准偏差分别为2.42%、3.56%和4.35%；最低检测限分别为3.4μg/L、3.7μg/L、1.6μg/L。合成的多齿配位体对水中Cu2+，Hg2+，Fe3+具有良好的螯合效果，浊点萃取的萃取率在94%以上。
刘杰[10]（2009）在《巯基棉富集-原子吸收分光光度法测定工业用水中的痕量锰》文中认为本文采用巯基棉富集水中痕量的锰,用火焰原子吸收分光光度法测定,使检测下限达到ppb级。该方法具有灵敏度高、干扰少、准确度高等优点。
二、水中痕量锰的分光光度法测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、水中痕量锰的分光光度法测定（论文提纲范文）
（1）催化光度法在痕量锰测定中的应用（论文提纲范文）
| 1 催化褪色动力学光度法 |
| 1.1 基于高碘酸盐的催化褪色光度法 |
| 1.2 基于过氧化氢的催化褪色光度法 |
| 1.3 基于溴酸盐的催化褪色光度法 |
| 2 催化显色动力学光度法 |
| 3 双波长双显色剂催化动力学光度法 |
| 4 小结 |
（2）基于原子吸收光谱的环境重金属离子检测技术进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 分离富集技术 |
| 2.1 萃取 |
| 2.1.1 固相萃取 |
| 2.1.2 单滴微萃取 |
| 2.1.3 浊点萃取 |
| 2.1.4 分散液液微萃取 |
| 2.1.5 离子液体萃取 |
| 2.2 在线富集 |
| 3 原子化技术 |
| 3.1 火焰原子化 |
| 3.2 非火焰原子化 |
| 3.3 低温原子化 |
| 3.3.1 氢化物原子化 |
| 3.3.2 冷蒸气原子化 |
| 4 展望 |
（3）双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 环境中微量元素的分析方法 |
| 第二章 基本理论 |
| 2.1 催化动力学分析法 |
| 2.2 催化动力学光度法 |
| 2.3 锰的生理功能 |
| 2.4 钴的生理功能 |
| 2.5 铁的生理功能 |
| 2.6 选题的目的和意义 |
| 第三章 高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝的褪色光度法测定茶叶中微量锰 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 第四章 过氧化氢氧化橙黄G和间甲酚紫褪色光度法测定微量钴(Ⅱ) |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 第五章 高碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿褪色法测定痕量锰 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 第六章 过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝褪色光度法测定微量铁 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间论文完成情况 |
| 致谢 |
（4）分光光度法测定水中的痕量锰（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 实验步骤 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 酸度影响 |
| 2.3 K2Cr2O7用量影响 |
| 2.4 EDTA用量影响 |
| 2.5 PVA用量影响 |
| 2.6加热温度及时间影响 |
| 2.7工作曲线及精密度考察 |
| 2.8 共存离子影响 |
| 2.9 样品测定 |
（5）Mn2+-SCN--RhB三元缔合体系光度法测定锰的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1. 1 主要仪器及试剂 |
| 1. 2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2. 1 吸收曲线 |
| 2. 2 反应条件探索 |
| 2. 2. 1 介质的选择及用量 |
| 2. 2. 2 硫氰酸铵的用量 |
| 2. 2. 3 罗丹明 B 用量 |
| 2. 2. 4 表面活性剂及用量的选择 |
| 2. 2. 5 显色时间及稳定性 |
| 2. 2. 6 反应温度的影响 |
| 2. 2. 7 标准曲线的制作 |
| 2. 2. 8 干扰离子的掩蔽 |
| 2. 3 样品分析 |
| 3 结 论 |
（6）电感耦合等离子体光谱法测定La15Fe77B8型储氢合金中镧、铁、硼、铝、镍、锰的含量（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及主要参数 |
| 1.2 试剂及标准溶液 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 试样溶液的制备 |
| 1.3.2 标准系列溶液的配制 |
| 1.3.3 测定 |
| 1.3.4 分析结果的计算 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 酸度对测定的影响 |
| 2.2 分析波长的选择 |
| 2.3 分析波长稳定性 |
| 2.4 最佳分析波长的选择 |
| 2.5 测定浓度变化对结果的影响 |
| 2.6 分析范围的确定 |
| 2.7 精密度 |
| 2.8 对照试验 |
| 3 结论 |
（7）双波长双指示剂催化动力学光度法测定锰的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 动力学分析法简述及分类 |
| 1.2 催化动力学法 |
| 1.3 催化动力学分析法的主要发展、研究趋势 |
| 1.4 双指示剂双波长分光光度法概述 |
| 1.5 痕量锰的测定方法的研究概况 |
| 1.6 本课题研究的内容 |
| 第二章 双波长双指示剂催化动力学光度法测定几种中药中的痕量锰 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.4 动力学关系的确定 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量锰 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 共存离子的影响 |
| 3.5 实验分析结果 |
| 第四章 小结 |
| 4.1 方法小结 |
| 4.2 存在的问题 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间出版或发表的论着、论文 |
| 致谢 |
（8）PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维分离富集—GFAAS测定海水中铬、铜、锰、铅的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第—章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 海水中铬、铜、锰、铅的分离与富集方法 |
| 1.2.1 共沉淀法 |
| 1.2.2 液液萃取 |
| 1.2.3 液膜法 |
| 1.2.4 固相萃取法 |
| 1.3 海水中铬、铜、锰、铅的测定方法 |
| 1.4 本课题研究的目的和意义 |
| 1.5 本文主要研究工作 |
| 1.5.1 PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维的制备 |
| 1.5.2 PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维富集海水中痕量铬、铜、锰和铅的性能研究 |
| 1.5.3 PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维富集铬、铜、锰、铅的机理探讨 |
| 第二章 PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维富集-GFAAS法测定海水中痕量铬 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要仪器 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.2.3 仪器工作条件 |
| 2.2.4 PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维的制备 |
| 2.2.5 PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维柱的制备 |
| 2.2.6 实验步骤 |
| 2.2.7 标准曲线的制作 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维制备条件的确定 |
| 2.3.2 pH值对吸附铬(Ⅲ,Ⅵ)的影响 |
| 2.3.3 纤维负载PAN-S前后对铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)吸附情况的对比 |
| 2.3.4 动态吸附试验 |
| 2.3.5 共存离子对测定的影响 |
| 2.3.6 方法检出限 |
| 2.3.7 样品分析 |
| 2.3.8 吸附机理探讨 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维富集-GFAAS法测定海水中痕量铜 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要仪器 |
| 3.2.2 主要试剂 |
| 3.2.3 仪器工作条件 |
| 3.2.4 PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维与纤维柱的制备 |
| 3.2.5 实验步骤 |
| 3.2.6 标准曲线的制作 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 pH值对吸附行为的影响 |
| 3.3.2 动态吸附试验 |
| 3.3.3 共存离子对测定的影响 |
| 3.3.4 方法检出限 |
| 3.3.5 样品分析 |
| 3.3.6 吸附机理探讨 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维富集-GFAAS法测定海水中痕量锰 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要仪器 |
| 4.2.2 主要试剂 |
| 4.2.3 仪器工作条件 |
| 4.2.4 PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维与纤维柱的制备 |
| 4.2.5 实验步骤 |
| 4.2.6 标准曲线的制作 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 pH值对吸附行为的影响 |
| 4.3.2 动态吸附试验 |
| 4.3.3 共存离子对测定的影响 |
| 4.3.4 方法检出限 |
| 4.3.5 样品分析 |
| 4.3.6 吸附机理探讨 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维富集-GFAAS法测定海水中痕量铅 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要仪器 |
| 5.2.2 主要试剂 |
| 5.2.3 仪器工作条件 |
| 5.2.4 PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维与纤维柱的制备 |
| 5.2.5 实验步骤 |
| 5.2.6 标准曲线的制作 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 pH值对吸附行为的影响 |
| 5.3.2 动态吸附试验 |
| 5.3.3 共存离子对测定的影响 |
| 5.3.4 方法检出限 |
| 5.3.5 样品分析 |
| 5.3.6 吸附机理探讨 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
（9）新型多齿配位体的制备与浊点萃取—高效液相色谱测试金属离子的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 水中金属离子检测的重要性 |
| 1.2 金属离子测试的主要仪器和方法 |
| 1.2.1 原子吸收分光光度计 |
| 1.2.2 紫外-可见分光光度计 |
| 1.2.3 原子发射光谱仪 |
| 1.2.4 原子荧光光谱仪 |
| 1.2.5 质谱仪 |
| 1.2.6 X 射线荧光光谱仪 |
| 1.2.7 电化学分析法 |
| 1.2.8 液相色谱法 |
| 1.2.9 离子色谱法 |
| 1.3 金属离子分析的样品预处理技术 |
| 1.3.1 沉淀分离法 |
| 1.3.2 液-液萃取分离法 |
| 1.3.3 离子交换分离法 |
| 1.3.4 浮选分离法 |
| 1.4 浊点萃取技术 |
| 1.4.1 表面活性剂胶束溶液体系 |
| 1.4.2 浊点萃取方法原理 |
| 1.4.3 浊点萃取的影响因素 |
| 1.4.4 浊点萃取的特点 |
| 1.5 浊点萃取的应用 |
| 1.5.1 有机物的萃取 |
| 1.5.2 浊点萃取在金属离子富集中的应用 |
| 1.5.3 浊点萃取在金属离子形态分析中的应用 |
| 1.6 浊点萃取与仪器分析联用 |
| 1.6.1 浊点萃取与火焰原子吸收光谱法联用 |
| 1.6.2 浊点萃取与电热原子吸收光谱法联用 |
| 1.6.3 浊点萃取与分光光度法联用 |
| 1.6.4 浊点萃取-等离子体原子发射光谱法／质谱法联用 |
| 1.6.5 浊点萃取与高效液相的谱法联用 |
| 1.7 螯合剂的螯合机理及应用现状 |
| 1.7.1 螯合剂的种类 |
| 1.7.2 螯合剂的螯合机理 |
| 1.7.3 螯合剂螯合金属离子的应用现状 |
| 1.8 选题思路及本文研究内容 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.1.1 主要原料与试剂 |
| 2.1.2 实验设备及仪器 |
| 2.2 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的制备 |
| 2.2.1 2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶的制备 |
| 2.2.2 2-巯基-4-氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶的制备 |
| 2.2.3 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的制备 |
| 2.3 浊点萃取-高效液相色谱法测定水中 Cu~(2+)、Hg~(2+)、Fe~(3+) |
| 2.3.1 工作曲线的绘制 |
| 2.3.2 液相色谱条件 |
| 2.3.3 样品分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 螯合物制备条件的选择 |
| 3.1.1 稀释剂对反应的影响 |
| 3.1.2 加料顺序对反应的影响 |
| 3.1.3 还原剂用量对反应产率的影响 |
| 3.2 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的合成机理及结构表征 |
| 3.2.1 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的合成机理 |
| 3.2.2 2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶结构表征 |
| 3.2.3 2-巯基-4-氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶的结构表征 |
| 3.2.4 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的结构表征 |
| 3.3 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的 NMR 表征及元素分析 |
| 3.3.1 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的1HNMR 表征 |
| 3.3.2 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的13CNMR 表征 |
| 3.3.3 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的元素分析 |
| 3.4 浊点萃取-高效液相色谱法测试金属离子螯合物的原理及优势 |
| 3.4.1 金属离子浊点萃取技术的原理 |
| 3.4.2 液相色谱法分析金属离子螯合物的原理和优势 |
| 3.5 浊点萃取条件的选择 |
| 3.5.1 螯合剂浓度对萃取率的影响 |
| 3.5.2 表面活性剂浓度对萃取率的影响 |
| 3.5.3 缓冲溶液 pH 对萃取率的影响 |
| 3.5.4 平衡时间的选择 |
| 3.6 液相色谱条件的选择 |
| 3.6.1 检测波长的选择 |
| 3.6.2 色谱柱的选择 |
| 3.6.3 流动相的选择 |
| 3.7 Cu~(2+)，Hg~(2+)，Fe~(3+)的工作曲线 |
| 3.7.1 Cu~(2+)工作曲线的绘制 |
| 3.7.2 Hg~(2+)工作曲线的绘制 |
| 3.7.3 Fe~(3+)工作曲线的绘制 |
| 3.8 Cu~(2+)，Hg~(2+)，Fe~(3+)的最低检测限 |
| 3.9 方法的精密度 |
| 3.10 方法回收率 |
| 3.11 样品分析测试 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（10）巯基棉富集-原子吸收分光光度法测定工业用水中的痕量锰（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 仪器测试条件 |
| 1.3 实验步骤 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 富集方式的选择 |
| 2.2 富集时水样的酸度 |
| 2.3 巯基棉的用量 |
| 2.4 溶液体积的影响 |
| 2.5 搅拌时间 |
| 2.6 解脱条件选择 |
| 2.7 共存离子的影响 |
| 2.8 工作曲线及检出限 |
| 2.9 样品分析结果 |
| 3 结论 |
四、水中痕量锰的分光光度法测定（论文参考文献）
- [1]催化光度法在痕量锰测定中的应用[J]. 胡平,刘俊桃,徐军. 山东化工, 2020(24)
- [2]基于原子吸收光谱的环境重金属离子检测技术进展[J]. 徐黎黎,杨莉霞,董海峰. 分析仪器, 2018(03)
- [3]双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用[D]. 白亮. 延安大学, 2016(02)
- [4]分光光度法测定水中的痕量锰[J]. 王田. 华北国土资源, 2015(05)
- [5]Mn2+-SCN--RhB三元缔合体系光度法测定锰的研究[J]. 王晓玲,张萍,陈燕. 广州化工, 2015(12)
- [6]电感耦合等离子体光谱法测定La15Fe77B8型储氢合金中镧、铁、硼、铝、镍、锰的含量[J]. 刘丽静,刘晓杰,许涛,金文莉. 稀土, 2015(03)
- [7]双波长双指示剂催化动力学光度法测定锰的研究[D]. 厉帅. 淮北师范大学, 2015(09)
- [8]PAN-S负载强碱性阴离子交换纤维分离富集—GFAAS测定海水中铬、铜、锰、铅的研究[D]. 杨姝丽. 广西大学, 2014(08)
- [9]新型多齿配位体的制备与浊点萃取—高效液相色谱测试金属离子的研究[D]. 张秀晶. 齐齐哈尔大学, 2013(01)
- [10]巯基棉富集-原子吸收分光光度法测定工业用水中的痕量锰[J]. 刘杰. 福建分析测试, 2009(03)
标签：紫外-可见分光光度法论文; 反应动力学论文; 海水温度论文; 科学论文; 动力学论文;